Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Kurcok, M." wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-7 z 7
    Tytuł:
    Wpływ czynników zewnętrznych na degradację renowacyjnych powłok lakierowych
    The impact of external factors on the degradation process of refinish top coatings
    Autorzy:
    Kurcok, M.
    Lachowski, A.
    Śliwa, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1208022.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    powłoki akrylowe
    starzenie UV
    kwaśny deszcz
    3% roztwór NaCl
    DMA
    acrylic coatings
    UV ageing
    acid rain, brine
    porosimetry
    Opis:
    W pracy przedstawiono badania wpływu oddziaływania czynników, na jakie są narażone lakierowe powłoki na karoseriach pojazdów mechanicznych, na degradację tych powłok. Do badań wytypowano dwa rodzaje akrylowych powłok renowacyjnych - dwuwarstwową oraz trójwarstwową. Powłoki te poddano narażeniom na promieniowanie UV, kwaśny deszcz i 3% roztwór NaCl. W trakcie ekspozycji sukcesywnie pobierano próbki do badań stopnia degradacji powłok.
    This paper presents the studies on the impact of factors, to which the top coatings of the motor vehicle body are exposed, on the degradation of such coatings. Two types of the refinish acrylic top coatings were selected for the experimental purpose - twolayer and three-layer ones. These coatings were exposed to the UV radiation, acid rain and brine. During the exposure period, the samples were successively collected to investigate the degradation level of the material.
    Źródło:
    Chemik; 2012, 66, 4; 315-320
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    DMA analysis of the structure of crosslinked poly(methyl methacrylate)s
    Autorzy:
    Barszczewska-Rybarek, I. M.
    Korytkowska-Wałach, A.
    Kurcok, M.
    Chladek, G.
    Kasperski, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/307446.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    PMMA
    moduł sprężystości
    DMA
    parametry sieciowe
    corosslink density
    network parameters
    storage modulus
    glass temperature
    Opis:
    Purpose: This paper presents the study aimed at the development of crosslinked poly(methyl methacrylate)s (X-PMMA) of varied crosslink density and the investigation of the relationships between the polymer network structure and dynamic mechanical properties. Methods: A series of model X-PMMA networks were crosslinked by the introduction of: 1, 2, 5, 10 and 20% of triethylene glycol dimethacrylate (TEGDMA). The copolymerizations led to various glass-rubber relaxation properties of the polymer networks, as revealed by dynamic-mechanical analysis (DMA). Glass temperature (Tg) and storage modulus above the Tg ( ) Erubbery were a sensitive function of network architecture. DMA data were used for calculating the network parameter (Mc), crosslink density (q) and its alternative measure – the degree of crosslinking (DX). Results: The viscoelastic properties as well as structural parameters calculated from those showed correlation with the amount of the crosslinker. The increase in TEGDMA content resulted in the Tg, q and DX increases, whereas Mc decrease. The possible incomplete conversion of double bonds was detected in the DMA analysis, which was confirmed by the degree of conversion (DC), measured by FTIR spectroscopy. Additionally, some amount of sol fraction was found by 1H NMR experiments. Conclusions: The structure-property relationships developed for the system presented in this work could be useful in tissue engineering, where X-PMMA is applied. The direct measure of storage modulus values before and above glass transition may serve as a simple and fast indicator of the X-PMMA crosslink density.
    Źródło:
    Acta of Bioengineering and Biomechanics; 2017, 19, 1; 47-53
    1509-409X
    2450-6303
    Pojawia się w:
    Acta of Bioengineering and Biomechanics
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Bioactive oligomers from natural polyhydroxyalkanoates and their synthetic analogues
    Otrzymywanie bioaktywnych oligomerów z naturalnych biopoliestrów i ich syntetycznych analogów
    Autorzy:
    Adamus, G.
    Kurcok, P.
    Radecka, I.
    Kowalczuk, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947221.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    aliphatic polyester
    anionic polymerization
    bioactive oligomer
    β-substituted β-lactone
    poliester alifatyczny
    anionowa polimeryzacja
    oligomer bioaktywny
    β-podstawiony β-lakton
    Opis:
    Contemporary reports on the bioactive oligomers derived from natural aliphatic co-polyesters (PHA) and their synthetic analogues, formed through anionic ring-opening polymerization (ROP) of β-substituted β-lactones are presented. Synthetic routes for such oligomers, developed mostly by Polish authors, are discussed. The described approaches enable design of novel biodegradable and bioactive oligomers for diverse applications in medicine, cosmetic industry and agrochemistry.
    Przedstawiono przegląd aktualnych wyników badań dotyczących bioaktywnych oligomerów otrzymywanych z naturalnych alifatycznych ko-poliestrów (PHA) oraz ich syntetycznych analogów, uzyskanych na drodze anionowej polimeryzacji z otwarciem pierścienia (ROP) β-podstawionych β-laktonów. Omówiono ścieżki syntezy tych oligomerów opracowane głównie przez polskich badaczy. Zaprezentowane metody umożliwiają projektowanie nowych biodegradowalnych, a zarazem bioaktywnych oligomerów mogących znaleźć różnorodne zastosowania w medycynie, przemyśle kosmetycznym i agrochemii.
    Źródło:
    Polimery; 2017, 62, 4; 317-322
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Materiały opakowaniowe nowej generacji z tworzywa polimerowego ulegającego recyklingowi organicznemu
    New generation of the polymeric packaging materials susceptible to organic recycling
    Autorzy:
    Kowalczuk, M. M.
    Kurcok, P.
    Kawalec, M.
    Sobota, M.
    Michalak, M.
    Kwiecień, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/142145.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    polimery biodegradowalne
    opakowania kompostowalne
    poli(3-hydroksyalkaniany)
    biodegradable materials
    compostable packagins
    poly(3-hydroxyalkanoates)
    PHAs
    Opis:
    Spośród biodegradowalnych poliestrów, alifatyczne biopoliestry (polihydroksyalkaniany, PHA), to materiał polimerowy pochodzenia naturalnego o szerokim spektrum zastosowań. Polihydroksyalkaniany są typowymi termoplastami, wkraczającymi do naszej codzienności jako jednorazowe materiały opakowaniowe, ale równie silnie lokującymi się w obszarze materiałów stosowanych do celów biomedycznych. Materiały te pochodzą z odnawialnych (niepetrochemicznych) źródeł, a po zakończonym okresie życia ulegają recyklingowi organicznemu. Alternatywnie do kompostowania, poli(3-hydroksyalkaniany) mogą również zostać poddane recyklingowi do cennych surowców, relatywnie prostymi metodami. Niniejszy artykuł, w kontekście przeprowadzonych ostatnio kompleksowych badań nad materiałami opakowaniowymi nowej generacji z tworzyw polimerowych ulegających recyklingowi organicznemu, przedstawia możliwości wykorzystania w tym zakresie PHA i ich syntetycznych analogów.
    Among biodegradable polyesters, aliphatic biopolyesters (polyhydroxyalkanoates, PHAs) are polymer materials of natural origin with broad scope of application. PHAs are typical thermoplasts, which conquer our everyday life as disposable packaging materials, but which also have strong position among materials used for medical applications. These materials are of renewable (non fossil) source, and after finished lifetime they undergo organic recycling. Alternatively to composting, poly(3-hydroxyalkanoates) can also be recycled to valuable resources using relatively simple methods. This article, in a perspective of recently carried out comprehensive research of new generation packaging materials made of organically recyclable polymers, presents possibilities of application of PHA and their synthetic analogs in that scope.
    Źródło:
    Chemik; 2014, 68, 8; 679-691
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Polihydroksyalkaniany – zastosowanie i recykling
    Polyhydroxyalkanoates – applications and recycling
    Autorzy:
    Kurcok, P.
    Kawalec, M.
    Sobota, M.
    Michalak, M.
    Kwiecień, M.
    Jurczyk, S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947195.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    polihydroksyalkaniany
    poli(3-hydroksymaślan)
    recykling
    polyhydroxyalkanoates
    poly(3-hydroxybutyrate)
    recycling
    Opis:
    Problem wszechobecnych odpadów z niebiodegradowalnych tworzyw polimerowych generuje konieczność poszukiwania materiałów alternatywnych, utylizowanych po użyciu na drodze biodegradacji w wyniku kompostowania. Takimi tworzywami są biotworzywa zawierające polihydroksyalkaniany – biodegradowalne biopoliestry – otrzymywane metodą fermentacji substratów pochodzących ze źródeł odnawialnych. Mogą one stanowić cenny surowiec do wytwarzania substancji pochodzenia naturalnego lub oligomerycznych produktów o zróżnicowanej strukturze łańcucha i różnych grupach końcowych, przydatnych np. jako nośniki leków.
    The rising amount of plastic waste derived from non-biodegradable polymeric materials generate the need to find alternative materials which could be biodegraded via composting. One of possible solutions are polyhydroxyalkanoates, biodegradable polyesters obtained by fermentation from renewable resources. They can also serve as valuable raw material for the production of bio-based chemicals as well as oligomeric products with different chain structure and end groups applicable as drug carriers.
    Źródło:
    Polimery; 2017, 62, 5; 364-370
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Biodegradowalne polimery funkcyjne – rozszerzenie możliwości zastosowania biomateriałów
    Biodegradable fuctional polymers – extending frontiers of biomaterials
    Autorzy:
    Kawalec, M.
    Pastusiak, M.
    Jaworska, J.
    Komar, P.
    Kurcok, P.
    Dobrzyński, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/284030.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
    Tematy:
    polimery bioresorbowalne
    polimery funkcyjne
    polimeryzacja koordynacyjna
    cykliczne węglany
    funkcjonalizowany kaprolakton
    polimeryzacja z otwarciem pierścienia
    bioresorbable polymers
    functional polymers
    coordination polymerization
    cyclic carbonates
    functional caprolactone
    ring opening polymerization
    Opis:
    Acetyloacetoniany cyrkonu (IV), żelaza (III), cynku (II), lantanu (III), i itru (III)) oraz tris(2,2,6,6--tetrametylo-3,5-heptanodionianu) skandu zostały z powodzeniem zastosowane w polimeryzacji modelowych 5-metylo-2-okso-1,3-dioksano-5-karboksylanu etylu (MTC-Et) i 5-metylo-2-okso-1,3-dioksano-5--karboksylanu benzylu (MTC-Bz) oraz α-bromo-ε-kaprolaktonu. Proces polimeryzacji prowadzono w masie w podwyższonej temperaturze. Zależność konwersji monomerów węglanowych od czasu polimeryzacji była monitorowana przy pomocy techniki 1H NMR, a wysokocząsteczkowy produkt scharakteryzowano techniką SEC. Kinetyka prowadzonej reakcji zależała nie tylko od temperatury, ale również od rodzaju zastosowanego inicjatora. Zbadano również wpływ temperatury prowadzonej polimeryzacji na masy cząsteczkowe otrzymanych produktów. Badania te wykazały, że zależność temperatura polimeryzacji – masa molowa produktu jest skomplikowana i dla procesów istnieje temperatura optymalna. Co istotne, w szczególnych przypadkach otrzymywane poliwęglany charakteryzowały się frakcją o wysokiej masie przekraczającej nawet 1 Mg/mol. Szczegółowe wyniki przeprowadzonych badań ujawniły także relatywnie silną reakcję transestryfikacji towarzyszącą polimeryzacji z otwarciem pierścienia MTC-Et. W przypadku polimeryzacji MTC-Bz, którego podstawnik benzylowy powinien stanowić większą zawadę przestrzenną przy wiązaniu estrowym niż podstawnik etylowy MTC-Et i w ten sposób ograniczać transestryfikację, występowanie reakcji transacylowania wydaje się być jeszcze silniejsze. W przypadku α-bromo-ε-kaprolaktonu polimeryzacja z otwarciem pierścienia przebiegała najefektywniej, gdy była inicjowana acetyloacetonianem cyrkonu (IV) i tris(2,2,6,6-tetrametylo-3,5--heptanodionianem) skandu (III), pozwalając na otrzymanie polimeru funkcyjnego. Acetyloacetonian cynku (II) reagował z bromopochodną w sposób, który nie prowadził do otrzymania polimerów.
    A series of metal acetylacetonates (zirconium (IV), iron (III), zinc (II), lanthanum (III) and yttrium (III)) as well as scandium (III) tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5--heptanedionate) were successfully applied in bulk polymerizations of model ethyl 5-methyl-2-oxo-1,3-dioxane-5-carboxylate (MTC-Et) and benzyl 5-methyl-2--oxo-1,3-dioxane-5-carboxylate (MTC-Bz) as well as α-bromo-ε-caprolactone. The polymerization experiments were carried out at elevated temperatures. Rate of the carbonate monomers conversion during polymerization experiments was followed by 1H NMR while macromolecular product was also characterized with SEC technique. Rate of the monomers conversion was temperature-dependant but it relied also on type of applied polymerization initiator. The study revealed also strong dependence of the products molar masses on temperature regime. It was found that the reactions have some optimum temperature. Noticingly, several experimental conditions were found to yield polycarbonates containing fractions of high molar mass material of about 1 Mg/mol. Complementary results revealed occurrence of relatively strong transesterification in ring-opening polymerization of MTC-Et. Significantly bulkier benzyl substituent of MTC-Bz, in comparison with ethyl substituent of MTC-Et which was supposed to hinder sterically reactivity of the ester linkage, did not retard transesterification occurring during polymerization. Contrary, transacylation seemed to be even more pronounced in the case of MTC-Bz polymerization. In the case of α-bromo-ε-caprolactone ROP zirconium (IV) acetylacetonate and scandium(III) tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionate) were found to be the most effective and allowed to obtain functional polymer. Zinc (II) acetylacetonate reacted with the brominated lactone without polymer formation.
    Źródło:
    Engineering of Biomaterials; 2014, 17, 127; 16-21
    1429-7248
    Pojawia się w:
    Engineering of Biomaterials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    New functional aliphatic polycarbonates – materials for advanced biomedical applications
    Autorzy:
    Pastusiak, M.
    Kawalec, M.
    Jaworska, J.
    Kurcok, P.
    Janeczek, H.
    Dobrzyński, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/284834.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
    Tematy:
    bioresorbable polymers
    cyclic carbonates (co)polymerization
    1,3-trimethylene carbonate
    functional polymers
    Opis:
    The aim of this study is to develop a new method of synthesis of functional (co)polycarbonates by ring -opening polymerization of ethyl 5-methyl-2-oxo-1,3-dioxane-5-carboxylate (MTC-Et), benzyl 5-methyl-2-oxo-1,3-dioxane-5-carboxylate (MTC-Bz) and their copolymerization with 1,3-trimethylene carbonate (TMC) with potential application in the formation of bioresorbable scaffolds for living cells and drug delivery, systems for achieving controlled drug release. (Co)polymerizations were conducted in bulk, in the presence of low toxic lanthanum acetylacetonate - La(acac)3xH2O as catalyst. All synthesized materials were obtained at 120°C. The results are very promising. A series of (co) polymers were obtained with high conversion and relatively high molecular weights. The composition of the comonomers and their sequence lengths were determined by means 1H NMR and 13C NMR measurements. Higher reactivity during the investigated copolymerizations presented carbonates with pending ethyl or benzyl group than 1,3-trimethylene carbonate. The thermal properties obtained (co)polymers were characterized by differential scanning calorimetry.
    Źródło:
    Engineering of Biomaterials; 2014, 17, no. 128-129; 103-106
    1429-7248
    Pojawia się w:
    Engineering of Biomaterials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-7 z 7

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies