Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Marzeda, P." wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-7 z 7
    Tytuł:
    Importance of early intervention in verapamil overdose – Case report and antidotes review
    Autorzy:
    Marzeda, P.
    Drozd, M.
    Tchorz, M.
    Kisiel, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2098544.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Wsi
    Tematy:
    verapamil
    overdose
    calcium channel blocker
    lipid emulsion
    antidote potential
    Opis:
    Introduction. Verapamil is a widely used cardiac drug. It belongs to the non-dihydropiridine subgroup of calcium channel blockers (CCBs), and is used mainly for the treatment of atrial dysrhythmias, hypertension or angina. In this article, we describe a case of poisoning with verapamil mixed with ethanol and review current treatment options. A 54-year-old female was admitted to the Toxicology Clinic by emergency medical services after ingesting sustained-release CCBs and ethanol in a suicidal attempt. The patient was successfully treated by administration of catecholamines and calcium, and the introduction of a high-dose insulin infusion (HDI). Conclusions. This case report emphasizes that even in severe poisoning, early and proper intervention may prevent circulatory breakdown. It also summarizes treatment options in patients after verapamil overdose. Along with decontamination, administration of catecholamines and correcting electrolyte abnormalities, the main options are HDI and lipid emulsion therapy (LET).
    Źródło:
    Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2021, 15, 3; 142-147
    1898-2395
    Pojawia się w:
    Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Additive suppression of tonic-clonic seizures in mice receiving the combination of carbamazepine, phenobarbital and valproate
    Autorzy:
    Zaluska, K.
    Marzeda, P.
    Bojar, H.
    Walczak, A.
    Chmielewski, J.
    Wroblewska-Luczka, P.
    Luszczki, J.J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/3303.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Wsi
    Źródło:
    Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2019, 13, 2
    1898-2395
    Pojawia się w:
    Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Antinociceptive screening of various 1,2,4-triazole-3-thione derivatives in the hot-plate test in mice
    Autorzy:
    Luszczki, J.J.
    Palka, J.
    Marzeda, P.
    Lepiech, J.
    Gluszak, M.
    Walczak, A.
    Wroblewska-Luczka, P.
    Plech, T.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/3494.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Wsi
    Źródło:
    Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2019, 13, 1
    1898-2395
    Pojawia się w:
    Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Anticonvulsant potency of 10 various p-isopropoxyphenylsuccinimide derivatives in the maximal electroshock-induced seizure threshold model in mice
    Przeciwdrgawkowe działanie 10 różnych pochodnych p-izopropoksyfenylobursztynimidów w modelu progu maksymalnego wstrząsu elektrycznego u myszy
    Autorzy:
    Kocharov, S.L.
    Panosyan, H.A.
    Marzeda, P.
    Wroblewska-Łuczka, P.
    Kochman, E.
    Wlaź, A.
    Łuszczki, J.J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2052722.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Akademia Bialska Nauk Stosowanych im. Jana Pawła II w Białej Podlaskiej
    Tematy:
    p-isopropoxyphenylsuccinimide
    electroshock
    maximal electroshock-induced
    seizure threshold
    threshold increasing dose by 20%
    p-izopropoksyfenylobursztynimid
    wstrząs elektryczny
    próg maksymalnego
    wstrząsu elektrycznego
    dawka zwiększająca próg o 20%
    Opis:
    Background. To compare the anticonvulsant potency of 10 various p-isopropoxyphenylsuccinimide (IPPS) derivatives [i.e., IPPS (IPPS); N-(morpholinomethyl)-IPPS (MM-IPPS); N-(anilinomethyl)-IPPS (AM-IPPS); N-hydroxymethyl-IPPS (HM-IPPS); N-(p-acetylphenyl)-IPPS (AP-IPPS); N-(p-ethoxycarbonylphenylmethyl)-IPPS (ECPM-IPPS); N-(m-bromoanilinomethyl)-IPPS (BAM-IPPS); N-(o-carboxyanilinomethyl)-IPPS (o-CAMIPPS); N-(m-carboxyanilinomethyl)-IPPS (m-CAM-IPPS); N-(p-carboxyanilinomethyl)-IPPS (p-CAM-IPPS)] in the maximal electroshock-induced seizure threshold (MEST) test in mice. Material and methods. Linear regression analysis of doses of IPPS derivatives and their threshold increases in the MEST test in mice allowed to calculate TID20 values i.e., doses of the tested IPPS derivatives that elevate by 20% the seizure threshold in IPPS-treated mice over the threshold in control animals. Results. A ll t he studied IPPS derivatives (i.e., IPPS, MMIPPS, HM-IPPS, AP-IPPS, AM-IPPS, ECPM-IPPS, o-CAM-IPPS, m-CAM-IPPS, p-CAM-IPPS and BAM-IPPS) increased in a dose dependent manner the threshold for maximal electroshockinduced seizures in mice. The TID20 values in the MEST test for IPPS, AP-IPPS, AM-IPPS, BAMIPPS, o-CAM-IPPS, m-CAM-IPPS, p-CAM-IPPS, ECPM-IPPS, HM-IPPS, and MM-IPPS were 60.44 mg/kg, 86.30 mg/kg, 44.69 mg/kg, 103.34 mg/kg, 22.43 mg/kg, 52.84 mg/kg, 80.85 mg/kg, 109.75 mg/kg, 32.62 mg/kg and 53.50 mg/kg, respectively. Conclusions. The studied IPPS derivatives with respect to their anticonvulsant potency in the MEST test can be arranged as follows: o-CAM-IPPS > HM-IPPS > AM-IPPS > m-CAM-IPPS > MM-IPPS > IPPS > p-CAM-IPPS >AP-IPPS > BAM-IPPS > ECPM-IPPS.
    Wprowadzenie. Porównać siłę przeciwdrgawkowego działania 10 różnych pochodnych p-izopropoksyfenylobursztynimidów (IPPS) [tj. (IPPS); N-(morfolinometylo)-IPPS (MM-IPPS); N-(anilinometylo)-IPPS (AM-IPPS); N-hydroksymetylo-IPPS (HM-IPPS); N-(p-acetylofenylo)-IPPS (AP-IPPS); N-(p-etoksykarbonylofenylometylo)-IPPS (ECPM-IPPS); N-(m-bromoanilinometylo)-IPPS (BAM-IPPS); N-(o-karboksyanilinometylo)-IPPS (o-CAM-IPPS); N-(m-karboksyanilinometylo)-IPPS (m-CAM-IPPS); N-(p-karboksyanilinometylo)-IPPS (p-CAM-IPPS)] w teście progu maksymalnego wstrząsu elektrycznego (MEST) u myszy. Materiał i metody. Analiza regresji liniowej dawek pochodnych IPPS i ich wzrostów progu w teście MEST u myszy pozwoliła policzyć wartości TID20 tj. dawki badanych pochodnych IPPS, które podnoszą o 20% próg drgawkowy u myszy, którym podano IPPS, ponad próg u zwierząt kontrolnych. Wyniki. Wszystkie badane pochodne IPPS (tj. IPPS, MM-IPPS, HM-IPPS, AP-IPPS, AM-IPPS, ECPM-IPPS, o-CAM-IPPS, m-CAM-IPPS, p-CAM-IPPS and BAM-IPPS) zwiększały w sposób zależny od dawki próg maksymalnego wstrząsu elektrycznego u myszy. Wartości TID20 w teście MEST dla IPPS, AP-IPPS, AM-IPPS, BAM-IPPS, o-CAM-IPPS, m-CAM-IPPS, p-CAM-IPPS, ECPM-IPPS, HM-IPPS i MM-IPPS wynosiły odpowiednio: 60,44 mg/kg, 86,30 mg/kg, 44,69 mg/kg, 103,34 mg/kg, 22,43 mg/kg, 52,84 mg/kg, 80,85 mg/kg, 109,75 mg/kg, 32,62 mg/kg i 53,50 mg/kg. Wnioski. Badane pochodne IPPS w odniesieniu do ich siły przeciwdrgawkowego działania można uporządkować następująco: o-CAM-IPPS > HM-IPPS > AM-IPPS > m-CAM-IPPS > MM-IPPS > IPPS > p-CAM-IPPS > AP-IPPS > BAM-IPPS > ECPM-IPPS.
    Źródło:
    Health Problems of Civilization; 2017, 11, 3; 195-201
    2353-6942
    2354-0265
    Pojawia się w:
    Health Problems of Civilization
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Three-drug combination of lacosamide, phenobarbital and valproate exerts additive interaction in the tonic-clonic seizure model in mice
    Autorzy:
    Kondrat-Wrobel, M.
    Marzeda, P.
    Bojar, H.
    Wroblewska-Luczka, P.
    Kozinska, J.
    Jankiewicz, M.
    Kominek, M.
    Luszczki, J.J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2097824.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Wsi
    Tematy:
    valproate
    drug interactions
    phenobarbital
    isobolographic analysis
    lacosamide
    Tonic-clonic seizures
    Opis:
    Introduction. Triple-therapy with antiepileptic drugs (AEDs) is usually prescribed for epilepsy patients, whose seizures are not fully controlled with standard medications. Although 25 various AEDs are currently licensed for treating epilepsy, no algorithms allowing for the proper combination of AEDs are available. Objective. The aim of the study is to isobolographically assess the type of interaction among three AEDs (lacosamide [LCM], phenobarbital [PB] and valproate [VPA]), in the model of tonic-clonic seizures in mice. Materials and Method. The electrically-evoked (25 mA, 500 V, 50 Hz, 0.2 s of stimulus duration) tonic-clonic seizures in male albino Swiss mice allowed determination of the anticonvulsant action of the three-drug mixture of LCM, PB and VPA combined in a dose ratio of 1:1:1 by means of type I isobolographic analysis of interaction. Results. The experimentally-determined ED50 exp value for the three-drug mixture was 112.04 mg/kg and did not differ from the theoretically calculated ED50 add value, which was 112.36 mg/kg. Lack of statistical significance confirmed that the mixture of LCM, PB and VPA in a dose-ratio of 1:1:1 exerted additive interaction in the mouse tonic-clonic seizure model. Conclusions. Although the three-drug combination of LCM, PB and VPA produced additive interaction in the mouse tonic-clonic seizure model, the three-drug combination could be recommended for epilepsy patients whose seizures are refractory to the standard medication.
    Źródło:
    Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2020, 14, 3; 102-106
    1898-2395
    Pojawia się w:
    Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synergy among oxcarbazepine, pregabalin and topiramate in the mouse maximal electroshockinduced seizure test – an isobolographic analysis
    Autorzy:
    Zaluska, K.
    Panasiuk-Poterek, A.N.
    Kondrad-Wrobel, M.W.
    Marzeda, P.
    Walczak, A.
    Gut-Lepiech, A.
    Wroblewska-Luczka, P.
    Luszczki, J.J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/3409.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Wsi
    Źródło:
    Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2018, 12, 4
    1898-2395
    Pojawia się w:
    Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-7 z 7

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies