Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Marciniak, Krzysztof" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Podłogi kinetyczne jako przyszłość odnawialnych źródeł energii
Kinetic Floors as the Future of Renewable Energy Sources
Autorzy:
Marciniak, Aleksandra
Lipiński, Tomasz
Nowacki, Krzysztof
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/chapters/27323897.pdf
Data publikacji:
2023-12-14
Wydawca:
Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Tematy:
kinetyczne podłogi energetyczne
odnawialne źródła energii
panele modułowe
panele drewniane
kinetic energy floors
renewable energy sources
modular panels
wooden panels
Opis:
Podłogi generujące energię kinetyczną to jeden z najnowszych trendów w dziedzinie odnawialnych źródeł energii. Są to specjalne podłogi, które wykorzystują energię ruchu, aby produkować prąd elektryczny. W ostatnich latach coraz częściej spotykane są one w budynkach publicznych, takich jak lotniska lub stacje metra, gdzie duży ruch pieszy jest wykorzystywany do produkcji energii. W rozdziale na podstawie przeglądu literatury scharakteryzowano podłogi kinetyczne. Przedstawiono ich podział oraz omówiono działanie paneli modułowych i drewnianych. Ponadto opisano skuteczność i efektywność podłóg kinetycznych, a także ukazano perspektywy ich rozwoju.
Kinetic energy-generating floors are one of the latest trends in the field of renewable energy. These are special floors that use the energy of motion to produce electricity. In the last few years the use of power generating floors has become increasingly common in public buildings, such as airports or metro stations, where large pedestrian traffic is used to produce energy. In the chapter, based on a review of the literature, kinetic floors were characterized. Their division is presented and the operation of modular and wooden panels is discussed. In addition, the effectiveness and efficiency of kinetic floors were described, as well as the conducted analysis allowed to show the prospects for their development.
Źródło:
Potencjał innowacyjny w inżynierii materiałowej i zarządzaniu produkcją; 341-347
9788371939457
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zespół Kelleya-Seegmillera jako przyczyna nawracającego ostrego uszkodzenia nerek u 9-letniego chłopca
Kelley-Seegmiller syndrome as cause of recurrent acute kidney injury in 9-year-old boy
Autorzy:
Marciniak, Hanna
Jarmoliński, Tomasz
Safranow, Krzysztof
Jakubowska, Katarzyna
Olszewska, Maria
Chlubek, Dariusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1036012.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
zespół kelleya-seegmillera
niedobór fosforybozylotransferazy hipoksantynoguaninowej
ostre uszkodzenie nerek
hiperurykemia
hiperurykozuria
kelley-seegmiller syndrome
hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency
acute kidney injury
hyperuricemia
hyperuricosuria
Opis:
Defekt fosforybozylotransferazy hipoksantynoguaninowej (HPRT) jest drugą co do częstości występowania po ksantynurii wrodzoną wadą metabolizmu puryn. Opisany w 1967 r. u pacjentów z dną moczanową i kamicą nerkową zespół Kelleya-Seegmillera wynika z częściowego niedoboru tego enzymu. Jego całkowity brak wywołuje ponadto ciężkie objawy neurobehawioralne i znany jest od 1964 r. jako zespół Lescha-Nyhana. Badania enzymatyczne i molekularne, pozwalające na dokładną diagnostykę tych wad, są w Polsce trudno dostępne, co wpływa na bardzo rzadkie ich rozpoznawanie. Przedstawiono przypadek 9-letniego chłopca z nawracającym ostrym uszkodzeniem nerek (4 epizody), u którego analiza obrazu klinicznego i proste testy laboratoryjne pozwoliły na wstępne rozpoznanie zespołu Kelleya-Seegmillera, potwierdzone badaniem aktywności HPRT.
Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HPRT) deficiency is the second most common, after xanthinuria, inherited defect of purine metabolism. Described in 1967 in patients with gout and nephrolithiasis, the Kelley-Seegmiller syndrome is caused by HPRT partial deficiency. A complete lack of enzyme activity leads to additional severe neurobehavioral symptoms with self-mutilation creating clinical a picture known since 1964 as the Lesh-Nyhan syndrome. Enzymatic and molecular analyses useful for precise diagnosis are not routinely available in Poland, so the prevalence of HPRT defects is very low. Here we presented a case of a 9-year-old boy suffering from recurrent acute kidney injury (4 episodes) with diagnosis of the Kelley-Seegmiller syndrome based on the clinical picture and simple laboratory tests confirmed by evaluation of HPRT enzyme activity.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2017, 71; 116-121
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies