Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Mosnáček, J." wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-4 z 4
    Tytuł:
    Ring-opening polymerization of γ-butyrolactone and its derivatives: a review
    Polimeryzacja z otwarciem pierścienia γ-butyrolaktonu i jego pochodnych
    Autorzy:
    Danko, M.
    Mosnáček, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947212.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    polimeryzacja z otwarciem pierścienia
    γ-butyrolakton
    pochodne γ-butyrolaktonu
    ograniczenia termodynamiczne
    homopolimeryzacja γ-butyrolaktonu
    thermodynamic limitations
    Opis:
    γ-Butyrolactone (γ-BL) derivatives are reviewed from the point of view of their ability to form polymers by ring-opening polymerization. The thermodynamic limitations for polymerization of γ-BL are discussed. Polymerizability of naturally available unsaturated and synthetic functional γ-BL derivatives enabling postfunctionalization of final polyesters is presented. Homopolymerization of γ-BL derivatives with significant effect of the substituent on the γ-BL ring strain is shown.
    W artykule o charakterze przeglądu literatury przedstawiono możliwości syntezy polimerów γ-butyrolaktonu (γ-BL) i jego pochodnych w reakcjach polimeryzacji z otwarciem pierścienia. Omówiono ograniczenia termodynamiczne dla polimeryzacji γ-BL. Scharakteryzowano zdolność do polimeryzacji naturalnych nienasyconych oraz syntetycznych pochodnych γ-BL zawierających grupy funkcyjne umożliwiające post-funkcjonalizację zsyntetyzowanych poliestrów. Omówiono homopolimeryzację pochodnych γ-BL z istotnym wpływem podstawnika na naprężenie pierścienia.
    Źródło:
    Polimery; 2017, 62, 4; 272-282
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Struktura i właściwości termiczne nanokompozytów ekspandowany grafit(EG))/poli(tereftalan etylenu)(PET)
    Morphology and Thermal Properties of Expanded Graphite (EG)/Poly(ethylene terephthalate) (PET) Nanocomposites
    Autorzy:
    Paszkiewicz, S.
    Rosłaniec, Z.
    Szymczyk, A.
    Spitalsky, Z.
    Mosnacek, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1217944.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    ekspandowany grafit
    PET
    polikondensacja in situ
    morfologia
    stabilność termiczna
    expanded graphite
    in situ policondensation
    morphology
    thermal stability
    Opis:
    Uzyskano nanokompozyty poli(tereftalanu etylenu) z ekspandowanym grafitem (PET/EG) o zawartości nanonapełniacza 0.025 - 0.4 %wag. metodą polimeryzacji kondensacyjnej (polikondensacji) in situ. Określono ich morfologię (SEM i TEM), stabilność termiczną przy wykorzystaniu metody TGA (temperatury odpowiadające: 2% (T-2%),10% (T-10%) i 50% (T-50%) ubytku masy, energię aktywacji metodą Freemana-Carrolla (Ea), temperaturę maksimum szybkości ubytku masy nanokompozytów w atmosferze powietrza i w argonie. Oceniono również wpływ grafenu na przemiany fizyczne zachodzące w PET (DSC). Wyniki badań nanokompozytów PET/EG porównano z wynikami badań niemodyfikowanego PET. Fotografie SEM nanokompozytów wykazują dwufazową strukturę układów PET/EG z wyraźnie widocznymi płytkami grafenu, jak i nielicznymi aglomeratami. Badania nanokompozytów PET/EG z wykorzystaniem techniki TEM potwierdziły obecność płytek grafenowych o wielkości ok. 1-10 ?m. Oznacza to, że zastosowana metoda in situ pozwala na otrzymanie rozsuniętych i stosunkowo równomiernie rozłożonych płytek grafenowych (EG) w osnowie PET. Ponadto wykazano, że dodatek nanonapełniacza nie wpływa znacząco na temperatury przemian fizycznych, jak również na stopień krystaliczności PET. Zaobserwowano natomiast wyższą termostabilność oraz stabilność termo-oksydacyjną nanokompozytów wynikającą z udziału nanocząstek grafenowych.
    Nanocomposites based on poly(ethylene terephtalate) and expanded graphite (PET/EG) with 0.025-0.4wt.% nanofiller content were prepared by in situ condensation polymerization (polycondensation). Their morphology was determined (TEM, SEM), thermal stability by TGA (temperatures corresponding to: 2% (T-2%),10% (T-10%) and 50% (T-50%) weight loss, activation energy by Freeman-Carroll method (Ea), temperature of maximum mass loss rate of nanocomposites in air and in argon. Also the influence of graphene was assessed on the physical transition occurring in the PET (DSC). The results of PET/EG nanocomposites were compared with the unmodified PET. SEM images of nanocomposite exhibit a diphasic structure of PET / EG of clearly visible graphene platelets, and few agglomerates. The study of nanocomposites of PET / EG using TEM techniques confirmed the presence of grephene platelets size of about 1÷10 ?m. This means, that in situ polymerization has been used to obtain exfoliated and relatively evenly spaced graphene plates (EG) in the PET matrix. In addition, it was demonstrated that the addition of nanofiller not significantly affect the physical transition temperature, as well as the degree of crystallinity of PET. Higher thermal stability and thermo-oxidative stability of the nanocomposites was observed resulting from participation of graphene nanoparticles.
    Źródło:
    Chemik; 2012, 66, 1; 21-30
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Influence of expanded graphite (EG) and graphene oxide (GO) on physical properties of PET based nanocomposites
    Autorzy:
    Paszkiewicz, S.
    Nachman, M.
    Szymczyk, A.
    Špitalský, Z.
    Mosnáček, J.
    Rosłaniec, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778760.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    in situ polymerization
    PET
    graphene oxide
    expanded graphite
    Opis:
    This work is the continuation and refinement of already published communications based on PET/EG nanocomposites prepared by in situ polymerization1, 2. In this study, nanocomposites based on poly(ethylene terephthalate) with expanded graphite were compared to those with functionalized graphite sheets (GO). The results suggest that the degree of dispersion of nanoparticles in the PET matrix has important effect on the structure and physical properties of the nanocomposites. The existence of graphene sheets nanoparticles enhances the crystallization rate of PET. It has been confirmed that in situ polymerization is the effective method for preparation nanocomposites which can avoid the agglomeration of nanoparticles in polymer matrices and improve the interfacial interaction between nanofiller and polymer matrix. The obtained results have shown also that due to the presence of functional groups on GO surface the interactions with PET matrix can be stronger than in the case of exfoliated graphene (EG) and matrix.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2014, 16, 4; 45-50
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Fotoaktywacja materiałów opartych na nanokompozytach z kopolimerem blokowym styren-b-izopren-b-styren i przeznaczonych do tabletów haptycznych dla osób niedowidzących
    Photoactuating of Materials Designed for Haptic Aid- Tablets for Visually Impaired People Based on Styrene-b- Isoprene-b-Styrene Block Copolymer Nanocomposites
    Autorzy:
    Ilčíková, M.
    Czaniková, K.
    Mosnáček, J.
    Mičušík, M.
    Kasák, P.
    Omastová, M.
    Chorvát, D. Jr.
    Krupa, I.
    Šlouf, M.
    Koynov, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1216757.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    fotoaktywacja
    nanokompozyty
    nanorurki węglowe
    Photoactuation
    nanocomposites
    carbon nanotubes
    Opis:
    W pracy przedstawiono fotoaktywację kopolimeru blokowego styren-b-izopren-b-styren (SIS) zawierającego wielowarstwowe nanorurki węglowe (MWCNT). W celu poprawienia zdyspergowania MWCNT zmodyfikowano kowalencyjnie łańcuchami polistyrenowymi albo chloromrówczanem cholesterylu. Kompozyty otrzymano metodą rozpuszczalnikową i w postaci rozciągniętych pasków poddano analizie dynamiczno-mechanicznej (DMA) w trybie iso-strain (zachowania stałego odkształcenia). Monitorowano naprężenie aktywacyjne wywołane napromieniowaniem. Rozciąganie pasków powinno powodować orientowanie łańcuchów polimerowych i nanorurek węglowych, co potwierdziła transmisyjna mikroskopia elektronowa (TEM). Zbadano wpływ różnych warunków rozciągania pasków oraz stałego obciążenia wstępnego w DMA. Obserwowano kurczenie się i rozszerzanie aktywacyjne. Najwyższe zaobserwowane naprężenie podczas rozszerzania aktywacyjnego wyniosło 14 kPa, natomiast podczas kurczenia się najwyższe naprężenie wyniosło 3 kPa.
    In this study, the photoactuation of styrene-b-isoprene-b-styrene (SIS) block copolymer containing multiwalled carbon nanotubes (MWCNT) is shown. In order to improve dispersion, the MWCNT were covalently modified either by polystyrene chains or cholesteryl chloroformate. The composites were prepared by solution technique and in the form of prestretched stripes were tested by dynamic mechanical analysis (DMA) in iso-strain mode. The actuation stress produced in response to irradiation was monitored. The pre-stretching of the stripes should impose the orientation of the polymer chains and carbon nanotubes, which was proved by transmission electron microscopy (TEM). The impact of the various pre-stretching conditions of the stripes as well as constant preload of the DMA was studied. Both the actuation contraction and expansion was observed. The highest actuation expansion stress observed was 14 kPa, while the contraction exhibited the highest stress of 3 kPa.
    Źródło:
    Chemik; 2013, 67, 3; 224-231
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-4 z 4

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies