Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Krynicka, Elżbieta" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Rodzina jako fundament kształtowania tożsamości narodowej
Family as a Foundation of the National Identity Formation
Autorzy:
Krynicka, Elżbieta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1810966.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Katolicki Uniwersytet Lubelski Jana Pawła II. Towarzystwo Naukowe KUL
Tematy:
tożsamość
naród
tożsamość narodowa
rodzina
przemiany społeczno-kulturowe
identity
nation
national identity
family
socio-cultural transitions
Opis:
Celem niniejszego artykułu jest przybliżenie kategorii tożsamości narodowej jako tej, która kształtowana jest w pierwszej, najważniejszej społeczności wychowującej, jaką jest rodzina. Nastawienie badaczy szukających odpowiedzi na pytanie „Kim jesteśmy?” i dociekających struktury tożsamości stało się kluczowe dla poznania w naukach społecznych. Tożsamość stanowi problem egzystencjalny, stąd zasadne jest przybliżenie znaczenia rodziny w procesie kształtowania tożsamości narodowej w warunkach towarzyszących jej przemian społeczno-kulturowych.
The purpose of this article is to introduce a category of identity, including a national identity which is formed in the first instance in the most important institution – a family. An attitude of the researchers who investigate the structure of identity, and those who search for an answer to the question: “Who are we?” has become crucial to a cognition in social sciences. Identity is an existential problem therefore it is relevant to introduce the value of a family affected by a socio-cultural transition in shaping the national identity.
Źródło:
Roczniki Pedagogiczne; 2017, 9(45), 1; 109-120
2080-850X
Pojawia się w:
Roczniki Pedagogiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nowe strategie walki z chorobami zakaźnymi - leki skierowane przeciwko czynnikom wirulencji
New strategies to combat infecious diseases - antivirulence drugs.
Autorzy:
Jagusztyn-Krynicka, Elżbieta
Grzeszczuk, Magdalena
Kobierecka, Patrycja
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1034242.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Tematy:
antybiotyki
bakterie
choroby zakaźne
leki blokujące procesy wirulencji
Opis:
Stale rosnąca liczba szczepów bakterii patogennych opornych na stosowane w terapiach ludzi antybiotyki stanowi zagrożenie dla ludzkości. Zgodnie z danymi Europejskiego Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób tylko w Europie odnotowywanych jest rocznie około 25.000 zgonów z powodu chorób będącymi konsekwencją infekcji powodowanych przez mikroorganizmy oporne na antybiotyki. Pomiędzy rokiem 1930 a 1962 zidentyfikowano i wprowadzono do terapii ponad 20 klas antybiotyków. Od tego czasu zarejestrowano tylko dwie nowe klasy antybiotyków. Skuteczna walka z chorobami zakaźnymi wymaga opracowania i wprowadzenia na rynek nowych klas leków o odmiennych od antybiotyków mechanizmach działania. Praca przeglądowa prezentuje najnowsze osiągnięcia dotyczące identyfikacji nowej klasy leków antybakteryjnych, tzw. leków blokujących procesy wirulencji. Omówione są zarówno leki blokujące konkretne czynniki wirulencji, jak i te, których celem działania są globalne procesy zachodzące w komórkach, istotne także dla procesów patogenezy.
The rapid emergence of resistant bacteria occurring in many parts of the world constitutes an increasing risk to public health. According to European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC), in 2009 infections caused by a subset of resistant bacteria were responsible for about 25 000 deaths in Europe. The issue of resistance concerns both gram-positive and gram-negative pathogens that cause infections in the hospitals and in the community. The success in combat against infectious diseases depends upon development of effective anti-infective drugs. More than 20 novel classes of antibiotics were introduced into market between 1930 and 1962. Since then only two new classes of antibiotics have been approved for clinical use. This review presents recent advances toward the development of alternative medicines to classical antibiotics, antivirulence drugs, and highlights their benefits and disadvantages over conventional antibacterials. There are described both potential drugs aimed at single targets as well as those able to inhibit global cellular processes essential for virulence.
Źródło:
Kosmos; 2017, 66, 1; 93-107
0023-4249
Pojawia się w:
Kosmos
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Helicobacter pylori - patogen roku 2005
Helicobacter pylori - Nobel Prize 2005
Autorzy:
Jagusztyn-Krynicka, Elżbieta
Godlewska, Renata
Łaniewski, Paweł
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1198681.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Opis:
The Nobel Prize in Physiology or Medicine for 2005 has been awarded jointly to Barry J. Marshall and J. Robin Warren for their discovery of 'the bacterium Helicobacter pylori and its role in gastritis and peptic ulcer disease'. This year's Nobel Winners made the remarkable and unexpected discovery that inflammation in the stomach (gastritis) as well as ulceration of the stomach or duodenum (peptic ulcer disease) is the result of an infection of the stomach caused by the bacterium Helicobacter pylori. Thanks to the pioneering discovery by Marshall and Warren, peptic ulcer disease are no longer a chronic, frequently disabling condition, but a disease that can be cured by a short regimen of antibiotics and acid secretion inhibitors. The discovery of Helicobacter pylori has also led to increased understanding of the connection between chronic infection, inflammation and cancer. Helicobacter pylori, a gramnegative spiral-shaped bacterium, member of ε-Proteobacteria, colonizes the gastric mucosa of humans. it is now recognized that H. pylori infects about half of the world's population (87% of Polish population). Infection is typically contracted in early childhood, frequently by transmission from mother to child, and the bacteria may remain in the stomach for the rest of the person's life. H. pylori has been identified as the causative agent of chronic inflammation, chronic gastritis and peptic ulceration and is believed to be a risk factor for the development of mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma and adenocarcinoma of the stomach. The World Health organization has assigned H. pylori as class i carcinogens. Although more than 50% of the human population is infected with H. pylori only a subset develops the disease. The nature and severity of the disease depend on host characteristics, bacterial genotype and environmental factors. The focus of this minireview is on three major virulence factors of Helicobacter pylori: vacuolating cytotoxin VacA, CagA - an effector molecule of the type four secretion system and urease. VacA and CagA have also immunomodulatory activities that enable H. pylori to establish a chronic infection. The molecular basis by which H. pylori triggers cell signaling cascades and promotes inflammation and epithelial cell proliferation is described as well. This minireview also highlights recent developments in the field of H. pylori diagnosis and vaccine construction.
Źródło:
Kosmos; 2005, 54, 4; 307-319
0023-4249
Pojawia się w:
Kosmos
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Comparison of the localization and post-translational modification of Campylobacter coli CjaC and its homolog from Campylobacter jejuni, Cj0734c/HisJ
Autorzy:
Wyszyńska, Agnieszka
Tomczyk, Karolina
Jagusztyn-Krynicka, Elżbieta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041127.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
glycosylation
Campylobacter
protein localization
Opis:
Campylobacter is an asaccharolytic microorganism which uses amino acids as a source of carbon and energy. CjaC/HisJ is a ligand-binding protein, a component of the ABC transport system. Campylobacter CjaC/HisJ is post-translationally modified by glycosylation. The number of glycosylation motifs present in the CjaC protein is species-specific. C. coli CjaC has two and C. jejuni one motif (E/DXNYS/T) which serves as a glycan acceptor. Although the two C. coli CjaC motifs have identical amino-acid sequences they are not glycosylated with the same efficiency. The efficacy of CjaC glycosylation in Escherichia coli containing the Campylobacter pgl locus is also rather low compared to that observed in the native host. The CjaC localization is host-dependent. Despite being a lipoprotein, CjaC is recovered in E. coli from the periplasmic space whereas in Campylobacter it is anchored to the inner membrane.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2007, 54, 1; 143-150
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wczoraj i dziś
Autorzy:
Świetlińska, Zofia
Zielińska, Janina
Pieczyńska, Ewa
Charzyńska, Maria
Rychter, Anna
Siński, Edward
Bryła, Jadwiga
Staroń, Krzysztof
Jagusztyn-Krynicka, Elżbieta K.
Bartnik, Ewa
Wiłkomirski, Bogusław
Wierzbicka, Małgorzata
Dmowski, Krzysztof
Fronk, Jan
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/chapters/1828480.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Uniwersytet Warszawski. Wydawnictwa Uniwersytetu Warszawskiego
Źródło:
50 lat Wydziału Biologii Uniwersytetu Warszawskiego we wspomnieniach; 326-336
9788323538431
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dyplomy
Autorzy:
Matuszewski, Bohdan
Czerski, Jerzy
Pieczyńska, Ewa
Rogulska, Teresa
Skoczylas, Rafał
Bieszkiewicz, Ewa
Paszewski, Andrzej
Cymborowski, Bronisław
Piekarowicz, Andrzej
Siński, Edward
Włodarczyk, Mirosława
Bryła, Jadwiga
Halba, Ryszard
Jagusztyn-Krynicka, Elżbieta K.
Ostrowski, Marek
Bartnik, Ewa
Kraczkiewicz-Dowjat, Anna
Wiłkomirski, Bogusław
Wierzbicka, Małgorzata
Bielecki, Jacek
Brzostek, Katarzyna
Doligalska, Maria
Werblan-Jakubiec, Hanna
Fronk, Jan
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/chapters/1828412.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Uniwersytet Warszawski. Wydawnictwa Uniwersytetu Warszawskiego
Źródło:
50 lat Wydziału Biologii Uniwersytetu Warszawskiego we wspomnieniach; 123-134
9788323538431
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies