Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "PODKOWA, Adrian" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-3 z 3
    Tytuł:
    Transportery gaba jako cel terapeutyczny dla nowych leków przeciwbólowych
    Autorzy:
    Furgała, Anna
    Sałat, Kinga
    Podkowa, Adrian
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1034143.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Uniwersytet Jagielloński. Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Tematy:
    GAT
    Tiagabina
    ból
    kwas ɣ-aminomasłowy
    transportery GABA
    wychwyt zwrotny GABA
    Opis:
    ɣ-aminobutyric acid (GABA) is a widely distributed neurotransmitter in the mammalian central nervous system. Cortical GABA regulates a number of cognitive functions including attention, and working memory and is dysregulated in a number of psychiatric conditions like schizophrenia, insomnia, epilepsy and anxiety disorders. GABA-ergic neurotransmission disorders can exacerbate pain sensations. GABA is removed from the synaptic cleft by specific proteins called plasma membrane GABA transporters (GAT). Mechanisms through which the reported antinociceptive activity of GABA re-uptake inhibitors is mediated have not been defined. In the present work we focus on antinociceptive properties of new compounds which have the ability to inhibit the uptake of GABA and their use as potential drugs for the treatment of pain.
    Kwas ɣ-aminomasłowy (GABA) jest głównym neuroprzekaźnikiem hamującym w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN). Bierze on udział w bardzo wielu procesach poznawczych, takich jak zdolność skupienia uwagi i pamięć robocza, natomiast zaburzenia jego przekaźnictwa odpowiadają prawdopodobnie za liczne schorzenia i choroby OUN, jak schizofrenia, bezsenność, padaczka i zaburzenia lękowe. Przekaźnictwo GABA-ergiczne odgrywa również ważną rolę w procesie czucia bólu. W transporcie GABA szczególną rolę odgrywają specyficzne białka (GAT), które poprzez wychwyt zwrotny z przestrzeni synaptycznej zmniejszają jego stężenie w szczelinie synaptycznej. Dokładny mechanizm inhibitorów GAT w modulacji czucia bólu nie został do tej pory poznany. W prezentowanej pracy skupiliśmy się na możliwości wykorzystanie inhibitorów GAT jako potencjalnych leków przeciwbólowych.
    Źródło:
    Zeszyty Naukowe Towarzystwa Doktorantów Uniwersytetu Jagiellońskiego. Nauki Ścisłe; 2016, 12; 141-156
    2082-3827
    2084-977X
    Pojawia się w:
    Zeszyty Naukowe Towarzystwa Doktorantów Uniwersytetu Jagiellońskiego. Nauki Ścisłe
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    THE USE OF SULFONAMIDES IN THE PHARMACOTHERAPY OF INFECTIOUS DISEASES OF HUMANS AND ANIMALS AND THE ASSOCIATED ENVIRONMENTAL RISK
    ZASTOSOWANIE SULFONAMIDÓW W FARMAKOTERAPII CHORÓB ZAKAŹNYCH LUDZI I ZWIERZĄT ORAZ ZWIĄZANE Z TYM ZAGROŻENIA DLA ŚRODOWISKA
    Autorzy:
    PODKOWA, Adrian
    WŁODARCZYK, Anna
    OPOKA, Włodzimierz
    MUSZYŃSKA, Bożena
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/956843.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Zakład Opieki Zdrowotnej Ośrodek Umea Shinoda-Kuracejo
    Tematy:
    environmental
    mushroom enzymes
    sulfonamides
    Opis:
    Sulfonamides are one of the oldest antibacterial drugs that remain still in use in humans and animals treatment. These compounds block the biosynthesis of folate in bacterial cells, thus inhibiting growth of bacteria. In order to potentiate the pharmacological activity, sulfonamides are often combined with trimethoprim. The role of those bacteriostatic agents has decreased over the years, mainly due to increasing bacterial resistance which is an effect of the inappropriate use of sulfonamides. There are still several compounds which are administered in humans to treat not only bacterial infections, but also protozoan ones (e.g. toxoplasmosis), for instance sulfamethoxazole, sulfacetamide, sulfathiazole. More number of sulfonamides is used in veterinary. According to this fact, there is a considerable adverse effect of those compounds on the environment: sulfonamides, after having been excreted from animal organisms, are present in soil and water, including groundwater. Hence there is a strong need to find effective methods of sulfonamides degradation in order to protect the environment.
    Źródło:
    Medicina Internacia Revuo; 2018, 28, 110; 4-10
    0465-5435
    Pojawia się w:
    Medicina Internacia Revuo
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Właściwości farmakologiczne nowych inhibitorów wychwytu zwrotnego gaba u myszy
    Pharmacological Activity of Novel Gaba Re-Uptake Inhibitors in Mice
    Autorzy:
    PODKOWA, Adrian
    GRZYWA, Anna
    LECHOCKA, Anna
    SZLONZAK, Agata
    KOWALCZYK, Paula
    KULIG, Katarzyna
    FILIPEK, Barbara
    SAŁAT, Kinga
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1033735.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Zakład Opieki Zdrowotnej Ośrodek Umea Shinoda-Kuracejo
    Tematy:
    GABA transporters
    depression
    pain
    tiagabine
    γ-aminobutyric acid
    γ-hydroxybutyric acid
    Opis:
    Γ-aminobutyric acid (GABA) is a widely distributed neurotransmitter in the mammalian central nerv-ous system. The GABAergic neurotransmission is involved in numerous processes, including neuronal excitability and mood disorders. GABA is removed from the synaptic cleft by specific proteins called plasma membrane GABA transporters. In the present work we focus on antinociceptive and antidepres-sant-like properties of four new GABA re-uptake inhibitors. These compounds are N-benzylamide derivatives of GABA. We also investigate their impact on animal’ locomotor activity and motor coordina-tion. All the examined compounds present analgesic activity in the hot plate test. Most of them also demonstrate antidepressant-like properties in the forced swim test in mice. Similarly to tiagabine, the test compounds significantly affect locomotor activity and some of them cause motor coordination impair-ments. The obtained results suggest that compounds targeting at GABA transporters may exert analgesic and antidepressant-like properties.
    Źródło:
    Medicina Internacia Revuo; 2014, 26, 102; 32- 41
    0465-5435
    Pojawia się w:
    Medicina Internacia Revuo
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-3 z 3

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies