Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Kempny, Maciej" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Analiza porównawcza autorskiego systemu nawigacji i wbudowanego narzędzia silnika Unity
Comparative analysis of the proprietary navigation system and the built-in Unity engine tool
Autorzy:
Kempny, Maciej
Barszcz, Marcin
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1837835.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Politechnika Lubelska. Instytut Informatyki
Tematy:
navigation systems
unity
navmesh
alchemynavigation
systemy nawigacji
Opis:
Systemy nawigacyjne to zaawansowane narzędzia, które pozwalają tworzyć postacie inteligentnie poruszające się po świecie gry. W ramach niniejszej pracy przeprowadzono analizę porównawczą autorskiego systemu nawigacji o nazwie AlchemyNavigation oraz wbudowanego narzędzia silnika Unity - systemu NavMesh. Do przeprowadzenia badań wykorzystano autorską aplikację zbudowaną przy pomocy silnika Unity, w ramach której zaimplementowano tożsame scenariusze badawcze bazujące na porównywanych systemach. Finalnie, na podstawie zebranych wyników oraz dokumentacji badanych systemów zrealizowana została analiza porównawcza, która dowiodła tezy że własne rozwiązania mogą dorównać rozwiązaniom domyślnym, a także, że pozwalają wprowadzać nowe funkcjonalności.
Navigation systems are advanced tools that allow you to create characters intelligently moving around the game world. The purpose of this thesis was to conduct a comparative analysis of the proprietary navigation system “AlchemyNavi-gation” and the built-in tool of the Unity engine - “NavMesh”. An proprietary application created with the Unity engine was used to conduct the research, under which identical scenarios based on the tested systems were implemented. Finally, on the basis of the collected results and documentation of the research objects, a comparative analysis was carried out and proved the thesis that own solutions can match the default solutions.
Źródło:
Journal of Computer Sciences Institute; 2021, 20; 217-224
2544-0764
Pojawia się w:
Journal of Computer Sciences Institute
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
An evaluation of the mechanical properties of 13MnSiCr7 steel by digital image correlation
Autorzy:
Kempny, Maciej
Rozmus, Radoslaw
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/29520111.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
Tematy:
Static Tensile Test
digital image correlation
Young's modulus
yield strength
tensile strength
13MnSiCr7
Opis:
In this paper, the possibility of replacing tensile extensometers with a non-contacting device for measuring elongation has been analyzed. An example of a non-contacting device is a Digital Image Correlation System (DIC). Such systems are widely used in various areas, for example, biology or modern engineering. DIC systems have several advantages that seem to be promising for testing modern materials. The most important is the fact that there is no physical contact between the sample and the DIC and therefore no additional force is applied during the experiment. On the other hand, a lack of contact with the sample can cause large measurement inaccuracies. Another advantage would be that a DIC can measure strain on the whole surface of the sample in all directions, instead of measuring part of the surface in one direction like in other extensometers. Because of these abilities, the environment impact on test bench (DIC + load device), and differences between conducted experiment with normalized tensile test needed to be investigated. The testing machine was replaced by a DIC system cooperating with a tension-compression module. The proposed method was used to monitor and record the images to determine the basic properties of 13MnSiCr7 grade steel. Twelve tests were performed. The analysis was done by comparing the values of mechanical properties obtained in a static tensile test, such as yield strength, tensile strength, Young’s modulus, elongation of the material; with the values of these properties determined experimentally. For each sample, stress-strain curves were evaluated. To check if the results were correct, a Q-Dixon test was performed in each case, confidence intervals were also calculated. Finally, the obtained properties were compared with those from the standard tensile test acquired from the manufacturer’s material card.
Źródło:
Computer Methods in Materials Science; 2021, 21, 2; 75-82
2720-4081
2720-3948
Pojawia się w:
Computer Methods in Materials Science
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sulfamide antifolates inhibiting thymidylate synthase: synthesis, enzyme inhibition and cytotoxicity.
Autorzy:
Pawełczak, Krzysztof
Makowski, Maciej
Kempny, Michał
Dzik, Jolanta
Gołos, Barbara
Rode, Wojciech
Rzeszotarska, Barbara
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1043769.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
thymidylate synthase inhibitors
antifolate analogues
antifolates
p-aminobenzenesulfonic acid
Opis:
Synthesis and biological evaluation are described of seven new analogues (3-9) of two potent thymidylate synthase inhibitors, 10-propargyl-5,8-dideazafolate (1) and its 2-methyl-2-deamino congener ICI 198583 (2). While the new compunds 3 and 4 were analogues of 1 and 2, respectively, containing a p-aminobenzenesulfonyl residue in place of the p-aminobenzoic acid residue, the remaining 5 new compounds were analogues of 4 with the L-glutamic acid residue replaced by glycine (5), L-valine (6), L-alanine (7), L-phenylglycine (8) or L-norvaline (9). The new analogues were tested as inhibitors of thymidylate synthases isolated from tumour (Ehrlich carcinoma), parasite (Hymenolepis diminuta) and normal tissue (regenerating rat liver) and found to be weaker inhibitors than the parent 10-propargyl-5,8-dideazafolic acid. Selected new analogues, tested as inhibitors of growth of mouse leukemia L 5178Y cells, were less potent than the parent 10-propargyl-5,8-dideazafolic acid. Substitution of the glutamyl residue in compound 4 with l-norvaline (9) resulted in only a 5-fold stronger thymidylate synthase inhibitor, but a 40-fold weaker cell growth inhibitor.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2002, 49, 2; 407-420
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies