Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Majsterek, Ireneusz" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 30
Tytuł:
Association of base excision repair pathway genes OGG1, XRCC1 and MUTYH polymorphisms and the level of 8-oxo-guanine with increased risk of colorectal cancer occurrence
Autorzy:
Kabziński, Jacek
Majsterek, Ireneusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2152985.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
Tematy:
XRCC1
DNA repair
OGG1
MUTYH
oxidative stress
cancer
Opis:
Objectives Reduced efficiency of DNA repair systems has long been a suspected factor in increasing the risk of cancer. In this work authors investigate influence of selected polymorphisms of DNA repair genes (XRCC1, OGG1 and MUTYH) and level of oxidative damage (measured as level of 8-oxo-guanine, 8-oG) on modulation of the risk of colorectal cancer. Material and Methods In group of 324 patients with colorectal cancer the occurrence of polymorphic variants in Ser326Cys of OGG1, Arg399Gln of XRCC1 and Gln324His of MUTYH were studied with TaqMan technique. In addition level of 8-oG in isolated DNA was determined. Results Studied polymorphisms of OGG1, XRCC1 and MUTYH genes influence the risk of CRC: OGG1 Ser326Cys (OR = 1.259, 95% CI: 1.058–1.499, p = 0.007), XRCC1 Arg399Gln (OR = 2.481, 95% CI: 1.745–3.529, p < 0.0001) and MUTYH Gln324His (OR = 1.421, 95% CI: 1.017–1.984, p = 0.039) increase the risk. At the same time, studies examined level of 8-oG for each of the genotypes in both the patient and control group, and have shown that OGG1 Ser326Cys and XRCC1 Arg399Gln are associated with elevated 8-oG level, while MUTYH Gln324His is not, suggesting, that in case of OGG1 Ser326Cys and XRCC1 Arg399Gln CRC risk modulation is connected to mechanisms associated with 8-oG levels. Conclusions This work shows that patients with CRC not only have an increased level of 8-oG and that the studied polymorphisms modulate risk of cancer, but also indicate a relationship between these 2 phenomena, which may contribute to a better understanding of the mechanism of neoplastic process in case of reduced effectiveness of DNA repair mechanisms.
Źródło:
International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health; 2022, 35, 5; 625-633
1232-1087
1896-494X
Pojawia się w:
International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Association of the cytochrome P450 and arylamine N-acetyltransferase gene polymorphisms with the incidence of head and neck cancer in Polish population
Autorzy:
Gogolewska, Monika
Kabziński, Jacek
Majsterek, Ireneusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/23381296.pdf
Data publikacji:
2023-12-15
Wydawca:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
Tematy:
xenobiotics
head and neck cancer
CYP1A
NAT2
CYP2D
NAT1
Opis:
Objectives Head and neck cancer (HNC) is one of the most common cancers. Most exogenous HNC is head and neck squamous cell carcinomas. Scientists are striving to develop diagnostic tests that will allow the prognosis of HNC. The aim of the study was to determine the risk of HNC. The research concerned changes caused by polymorphisms in genes encoding proteins responsible for the metabolism of xenobiotics. Material and Methods In group of 280 patients with HNC, the occurrence of polymorphic variants in NAT1(rs72554606), NAT2(rs1799930), CYP1A(rs1799814), CYP2D(rs3892097) were studied with TaqMan technique. The control group consisted of 260 cancer free people. The TNM scale was analyzed. Gene interactions of genotyped polymorphisms were investigated. The effects of smoking and alcohol consumption on HNC were assessed. Results The results indicated an increased risk of HNC in NAT1 polymorphisms in the GC genotype (OR = 1.772, 95% CI: 1.184–2.651, p = 0.005) and NAT2 polymorphism in the GA genotype (OR = 1.506, 95% CI: 1.023–2.216, p = 0.037). The protective phenomenon in the CYP1A polymorphism the GT genotype (OR = 0.587, 95% CI: 0.381–0.903, p = 0.015) and the TT genotype (OR = 0.268, 95% CI: 0.159–0.452, p = 0.001). The coexistence of GA-GC polymorphisms (OR = 2.687, 95% CI: 1.387–5.205, p = 0.003) in NAT2-NAT1 genes increases the risk of HNC. Risk-reducing effect in the polymorphism GG-GT (OR = 0.340, 95% CI: 0.149–0.800, p = 0.011), GG-TT (OR = 0.077, 95% CI: 0.028–0.215, p < 0.0001), GA-TT (OR = 0.250, 95% CI: 0.100–0.622, p = 0.002), AA-GT (OR = 0.276, 95% CI: 0.112–0.676, p = 0.002) in NAT2-CYP1A genes. In the CYP2D-CYP1A genes in the polymorphisms CT-CC (OR = 0.338, 95% CI: 0.132–0.870, p = 0.020), TT-GG (OR = 0.100, 95% CI: 0.027–0.359, p = 0.001), TT-GC (OR = 0.190, 95% CI: 0.072–0.502, p = 0.0004), TT-CC (OR = 0.305, 95% CI: 0.107–0.868, p = 0.024). Correlation was noted between cigarette smoking and HNC (OR = 7.297, 95% CI: 4.989–10.674, p < 0.0001) and consuming alcohol (OR = 1.572, 95% CI: 1.003–2.464, p = 0.047). Conclusions The CYP1A polymorphism shows a protective association with HNC. On the other hand, NAT2, NAT1 polymorphism influence the susceptibility to developing HNC. The coexistence of the NAT2-NAT1 genotypes increases the risk of HNC. In contrast, NAT1-CYP1A and CYP1A-CYP2D reduce this risk. Smoking and alcohol consumption increase the incidence of HNC.
Źródło:
International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health; 2023, 36, 6; 812-824
1232-1087
1896-494X
Pojawia się w:
International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sirt3 regulates the level of mitochondrial DNA repair activity through deacetylation of NEIL1, NEIL2, OGG1, MUTYH, APE1 and LIG3 in colorectal cancer
Autorzy:
Kabziński, Jacek
Walczak, Anna
Mik, Michał
Majsterek, Ireneusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1391859.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
cancer
colorectal cancer
DNA damage/repair
genetics
proteins
Opis:
Colorectal cancer (CRC) is one of the most common malignant tumors. One of the factors increasing the risk of its occurrence may be the reduced efficiency of repairing DNA damage, both nuclear and mitochondrial. The main mechanism for repairing oxidative damage is the BER system (in mitochondria mtBER), whose key proteins NEIL1, NEIL2, OGG1, MUTYH, APE1 and LIG3 obtain full efficiency only at the appropriate level of acetylation. Sirtuin 3 is a key protein for mitochondrial homeostasis, regulating a number of metabolic processes related mainly to the control of the level of reactive oxygen species. Because Sirt3 possesses acetylase activity, it can modulate the level of activity of mtBER proteins by their deacetylation. The conducted study showed that the tested proteins NEIL1, NEIL2, OGG1, MUTYH, APE1 and LIG3 are the substrate for the enzymatic deacetylation activity of Sirt3, which may lead to modulation of the risk of CRC, and in cancer cells may be a potential therapeutic target enhancing the action of cytostatic drugs.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2020, 92, 1; 1-4
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The Role of the XPF Gene Polymorphism (Xrcc4) Ser835ser in the Risk of Malignant Transformation of Cells in the Colorectal Cancer
Autorzy:
Kabziński, Jacek
Majsterek, Ireneusz
Dziki, Adam
Mik, Michał
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1395528.pdf
Data publikacji:
2015-02-01
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
colorectal cancer
XRCC4
XPF
DNA repair
Opis:
Participation of DNA repair systems in the pathogenesis of cancer has been a suspected phenomenon for a long time. Decreased efficiency in DNA repair translates to their ability to fix and consequently leads to mutations and the process of carcinogenesis. Linking individual polymorphisms of DNA repair systems with an increased risk of colorectal cancer will allow the classification of patients to high-risk groups and their placement under preventive program. The aim of the study was to determine the effect of XPF gene polymorphism Ser835Ser on increasing the risk of colorectal cancer in the Polish population. Material and methods. as the material blood collected from 146 patients diagnosed with colon cancer was used. The control group consisted of 149 healthy subjects. Genotyping was performed by Taq- Man method. Results. The results indicate that genotype TCC/TCT is associated with an decreased risk of colorectal cancer (OR 0.574; CI 95% 0.335-0.984; p=0.043). Conclusions. Based on these results, we conclude that the XPF gene polymorphism Ser835Ser may be associated with a decreased risk of colorectal cancer
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2015, 87, 2; 83-85
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Biological Properties Of Benzopyran-Based Platinum (Ii) Complexes
Autorzy:
Malinowska, Katarzyna
Modranka, Roman
Majsterek, Ireneusz
Misiak, Piotr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1395746.pdf
Data publikacji:
2014-04-01
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
flavones
Pt(II) complexes
Opis:
The aim of the study was to analyze the physicochemical synthesized complex 3 [(1,3- thiazol -2- ylimino) methyl)]-4H- chromene -4 -one with tetrachloroplatinate(II) dipotassium and determination peroxidase activity and glutathione (GPX) in red blood cells of cancer patients and healthy subjects. Materials and methods. Tests were carried out with the approval of the Bioethics Committee No. RNN/260/08/KB. Blood was collected into tubes with anticoagulant (heparin lithium). Determination of glutathione peroxidase activity was performed by methods of Little and O’Brien in 20 person groups hospitalized at the Department of General and Colorectal Surgery Veterans General Hospital in Łódź. Results. The study was an increase of activity in the control without the compound and after the introduction of the complex relative to the treatment groups. In healthy subjects, without the use of glutathione peroxidase complex averaged 73.25 ± 23.88 U / g Hb after application of the compound corresponds to the reference group 81.01 ± 25.94 U / g Hb. In contrast, in patients without the use of the complex activity amounted to 42.85 ± 27.49 U / g Hb. In the study group, which uses synthesized complex GPX activity corresponds to 67.72 ± 13.44 U / g Hb. Conclusions. The obtained results underline that the introduction of significant blood antioxidant complex research has a significant impact on the results of the determinations. Statistically significant (p < 0.05) difference occurred in both test and no relation to the administration of the complex in relation to the control of 1. 2.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2014, 86, 4; 172-176
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sirt3 reguluje poziom aktywności mitochondrialnej naprawy DNA poprzez deacetylację NEIL1, NEIL2, OGG1, MUTYH, APE1 i LIG3 w raku jelita grubego
Autorzy:
Kabziński, Jacek
Walczak, Anna
Mik, Michał
Majsterek, Ireneusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1391873.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
białka
mtBER
naprawa DNA
rak jelita grubego
Opis:
Rak jelita grubego (RJG) to jeden z najczęstszych nowotworów złośliwych. Jednym z czynników zwiększających ryzyko jego wystąpienia może być obniżona efektywność naprawy uszkodzeń DNA, zarówno jądrowego, jak i mitochondrialnego. Głównym mechanizmem naprawczym uszkodzeń oksydacyjnych jest system BER (w mitochondriach mtBER), którego kluczowe białka: NEIL1, NEIL2, OGG1, MUTYH, APE1 i LIG3 uzyskują pełną wydajność tylko przy odpowiednim poziomie acetylacji. Sirtuina 3 to białko kluczowe dla homeostazy mitochondrialnej, regulujące szereg procesów metabolicznych związanych przede wszystkim z kontrolą poziomu reaktywnych form tlenu. Ponieważ Sirt3 posiada aktywność acetylazy, może modulować poziom aktywności białek mtBER poprzez ich deacetylację. W przeprowadzonym badaniu wykazane zostało, iż analizowane białka NEIL1, NEIL2, OGG1, MUTYH, APE1 i LIG3 są substratem dla enzymatycznej działalności deacetylacyjnej Sirt3, co prowadzić może w konsekwencji do modulacji ryzyka wystąpienia RJG, a w komórkach rakowych może być potencjalnym celem terapeutycznym wzmacniającym działanie leków cytostatycznych.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2020, 92, 1; 1-4
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ kompleksu miedzi(II) na aktywność peroksydazy glutationowej u osób z rakiem głowy i szyi
Autorzy:
Malinowska, Katarzyna
Morawiec-Sztandera, Alina
Majsterek, Ireneusz
Kaczmarczyk, Dariusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1398617.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
pirazolowy kompleks
peroksydaza glautationowa
rak głowy i szyi
Opis:
Wstęp: Raki płaskonabłonkowe głowy i szyi (HNSCC) obejmują około 6% wszystkich nowotworów złośliwych. W epidemiologii raka jamy ustnej duże znaczenie mają czynniki ryzyka, takie jak: palenie papierosów, nadużywanie alkoholu, zła higiena jamy ustnej, zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego, niedobór ryboflawiny oraz żelaza. Cel pracy: Celem pracy była synteza kompleksu Cu(II) oraz ocena enzymatycznej bariery antyoksydacyjnej w krwinkach czerwonych pacjentów z rakiem głowy i szyi oraz w grupie kontrolnej. Materiał i metody: Na przeprowadzenie badania uzyskano zgodę Komisji Bioetyki Nr. RNN/142/09/KB, Krew do badań pochodziła z Kliniki Chirurgii Nowotworów Głowy i Szyi Uniwersytetu Medycznego w Łodzi. Eksperymenty prowadzone były w grupie 40 pacjentów z HNSCC oraz u 40 osób zdrowych, metodą spektrofotometryczną oznaczono peroksydazę glutationową. Wyniki: Badania prowadzone były na hemolizatach pochodzących od pacjentów których podzielono na dwie grupy – badaną (1 i 2), którą stanowiły osoby ze zdiagnozowanym rakiem głowy i szyi oraz kontrolną (1 i 2) – osoby zdrowe. Znamienne statystyczne wyniki wystąpiły dla GPX w grupie kontrolnej-1 i badanej-2 ze związkiem kompleksowym Cu(II) p<0,001 ). Wnioski: Przedstawione badania dowodzą że związek kompleksowy Cis-dichlorobis(N1-hydroksymetylo-3-metylopirazol- κN2)miedz(II) ma wpływ na aktywność enzymu antyoksydacyjnego GPX.
Źródło:
Polish Journal of Otolaryngology; 2016, 70, 6; 20-25
0030-6657
2300-8423
Pojawia się w:
Polish Journal of Otolaryngology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of copper(II) the activity of glutathione peroxidase in patients with head and neck cancer
Autorzy:
Malinowska, Katarzyna
Morawiec-Sztandera, Alina
Majsterek, Ireneusz
Kaczmarczyk, Dariusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1398625.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
pyrazole complex
glutathione peroxidase
head and neck cancer
Opis:
Introduction: Head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) accounts for about 6% of all malignant cancers. In the epidemiology of oral cavity neoplasm, important risk factors include: tobacco smoking, alcohol abuse, bad oral hygiene, papilloma virus infection, riboflavin and iron deficiency. Objective: The objective of the investigation was a synthesis of Cu(II) complex and the evaluation of antioxidative enzymatic barrier in red blood cells of patients with head and neck tumor as well as in the control group. Materials and methods: For the investigation conduction, a consent of Bioethics Committee number RNN/142/09/KB was obtained. Blood for the examination was obtained from the patients of the Dapartment of Head and Neck Neoplasms Surgery Medical University of Łódź. The experiment was conducted on the group of 40 patients with HNSCC and 40 healthy people, using spectrophotometric method, glutathione peroxidase was marked. Results: The investigation was conducted on the hemolysate obtained from the patients that were divided into two groups – a study group (1 and 2), which consisted of patients diagnosed with head and neck cancer and a control group (1 and 2) – healthy people. A significant statistical result for GPX occurred in control-1 and study-1 group with complex compound Cu(II) (p<0,001). Conclusions: Presented research prove, that complex compound Cis-dichlorobis(N1-hydroxymethyl-3methylpyrazole-κN2)copper (II) has an impact on the activity of the antioxidative GPX enzyme.
Źródło:
Polish Journal of Otolaryngology; 2016, 70, 6; 20-25
0030-6657
2300-8423
Pojawia się w:
Polish Journal of Otolaryngology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Impact of the Ser326Cys polymorphism of the OGG1 gene on the level of oxidative DNA damage in patients with colorectal cancer
Autorzy:
Kabzinski, Jacek
Walczak, Anna
Dziki, Adam
Mik, Michał
Majsterek, Ireneusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1392877.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
colorectal cancer
OGG1
8-oxoguanine
DNA repair
oxidative damage
Opis:
As a result of reactive oxygen species operation, cell damage occurs in both cellular organelles and molecules, including DNA. Oxidative damage within the genetic material can lead to accumulation of mutations and consequently to cancer transformation. OGG1 glycosylase, a component of the Base Excision Repair (BER) system, is one of the enzymes that prevents excessive accumulation of 8-oxoguanine (8-oxG), the most common compound formed by oxidative DNA damage. In case of structural changes of OGG1 resulting from polymorphic variants, we can observe a significant increase in the concentration of 8-oxG. Linking individual polymorphisms to DNA repair systems with increased risk of colorectal cancer will allow patients to be classified as high risk and included in a prophylactic program. The aim of the study was to determine the level of oxidative DNA damage and to analyze the distribution of Ser326Cys polymorphism of the OGG1 gene in a group of patients with colorectal cancer and in a control group in the Polish population. Material and methodology. DNA was isolated from the blood of 174 patients with colorectal cancer. The control group consisted of 176 healthy individuals. The level of oxidative damage was determined by analyzing the amount of 8-oxguanine using the HT 8-oxo-dG ELISA II Kit. Genotyping was performed via the TaqMan method. Results. The obtained results indicate that Ser326Cys polymorphism of the OGG1 gene increases the risk of RJG and is associated with significantly increased levels of 8-oxoguanine. Conclusions. Based on the results obtained, we conclude that Ser326Cys polymorphism of the OGG1 gene may modulate the risk of colorectal cancer by increasing the level of oxidative DNA damage.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2018, 90, 2; 13-15
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ polimorfizmu Ser326Cys genu OGG1 na poziom uszkodzeń oksydacyjnych DNA u pacjentów z rakiem jelita grubego
Autorzy:
Kabzinski, Jacek
Walczak, Anna
Dziki, Adam
Mik, Michał
Majsterek, Ireneusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1392887.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
rak jelita grubego
OGG1
8-oksoguanina
naprawa DNA
uszkodzenia oksydacyjne
Opis:
W wyniku działania reaktywnych form tlenu na komórki dochodzi do szerokiego zakresu uszkodzeń zarówno organelli komórkowych, jak i cząsteczek, w tym DNA. Uszkodzenia oksydacyjne w obrębie materiału genetycznego prowadzić mogą do akumulacji mutacji i w konsekwencji do transformacji nowotworowej. Glikozylaza OGG1 – składowa systemu naprawy Base Excision Repair (BER) – to jeden z enzymów zapobiegających nadmiernej akumulacji 8-oksoguaniny (8-oxG), która jest najczęstszym związkiem powstającym w wyniku oksydacyjnego uszkodzenia DNA. W przypadku zmian strukturalnych OGG1 wynikających z wariantów polimorficznych obserwować możemy znaczący wzrost stężenia 8-oxG. Powiązanie poszczególnych polimorfizmów systemów naprawy DNA ze zwiększonym ryzykiem raka jelita grubego pozwoli na kwalifikację pacjentów do grup podwyższonego ryzyka i objęcie ich programem profilaktycznym. Cele pracy: Określenie poziomu uszkodzeń oksydacyjnych DNA oraz analiza rozkładu polimorfizmu Ser326Cys genu OGG1 w grupie pacjentów z rakiem jelita grubego i w grupie kontrolnej w populacji polskiej. Materiał i metody: Jako materiał wykorzystano DNA wyizolowane z krwi pobranej od 174 pacjentów ze zdiagnozowanym rakiem jelita grubego. Grupę kontrolną stanowiło 176 zdrowych osób. Poziom uszkodzeń oksydacyjnych określono na podstawie analizy ilości 8-oksguaniny, używając HT 8-oxo-dG ELISA II Kit. Genotypowanie przeprowadzono metodą TaqMan. Wyniki: Uzyskane wyniki wskazują, iż polimorfizm Ser326Cys genu OGG1 zwiększa ryzyko występowania RJG oraz jest powiązany ze znacząco zwiększonym poziomem 8-oksoguaniny. Wnioski: Na podstawie uzyskanych wyników wnioskujemy, że polimorfizm Ser326Cys genu OGG1 może modulować ryzyko występowania raka jelita grubego poprzez zwiększony poziom uszkodzeń oksydacyjnych DNA.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2018, 90, 2; 13-15
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Evaluation Of Antioxidant Defense In Patients With Colorectal Carcinoma
Autorzy:
Malinowska, Katarzyna
Mik, Michał
Dziki, Łukasz
Dziki, Adam
Majsterek, Ireneusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1395675.pdf
Data publikacji:
2015-07-01
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
GPx
SOD
colon cancer
Opis:
Cancers are among the most feared diseases of modern civilization. In Poland, colorectal cancer is one of the tumors with the worst prognosis. The ability to cure is primarily dependent on the stage of the disease at the time of diagnosis. The aim of the study was evaluate antioxidant response in patients with colorectal carcinoma. Material and methods. Twenty patients (14 men and 6 women) aged 61.9± 11.1 years with colorectal cancer were included in the study. Twenty healthy subjects (4 men and 16 women) aged 64 ± 15.3 years formed the control group. The erythrocyte activities of antioxidant enzymes, superoxide dismutase (SOD), and glutathione peroxidase (GPx), Results. A significant increase of GPx, and SOD (p < 0.05) were seen in patients compared to healthy controls. Conclusion. The results indicate that the tested antioxidant enzyme activity of glutathione peroxidase and superoxide dismutase is increased in patients diagnosed with colorectal cancer compared to the control group.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2015, 87, 7; 357-361
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Structural and biological characteristics of self-organising chitosan hydrogels
Autorzy:
Pieklarz, Katarzyna
Tylman, Michał
Modrzejewska, Zofia
Galita, Grzegorz
Majsterek, Ireneusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2131528.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe
Tematy:
biomaterials
chitosan
cytotoxicity
self-organising hydrogels
structural properties
tissue engineering
Opis:
Creating innovative methods of treatment and regeneration of damaged tissues or organs is a key challenge of the twenty-first century. The aim of this study was to determine the possibility of producing and characterising the properties of self-organising chitosan hydrogels prepared with the use of chitosan lactate/chloride and disodium hydrogen phosphate dodecahydrate as a cross-linking agent. The structure and supramolecular architecture of the biomaterials were evaluated by Fourier-transform infrared spectroscopy and polarised optical microscopy. Biological studies assessed cytotoxicity by contact with a human colon adenocarcinoma cell line. The colourimetric resazurin assay showed that the obtained chitosan hydrogels are non-cytotoxic materials. Thus, self-organising biomaterials hold great promise for application in tissue engineering.
Źródło:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2021, 26; 191-199
1896-5644
Pojawia się w:
Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of melatonin supplementation on antioxidant enzyme activities in patients with short- and long-term hypokinesis
Wpływ melatoniny na aktywność enzymów antyoksydacyjnych u pacjentów z hipokinezją krótko- i długoterminową
Autorzy:
Mrowicka, Małgorzata
Garncarek, Paweł
Miller, Elżbieta
Malinowska, Katarzyna
Mrowicki, Jerzy
Majsterek, Ireneusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1037997.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
hypokinesis
melatonin
antioxidant enzymes
hipokinezja
melatonina
enzymy antyoksydacyjne
Opis:
INTRODUCTION Hypokinesis may contribute to an increase in oxidative stress in muscle. Melato-nin has been known as a radical scavenger with the ability to remove reactive oxygen species and also is supposed to stimulate antioxidant enzymes including catalase (CAT) and glutathione peroxidase (GPx). The aim of the work was to determine the effect of melatonin supplementation on CAT and GPx activity in the red blood cells of patients with short- and long-lasting hypokinesis. MATERIAL AND METHODS The study group consisted of 33 patients with immobilization, divided into groups depending on hypokinesis duration: short-term immobilization – patients were administered melatonin (5 mg daily) for 10 days and long-term hypokinesis – patients were administered the same dose of melatonin for 30 days. The control group consisted of 17 subjects with normal physical activity, which received the hormone supplement for 10 and 30 days. RESULTS It was found that melatonin supplementation of immobilized patients did not affect CAT activity in either of the analysed groups in comparison to the control group. GPx activity in the group with short-lasting hypokinesis was higher than in the patients after 30 days of melatonin supplementation (p < 0.001). CONCLUSION The results indicate that melatonin supplementation in subjects with normal physical activity increases CAT and GPx activity regardless of the period of administration of the hormone. In the study groups, only in the patients with short-term hypokinesis, 10-day melatonin supplementation may induce increased activity of GPx.
WSTĘP Hipokinezja może przyczynić się do wzrostu stresu oksydacyjnego w mięśniach. Melatonina, jako zmiatacz reaktywnych form tlenu ze zdolnością ich usuwania, być może wpływa na wzrost aktywności enzymów anty- oksydacyjnych, w tym katalazy (CAT) i peroksydazy glutationowej (GPx). Celem pracy była ocena wpływu suplementacji melatoniną na aktywność CAT i GPx w krwinkach czerwonych pacjentów z hipokinezją krótko- i długoterminową. MATERIAŁ I METODY Badaniem objęto 33 pacjentów poddanych ograniczeniu ruchowemu, podzielonych na grupy w zależności od czasu trwania hipokinezji: krótkoterminowa – pacjenci otrzymali melatoninę w dawce 5 mg/dobę przez 10 dni; długoterminowa – pacjenci otrzymali melatoninę w tej samej dawce przez 30 dni. Grupę kontrolną stanowiło 17 osób z prawidłową aktywnością fizyczną, suplementowanych melatoniną przez 10 i 30 dni. WYNIKI Wykazano, że suplementacja melatoniną pacjentów z ograniczeniem ruchowym nie miała wpływu na aktywność CAT w obu badanych grupach w porównaniu z grupą kontrolną. Aktywność GPx w grupie z krótkotrwałą hipo-kinezją była wyższa niż u pacjentów po 30 dniach suplementacji melatoniną (p < 0,001). WNIOSKI Wyniki badań wskazują, że suplementacja melatoniną osób z prawidłową aktywnością fizyczną wpływa na wzrost aktywności CAT i GPx niezależnie od okresu podawania hormonu. W grupach badawczych tylko u pacjentów z hipokinezją krótkoterminową przyjmowanie melatoniny mogło wpłynąć na wzrost aktyności GPx.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2013, 67, 2; 117-122
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Evaluation of effect CAT -262C/T, SOD + 35A/C, GPx1 Pro197Leu polymorphisms in patients with ibd in the polish population
Autorzy:
Mrowicki, Jerzy
Mrowicka, Małgorzata
Majsterek, Ireneusz
Mik, Michał
Dziki, Adam
Dziki, Łukasz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1393718.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
genetic polymorphism
antioxidant enzyme
inflammatory bowel disease
Opis:
Inflammatory bowel disease (IBD) are a heterogeneous group of disorders in the course dominated by chronic, recurrent gastrointestinal inflammation. It is believed that the activation of IBD occurs in patients with a genetic predisposition to their development. Chronic inflammation develops as a result of an excessive reaction of the immune system principally under the influence of environmental risk factors. Among them, it has been shown that the mechanism of oxidative stress is associated with the pathophysiology of inflammatory bowel disease, responsible for the commencement and progress of these diseases. The aim of the study was the relationship between single nucleotide polymorphisms (SNPs) of individual antioxidant enzymes, and the prevalence of inflammatory bowel disease that may be associated with increased levels of oxidative stress. Material and methods. A total of 111 IBD patients, including 65 patients with ulcerative colitis (UC) and 46 with Crohn’s disease (CD) and 125 healthy controls recruited from the Polish population, were genotyped for CAT -262C / T (rs1001179), SOD + 35A / C (rs2234694), GPx Pro 197 Leu polymorphisms. Genotyping of CAT, SOD, GPx gene polymorphism was performed by a RFLP-PCR. Results. The performed analysis of genetic polymorphisms of antioxidant enzymes showed that polymorphic variant of the CAT -262 C / T may have protective effects in patients with ulcerative colitis in the range of genotype C / T; OR = 0.49 (0.25-0.99), p = 0.044. Trend protective, but statistically unrelated, it was also observed for genotype T / T and T allele of the same polymorphism and genotypes and alleles + 35A / C SOD1 in UC as well as polymorphic variants CAT -262 C / T, Pro197Leu of GPx1, + 35A / C SOD1 in CD. The results were compared with a control group of potentially healthy individuals without such diseases. Conclusions. It has been shown that the polymorphism of antioxidant enzymes CAT gene -262 C / T may have protective effects in patients who are carriers of a genotype C / T at the UC. The potential protective effect without statistical relationships were also observed for other genotypes and alleles studied polymorphic variants of antioxidant enzymes in CD and CAT- 262C / T and + 35 A / C SOD1 in UC. Conducted our audit should be extended to more group of patients in order to assess whether or not to confirm the observed during analysis, the protective effect of CAT-262 C / T in ulcerative colitis and other trends observed for other polymorphic variants tested genes.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2016, 88, 6; 565-575
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 30

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies