Autor: Kozakiewicz, Mariusz - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Fenomenologiczny wariant przybliżenia quasi-chemicznego w opisie dimeryzacji molekuł adsorbatu w wielowarstwowej fazie adsorpcyjnej na powierzchni homogenicznej
Phenomenological variant of quasi-chemical approximation in the description of the dimerisation of adsorbate molecules in a multilayer adsorption phase on a homogeneous surface
Autorzy:: Garbacz, Jerzy K.
Kozakiewicz, Mariusz
Rymian, Barbara
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1359310.pdf
Data publikacji:: 2019
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Medycyny i Techniki Hiperbarycznej
Tematy:: adsorpcja
homogeniczność powierzchni
asocjacja adsorbat-adsorbat
wielowarstwa adsorpcyjna
adsorption
surface homogeneity
adsorbate-adsorbate association
adsorption multiple layers
Opis:: Niniejszy artykuł nawiązuje tematycznie do dwóch naszych wcześniejszych publikacji, w których wykazano pełną równoważność metod: statystycznej i fenomenologicznej w opisie fizycznej adsorpcji gazu na powierzchni ciała stałego oraz zasadniczą możliwość analitycznego rozwiązania problemu asocjacji adsorbat-adsorbat w całej wielowarstwowej, fazie adsorpcyjnej. Udokładniono quasi-chemiczny schemat oddziaływań wtórnych prowadzących do powstania poziomych wielocząsteczkowych kompleksów adsorpcyjnych. Sformułowano nowe równanie adsorpcji uwzględniające dimeryzację zaadsorbowanych cząsteczek w całej fazie adsorpcyjnej, a także wpływ topografii miejsc wiążących powierzchni adsorbentu na postać tego rozwiązania.
This article is related thematically to two of our earlier publications, which demonstrated full equivalence of statistical and phenomenological methods in the description of physical gas adsorption on the surface of a solid body, and the fundamental possibility of analytical solution of adsorbate-adsorbate association problems in the entire multi-layer adsorption phase. The quasi-chemical scheme of secondary interactions leading to the formation of horizontal multimolecular adsorption complexes has been elaborated. A new adsorption equation was formulated taking into account the dimerisation of adsorbed molecules in the whole adsorption phase, as well as the influence of topography of the binding sites of adsorbent surfaces on the form of this solution.
Źródło:: Polish Hyperbaric Research; 2019, 3(68); 33-40
1734-7009
2084-0535
Pojawia się w:: Polish Hyperbaric Research
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Dimeryzacja molekuł w wielowarstwowej fazie adsorpcyjnej na homogenicznych powierzchni stałego adsorbentu
Molecular dimerisation in a multilayer adsorption phase on homogeneous surfaces of a solid adsorbent
Autorzy:: Garbacz, Jerzy K.
Karpiński, Karol
Kozakiewicz, Mariusz
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1359468.pdf
Data publikacji:: 2019
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Medycyny i Techniki Hiperbarycznej
Tematy:: adsorpcja
asocjacja
powierzchnie homogeniczne
wielowarstwowość
adsorption
association
homogeneous surfaces
multilavalence
Opis:: Kontynuując dyskusję nad opisem asocjacji adsorbat-adsorbat na homogenicznych powierzchniach ciał stałych podjęto próbę sformułowania analitycznej postaci równania adsorpcji dla wielowarstwowej fazy adsorpcyjnej. Przedyskutowano zasadność założenia Berezina i Kiselewa na temat niezależności adsorpcji w warstwach dalszych od modelu zjawiska w pierwszej z nich. Wykazano zasadniczą słuszność tego założenia uwalniając je równocześnie od arbitralnego charakteru. Jako zasadniczy cel pracy przyjęto wykazanie możliwości sformułowania opisu zakładającego asocjację molekuł w całej fazie adsorpcyjnej (a nie tylko w pierwszej warstwie). Rozważania teoretyczne ograniczono do przypadku dimeryzacji w zakresie koncentracji usprawiedliwiającym przybliżenie właściwe modelowi Berezina i Kiselewa. Otrzymane finalne równanie adsorpcji wykazuje fizycznie akceptowalne właściwości brzegowe; przy odpowiednich założeniach sprowadza się do równania Brunauera, Emmetta i Tellera, równania sformułowanego wcześniej przez jednego z autorów niniejszej pracy lub równania Langmuira.
Continuing the discussion on the description of adsorbate-adsorbate association on homogeneous surfaces of solids, an attempt was made to formulate an analytical form of adsorption equation for a multilayer adsorption phase. The validity of Berezin's and Kiselev's assumptions concerning the independence of adsorption in further layers from the model of the phenomenon in the first of them was discussed. The fundamental validity of this assumption has been demonstrated, simultaneously ridding it of its arbitrary character. The main aim of the study was to demonstrate the possibility of formulating a description assuming molecule association in the entire adsorption phase (and not only in the first layer). Theoretical considerations are confined to the case of dimerisation in the concentration range thus warranting the approximation characteristic of the Berezin and Kiselev model. The obtained final adsorption equation exhibits physically acceptable boundary properties; with adequate assumptions it amounts to the Brunauer, Emmett and Teller equation, the equation formulated earlier by one of the authors of this paper or the Langmuir equation.
Źródło:: Polish Hyperbaric Research; 2019, 2(67); 59-68
1734-7009
2084-0535
Pojawia się w:: Polish Hyperbaric Research
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Modeling studies of potato nucleoside triphosphate diphosphohydrolase NTPDase1: an insight into the catalytic mechanism
Autorzy:: Kozakiewicz, Anna
Neumann, Piotr
Banach, Mariusz
Komoszyński, Michał
Wojtczak, Andrzej
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1040830.pdf
Data publikacji:: 2008
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:: potato apyrase
NTPDase1
enzymatic mechanism
homology modeling
Opis:: Nucleoside triphosphate diphosphohydrolase - NTPDase1 (apyrase, EC 3.6.1.5) was modeled based on sequence homology. The single polypeptide chain of apyrase is folded into two domains. The putative catalytic site with the apyrase conserved regions (ACR 1-5) is located between these two domains. Modeling confirmed that apyrase belongs to the actin superfamily of proteins. The amino acids interacting with the nucleoside triphosphate substrate and probably involved in the catalyzed hydrolysis were identified. The proposed two-step catalytic mechanism of hydrolysis involves Thr127 and Thr55 as potential nucleophilic factors responsible for the cleavage of the Pγ and Pβ anhydride bonds, respectively. Their action seems to be assisted by Glu170 and Glu78 residues, respectively. The presence of two nucleophiles in the active site of apyrase explains the differences in the hydrolytic activity between apyrases and other enzymes belonging to the NTPDase family.
Źródło:: Acta Biochimica Polonica; 2008, 55, 1; 141-150
0001-527X
Pojawia się w:: Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki