Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Nikitin, S." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Magnetic Properties of GdMn$\text{}_{x}$Fe$\text{}_{1-x}$Si intermetallic Compounds
Autorzy:
Nikitin, S. A.
Ivanova, T. I.
Tskhadadze, I. A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1956493.pdf
Data publikacji:
1997-02
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
Tematy:
75.20.En
Opis:
Magnetic properties of GdMn$\text{}_{x}$Fe$\text{}_{1-x}$Si (x = 1, 0.9, 0.8, 0.7, 0.6, 0) compounds were investigated. Both GdMnSi and GdFeSi crystallize in the CeFeSi-type tetragonal structure and form a complete solid solution without any change in the crystal structure. Magnetic measurements were made in static magnetic fields up to 1 MA/m in the temperature range from 77 K to 420 K. For GdFeSi these measurements were carried out on single crystal sample. It was found that the increase in Fe content leads to a sharp decrease in saturation magnetic moment. The Curie temperature increases in the concentration range 0.7 ≤ x ≤ 1 and monotonously decreases for x ≤ 0.6. These effects could be explained by strong dependence of the exchange integrals on the interatomic distances.
Źródło:
Acta Physica Polonica A; 1997, 91, 2; 463-466
0587-4246
1898-794X
Pojawia się w:
Acta Physica Polonica A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
57Fe Mössbauer effect studies of ErFe11Ti and ErFe11TiH compounds
Autorzy:
Gaczyński, P.
Tereshina, I.
Rusakov, V.
Nikitin, S.
Drulis, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/148892.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
rare earth
iron compounds
metal hydrides
Mössbauer spectroscopy
Opis:
Ferromagnetic compounds ErFe11TiHx (x = 0, 1) have been investigated by 57Fe Mössbauer spectroscopy in the temperature range 20–300 K. Mössbauer spectra were analyzed in terms of a model which takes into account the local environment of Fe atoms on three crystallographic sites (8f, 8j and 8i) and an influence of the random distribution of titanium on the 8i site. The 14 sextets with different intensities have been considered. The temperature dependencies of hyperfine interaction parameters and subspectra contributions were derived from experimental spectra. The hyperfine fields and the isomer shift increasing upon hydrogenation are discussed in terms of the hydrogen-induced Wigner-Seitz unit cell expansion and the s-electrons transfer from Fe atoms to the adjacent hydrogen atoms.
Źródło:
Nukleonika; 2003, 48,suppl.1; 25-29
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Time Differential Perturbed Angular γγ-Correlation Studies of Diethylenetriaminepentaacetic Acid Complexes with $\text{}^{111}$In and $\text{}^{111m}$Cd
Autorzy:
Shpinkova, L. G.
Carbonari, A. W.
Nikitin, S. M.
Mestnik-Filho, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2029030.pdf
Data publikacji:
2001-11
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
Tematy:
23.20.En
23.40.-s
61.66.Hq
Opis:
Static and dynamic electric quadrupole interactions of $\text{}^{111}$Cd in complexes with diethylenetriaminepentaacetic acid were studied by the time differential perturbed angular γγ-correlation technique using two parent isotopes, $\text{}^{111}$In(EC)$\text{}^{111}$Cd and $\text{}^{111 m}$Cd. The measurements were carried out using neutral aqueous solutions of the diethylenetriaminepentaacetic- acid-complexes with initial isotopes at 293 K and 77 K. It was shown that the $\text{}^{111}$Cd-diethylenetriaminepentaacetic-acid-complex in aqueous solutions at pH = 7.0 is characterised by the re-orientational correlation time of 7.7×10$\text{}^{-11}$ s and an electric field gradient V$\text{}_{zz}$=6.7(2)×10$\text{}^{21}$ V/m$\text{}^{2}$ with an asymmetry parameter η=0.75(5). A direct comparison of the electric quadrupole interaction parameters for diethylenetriaminepentaacetic- acid-complexes with $\text{}^{111}$In and $\text{}^{111m}$Cd confirmed the proposal about the fragmentation of the complexes caused by the after-effects of electron capture in $\text{}^{111}$In. An observed difference in the electric quadrupole interaction parameters obtained for the solutions with $\text{}^{111}$In and $\text{}^{111m}$Cd complexes reflects a process of a chemical rearrangement of the complex structure after the In decay into Cd
Źródło:
Acta Physica Polonica A; 2001, 100, 5; 799-805
0587-4246
1898-794X
Pojawia się w:
Acta Physica Polonica A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies