Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Kleczyńska, S." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Hydrolityczny kinetyczny rozdział racemicznych estrów glicydylowych wobec chiralnego salenowego kompleksu kobaltu(III) na nośniku polimerowym
Hydrolytic kinetic resolution of racemic glycidyl esters on a polymer supported chiral salen cobalt(III) complex
Autorzy:
Bukowska, A.
Bukowski, W.
Kleczyńska, S.
Matkiewicz, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1208763.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
hydrolityczny kinetyczny rozdział
estry glicydylowe
salenowy kompleks kobaltu(III) na nośniku polimerowym
hydrolytic kinetic resolution
glycidyl esters
polymer supported salen cobalt(III) complex
Opis:
Zbadano możliwość użycia chiralnego katalizatora salenowego immobilizowanego na nośniku polimerowym w procesie hydrolitycznego kinetycznego rozdziału (HKR) racemicznych estrów glicydylowych. Testy katalityczne przeprowadzono w temp. 25°C, stosując acetonitryl, chlorek metylenu, eter metylowo-tert-butylowy lub THF do rozcieńczenia układu reakcyjnego. W wyniku HKR wobec katalizatora o konfiguracji R,R i 0,7 ekw. wody uzyskano min. 96% nadmiar enancjomeryczny estrów S-glicydylowych.
A polymer supported chiral salen cobalt(III) complex was tested as a catalyst in the hydrolytic kinetic resolution (HKR) process of racemic glycidyl esters. The experiments were performed at 25°C using acetonitrile, methylene chloride, methyl-tert-butyl ether or THF for diluting the reaction mixture. S-glycidyl esters with an enantiomeric excess at least 96% were obtained using 0.7 eq. water and the catalyst with R,R-configuration of the salen complex.
Źródło:
Chemik; 2016, 70, 7; 375-382
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hydroxy functionalized porous polymer particles derived from mixtures of hydrophilic and hydrophobic monomers
Hydroksyfunkcjonalizowane porowate cząstki polimerowe otrzymane z mieszaniny hydrofilowych i hydrofobowych monomerów
Autorzy:
Bukowska, A.
Bukowski, W.
Kleczyńska, S.
Dychtoń, K.
Drajewicz, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947283.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
2-hydroxyethyl methacrylate
hydroxy functionalized porous polymer particles
suspension polymerization
w/o emulsion
metakrylan 2-hydroksyetylu
hydroksyfunkcjonalizowane porowate cząstki polimerowe
polimeryzacja suspensyjna
emulsja w/o
Opis:
Porous, hydroxy functionalized, polymer particles, having BET surface areas up to 146 m2/g, were synthesized by suspension polymerization of water in oil (w/o) emulsions. The emulsions were prepared by mixing polyoxyethylene sorbitan monooleate (Tween-80) solutions in water with a mixture of 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA), styrene (S) and divinylbenzene (DVB) dissolved in a mixture of cyclohexanol (CyOH) and octanol (OctOH). The resulting polymer particles were characterized by optical microscopy, scanning electron microscopy, infrared spectroscopy, and thermal gravimetric analysis. Nitrogen adsorption/desorption isotherms and particle size distribution were also determined. The influence of the organic porogen nature and the concentrations of divinylbenzene and Tween-80, the fraction of water in the w/o emulsions and the agitator rotation on the properties of the provided polymer particles were analyzed and discussed.
Nowe hydroksyfunkcjonalizowane porowate cząstki polimerowe o powierzchni właściwej 146 m2/g syntetyzowano metodą polimeryzacji suspensyjnej emulsji typu woda w oleju w/o. Emulsje otrzymano w wyniku zmieszania wodnych roztworów Tween-80 z mieszaniną metakrylanu 2-hydroksyetylu (HEMA), styrenu (S) i diwinylobenzenu (DVB) rozpuszczoną w mieszaninie cykloheksanolu (CyOH) i oktanolu (OctOH). Otrzymane polimery charakteryzowano metodami mikroskopii optycznej, skaningowej mikroskopii elektronowej, spektroskopii w podczerwieni i analizy termicznej (TGA). Wyznaczono także izotermy adsorpcji/desorpcji oraz rozkład wielkości ziaren uzyskanych na drodze polimeryzacji. Przeanalizowano wpływ natury porogenu, stężenia DVB i Tween-80 na charakterystykę otrzymanych cząstek.
Źródło:
Polimery; 2016, 61, 9; 616-625
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies