Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Loboda, Agnieszka" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Expression of cellular retinoic acid-binding protein I and II (CRABP I and II) in embryonic mouse hearts treated with retinoic acid
Autorzy:
Stachurska, Emilia
Loboda, Agnieszka
Niderla-Bielińska, Justyna
Szperl, Małgorzata
Juszyński, Michał
Jozkowicz, Alicja
Dulak, Jozef
Ratajska, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039942.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
CRABP I
embryonic mouse heart
CRABP II
retinoic acid
neural crest
Opis:
Cellular retinoic acid binding proteins are considered to be involved in retinoic acid (RA) signaling pathways. Our aim was to compare the expression and localization of cellular retinoic acid binding proteins I and II (CRABP I and II) in embryonic mouse hearts during normal development and after a single teratogenic dose of RA. Techniques such as real-time PCR, RT-PCR, Western blots and immunostaining were employed to examine hearts from embryos at 9-17 dpc. RA treatment at 8.5dpc affects production of CRABP I and II in the heart in the 48-h period. Changes in expression of mRNA for retinaldehyde dehydrogenase II (Raldh2), Crabp1 and Crabp2 genes also occur within the same time window (i.e. 10-11dpc) after RA treatment. In the embryonic control heart these proteins are localized in groups of cells within the outflow tract (OT), and the atrioventricular endocardial cushions. A gradient of labeling is observed with CRABP II but not for CRABP I along the myocardium of the looped heart at 11 dpc; this gradient is abolished in hearts treated with RA, whereas an increase of RALDH2 staining has been observed at 10 dpc in RA-treated hearts. Some populations of endocardial endothelial cells were intensively stained with anti-CRABP II whereas CRABP I was negative in these structures. These results suggest that CRABP I and II are independently regulated during heart development, playing different roles in RA signaling, essential for early remodeling of the heart tube and alignment of the great arteries to their respective ventricles.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2011, 58, 1; 19-29
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wybrane zagadnienia informatyki technicznej. Modelowanie i przetwarzanie informacji w warunkach niepewności
Autorzy:
Oniśko, Agnieszka
Bartłomiejczyk, Agnieszka
Dawidowicz, Antoni Leon
Górecka, Dorota
Łoboda, Tomasz
Majewska, Elżbieta
Zagórecki, Adam
Montewka, Jakub
Wołejsza, Piotr
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Politechnika Białostocka. Oficyna Wydawnicza Politechniki Białostockiej
Opis:
Nieodzownym elementem modelowania danych i wnioskowania jest niepewność. Jej źródłem może być sama wiedza, źródła danych, czy też błąd pomiaru urządzenia wynikający z jego skończonej dokładności. Niepewność wyrażona może być na rożne sposoby, np. przez dane brakujące, zmienne ukryte lub nieprecyzyjne wartości. W monografii zamieszczono prace, które prezentują przykłady przetwarzania informacji i modelowania w warunkach niepewności oraz ich zastosowanie w rożnych dziedzinach, takich jak biologia, ekonomia, medycyna, czy też nawigacja morska. Autorzy sięgnęli po różnorodne metody modelowania, takie jak algorytmy wielokryterialnego podejmowania decyzji, metody heurystyczne, sieci bayesowskie, czy układy równań różniczkowych zwyczajnych. Prace zebrane w niniejszej monografii stanowią ważny wkład w dziedzinę modelowania systemów rzeczywistych, w których niepewność jest istotnym elementem.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Książka
Tytuł:
Pharmacological versus genetic inhibition of heme oxygenase-1 - the comparison of metalloporphyrins, shRNA and CRISPR/Cas9 system
Autorzy:
Mucha, Olga
Podkalicka, Paulina
Czarnek, Maria
Biela, Anna
Mieczkowski, Mateusz
Kachamakova-Trojanowska, Neli
Stepniewski, Jacek
Jozkowicz, Alicja
Dulak, Jozef
Loboda, Agnieszka
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038402.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
CRISPR/Cas9
shRNA
inhibitors
heme oxygenase-1
HO-1
off-target
Opis:
Inhibition of heme oxygenase-1 (HO-1, encoded by HMOX1), a cytoprotective, anti-apoptotic and anti-inflammatory enzyme, may serve as a valuable therapy in various pathophysiological processes, including tumorigenesis. We compared the effect of chemical inhibitors - metalloporphyrins, with genetic tools - shRNA and CRISPR/Cas9 systems, to knock-down (KD)/knock-out (KO) HO-1 expression/activity. 293T cells were incubated with metalloporphyrins, tin and zinc protoporphyrins (SnPPIX and ZnPPIX, respectively) or were either transduced with lentiviral vectors encoding different shRNA sequences against HO-1 or were modified by CRISPR/Cas9 system targeting HMOX1. Metalloporphyrins decreased HO activity but concomitantly strongly induced HO-1 mRNA and protein in 293T cells. On the other hand, only slight basal HO-1 inhibition in shRNA KD 293T cell lines was confirmed on mRNA and protein level with no significant effect on enzyme activity. Nevertheless, silencing effect was much stronger when CRISPR/Cas9-mediated knock-out was performed. Most of the clones harboring mutations within HMOX1 locus did not express HO-1 protein and failed to increase bilirubin concentration after hemin stimulation. Furthermore, CRISPR/Cas9-mediated HO-1 depletion decreased 293T viability, growth, clonogenic potential and increased sensitivity to H2O2 treatment. In summary, we have shown that not all technologies can be used for inhibition of HO activity in vitro with the same efficiency. In our hands, the most potent and comprehensible results can be obtained using genetic tools, especially CRISPR/Cas9 approach.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2018, 65, 2; 277-286
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies