Autor: Malicka, Ewa - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Nowości wydawnicze
Autorzy:: Malicka, Ewa
Kozłowska, Anna
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/640430.pdf
Data publikacji:: 2009
Wydawca:: Uniwersytet Jagielloński. Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego
Opis:: Inwentarz rękopisów Biblioteki Jagiellońskiej nr 11001–11434. Archiwum Domowe Pawlikowskich, część I. Oprac. Iwona Bator, Jadwiga Grzybowska, Monika Jaglarz, Urszula Klatka pod red. Ewy Malickiej, Kraków 2008, ss. X+342 – Ewa MalickaCatalogus codicum manuscriptorum medii aevi Latinorum, qui in Bibliotheca Jagellonica Cracoviae asservantur, Vol. 9 (cod. 1354–1430). Composuerunt M. Kowalczyk, A. Kozłowska, M. Markowski, L. Nowak, A. Sobańska, R. Tatarzyński, S. Włodek, W. Zega, M. Zwiercan. Voluminis redactor B. Chmielowska, Cracoviae 2008, pp. XV+704 – Anna Kozłowska
Źródło:: Prace Historyczne; 2009, 136
0083-4351
Pojawia się w:: Prace Historyczne
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Preliminary study of Autoimmune Polyglandular Syndrome (APS). Are they solely an endocrinological problem?
Autorzy:: Malicka, Elżbieta
Kurowska, Maria
Kiszczak-Bochyńska, Ewa
Dudzińska, Marta
Malicka, Ewa
Tarach, Jerzy
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/552932.pdf
Data publikacji:: 2017
Wydawca:: Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:: autoimmune polyglandular syndrome
APS
autoimmune diseases
Addison’s disease
Hashimoto’s thyroiditis.
Źródło:: Family Medicine & Primary Care Review; 2017, 3; 239-242
1734-3402
Pojawia się w:: Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Stridor as one of the symptoms of 5p deletion syndrome in a five-month-old child
Autorzy:: Malicka, Katarzyna
Grochowska-Bohatyrewicz, Ewa
Pietrzyk, Aleksandra
Iwona, Stecewicz
Jaworowska, Ewa
Giżewska, Maria
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1400400.pdf
Data publikacji:: 2017
Wydawca:: Index Copernicus International
Tematy:: 5p deletion syndrome
5p minus syndrom
Cri du Chat syndrome
stridor
larynx malformations
laryngeal cleft
Opis:: The 5p deletion syndrome (5p-, Cri-du-chat syndrome, CdCS) is a genetic disorder which results from a partial deletion of the short arm of chromosome 5. It was first described by Lejeune et al. in 1963. The incidence ranges from 1:15 000 to 1:50 000 live births. The 5p- is usually diagnosed in the first days of life because of the characteristic monotonous high pitched cat-like cry and relatively constant dysmorphic features. Other symptoms often present in the neonatal period include low birth weight, muscle hypotonia, asphyxia and feeding difficulties due to impaired suction and swallowing, which may all lead to failure to thrive. Organ malformations, with various larynx abnormalities, although not very frequent, can also be present. Symptoms that are prevalent in later life include severe motor delay and intellectual disability with significant speech impairment, as well as behavioral problems. The case report presents a female infant in her 5th month of life in whom, despite the typical symptoms of 5p-, stridor and episodes of choking were the main problems. Laryngotracheal endoscopy revealed the type I laryngeal cleft. Genetic analysis confirmed the diagnose of 5p- syndrome. The presented case shows that it is critically important to perform a further investigation and refer a child with laryngological problems coexisting with dysmorphic features to a clinical geneticist.
Źródło:: Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2017, 6, 3; 41-46
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:: Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Stridor jako jeden z objawów zespołu delecji 5p u 5-miesięcznego dziecka
Autorzy:: Malicka, Katarzyna
Grochowska-Bohatyrewicz, Ewa
Pietrzyk, Aleksandra
Iwona, Stecewicz
Jaworowska, Ewa
Giżewska, Maria
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1400456.pdf
Data publikacji:: 2017
Wydawca:: Index Copernicus International
Tematy:: zespół monosomii 5p
zespół kociego krzyku
stridor
wady krtani
rozszczep krtani
Opis:: Zespół delecji 5p (5p-, zespół kociego krzyku) jest genetycznie uwarunkowanym zespołem wynikającym z ubytku fragmentu krótkiego ramienia chromosomu piątego, po raz pierwszy opisanym przez Lejeune i wsp. w 1963 r. Częstość występowania waha się pomiędzy 1:15 000 a 1:50 000 urodzeń. Podejrzenie zespołu monosomii 5p najczęściej zostaje wysunięte w pierwszych dniach życia z uwagi na charakterystyczny piskliwy, monotonny płacz przypominający miauczenia kota oraz względnie stałe cechy dysmorfii. Innymi objawami występującymi w okresie noworodkowym są: niska masa urodzeniowa, obniżone napięcie mięśniowe, bezdechy oraz trudności w karmieniu wynikające z zaburzonych odruchów ssania i połykania, co może prowadzić do niezadawalających przyrostów masy ciała. Wady narządów wewnętrznych, w tym wady krtani, chociaż niezbyt częste, również mogą występować. W późniejszym okresie życia cechą dominującą jest niepełnosprawność intelektualna i ruchowa, znacznie opóźniony rozwój mowy oraz zaburzenia zachowania. Praca przedstawia przypadek 5-miesięcznej dziewczynki, u której, poza typowymi cechami zespołu monosomii 5p, największym problemem okazały się częste epizody zakrztuszeń oraz stridor. W badaniu endoskopowym krtani stwierdzono rozszczep krtani pierwszego stopnia. Badania genetyczne potwierdziły rozpoznanie zespołu mnonosomii 5p. Prezentowany przypadek pokazuje jak istotne jest rozszerzenie diagnostyki oraz skierowanie do genetyka klinicznego dziecka z zaburzeniami laryngologicznymi współistniejącymi z cechami dysmorfii.
Źródło:: Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2017, 6, 3; 41-46
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:: Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Samoocena stanu zdrowia pacjentów z cukrzycą typu 2 po wdrożeniu insulinoterapii – badanie prospektywne
Autorzy:: Dudzińska, Marta
Tarach, Jerzy
Malicka, Joanna
Kurowska, Maria
Kiszczak-Bochyńska, Ewa
Nowakowski, Andrzej
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/552828.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:: cukrzyca typu 2
samoocena stanu zdrowia
insulinoterapia
Źródło:: Family Medicine & Primary Care Review; 2013, 2; 98-100
1734-3402
Pojawia się w:: Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Przypadkowo wykryte guzy nadnerczy w codziennej praktyce klinicznej
Adrenal incidentaloma in routine clinical practice
Autorzy:: Malicka, Joanna
Oszywa, Anna
Kurowska, Maria
Dudzińska, Marta
Kiszczak-Bochyńska, Ewa
Tarach, Jerzy
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/553004.pdf
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:: incydentaloma nadnerczy
podkliniczny zespół Cushinga
guz nadnercza
Źródło:: Family Medicine & Primary Care Review; 2014, 2; 130-132
1734-3402
Pojawia się w:: Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Features of metabolic syndrome in patients with adrenal incidentalomas
Autorzy:: Kiszczak-Bochyńska, Ewa
Oszywa, Anna
Kurowska, Maria
Malicka, Joanna
Dudzińska, Marta
Tarach, Jerzy
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/552408.pdf
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:: adrenal incidentaloma
metabolic syndrome
Źródło:: Family Medicine & Primary Care Review; 2014, 3; 242-244
1734-3402
Pojawia się w:: Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Nadwrażliwość na leki – istotny problem w codziennej praktyce lekarskiej
Hypersensitivity to medication – a vital problem in everyday medical practice
Autorzy:: Dudzińska, Marta
Zwolak, Agnieszka
Kurowska, Marta
Malicka, Joanna
Kiszczak-Bochyńska, Ewa
Smoleń, Agata
Tarach, Jerzy
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/552459.pdf
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:: nadwrażliwość na leki
penicylina, amoksycylina
salicylany.
Opis:: Wstęp. Objawy uboczne mogą wystąpić po zastosowaniu niemal wszystkich znanych leków. Cel pracy. Ocena częstości reakcji nadwrażliwości na środki farmaceutyczne w wywiadzie w grupie pacjentów leczonych ambulatoryjnie oraz identyfikacja substancji najczęściej je powodujących. Materiał i metody. Przeanalizowano dokumentację leczenia ambulatoryjnego pacjentów pod względem reakcji nadwrażliwości na leki. Badaniem objęto 1058 pacjentów (623 K, 435 M, średnia wieku 37,8 lat ± 10,7). Wyniki. Dodatni wywiad nadwrażliwości na leki stwierdzono u 11,1% badanej populacji (n = 117), co w 29% dotyczyło penicyliny, w 17,1% – amoksycyliny/ampicyliny, 12% – metamizolu, 10,3% – kotrimoksazolu, 9,4% – tramadolu, 9,4% – doksycykliny,6,8% – salicylanów oraz w 6% – innych NL PZ. Wnioski. Osoby z dodatnim wywiadem w tym kierunku najczęściej zgłaszały nadwrażliwość na penicylinę, aminopenicyliny oraz NL PZ. Dodatni wywiad w kierunku działań niepożądanych leków stwierdzano częściej u kobiet.
Źródło:: Family Medicine & Primary Care Review; 2014, 2; 96-98
1734-3402
Pojawia się w:: Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Bezsenność – istotny problem w codziennej praktyce lekarskiej – doniesienia wstępne
Autorzy:: Dudzińska, Marta
Neć, Monika
Zwolak, Agnieszka
Malicka, Joanna
Kiszczak-Bochyńska, Ewa
Smoleń, Agata
Tarach, Jerzy
Daniluk, Jadwiga
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/552206.pdf
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:: bezsenność
jakość życia
farmakoterapia
Źródło:: Family Medicine & Primary Care Review; 2015, 2; 90-93
1734-3402
Pojawia się w:: Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "Malicka, Ewa" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Dostawca treści

Kolekcja

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język