Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Maryański, Jan" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Surgical treatment of extra-appendiceal colorectal neuroendocrine tumors.
Autorzy:
Maryański, Jan
Cyran-Chlebicka, Agata
Szczepankiewicz, Benedykt
Cebulski, Włodzimierz
Słodkowski, Maciej
Wroński, Marek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1392639.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
colorectal neuroendocrine tumor
gastrointestinal neoplasms
colorectal surgery
Opis:
Background: Extra-appendiceal colorectal neuroendocrine tumors are rare neoplasms with variable biological behavior. Materials and Methods: The study group consisted of 15 patients with an extra-appendiceal colorectal neuroendocrine tumor who underwent surgical resection (M/F=3:12, mean age=62.9 years). Lower-grade neuroendocrine tumors (NET G1-G2) and neuroendocrine carcinomas were recognized in 5 and 10 patients, respectively. Data were evaluated retrospectively with regard to clinical and pathologic characteristics and outcomes. Results: The median age of the patients with lower-grade NETs was significantly lower than that in patients with NECs (53 yrs vs. 68 yrs, p=0.03). NETs G1-G2 were significantly smaller than neuroendocrine carcinomas (4.0 cm vs. 6.4 cm, p=0.02). There were no differences between lower-grade NETs and NECs with regard to tumor location, local infiltration, rate of nodal involvement, and distant metastases. All the patients underwent open segmental resection of the colon or rectum. Complete resection was achieved in 3 of 5 patients from the lower-grade NET group, and in 5 of 10 patients in the NEC group (p=1.0). The overall survival was significantly better for lower-grade NETs tumors (p=0.005). The median survival was 4.8 months in the NEC group. The median survival in the lower-grade NET group was not achieved after a median follow-up of 69 months. Three-year overall survival was at a level of 100% for lower-grade NETs, and only 27% for NECs. Conclusion: Lower-grade neuroendocrine tumors seem to exhibit comparable potential for dissemination as neuroendocrine carcinomas, however, prognostic implications of metastases are distinct.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2018, 90, 3; 7-12
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Leczenie chirurgiczne guzów neuroendokrynnych jelita grubego w lokalizacji pozawyrostkowej
Autorzy:
Maryański, Jan
Cyran-Chlebicka, Agata
Szczepankiewicz, Benedykt
Cebulski, Włodzimierz
Słodkowski, Maciej
Wroński, Marek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1392712.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
guz neuroendokrynny jelita grubego
nowotwory przewodu pokarmowego
chirurgia kolorektalna
Opis:
Wstęp: Guzy neuroendokrynne jelita grubego w lokalizacji pozawyrostkowej stanowią rzadkie nowotwory przewodu pokarmowego o zróżnicowanym charakterze biologicznym. Materiał i metody: Grupę badaną stanowiło 15 chorych leczonych chirurgicznie z powodu guza neuroendokrynnego okrężnicy lub odbytnicy (M/K = 3:12, średnia wieku: 62,9 lat). Zróżnicowany guz neuroendokrynny (NET G1-G2) rozpoznano u 5 chorych, a raka neuroendokrynnego stwierdzono u 10 chorych. Przeprowadzono retrospektywną analizę cech kliniczno-patologicznych i wyników leczenia chirurgicznego. Wyniki: Mediana wieku chorych ze zróżnicowanym NET była znamiennie niższa niż mediana wieku chorych z rakiem neuroendokrynnym (53 lata vs 68 lat; p = 0,03). Guzy NET G1-G2 były znamiennie mniejsze niż raki neuroendokrynne (4 cm vs 6,4 cm; p = 0,02). Nie było różnic między grupami pod względem umiejscowienia guza, miejscowego naciekania, częstości przerzutów do węzłów chłonnych i przerzutów odległych. U wszystkich chorych wykonano częściową resekcję jelita grubego. Resekcja była doszczętna onkologicznie u trzech z pięciu chorych w grupie z NET G1-G2 i u pięciu z 10 chorych w grupie z NEC (p = 1,0). Ogólne przeżycie było znamiennie wyższe w grupie NET G1-G2 w porównaniu z chorymi z rakiem neuroendokrynnym (p = 0,005). Mediana przeżycia chorych z rakiem neuroendokrynnym wyniosła tylko 4,8 miesięcy, podczas gdy mediana przeżycia u chorych z guzami NET G1-G2 nie została osiągnięta w okresie obserwacji o medianie 69 miesięcy. Trzyletnie przeżycie w grupie chorych z NET G1-G2 wynosiło 100% , w grupie z NEC tylko 27%. Wnioski: Zróżnicowane guzy neuroendokrynne i rak neuroendokrynny jelita grubego cechują się porównywalną skłonnością do rozsiewu, ale różnym znaczeniem prognostycznym przerzutów.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2018, 90, 3; 7-12
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies