Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Muzyka-Woźniak, Maria" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Kwalifikacja do wszczepiania wewnątrzgałkowych soczewek torycznych i wieloogniskowych z zastosowaniem urządzenia diagnostycznego bazującego na kamerze Scheimpfluga
Scheimpflug camera device for preoperative assessment in candidates for toric and multifocal intraocular lenses
Autorzy:
Muzyka-Woźniak, Maria
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1928168.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
całkowita moc łamiąca rogówki
kamera Scheimpfluga
toryczne soczewki wewnątrzgałkowe
wieloogniskowe soczewki wewnątrzgałkowe
Opis:
Urządzenia bazujące na kamerze Scheimpfluga pozwalają na trójwymiarową analizę rogówki i przedniego odcinka oka. Ocena krzywizny tylnej powierzchni rogówki, całkowitego astygmatyzmu rogówkowego i rogówkowych aberracji wyższego rzędu, w tym aberracji sferycznej, jest istotna przy kwalifikacji do wszczepienia soczewek torycznych i wieloogniskowych. Zarówno moc, jak i oś tylnego astygmatyzmu rogówki wpływają na jej całkowitą moc. Ocena całkowitej mocy rogówki jest szczególnie ważna w oczach z patologią rogówki (np. stożkiem rogówki) lub po chirurgii refrakcyjnej rogówki.
Scheimpflug camera devices enable 3-dimensional analysis of the cornea and anterior segment. Evaluation of the posterior corneal curvature, total corneal astigmatism and corneal higher order aberrations, including spherical aberration, are important for patient selection for toric and multifocal intraocular lenses. The magnitude and axis of posterior astigmatism influence the total corneal refractive power. Assessment of the total corneal power is particularly important in eyes with corneal abnormalities such as keratoconus or in eyes after corneal refractive laser surgery.
Źródło:
OphthaTherapy; 2017, 4, 2; 101-107
2353-7175
2543-9987
Pojawia się w:
OphthaTherapy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie nieinwazyjnych i inwazyjnych metod diagnostycznych do oceny skuteczności trzech preparatów sztucznych łez w leczeniu zespołu suchego oka
The use of non-invasive and invasive diagnostic methods to evaluate the effectiveness of three artificial tear preparations in the treatment of dry eye syndrome
Autorzy:
Szczęsna-Iskander, Dorota
Muzyka-Woźniak, Maria
Osęka, Maciej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1035013.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
czas przerwania filmu łzowego
dekspantenol
hydroksypropyloceluloza
kwas hialuronowy
trehaloza
zespół suchego oka
dry eye syndrome
tear film break-up time
dexpanthenol
hyaluronic acid
trehalose
hydroxypropylcelulose
Opis:
Objectives: The assessment of three commercially available artificial tear formulations for dry eye disease (DED) treatment. Material and methods: This 4-week, randomised prospective study enrolled 30 patients with DED symptoms. Patients received (in scheme 1 : 1 : 1): group 1 – dexpanthenol 2% and hydroxypropylcelulose 0.5%; group 2 – trehalose 3% and sodium hyaluronate 0.15%; group 3 – sodium hyaluronate 0.24%. All assessments were performed before and 28 days after treatment and included Ocular Surface Disease Index (OSDI), subjective symptoms, non-invasive imaging using a cone- and a bowl-type videokeratoscope, Schirmer test and slit lamp exam including fluorescein and lissamine green ocular surface staining. T-test was used for statistical analysis of the results. Results: All groups had significantly lower OSDI. Four subjective symptoms improved in group 1 and only two subjective symptoms improved in groups 2 and 3. Non-invasive break-up time (NIBUT) was significantly longer after treatment in groups 1 and 3 (p < 0.05). The ratio of tear film surface quality distortion was lower only in group 1 (p < 0.05). Corneal fluorescein staining was reduced in all groups after treatment (p < 0.05). There were no statistically significant changes in Schirmer test, tear meniscus height and NIBUT measured with a bowl-type videokeratoscope after treatment. Conclusions: All preparations reduced the subjective and objective symptoms of DED. The corneal epithelium and general subjective comfort improved regardless of used artificial tear formulation. Nonetheless, the tear film break-up time change depended on the diagnostic method and treatment type.
Cel: Ocena skuteczności 3 powszechnie stosowanych preparatów sztucznych łez u pacjentów z objawami zespołu suchego oka. Materiał i metody: W 4-tygodniowym badaniu uczestniczyło 30 osób z objawami suchego oka. Badani w schemacie 1 : 1 : 1 otrzymywali: grupa 1. – dekspantenol 2% i hydroksypropylocelulozę 0,5%; grupa 2. – trehalozę 3% i hialuronian sodu 0,15%; grupa 3. – hialuronian sodu 0,24%. Badania wykonano przed rozpoczęciem leczenia i po 28 dniach. Zastosowano kwestionariusz OSDI wskaźnika choroby powierzchni oka, ocenę objawów subiektywnych, nieinwazyjne obrazowe badania diagnostyczne 2 wideokeratoskopami z dużą i małą czaszą projekcyjną, test Schirmera oraz badania w lampie szczelinowej z barwieniem fluoresceiną i zielenią lizaminy. W analizie statystycznej użyto testu t-Studenta dla prób zależnych. Wyniki: Wszystkie preparaty doprowadziły do poprawy OSDI. W grupie 1. redukcji uległy cztery, a w grupach 2. i 3. – dwa subiektywne objawy suchego oka (p < 0,05). Nieinwazyjny czas przerwania filmu łzowego (NIBUT) był znacząco dłuższy w grupach 1. i 3. (p < 0,05) jedynie w pomiarach wideokeratoskopem z małą czaszą. Tempo postępującego pogarszania się jakości powierzchni filmu łzowego po mrugnięciu uległo spowolnieniu tylko w grupie 1. (p < 0,05). Stopień barwienia rogówki fluoresceiną zmniejszył się we wszystkich grupach (p < 0,05). Nie zaobserwowano istotnych zmian w teście Schirmera, wysokości menisku łzowego i w NIBUT mierzonym wideokeratoskopem z dużą czaszą. Wnioski: Badane preparaty zmniejszyły subiektywne i obiektywne objawy zespołu suchego oka. Znacząco polepszyły komfort pacjenta i stan nabłonka rogówki. Poprawa stabilności filmu łzowego zależała od rodzaju kropli i metody badawczej.
Źródło:
OphthaTherapy; 2019, 6, 2; 95-104
2353-7175
2543-9987
Pojawia się w:
OphthaTherapy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies