Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Oleksy, Elżbieta" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-4 z 4
Tytuł:
Hawthorne’s Fathers and Sons
Postaci ojców i synów w twórczości Hawthome’a
Autorzy:
Oleksy, Elżbieta H
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1035078.pdf
Data publikacji:
1994
Wydawca:
Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
Opis:
Artykuł poddaje analizie postaci ojców i synów w twórczości pisarza amerykańskiego XX w., Nathaniela Hawthorne’a. Większość powieści i opowiadań Hawthorne’a charakteryzuje się obecnością silnych postaci kobiecych i słabych postaci męskich. Esej stawia tezę, że powodów tej sytuacji należy upatrywać w biografii pisarza, a szczególnie w uzależnieniu się pisarza od kobiet w jego życiu i obecności w jego życiu skompromitowanych „ojców ” (naturalnego ojca, Nathaniela Hawthorne’a i wuja Roberta). Hawthorne, według autorki eseju, wychowywał się bez modelu/wzoru ojca. Doprowadziło to do powstania tzw. „kompleksu kobiecego” (autorka uzupełnia tutaj teorię Freuda o tzw. „kompleksie męskim” u dziecka płci żeńskiej o wyżej wspomniany „kompleks kobiecy” u dziecka płci męskiej). W rezultacie, postaci mężczyzn w powieściach Hawthorne’a, a w szczególności The House of the Seven Gables i The Marble Faun próbują wydobyć się z tego kompleksu, co jest równoznaczne z procesem, który zwykliśmy nazywać dojrzewaniem. W artykule wykorzystano prace psychoanalityczne Freuda, Breuera, Lacana i Gallop.
Źródło:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Litteraria; 1994, 36
0208-6085
Pojawia się w:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Litteraria
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Intersekcjonalność na rozdrożach
Autorzy:
Oleksy, Elżbieta H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/636757.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Uniwersytet Jagielloński. Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego
Tematy:
intersectionality, subjectivity, sex, race, feminism
Opis:
The article considers the intersectionality issue – its potential for contemporary research and its status among other theoretical propositions. The author presents in her text the history of the analyzed concept, as well as the main theoretical directions of it and also asks for its use in the future. Intersectionality is considered in the paper in relation to feminist theory, theories of multiculturalism, ethnographic research, and to legal discussions. The author also cites the main originators and researchers of intersectionality: Kimberlé Crenshaw, Johanna Kantola and Nousiainen Kevät, Kathy Davis.
Źródło:
Przegląd Kulturoznawczy; 2014, 2(20)
1895-975X
2084-3860
Pojawia się w:
Przegląd Kulturoznawczy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kierkegaards Existential Pathos and The Scarlett Letter
Patos egzystenćji Kierkegaarda i Szkarłatna litera Hawthornea
Autorzy:
Oleksy, Elżbieta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1034892.pdf
Data publikacji:
1993
Wydawca:
Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
Źródło:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Litteraria; 1993, 34
0208-6085
Pojawia się w:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Litteraria
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Why should a neuropaediatrician always measure head circumference - a case report of Glucose transporter 1 deficiency syndrome (Glut1-DS)
Dlaczego neurolog dziecięcy MUSI zawsze mierzyć obwód głowy - opis przypadku deficytu transportera glukozy typu 1 (Glut1-DS)
Autorzy:
Oleksy, Barbara
Mierzewska, Hanna
Lipiec, Agata
Szczepanik, Elżbieta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1836024.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Tematy:
Glut1-DS
glucose transporter 1 deficiency syndrome
head circumference
epilepsy
deficyt transportera glukozy typu
obwód głowy
padaczka
Opis:
Introduction. The deficit of the type 1 glucose transporter (Glut1-DS) belongs to the neurometabolic disorders that can be effectively treated, in this case with ketogenic diet. By limiting glucose supply to the brain the deficit of glucose transporter 1 leads to cerebral energy deficiency. Glut1-DS manifests with a wide range of neurological symptoms that usually start in early childhood, including cognitive impairment, epilepsy and permanent and/or paroxysmal motor disorders, often provoked by physical activity, fasting or hyperthermale. Aim. We present the case of a 6,5-year-old patient with Glut1- -DS who, despite presenting typical symptoms, remained undiagnosed for years. Family history was positive of intellectual disability in first degree relative. The child suffered from psychomotor development delay, motor coordination difficulties, motor disorders and epilepsy with focal and absence seizures of early onset. However, the significant symptom of secondary microcephaly remained unnoticed for years. Conclusion. Secondary microcephaly is a valuable symptom which can guide towards the diagnosis. The early diagnosis of Glut1 deficiency syndrome enables prompt introduction of the ketogenic diet crucial for the child’s development and improvement of both the patients and their families’ quality of life.
Wstęp. Deficyt transportera glukozy typu 1 (Glut1-DS.) należy do tych nielicznych neurometabolicznych schorzeń, które mogą być skutecznie leczone, w tym wypadku dietą ketogenną. Deficyt transportera 1, poprzez redukcję transportu glukozy do OUN, prowadzi do deficytu energetycznego mózgu. Schorzenie to charakteryzuje się wieloma objawami ze strony układu nerwowego, najczęściej z początkiem w okresie wczesnego dzieciństwa. Należą do nich zaburzenia poznawcze, padaczka, dysfunkcje ruchowe o przewlekłym charakterze lub występujące napadowo, często prowokowane wysiłkiem, głodzeniem czy zwyżką ciepłoty ciała. Cel. Celem pracy było przedstawienie przypadku 6,5 letniej pacjentki z Glut1-DS, u której rozpoznanie było opóźnione pomimo obecności typowych dla tego schorzenia objawów klinicznych. Wywiad rodzinny był obciążony występowaniem niepełnosprawności intelektualnej u krewnego I stopnia. U dziecka obserwowano nieprawidłowy rozwój poznawczy, niezgrabność ruchową oraz padaczkę z napadami ogniskowymi oraz nieświadomości o wczesnym początku. Jednakże, istotny objaw diagnostyczny, jakim było małogłowie wtórne, długo nie był rejestrowany. Wnioski. Małogłowie wtórne jest istotnym objawem ukierunkowującym diagnostykę. Wczesne rozpoznanie Glut1-DS. umożliwia wprowadzenie skutecznego leczenia dietą ketogenną, co prowadzi do poprawy rozwoju dziecka i tym samym do polepszenia jakości życia pacjenta i jego rodziny.
Źródło:
Neurologia Dziecięca; 2020, 29, 58; 89-91
1230-3690
2451-1897
Pojawia się w:
Neurologia Dziecięca
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-4 z 4

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies