Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Masny, Aleksander" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-3 z 3
    Tytuł:
    Integrony
    Integrons
    Autorzy:
    Wolinowska, Renata
    Masny, Aleksander
    Płucienniczak, Andrzej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1201713.pdf
    Data publikacji:
    2002
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
    Opis:
    Accumulation of antibiotic resistance among pathogenic bacteria has called attention to horizontal gene transfer that involves plasmids and transpozons. Integrons, usually placed on mobile genome elements, are very deeply engaged in the process of origin of multiple-drug-resistant strains. Integrons are genetic elements that contain determinants of the components of the site-specific recombination system that recognizes and captures mobile gene cassettes. More than 70 different antibiotic resistance genes covering most classes of antimicrobials presently in use have been detected in gene cassettes. Integrons are frequently found in clinical and environmental strains of gram-negative rods. The discovery of super-integrons, i.e. genetic structures gathering gene cassettes in a huge number, led to the conception of genome cassettes capture as an element of a broader phenomenon of bacterial genome modification in response to changing environmental conditions.
    Źródło:
    Kosmos; 2002, 51, 3; 353-364
    0023-4249
    Pojawia się w:
    Kosmos
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Molecular basis of cellulose biosynthesis disappearance in submerged culture of Acetobacter xylinum
    Autorzy:
    Krystynowicz, Alina
    Koziołkiewicz, Maria
    Wiktorowska-Jezierska, Agnieszka
    Bielecki, Stanisław
    Klemenska, Emilia
    Masny, Aleksander
    Płucienniczak, Andrzej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1041378.pdf
    Data publikacji:
    2005
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    2-D electrophoresis
    UDP-glucose pyrophosphorylase
    phosphoglucomutase
    bacterial cellulose
    Acetobacter xylinum
    PCR-MP
    Opis:
    Acetobacter xylinum strains are known as very efficient producers of bacterial cellulose which, due to its unique properties, has great application potential. One of the most important problems faced during cellulose synthesis by these bacteria is generation of cellulose non-producing cells, which can appear under submerged culture conditions. The reasons of this remain unknow. These studies have been undertaken to compare at the molecular level wild-type, cellulose producing (Cel+) A. xylinum strains with Cel- forms of cellulose-negative phenotype. Comparison of protein profiles of both forms of A. xylinum by 2D electrophoresis allowed for the isolation of proteins which were produced exclusively by either Cel+ or Cel- cells. Sequences of peptides derived from these proteins were aligned with those of proteins deposited in databases. This analysis revealed that Cel- cells lacked two enzymes: phosphoglucomutase and glucose-1-phosphate uridylyltransferase, which generates UDP-glucose being the substrate for cellulose synthase. DNA was analyzed by ligation-mediated PCR carried out at low denaturation temperature (PCR-MP). Two DNA fragments of different thermal stability (218 and 217 bp) were obtained from the DNA of Cel+ and Cel- forms, respectively. The only difference between these Cel- and Cel+ DNA fragments is deletion of one T residue. Alignment of those two sequences with those deposited in the GenBank database revealed that similar fragments are present in the genomes of some bacterial cellulose producers and are located downstream from open reading frames (ORF) encoding phosphoglucomutase. The meaning of this observation is discussed.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2005, 52, 3; 691-698
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Identyfikacja bliźniąt monozygotycznych w dobie sekwencjonowania nowej generacji
    Identification of monozygotic twins in the era of next‑generation sequencing
    Autorzy:
    Masny, Aleksander
    Wysocka, Bożena
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/27177759.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Centralne Laboratorium Kryminalistyczne Policji
    Tematy:
    bliźnięta monozygotyczne
    sekwencjonowanie
    sekwencjonowanie nowej generacji
    analiza
    epigenomu
    identyfikacja genetyczna bliźniąt
    monozygotic twins
    next‑
    generation sequencin
    epigenome analysis
    genetic identification of twins
    Opis:
    Bliźnięta monozygotyczne stanowią wyzwanie dla kryminalistyki ze względu na brak standaryzowanych narzędzi do ich różnicowania w obrębie pary, utrudniający lub uniemożliwiający sądowi ustalenie, które z bliźniąt jest sprawcą przestępstwa. Pojawienie się technologii sekwencjonowania nowej generacji, sekwencjonowania całogenomowego oraz analiz epigenomu ludzkiego otworzyło drogę do identyfikacji bliźniąt monozygotycznych w celach kryminalistycznych. Kwestią otwartą pozostaje odsetek bliźniąt monozygotycznych, który można różnicować, oraz poziom wiarygodności uzyskanych wyników. Dowody uzyskane za pomocą sekwencjonowania całogenomowego, w sprawach dotyczących identyfikacji bliźniąt monozygotycznych, budzą wątpliwości sądów. Wraz z nowymi technologiami pojawiał się szereg pytań odnośnie do ich parametrów: siły różnicowania, poziomu wiarygodności wyniku, sposobów walidacji metod oraz zagadnień natury prawnej. Nowe technologie identyfikacji bliźniąt wymagają dostosowania do wymagań stawianych metodom kryminalistycznym: weryfikacji, walidacji i standaryzacji tych metod oraz jednolitego podejścia do interpretacji wyników, aby mogły być powszechnie stosowane w kryminalistyce i uznawane przez sądy za wiarygodne dowody.
    Monozygotic twins pose a challenge to forensic science due to the lack of standardized tools to differentiate them within a pair, and thus making it difficult or impossible for a court to determine which of the twins is the perpetrator of the crime. The advent of next‑generation sequencing technologies, whole‑genome sequencing, and analyses of the human epigenome, has opened the way to the identification of monozygotic twins for forensic purposes. The percentage of monozygotic twins that can be differentiated and the level of reliability of results remain an issue open for investigation. Identification of monozygotic twins through whole‑genome sequencing raises doubts in the courts. New technologies raised a number of questions regarding the parameters: the power of differentiation, the level of reliability of the result, validation method and legal issues. New twin identification technologies require adapting to the requirements for forensic methods: verification, validation and standardization, as well as a uniform approach to the interpretation of results, so that they can be widely used in forensics and recognized by courts as reliable evidence.
    Źródło:
    Problemy Kryminalistyki; 2022, 318; 5-13 (pol), 38-45 (eng)
    0552-2153
    Pojawia się w:
    Problemy Kryminalistyki
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-3 z 3

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies