Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Mądry, Jarosław" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Nietolerancja laktozy i jej uwarunkowania
    Autorzy:
    Fidler-Witoń, Ewa
    Mądry, Edyta
    Krasińska, Beata
    Walkowiak, Jarosław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/552232.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
    Tematy:
    laktaza
    nietolerancja laktozy
    uwarunkowania genetyczne
    Źródło:
    Family Medicine & Primary Care Review; 2011, 2; 308-310
    1734-3402
    Pojawia się w:
    Family Medicine & Primary Care Review
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Conflicting results of non-invasive methods for detection of Helicobacter pylori infection in children with celiac disease - a preliminary study
    Autorzy:
    Józefczuk, Jan
    Mądry, Edyta
    Nowak, Jan
    Walkowiak, Marek
    Łochocka, Klaudia
    Banasiewicz, Tomasz
    Pławski, Andrzej
    Kwiecień, Jarosław
    Walkowiak, Jarosław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1038852.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    Helicobacter pylori
    celiac disease
    fecal test
    breath test
    urea
    Opis:
    Background: There are no data addressing the usefulness of non-invasive tests for the detection of Helicobacter pylori (HP) infection in celiac disease (CD). Aim: The aim of this study was to compare two most sensitive and specific tests - urea breath test (UBT) and fecal antigen test (FAT) in HP diagnosis in CD patients. Materials and Methods: The study comprised of 76 CD patients, 49 healthy subjects (HS) and 35 patients who underwent differential diagnosis due to abdominal pain (AP patients). The presence of HP infection was evaluated using the 13C isotope-labeled UBT and FAT (ELISA). Results: HP infection was diagnosed based on UBT and FAT in 8 (16.3%) and 7 (14.3%) HS, and in 8 (10.5%) CD patients and 12 (34.3%) AP patients, respectively, using both tests. The prevalence of conflicting results in comparison with positive results (obtained with any of the two tests) was distinctly higher (54.5%) in CD group than in other subjects (23.3%); however, due to low HP prevalence, it did not reach the level of significance (p<0.1759). Conclusion: CD may increase the risk of divergent results of non-invasive tests used for the detection of HP infection in children. Since UBT is the most reliable test, we suggest its standard use as a method of choice in pediatric CD - at least until new evidence emerges supporting a different approach.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2016, 63, 1; 127-130
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Adult-type hypolactasia and lactose malabsorption in Poland
    Autorzy:
    Mądry, Edyta
    Lisowska, Aleksandra
    Kwiecień, Jarosław
    Marciniak, Ryszard
    Korzon-Burakowska, Anna
    Drzymała-Czyż, Sławomira
    Mojs, Ewa
    Walkowiak, Jarosław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1042735.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    lactose malabsorption
    hypolactasia
    genetic predisposition
    lactose intolerance
    Opis:
    Background: The available data on the incidence of lactose malabsorption are contradictory. Potential bias in random selection is a major drawback of studies performed to-date. Moreover, molecular analysis of polymorphism -13910 C>T upstream of the lactase (LCT) gene (NM_005915.4:c.1917+326C>T; rs4988235) has not been reported in those studies. Therefore, in this study we aimed to assess genetic predisposition and clinical manifestation of adult-type hypolactasia (ATH). Patients and methods: In two-hundred randomly chosen healthy subjects (HS) aged from 18 to 20 years, the presence of -13910 C>T polymorphic variants upstream of the LCT gene was assessed. In a subgroup of subjects with genotype predisposing to ATH, hydrogen-methane breath test (BT) with lactose loading was conducted to determine the current state of lactase activity. In addition, clinical symptoms typical for lactose malabsorption were assessed using the questionnaire method. Results: Sixty-three out of 200 (31.5 %) HS had -13910 C/C genotype. Thus, genetically determined lactase persistence is expected in the remaining 137 (68.5 %) subjects. Thirteen out of 53 (24.5 %) HS having -13910 C/C genotype were proved to be lactose intolerant. Recalculating the data for the entire studied population it implies the incidence of lactose malabsorption in 7.7 % of subjects. Only three out of 13 (23.1 %) subjects with abnormal BT results, reported clinical symptoms related to lactose consumption. Conclusions: Significantly lower than previously reported incidence of clinically detectable lactose malabsorption in young healthy adults in Poland has been documented. The -13910 C/C genotype upstream of the LCT gene indicates a predisposition to ATH, but definitely does not define the current ability to tolerate lactose.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2010, 57, 4; 585-588
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Hipolaktazja, zespół złego wchłaniania laktozy, nietolerancja laktozy
    Autorzy:
    Mądry, Edyta
    Krasińska, Beata
    Walkowiak, Jarosław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/552928.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
    Tematy:
    hipolaktazja
    zespół złego wchłaniania laktozy
    nietolerancja laktozy
    Źródło:
    Family Medicine & Primary Care Review; 2011, 2; 334-336
    1734-3402
    Pojawia się w:
    Family Medicine & Primary Care Review
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Postępowanie zmniejszające ryzyko wystąpienia raków BRCA- zależnych u nosicieli mutacji BRCA1/2 – nowe światło na stare spojrzenie
    Reduction of risk of developing BRCA-dependent cancer in BRCA1/2 mutation carriers – novel approach to old paradigm
    Autorzy:
    Mądry, Jarosław
    Markowska, Anna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1030992.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    BRCA1
    BRCA2
    HTZ
    breast cancer
    hormonal contraception
    hormonal replacement therapy
    ovarian cancer
    preventive salpingo-oophorectomy
    antykoncepcja hormonalna
    profilaktyczne usunięcie jajników i jajowodów
    rak jajnika
    rak piersi
    Opis:
    Carriers of mutations in BRCA1 and BRCA2 genes undergo a significantly increased risk of developing breast cancer, ovarian cancer, fallopian tube cancer and peritoneal cancer. Due to genetic homogeneity of Polish population, the key issue are mutations of BRCA1 gene. Mutations of 5382insC, C61G and 4153delA constitute about 90% of all BRCA1 gene mutations. Mean cumulative risk of development of ovarian cancer by carriers of BRCA1 gene mutations under 70 is estimated at 40% and that of breast cancer – at 57%. Management of carriers of BRCA1/2 mutations is multidirectional. Carriers of BRCA1 mutations should be screened for breast cancer. Available data indicate that detection of early forms of ovarian cancer is currently impossible. Use of low-dose oral contraception may reduce the risk of ovarian cancer, while not increasing the risk of breast cancer in BRCA1 mutation carriers. After giving birth to planned/desired number of children, carriers of BRCA1 gene mutation should be offered the option of preventive salpingo-oophorectomy. This may reduce the risk of development of BRCA-dependent tumors to 0.21 (95% CI: 0.12-0.39) and breast cancer to 0.49 (95% CI: 0.37-0.65). Risk reduction for the development of peritoneal cancer is not 100% because some of the patients develop primary peritoneal cancer. The risk of development of this type of tumor is significantly reduced to 0.92% vs. 5.78% in the followed-up group. Upon preventive adnexectomy, these patients may safely benefit from hormonal replacement therapy. Close follow-up is mandatory aiming at an early detection of possible metabolic syndromes. Available model analyzing the impact of several strategies of follow-up and intervention on survival rates of mutation carriers indicates that adnexectomy at the age of 40 is the single most effective intervention in BRCA1 mutation carriers.
    Ryzyko zachorowania na raka piersi, jajnika, jajowodu i otrzewnej u nosicieli mutacji w genach BRCA1 i BRCA2 jest istotnie zwiększone. W Polsce, z uwagi na jej genetyczną homogenność, najważniejszą rolę odgrywają mutacje genu BRCA1. Mutacje 5382insC, C61G i 4153delA stanowią 90% wszystkich mutacji genu BRCA1. Średnie skumulowane ryzyko rozwoju raka jajnika u nosicielek mutacji BRCA1 do 70. roku życia wynosiło 40%, a ryzyko raka piersi – 57%. Postępowanie z nosicielami mutacji BRCA1/2 jest postępowaniem wielokierunkowym. Nosiciele mutacji BRCA1 powinni mieć prowadzony skryning raka piersi. Dostępne dane wskazują, że nie ma obecnie możliwości wykrywania wczesnych raków jajnika. Stosowanie niskodawkowej antykoncepcji hormonalnej zmniejsza ryzyko wystąpienia raka jajnika, nie zwiększając w istotny sposób ryzyka raka piersi u nosicieli mutacji BRCA1. Po urodzeniu zaplanowanej liczby dzieci nosicielom mutacji BRCA1 należy proponować profilaktyczne usunięcie jajników i jajowodów (PA). Zabieg ten zmniejsza ryzyko wystąpienia nowotworów BRCA-zależnych do 0,21 (95% CI: 0,12-0,39), a raka piersi – do 0,49 (95% CI: 0,37-0,65). Redukcja ryzyka rozwoju nowotworu w jamie brzusznej nie jest stuprocentowa z uwagi na rozwój u części chorych pierwotnego raka otrzewnej. Ryzyko rozwoju takiego nowotworu jest istotnie mniejsze i wynosi 0,92% w porównaniu z 5,78% w grupie z nadzorem. Po profilaktycznym wycięciu przydatków (PA) pacjentki mogą bezpiecznie otrzymywać HTZ. Konieczny jest również nadzór celem wczesnego wykrywania możliwych zespołów metabolicznych. Dostępny model analizujący wpływ różnych scenariuszy nadzoru i interwencji na czas przeżycia nosicieli mutacji wskazuje, że PA w wieku 40 lat dla nosicieli mutacji BRCA1 jest najbardziej skuteczną pojedynczą interwencją.
    Źródło:
    Current Gynecologic Oncology; 2010, 8, 3; 188-199
    2451-0750
    Pojawia się w:
    Current Gynecologic Oncology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Occupational risks for SARS-CoV-2 infection: the Polish experience
    Autorzy:
    Sierpiński, Radosław
    Pinkas, Jaroslaw
    Jankowski, Mateusz
    Juszczyk, Grzegorz
    Topór-Mądry, Roman
    Szumowski, Łukasz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2116419.pdf
    Data publikacji:
    2020-10-20
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
    Tematy:
    occupational exposure
    public health
    quarantine
    coronavirus infection
    patient isolation
    cross-sectional survey
    Opis:
    ObjectivesThe disease caused by the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), termed COVID-19, is asymptomatic or mild in most cases. These patients do not need treatment in hospital and can be isolated at home. To date, most studies have been conducted among inpatients with severe COVID-19. In this study, the authors surveyed patients with mild COVID-19 who remained in home isolation, and analyzed the sources and occupational risk factors for SARS-CoV-2 infections.Material and MethodsThis cross-sectional study was carried out on April 17–18, 2020, among patients infected with SARS-CoV-2 who remained in home isolation in Poland. Data were acquired through a structured interview that included questions about the isolation course, symptoms, comorbidities, infection source, household characteristics, occupation, and workplace. Data were presented with descriptive statistics.ResultsOf the 4878 patients in home isolation, the authors were able to contact 3313. Of them, 1191 patients declined their invitation, and 2122 agreed to take part. The median age of the patients included in the study was 50 years; 59% were female. Most patients (92%) had not been abroad before the infection. More than half (55%) knew how they became infected; of them, 75% became infected at work. Of all patients, 70% were occupationally active. Nearly half of the occupationally active patients (48%) worked in healthcare, 3% worked in public administration or defense, 3% worked in transportation, and 2% worked in education. Sixty-five percent of the occupationally active patients worked in companies with >100 employees.ConclusionsMost of the patients with COVID-19 in home isolation in Poland were occupationally active, wherein the majority of people who were aware of the source of SARS-CoV-2 infection worked in healthcare. As most of the infected patients worked in companies with >100 employees, which is not a Polish employment pattern, the authors expect that smaller companies may have a lower risk of SARS-CoV-2 infections.
    Źródło:
    International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health; 2020, 33, 6; 781-789
    1232-1087
    1896-494X
    Pojawia się w:
    International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies