Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Kapusta, Edyta" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-3 z 3
    Tytuł:
    Does benzo[a]pyrene affect the heart embryonic development?
    Autorzy:
    Kołodziejczyk, Łukasz M.
    Puzik, Magdalena
    Greń, Agnieszka
    Batoryna, Marta
    Formicki, Grzegorz
    Kapusta, Edyta
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2183559.pdf
    Data publikacji:
    2018-12-31
    Wydawca:
    Uniwersytet Pedagogiczny im. Komisji Edukacji Narodowej w Krakowie
    Tematy:
    benzo[a]pyrene
    ecg
    embryo
    GSH
    heart
    MDA
    Opis:
    Benzo[a]pyrene is a polycyclic aromatic hydrocarbon of well proved toxic effect on animal cells and tissues. We used chicken in ovo developmental model to verify its influence on selected parameters of the heart rhythm and on the antioxidative defense in the heart tissue. We determined that the dose of 1 mg/kg weight of eggs of benzo[a]pyrene strongly activates the glutathione-dependent antioxidative system, but it do not significantly affect the heart conducting system of the chicken embryo. We postulate that further study on the benzo[a]pyrene action during embryonic development of birds is recommended.
    Źródło:
    Annales Universitatis Paedagogicae Cracoviensis Studia Naturae; 2018, 3 (suppl.); 33-38
    2543-8832
    2545-0999
    Pojawia się w:
    Annales Universitatis Paedagogicae Cracoviensis Studia Naturae
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Antioxidant enzymes activity, GSH and MDA level in eggs from heritage breeds
    Autorzy:
    Muchacka, Renata
    Sosnówka-Czajka, Ewa
    Skomorucha, Iwona
    Kapusta, Edyta
    Greń, Agnieszka
    Goc, Zofia
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2183563.pdf
    Data publikacji:
    2018-12-31
    Wydawca:
    Uniwersytet Pedagogiczny im. Komisji Edukacji Narodowej w Krakowie
    Tematy:
    antioxidant enzymes
    eggs
    GSH
    hens
    MDA
    Opis:
    The objective of the study was to determine the activity of antioxidant enzymes and the level of GSH and MDA in yolk and albumen of hen’s eggs. The experiment was carried out with 99 hens of three heritage breeds (‘Greenleg Partridge’ - group I, ‘Sussex’ - group II, ‘Rhode Island Red’ - group III). Layers were reared in the litter system and had outdoor access. Birds were fed ad libitum standard diets based on concentrates for laying hens and had free access to water throughout the experiment. All the groups were managed under uniform environmental (air humidity and temperature, lighting programme) and feeding conditions. At 48 weeks of age, 6 eggs from each group were collected. In the samples of egg yolks and albumens the concentration of GSH and MDA, and activity of SOD, GPx and CAT were estimated. The results were statistically analysed by one-way analysis of variance and significant differences were estimated with Duncan’s multiple range test. The highest activity of SOD, the highest level of GSH and the lowest level of MDA were characterised by eggs from ‘Sussex’ hens, which may indicate their best quality. Based on the obtained results, it can be concluded that the activity of antioxidant enzymes (mainly SOD) and the levels of GSH and MDA which occur in eggs may depend on the breed of hens.
    Źródło:
    Annales Universitatis Paedagogicae Cracoviensis Studia Naturae; 2018, 3 (suppl.); 47-53
    2543-8832
    2545-0999
    Pojawia się w:
    Annales Universitatis Paedagogicae Cracoviensis Studia Naturae
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Późne rozpoznanie agammaglobulinemii u 8-letniego chłopca
    Late diagnosis of agammaglobulinemia in an 8-year-old boy
    Autorzy:
    Sopińska, Małgorzata
    Kapusta, Karolina
    Heropolitańska-Pliszka, Edyta
    Jung, Anna
    Kalicki, Bolesław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1034214.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    pierwotne niedobory odporności
    agammaglobulinemia
    kinaza tyrozynowa
    immunoglobuliny
    zakażenia
    bakteryjne
    bacterial infections
    Opis:
    Chromosome X-linked Bruton agammaglobulinemia is classified as a primary immunodeficiency disorder. It is a genetic condition associated with a mutation in the BTK gene encoding tyrosine kinase. It is characterised by the lack or only trace amounts of B cells and immunoglobulins, which results in humoral immunodeficiency. Clinical signs of Bruton agammaglobulinemia include recurring bacterial respiratory tract infections, sinusitis and otitis media. Physical examination reveals hypoplastic palatine tonsils and peripheral lymph nodes. Patients are predisposed to severe, chronic and life-threatening infections, usually caused by polysaccharide encapsulated bacteria, such as: Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis and Moraxella catarrhalis. The diagnostic process of agammaglobulinemia is based on B cell and immunoglobulin counts. Its treatment consists in regular immunoglobulin supplementation. The paper presents a case of a patient admitted to hospital due to pneumonia. The interview revealed recurring infections, including severe pneumonia.
    Agammaglobulinemia Brutona związana z chromosomem X zaliczana jest do pierwotnych niedoborów odporności. Jest to schorzenie o podłożu genetycznym, które wiąże się z występowaniem mutacji w genie BTK kodującym kinazę tyrozynową. Charakterystyczną cechą jest brak lub śladowe ilości limfocytów B oraz immunoglobulin, co skutkuje upośledzeniem odporności typu humoralnego. Kliniczne objawy agammaglobulinemii Brutona to nawracające bakteryjne zakażenia dróg oddechowych, zatok obocznych nosa oraz ucha środkowego. W badaniu przedmiotowym zwraca uwagę niedorozwój migdałków podniebiennych i obwodowych węzłów chłonnych. Osoby z agammaglobulinemią Brutona wykazują predyspozycję do ciężkich, przewlekłych, zagrażających życiu zakażeń, które najczęściej wywoływane są przez bakterie z otoczką polisacharydową, takie jak: Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Moraxella catarrhalis. Diagnostyka w kierunku agammaglobulinemii opiera się na ocenie liczby limfocytów B oraz immunoglobulin. Leczenie agammaglobulinemii Brutona polega na regularnej substytucji immunoglobulin. W pracy przedstawiono przypadek pacjenta przyjętego do szpitala z powodu zapalenia płuc. W wywiadzie występowały nawracające infekcje, w tym ciężkie zapalenia płuc.
    Źródło:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2016, 12, 2; 214-219
    1734-1531
    2451-0742
    Pojawia się w:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-3 z 3

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies