Autor: Kraszewski, Adam - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Cisi, skuteczni i wierni ojczyźnie : ze st. chor. Adamem Kraszewskim z Jednostki Wojskowej Komandosów w Lublińcu rozmawia Konrad Wysocki.
Autorzy:: Kraszewski, Adam (żołnierz).
Powiązania:: Gazeta Polska 2017, nr 21, s. 44-47.
Współwytwórcy:: Wysocki, Konrad. Wywiad
Data publikacji:: 2017
Tematy:: Jednostka Wojskowa Komandosów
Działania specjalne (wojsko)
Komandosi
Siły specjalnego przeznaczenia
Wojsko
Artykuł z czasopisma społeczno-politycznego
Wywiad dziennikarski
Dostawca treści:: Bibliografia CBW

Artykuł

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Some aspects of oligoribonucleotides synthesis via the H-phosphonate approach
Autorzy:: Stawiński, Jacek
Kraszewski, Adam
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1044749.pdf
Data publikacji:: 1998
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Źródło:: Acta Biochimica Polonica; 1998, 45, 4; 907-915
0001-527X
Pojawia się w:: Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Searching for anti-glioma activity. Ribonucleoside analogues with modifications in nucleobase and sugar moieties
Autorzy:: Framski, Grzegorz
Wawrzyniak, Dariusz
Jahnz-Wechmann, Zofia
Szymanska-Michalak, Agnieszka
Kraszewski, Adam
Barciszewski, Jan
Boryski, Jerzy
Stawinski, Jacek
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1038738.pdf
Data publikacji:: 2016
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:: ribonucleoside analogues
anti-glioblastoma activity
anticancer ribonucleotides
Opis:: Several ribonucleoside analogues with modifications in the nucleobase and sugar moiety have been screened for anti-glioma activity in the T98G glioma cell line using cervical (HeLa) cell line as reference human malignant cells, and lung fibroblast (MCR-5) cell line as non-cancerous reference cells. Among the investigated compounds, ribonucleosides containing 6-chloropurine (3), 7-guanine (5) and a pyrrolopyrimidine (18) as nucleobases, show promising anti-glioma activity with good selectivity indices, and can be considered as lead structures for further anti-cancer studies.
Źródło:: Acta Biochimica Polonica; 2016, 63, 4; 765-771
0001-527X
Pojawia się w:: Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Nucleoside phosphate analogues of biological interest, and their synthesis via aryl nucleoside H-phosphonates as intermediates.
Autorzy:: Cieślak, Jacek
Sobkowski, Michał
Jankowska, Jadwiga
Wenska, Małgorzata
Szymczak, Marzena
Imiołczyk, Barbara
Zagórowska, Izabela
Shugar, David
Stawiński, Jacek
Kraszewski, Adam
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1044136.pdf
Data publikacji:: 2001
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:: H-phosphono(di)thioates
aryl nucleoside H-phosphonates
nucleoside 2',3'-cyclic phosphate analogues
H-phosphonamidates
nucleophilic catalysis
Opis:: This review presents a brief account of the chemistry and mechanistic aspects of aryl H-phosphonates, and selected applications of this class of compounds as intermediates in the synthesis of a wide range of biologically important analogues of nucleoside phosphates, and oligonucleotides, in which the phosphate moieties are replaced by other structurally related groups. The aryl nucleoside H-phosphonates, compounds of controlled reactivity, have proven to be more versatile and superior to various mixed anhydrides as synthetic intermediates, particularly for preparation of nucleotide analogues bearing P-N or P-S bonds in various configurational arrangements at the phosphate moiety.
Źródło:: Acta Biochimica Polonica; 2001, 48, 2; 429-442
0001-527X
Pojawia się w:: Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Informacja