Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Mucha, Bartosz" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-7 z 7
    Tytuł:
    Lack of Association Between the 135G/C Rad51 Gene Polymorphism and the Risk of Colorectal Cancer Among Polish Population
    Autorzy:
    Mucha, Bartosz
    Przybyłowska-Sygut, Karolina
    Dziki, Łukasz
    Dziki, Adam
    Sygut, Andrzej
    Majsterek, Ireneusz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1396683.pdf
    Data publikacji:
    2012-07-01
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    polymorphism
    135G/C RAD51 gene
    colorectal cancer
    Opis:
    One of the major causes of carcinogenesis is loss of genome stability. RAD51 in process of homologous recombination (HR) played crucial role in maintenance integrity of genome through initiate of DNA double strand breaks repair. Presence of single nucleotide polymorphism (SNP) in RAD51 gene could change the capacity of DNA repair and altered the response to damaging agents. Research on potential impact of genetic variability on development and progression CRC may contribute to setting new genetic markers or/and determined individual susceptibility to CRC.The aim of the study. This study was designed to evaluate the effect of 135 G/C (rs1801320) RAD51 polymorphism located in the 5' untraslated region on the risk and progression of CRC.Material and methods. The subjects consisted of histologically confirmed colorectal cancer (n = 200) and controls (n = 200) with lack of previous history of cancer. The distribution of genotypes was determined by restriction fragment length polymorphism PCR (RFLP - PCR). Statistical analysis was based on multivariate regression model.Results and conclusion. Our study reveal no significance association of 135 G/C RAD51 polymorphism with occurrence and progression of colorectal cancer.
    Źródło:
    Polish Journal of Surgery; 2012, 84, 7; 358-362
    0032-373X
    2299-2847
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Surgery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Association of XRCC6 C1310G and LIG4 T9I polymorphisms of NHEJ DNA repair pathway with risk of colorectal cancer in the Polish population
    Autorzy:
    Balinska, Kinga
    Wilk, Damian
    Filipek, Beata
    Mik, Michal
    Zelga, Piotr
    Skubel, Pawel
    Dziki, Łukasz
    Dziki, Adam
    Mucha, Bartosz
    Kabziński, Jacek
    Majsterek, Ireneusz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1391955.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    Colorectal Neoplasms/genetics
    DNA-Binding Proteins/genetics
    Genetic Predisposition to Disease/genetics
    Genotype
    Polymorphism
    Single Nucleotide
    Opis:
    Introduction: Colorectal cancer is the second most common cancer worldwide. DNA double strand breaks (DSBs) are the most dangerous lesions which can lead to carcinogenesis. Nonhomologous end joining (NHEJ) is an important pathway, that allows for recovering DNA by direct end joining. The XRCC6 and LIG4 genes encode respectively Ku70 protein and human ATP-dependent DNA ligase, which are the components of the NHEJ repair pathway. The aim of our study was to evaluate the influence of XRCC6 C1310G and LIG4 T9I genes polymorphisms on colorectal cancer risk among Polish population. Materials and method: Genotyping was performed using TaqMan probes based on analysis of PCR products amplified in Real Time PCR. The research has been carried out on the material obtained from 100 patients with colorectal cancer and 100 cancer-free individuals who were age and sex-matched as a control group. The results were developed using the chi – squer test and odds ratio (OR). Results: Odd ratio analysis indicates reduced risk of colorectal cancer for LIG4 T9I polymorphism in heterozygotus model C/T (OR= 0.2717 95% CI= 0.1247-0,5918) and homozygous model T/T (OR= 0.3593 95% CI= 0.1394-0.9266). Similar situation we observed for XRCC6 C1310G gene polymorphism, which indicated on heterozygotus variant C/G (OR= 0.1181 95% CI= 0.0145-0.964) and homozygotus variant G/G (OR= 0.0972 95% CI= 0.0097-0.9713) to decrease the risk of colorectal cancer. Conslusions: Our research revealed XRCC6 C1310G and LIG4 T9I polymorphisms are associated with diminished risk of colorectal cancer. However, to confirm obtained results, a further investigations should be carried out.
    Źródło:
    Polish Journal of Surgery; 2019, 91, 3; 15-20
    0032-373X
    2299-2847
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Surgery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Związek polimorfizmów XRCC6 C1310G i LIG4 T9I genów naprawy DNA szlaku NHEJ z ryzykiem występowania raka jelita grubego w populacji polskiej
    Autorzy:
    Balinska, Kinga
    Wilk, Damian
    Filipek, Beata
    Mik, Michal
    Zelga, Piotr
    Skubel, Pawel
    Dziki, Łukasz
    Dziki, Adam
    Mucha, Bartosz
    Kabziński, Jacek
    Majsterek, Ireneusz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1391985.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    genotypowanie
    polimorfizm pojedynczego nukleotydu
    rak jelita grubego
    Opis:
    WSTĘP: Rak jelita grubego (RJG) zajmuje na świecie drugie miejsce wśród przyczyn zgonów na nowotwory złośliwe. Utrata integralności genomu spowodowana jest uszkodzeniami DNA generowanymi przy użyciu czynników środowiskowych. Szczególnie niebezpieczny rodzaj uszkodzeń stanowią pęknięcia dwuniciowe DNA. W celu obrony przed ich skutkami, komórki wyewoluowały molekularne mechanizmy naprawy. Wiodącym szlakiem naprawy pęknięć dwuniciowych w komórkach ludzkich jest łączenie niehomologicznych końców DNA (ang. non-homologous end-joining, NHEJ). Geny XRCC6 i LIG4 kodują odpowiednio białko Ku70 i ludzką ATP- zależną ligazę DNA, będące składowymi szlaku naprawy NHEJ. Celem naszych badań była ocena wpływu polimorfizmów genów XRCC6 w pozycji C1310G i LIG4 w pozycji T9I na ryzyko występowania raka jelita grubego w populacji Polskiej. MATERIAŁY I METODY: Genotypowanie zostało przeprowadzone z użyciem sond TaqMan w oparciu o analizę produktu PCR w czasie rzeczywistym - real-time PCR. Próbę badaną stanowiło DNA wyizolowane od 100 pacjentów z rakiem jelita grubego, potwierdzonym w badaniu histopatologicznym, z kolei do grupy kontrolnej włączono taką samą liczbę osób bez chorób nowotworowych, dopasowanych pod względem płci i wieku. Analiza statystyczna obejmowała ocenę rozkładu genotypów w kontekście zgodności z modelem Hardy’ego - Weinberga na podstawie Chi-kwadrat, dodatkowo został obliczony iloraz szans z przedziałem ufności 95%. WYNIKI: Analiza statystyczna przeprowadzona dla polimorfizmu T9I genu LIG4 wykazała, że genotyp heterozygotyczny C/T (OR= 0.2717 95% CI= 0.1247-0,5918) oraz homozygotyczny T/T (OR= 0.3593 95% CI= 0.1394-0.9266) wiąże się ze zmniejszonym ryzykiem występowania raka jelita grubego. Podobną zależność w kontekście zredukowanego ryzyka raka jelita grubego wykazano w rozkładzie genotypów dla polimorfizmu C1310G genu XRCC6 w modelu C/G (OR= 0.1181 95% CI= 0.0145-0.964) i G/G (OR= 0.0972 95% CI= 0.0097-0.9713). WNIOSKI: Badanie potwierdziło znaczenie polimorfizmów XRCC6 C1310G i LIG4 T9I na zmniejszenie ryzyka występowania RJG, jednakże konieczne są dalsze badania w celu potwierdzenia uzyskanych wyników na większej grupie respondentów.
    Źródło:
    Polish Journal of Surgery; 2019, 91, 3; 15-20
    0032-373X
    2299-2847
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Surgery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Database Replication for Disconnected Operations with Quasi Real-Time Synchronization
    Autorzy:
    Mucha, Rafał
    Baliś, Bartosz
    Grigoras, Costin
    Kitowski, Jacek
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/27312921.pdf
    Data publikacji:
    2023
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
    Tematy:
    multi-primary database replication
    Bucardo
    EDB Replication Server
    PostgreSQL
    PostgresBDR
    TPC
    CAP theorem
    continuous synchronizatio
    Opis:
    Database replication is a way to improve system throughput or achieve highavailability. In most cases, the use of an active-active replica architecture isefficient and easy to deploy. Such a system has CP properties (from the CAPtheorem: consistency, availability, and network-partition tolerance). Creat-ing an AP (available and partition-tolerant) system requires the use of multi-primary replication. Because of the many difficulties in its implementation, thisapproach is not widely used; however, ALICE’s deployment of CCDB (exper-iment conditions and calibration database) needs to be an AP system in twolocations. This necessity became the inspiration for examining the state-of-the-art methods in this field and testing the available solutions. The tests thatwere performed evaluated the performance of the chosen replication tools: Bu-cardo, and EDB Replication Server; these showed that the tested tools couldbe successfully used for the continuous synchronization of two independentdatabase instances.
    Źródło:
    Computer Science; 2023, 24 (3); 407--426
    1508-2806
    2300-7036
    Pojawia się w:
    Computer Science
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ocena systemu klasyfikacji w piłce siatkowej na siedząco na podstawie opinii zawodników reprezentacji Polski
    Evaluation of the classification system in sitting volleyball – National Polish players’ opinion
    Autorzy:
    Marszałek, Jolanta
    Molik, Bartosz
    Lencse-Mucha, Judit
    Abadżijew, Bożydar
    Rekowski, Witold
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/464493.pdf
    Data publikacji:
    2015-09-30
    Wydawca:
    Akademia Wychowania Fizycznego we Wrocławiu
    Tematy:
    piłka siatkowa na siedząco
    klasyfikacja
    sondaż diagnostyczny
    sitting volleyball
    classification system
    diagnostic survey
    Opis:
    Background. Sitting volleyball is one of the fastest growing disciplines of sport for people with movement impairments. In contrast to other team games, sitting volleyball has no division into start classes. Players are divided into those with minimum disability – MD (one player with minimum disability may be on the court) and athletes with movement impairments – D. The aim of this study was to evaluate the medical classification system in sitting volleyball based on National Polish players’ opinion. Material and methods. Nineteen people (12 men, 7 women) were examined during a sport camp (24th–27th April 2014). A diagnostic survey method was performed (10 personal questions, 16 concern classification system in sitting volleyball). Respondents were asked about their opinions on the current classification system of athletes with disabilities in sitting volleyball and possibility of playing with able-bodied athletes. Results. The current classification system has been assessed as “good” by 47.4% of respondents. Most of the athletes (73.7%) opted for a change in the medical classification system to a functional one. Most of the respondents (63.2%) were opposed to playing able-bodied with disabled athletes. Conclusion. The results confirmed the need for changes in the classification system of disabled athletes in sitting volleyball. However these changes of classification system require further verification of the scientific research.
    Źródło:
    Rozprawy Naukowe Akademii Wychowania Fizycznego we Wrocławiu; 2015, 49; 90-98
    0239-4375
    Pojawia się w:
    Rozprawy Naukowe Akademii Wychowania Fizycznego we Wrocławiu
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Generation of retractive spine circuits in the process of vitamin B12 deficiency
    Autorzy:
    Mucha, Patrycja
    Leksa, Natalia
    Aebisher, David
    Galiniak, Sabina
    Bartosz, Seweryn
    Leksa, Dawid
    Bartusik-Aebisher, Dorota
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2037833.pdf
    Data publikacji:
    2020-06-30
    Wydawca:
    Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
    Tematy:
    ataxia
    B12 avitaminosis
    retinal spinal cord degeneratio
    Opis:
    Introduction. Subacute degeneration of the posterior and lateral spinal cord is a rare neurological complication of B12 avitaminosis. Aim. In this paper, we present the case of a 65-year-old man who, in the course of long-term vitamin B12 deficiency associated with atrophic gastritis, developed a severe set of neurological symptoms that are part of the retinal spinal cord degeneration with characteristic features in MR imaging of the cervical spine in the form of an inverted “V mark” ‘in axial images and typical localization in the spinal cord. Description of the case. After careful analysis of the syndrome and making an early diagnosis, parenteral vitamin B12 supplementation began, resulting in improved neurological status, laboratory parameters as well as regression of changes in magnetic resonance imaging. Conclusion Significant symptoms of this syndrome are paresthesia in the distal parts of the limbs, ataxia, spastic paresis.
    Źródło:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2020, 2; 131-134
    2544-2406
    2544-1361
    Pojawia się w:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    1000 Liver Transplantations at the Department of General, Transplant and Liver Surgery, Medical University of Warsaw - Analysis of Indications and Results
    Autorzy:
    Krawczyk, Marek
    Grąt, Michał
    Barski, Krzysztof
    Ligocka, Joanna
    Antczak, Arkadiusz
    Kornasiewicz, Oskar
    Skalski, Michał
    Patkowski, Waldemar
    Nyckowski, Paweł
    Zieniewicz, Krzysztof
    Grzelak, Ireneusz
    Pawlak, Jacek
    Alsharabi, Abdulsalam
    Wróblewski, Tadeusz
    Paluszkiewicz, Rafał
    Najnigier, Bogusław
    Dudek, Krzysztof
    Remiszewski, Piotr
    Smoter, Piotr
    Grodzicki, Mariusz
    Korba, Michał
    Kotulski, Marcin
    Cieślak, Bartosz
    Kalinowski, Piotr
    Gierej, Piotr
    Frączek, Mariusz
    Rdzanek, Łukasz
    Stankiewicz, Rafał
    Kobryń, Konrad
    Nazarewski, Łukasz
    Leonowicz, Dorota
    Urban-Lechowicz, Magdalena
    Skwarek, Anna
    Giercuszkiewicz, Dorota
    Paczkowska, Agata
    Piwowarska, Jolanta
    Gelo, Remigiusz
    Andruszkiewicz, Paweł
    Brudkowska, Anna
    Andrzejewska, Renata
    Niewiński, Grzegorz
    Kilińska, Beata
    Zarzycka, Aleksandra
    Nowak, Robert
    Kosiński, Cezary
    Korta, Teresa
    Ołdakowska-Jedynak, Urszula
    Sańko-Resmer, Joanna
    Foroncewicz, Bartosz
    Ziółkowski, Jacek
    Mucha, Krzysztof
    Senatorski, Grzegorz
    Pączek, Leszek
    Habior, Andrzej
    Lechowicz, Robert
    Polański, Sławomir
    Leowska, Elżbieta
    Pacho, Ryszard
    Andrzejewska, Małgorzata
    Rowiński, Olgierd
    Kozieł, Sławomir
    Żurakowski, Jerzy
    Ziarkiewicz-Wróblewska, Bogna
    Górnicka, Barbara
    Hevelke, Piotr
    Michałowicz, Bogdan
    Karwowski, Andrzej
    Szczerbań, Jerzy
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1396689.pdf
    Data publikacji:
    2012-06-01
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    liver transplantation
    indications
    results
    mortality
    Opis:
    The aim of the study was to analyze indications and results of the first one thousand liver transplantations at Chair and Clinic of General, Transplantation and Liver Surgery, Medical University of Warsaw.Material and methods. Data from 1000 transplantations (944 patients) performed at Chair and Clinic of General, Transplantation and Liver Surgery between 1994 and 2011 were analyzed retrospectively. These included 943 first transplantations and 55 retransplantations and 2 re-retransplantations. Frequency of particular indications for first transplantation and retransplantations was established. Perioperative mortality was defined as death within 30 days after the transplantation. Kaplan-Meier survival analysis was used to estimate 5-year patient and graft survival.Results. The most common indications for first transplantation included: liver failure caused by hepatitis C infection (27.8%) and hepatitis B infection (18%) and alcoholic liver disease (17.7%). Early (< 6 months) and late (> 6 months) retransplantations were dominated by hepatic artery thrombosis (54.3%) and recurrence of the underlying disease (45%). Perioperative mortality rate was 8.9% for first transplantations and 34.5% for retransplantations. Five-year patient and graft survival rate was 74.3% and 71%, respectively, after first transplantations and 54.7% and 52.9%, respectively, after retransplantations.Conclusions. Development of liver transplantation program provided more than 1000 transplantations and excellent long-term results. Liver failure caused by hepatitis C and B infections remains the most common cause of liver transplantation and structure of other indications is consistent with European data.
    Źródło:
    Polish Journal of Surgery; 2012, 84, 6; 304-312
    0032-373X
    2299-2847
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Surgery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-7 z 7

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies