Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Kadlubowski, R" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Analiza statystyczna kimogramu działania leków przeciwczerwiowych
Statistical analysis of kymographical evaluation of antihelmintics
Statisticheskijj analiz kimogrammy dejjstvija protivoglistnykh medikamentov
Autorzy:
Kadłubowski, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2179409.pdf
Data publikacji:
1964
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Opis:
The statistical evaluation of the results obtained by kymographic registration of antihelminthic action on the isolated helminth preparation is discussed. The statistical unit was assumed to be a mean reaction magnitude expressed by the surface (calculated planimetrically) limited by the kymographic curve. divided by the length of the time segment. The results should be given in terms of concentrations leading to 50% of maximal reaction to standard drug; the concentrations are calculated by means of regression equatiom or graphically. A method for calculation of standard concentration error is given. A „universal" topologic test is recommended for the evaluation of results which fail to fulfill the requirements of Student's test. The importance of the coefficient B from the straight regression equation as a measure of action rate of antihelminthic drug is stressed.
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 1964, 10, 4-5; 428-430
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analiza statystyczna kimogramu działania leków przeciwczerwiowych
Statistical analysis of kymographical evaluation of antihelmintics
Statisticheskijj analiz kimogrammy dejjstvija protivoglistnykh medikamentov
Autorzy:
Kadlubowski, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/839904.pdf
Data publikacji:
1964
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Opis:
The statistical evaluation of the results obtained by kymographic registration of antihelminthic action on the isolated helminth preparation is discussed. The statistical unit was assumed to be a mean reaction magnitude expressed by the surface (calculated planimetrically) limited by the kymographic curve. divided by the length of the time segment. The results should be given in terms of concentrations leading to 50% of maximal reaction to standard drug; the concentrations are calculated by means of regression equatiom or graphically. A method for calculation of standard concentration error is given. A „universal" topologic test is recommended for the evaluation of results which fail to fulfill the requirements of Student's test. The importance of the coefficient B from the straight regression equation as a measure of action rate of antihelminthic drug is stressed.
Źródło:
Annals of Parasitology; 1964, 10, 4-5
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Przeciwczerwiowe działanie niektórych glikoli
Antihelminthic action of some glycols
Protivoglistnoe dejjstvie nekotorykh glikolejj
Autorzy:
Kadlubowski, R.
Grzywacz, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/836247.pdf
Data publikacji:
1964
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Opis:
The antihelminthic effect was determined in Enchytraeus sp. No 80 strain (20 helminths in 2 ml of 0.5% NaCl solution and 0.01 phosphate buffer at 7.4, room temperature, evaluation after 24 hours) and Ascaris lumbricoides suis (5 females in 200 ml of Ringer's solution in the case of thermolability, at 37°C, after 24 hours) and by kymography on the izolated preparation of Ascaris lumbricoides suis (Ringer's solution, 37°C, reaction within 10 minutes, calculated in relation to standard reaction taken as 100). DL₅₀ was calculated by own method (Wiad. Parazytol., 1961). It has been found that the strongest action on Enchytraeus is exerted by glycol methylene ether (DL₅₀ = 0.19±0.21 m) and piperazine adipinate (0.15 ± 0.63 m); twice weaker is the action of glycol ethylene ether, eight times weaker that of thylene and propylene glycols. In Ascaris lumbricoides the strongest antihelminthic action was exhibited by ethylene glycol ethyl ether (0.47 ± 0.01 m), twice weaker by methylene ether, 3-4 times weaker by ethylene and propylene glycols. Propylene glycol and methylene ether depressed the tonus of A lumbricoides preparation by 50% within 10 minutes at concentrations approaching lethal ones, whereas the remaining glycols acted twice weaker. Piperazine adipinate had neither killing action on the parasite nor depressing effect on the tonus of the preparation. The relative toxicity index (DL₅₀ for mouse: DL₅₀ for helminth) is the most favourable for propylene glycol (130), then for ethylene glycol (65), ethylene glycol ethyl (52) and methyl ether (30).
Źródło:
Annals of Parasitology; 1964, 10, 4-5
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Przeciwczerwiowe działanie niektórych glikoli
Antihelminthic action of some glycols
Protivoglistnoe dejjstvie nekotorykh glikolejj
Autorzy:
Kadłubowski, R.
Grzywacz, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2179330.pdf
Data publikacji:
1964
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Opis:
The antihelminthic effect was determined in Enchytraeus sp. No 80 strain (20 helminths in 2 ml of 0.5% NaCl solution and 0.01 phosphate buffer at 7.4, room temperature, evaluation after 24 hours) and Ascaris lumbricoides suis (5 females in 200 ml of Ringer's solution in the case of thermolability, at 37°C, after 24 hours) and by kymography on the izolated preparation of Ascaris lumbricoides suis (Ringer's solution, 37°C, reaction within 10 minutes, calculated in relation to standard reaction taken as 100). DL₅₀ was calculated by own method (Wiad. Parazytol., 1961). It has been found that the strongest action on Enchytraeus is exerted by glycol methylene ether (DL₅₀ = 0.19±0.21 m) and piperazine adipinate (0.15 ± 0.63 m); twice weaker is the action of glycol ethylene ether, eight times weaker that of thylene and propylene glycols. In Ascaris lumbricoides the strongest antihelminthic action was exhibited by ethylene glycol ethyl ether (0.47 ± 0.01 m), twice weaker by methylene ether, 3-4 times weaker by ethylene and propylene glycols. Propylene glycol and methylene ether depressed the tonus of A lumbricoides preparation by 50% within 10 minutes at concentrations approaching lethal ones, whereas the remaining glycols acted twice weaker. Piperazine adipinate had neither killing action on the parasite nor depressing effect on the tonus of the preparation. The relative toxicity index (DL₅₀ for mouse: DL₅₀ for helminth) is the most favourable for propylene glycol (130), then for ethylene glycol (65), ethylene glycol ethyl (52) and methyl ether (30).
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 1964, 10, 4-5; 338-340
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Tymczasowe dane o działaniu antyenzymu Ascaris na krzepnięcie krwi
Preliminary observations on the effect bof Ascaris anti-enzyme on blood coagulation
Predvaritelnye dannye o dejjstvii antifermenta Ascaris na svertyvanie krovi
Autorzy:
Kadlubowski, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/841142.pdf
Data publikacji:
1964
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Opis:
An enzyme with anti-peptic and anti-tryptic action was obtained from the body cavity fluid of Ascaris lumbricoides suis by means of frastionated alcohol precipitation in acid medium, at reduced temperature (Z. Wojciechowska). The anti-enzyme solution in 0.85% NaCl was added to oxalated human venous blood or guinea pig blood taken from the heart. After 5-minute stay at room temperature it was transferred to water bath at 37° and the blood coagulation time was determined after recalcination. The coagulation time was calculated in ralation to that of control samples taken as 100. The active concentration of the anti-enzyme was computed by means of straight regression equation. It was found that the Ascaris anti-enzyme brings about an increase in the coagulation time of man at the concentrations higher than 48.1 mg%; the concentration of 109.8 ± 24.6 mg% protracts the coagulation time by 50%. Similar action of the anti-enzyme on the guinea pig blood was observed at the concentrations higher than 27,9%.; the concentration, leading to 50% increase in the coagulation time, amounts to 135.2 ± 11.1 mg%. It is believed that the inhibition of blood coagulation, induced by Ascaris fluid, might be of biological importance, for instance during the migration of the parasite in the host organism.
Źródło:
Annals of Parasitology; 1964, 10, 4-5
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Tymczasowe dane o działaniu antyenzymu Ascaris na krzepnięcie krwi
Preliminary observations on the effect bof Ascaris anti-enzyme on blood coagulation
Predvaritelnye dannye o dejjstvii antifermenta Ascaris na svertyvanie krovi
Autorzy:
Kadłubowski, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2179346.pdf
Data publikacji:
1964
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Opis:
An enzyme with anti-peptic and anti-tryptic action was obtained from the body cavity fluid of Ascaris lumbricoides suis by means of frastionated alcohol precipitation in acid medium, at reduced temperature (Z. Wojciechowska). The anti-enzyme solution in 0.85% NaCl was added to oxalated human venous blood or guinea pig blood taken from the heart. After 5-minute stay at room temperature it was transferred to water bath at 37° and the blood coagulation time was determined after recalcination. The coagulation time was calculated in ralation to that of control samples taken as 100. The active concentration of the anti-enzyme was computed by means of straight regression equation. It was found that the Ascaris anti-enzyme brings about an increase in the coagulation time of man at the concentrations higher than 48.1 mg%; the concentration of 109.8 ± 24.6 mg% protracts the coagulation time by 50%. Similar action of the anti-enzyme on the guinea pig blood was observed at the concentrations higher than 27,9%.; the concentration, leading to 50% increase in the coagulation time, amounts to 135.2 ± 11.1 mg%. It is believed that the inhibition of blood coagulation, induced by Ascaris fluid, might be of biological importance, for instance during the migration of the parasite in the host organism.
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 1964, 10, 4-5; 289-290
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Rzęsistkobójcze działanie nowych pochodnych akrydyny
Trichomonacidal effect of new acridine derivatives
Trikhomonadnocidnoe dejjstve novykh proizvodnykh akridina
Autorzy:
Kurnatowska, A.
Kadłubowski, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2176555.pdf
Data publikacji:
1973
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 1973, 19, 3; 489-492
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Metody matematyczne w parazytologii
Mathematical methods in parasitology
Matematicheskie metody v parazitologii
Autorzy:
Kadłubowski, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2162061.pdf
Data publikacji:
1976
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 1976, 22, 6; 691-697
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The system Host-parasite as an ecological homeostate
System żywiciel-pasożyt jako ekologiczny układ homeostatyczny
Sistema khozjain-parazit ehkologicheskojj gomeostaticheskokk sistemojj
Autorzy:
Kadłubowski, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2165062.pdf
Data publikacji:
1976
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 1976, 22, 4-5; 385-388
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Działanie przeciwrzęsistkowe nowych eterów beta-dwuetyloaminoetylowych acetofenonu, izoksazolu i chromanonu
Trichomonacidal properties of new beta-diethylaminethyl acepophenone, isoxazole and chromanone ethers
Protivotrikhomonadoznoe dejjstvie novykh ehfirov beta-duehtilaaminehtilovykh acetofenona, izoksalola i khromanona
Autorzy:
Kadłubowski, R.
Ochęcka, A.
Basiński, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2159887.pdf
Data publikacji:
1977
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 1977, 23, 5; 637-640
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania związków o potencjalnym działaniu przeciwpasożytniczym. I. Nowe estry alifatyczne N-etanolomorfoliny
Investigations in compounds of potential antiparasitic action. I. New aliphatic sters of N-ethanolmorpholine
Issledovanija soedinenijj s potencialnym protivoparazitnym dejjstviem. I. Novye alifaticheskie ehstry N-ehtanolomorfolina
Autorzy:
Kadłubowski, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2154195.pdf
Data publikacji:
1978
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 1978, 24, 5; 575-579
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania związków o potencjalnym działaniu przeciwpasożytniczym. III. Nowe pochodne cykloheksandionu i ketobutylocykloheksandionu
Investigations of compounds of potential antiparasitic action. III. New derivatives of cyclohexandion and ketobutylocyclohexandion
Issledovanija soedinenijj s potencialnymi protivoparazitnym dejjstviem. III. Novye proizvodnye ciklogeksandiena i ketobutilociklogeksandiena
Autorzy:
Kadłubowski, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2154207.pdf
Data publikacji:
1978
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 1978, 24, 6; 687-691
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania związków o potencjalnym działniu przecipasożytniczym. II. Nowe pochodne homomorfoliny zawierające wiązania eterowe
Investigations in compounds of potential antiparasitic action. II. New hommomorpholine derivatives containing ether bonds
Issledovanija soedinenijj s potencialnym protivoparazitnym dejjstviem. II. Novye proizvodnye gomomorfolina soderzhashhie ehfirnye svjazi
Autorzy:
Kadłubowski, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2154196.pdf
Data publikacji:
1978
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 1978, 24, 5; 581-584
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania związków o potencjalnym działaniu przeciwpasożytniczym. VIII. Nowe etery oksymów w układzie 1-tiochromonu
Investigations of compounds with potential antiparasitic action. VIII. New oximes ethers of 1-tiochromone
Autorzy:
Kadlubowski, R.
Blaszkowska, J.
Horwatt, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/840128.pdf
Data publikacji:
1990
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
choroby pasozytnicze
rzesistkowica pochwy
pasozyty
rzesistek pochwowy
Trichomonas vaginalis
grzybica pochwy
Candida albicans
Geotrichum candidum
substancje biologicznie czynne
zwiazki organiczne
etery oksymów w ukladzie 1-tiochromonu
dzialanie przeciwpasozytnicze
dzialanie przeciwgrzybicze
Opis:
The 50% trichomonocidal concentration of 7 examined ethers (T. vaginalis strain N° 1/86, Roiron medium, safranine staining, 30 min.) was estimated by means of dose-response curve. The minimal mycostatic concentration (Candida albicans L-45, Geotrichum candidum; 3% Sabouraud agar, 37°C, 24 hr) was calculated with the aid of regression equation. All examined ethers show in vitro a marked trichomonocidal effect comparable with activity of ornidazole or phenol. Mycostatic activity of new compounds is many times higher than activity of phenol, but considerably lower than that of klotrimazole. The strongest complex trichomonoddal and mycostatic effect-comparable to ornidazole or klotrimazole - shows the new derivative N,N-diethylaminoethyl oxime of 1-tioflavone (compound II), which is fairly toxic for mammal.
Źródło:
Annals of Parasitology; 1990, 36, 5-6
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania związków o potencjalnym działaniu przeciwpasożytniczym. VIII. Nowe etery oksymów w układzie 1-tiochromonu
Investigations of compounds with potential antiparasitic action. VIII. New oximes ethers of 1-tiochromone
Autorzy:
Kadłubowski, R.
Błaszkowska, J.
Horwatt, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2152416.pdf
Data publikacji:
1990
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
choroby pasozytnicze
rzesistkowica pochwy
pasozyty
rzesistek pochwowy
Trichomonas vaginalis
grzybica pochwy
Candida albicans
Geotrichum candidum
substancje biologicznie czynne
zwiazki organiczne
etery oksymów w ukladzie 1-tiochromonu
dzialanie przeciwpasozytnicze
dzialanie przeciwgrzybicze
Opis:
The 50% trichomonocidal concentration of 7 examined ethers (T. vaginalis strain N° 1/86, Roiron medium, safranine staining, 30 min.) was estimated by means of dose-response curve. The minimal mycostatic concentration (Candida albicans L-45, Geotrichum candidum; 3% Sabouraud agar, 37°C, 24 hr) was calculated with the aid of regression equation. All examined ethers show in vitro a marked trichomonocidal effect comparable with activity of ornidazole or phenol. Mycostatic activity of new compounds is many times higher than activity of phenol, but considerably lower than that of klotrimazole. The strongest complex trichomonoddal and mycostatic effect-comparable to ornidazole or klotrimazole - shows the new derivative N,N-diethylaminoethyl oxime of 1-tioflavone (compound II), which is fairly toxic for mammal.
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 1990, 36, 5-6; 269-274
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies