Autor: Kinart, Wojciech J - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Electrochemical oxidation of various organic Π - electron systems
Elektrochemiczne utlenianie różnych organicznych Π - elektronowych układów
Autorzy:: Kinart, Wojciech J
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/944825.pdf
Data publikacji:: 1993
Wydawca:: Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
Opis:: Przeprowadzono badania elektrochemicznego utleniania szeregu związków organicznych- za pomocą woltamperometrii cyklicznej. Na podstawie otrzymanych wartości potencjałów utleniania w CH₃CN i i CH₂Cl₂ oceniono zdolność tych związków do tworzenia wolnych rodników w wyniku badanego procesu.
Źródło:: Acta Universitatis Lodziensis. Folia Chimica; 1993, 10
0208-6182
Pojawia się w:: Acta Universitatis Lodziensis. Folia Chimica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Singlet oxygen oxidation of (E)-2,5-dimethyl-3-hexene
Utlenianie (E)-2,5-dimetylo-3-heksenu tlenem singletowym
Autorzy:: Kinart, Wojciech J
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/944828.pdf
Data publikacji:: 1993
Wydawca:: Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
Opis:: A solution of (E)-2,5-dimethyl-3-hexene (͟1) in dichloromethane containing tetraphenylporphine as a photosensitizer was illuminated, under an oxygen atmosphere, with a sodium lamp, and 3-hydroperoxy-2,5-dimethyl-4-hexene (͟2) was obtained. It partially rearranged in CDCl₃, to give a mixture of hydroperoxide (͟2) and (E)-2-hydroperoxy-2,5-dimethyl-3-hexene (͟3), in the ratio 2 : 3.
W wyniku fotochemicznie inicjowanego procesu utleniania (E)- -2 , 5-dimetylo-3-heksenu otrzymano 3-hydroperoksy-2,5-dimetylo-4- -heksen. Na podstawie badań ¹H-NMR stwierdzono, że ten nowo otrzymany wodoronadtlenek ulega częściowemu samorzutnemu przegrupowaniu w CDCl₃ do (E)-2-hydroperoksy-2, 5-dimetylo-3-heksenu.
Źródło:: Acta Universitatis Lodziensis. Folia Chimica; 1993, 10
0208-6182
Pojawia się w:: Acta Universitatis Lodziensis. Folia Chimica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: The electrochemical studies on water-soluble polymerization initiators based on the 9H-thioxanth-9-one structure
Elektrochemiczne badania rozpuszczalnych w wodzie inicjatorów polimeryzacji opartych na układzie 9H-tioksanten-9-onu
Autorzy:: Kinart, Wojciech J
Kinart, Cezary M
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/944827.pdf
Data publikacji:: 1993
Wydawca:: Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
Opis:: This paper reports polarographic studies on a group of five water-soluble initiators of polymerization, the derivatives of 9H-thioxanth-9-one. Their reduction on the mercury cathode is a two-electron process, and it leads to the corresponding derivatives of 9H-thioxanthen-9-ol. The respective photoinitiators substituted by the methyl group in position 1 exhibit only single waves whereas the others exhibit two waves. The appearance of the second wave is attributed to formation of a hydrate by the studied 9H-thioxanth-9-ones. The analysis of changes in the limiting difussion current for aqueous solutions of those compounds as a function of pH enable us to explain the effect of methylation and ionic substituent on the acid-base equilibria occuring there.
Praca ta dotyczy polarograficznych badań szeregu rozpuszczalnych w wodzie inicjatorów polimeryzacji. Stwierdzono, że ich elektrochemiczna redukcja na katodzie rtęciowej jest procesem dwuelektronowym prowadzącym do odpowiadających im pochodnych tioksanten-9-olu . Te ze zbadanych fotoinicjatorów, które były podstawione grupą metylową w pozycji 1 wykazywały tylko pojedyncze fale polarograficzne, podczas gdy pozostałe - podwójne fale polarograficzne. Zjawisko pojawiania się drugiej fali na polarogramach badanych związków zostało wytłumaczone tworzeniem się hydratów badanych tioksantenonów. Analiza zmian granicznego prądu dyfuzyjnego dla ich roztworów wodnych wykreślona w funkcji pH pozwoliła wyjaśnić efekt podstawienia do układu macierzystego grup metylowych i bocznego łańcucha na zachodzące tamże równowagi kwasowo-zasadowe.
Źródło:: Acta Universitatis Lodziensis. Folia Chimica; 1993, 10
0208-6182
Pojawia się w:: Acta Universitatis Lodziensis. Folia Chimica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "Kinart, Wojciech J" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Dostawca treści

Kolekcja

Rok wydania

Wydawca

Autor

Typ dokumentu

Język