Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Janiak, Maria" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-4 z 4
    Tytuł:
    Itopride in treatment of laryngopharyngeal symptoms of gastroesophageal reflux disease
    Autorzy:
    Janiak, Maria
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/23203243.pdf
    Data publikacji:
    2021-11-16
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    esophagolaryngeal reflux
    gastroesophageal reflux disease
    itopride
    Opis:
    In everyday otolaryngological and gastroenterological practice, the diagnosis and treatment of extraesophageal forms of gastroesophageal reflux disease are often challenging. It is sometimes the case that treatment ordered by other specialists proves ineffective or even worsens the symptoms. There is no golden standard of diagnosis for otolaryngological forms of GERD, and currently used tools (gastroscopy, laryngoscopy, impedance and pH testing) have low sensitivity and specificity. After finishing a course of successful treatment, the patients often come back to our offices with the very same symptoms. In order to improve the efficacy of treatment, a prokinetic agent can be added to the standard proton pump inhibitor therapy.
    Źródło:
    Polish Journal of Otolaryngology; 2021, 75, 6; 38-44
    0030-6657
    2300-8423
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Otolaryngology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Clinical and epidemiological aspects of acute pancreatitis – 10 years of single-center experience
    Autorzy:
    Jagielski, Mateusz
    Kijowski, Filip
    Fruczek, Monika
    Sternau-Kuklińska, Magdalena
    Janiak, Maria
    Adrych, Krystian
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895789.pdf
    Data publikacji:
    2019-02-05
    Wydawca:
    Gdański Uniwersytet Medyczny
    Tematy:
    Acute pancreatitis
    pancreatic necrosis
    pancreatic fluid collection
    Opis:
    Background: We can observe an increase in acute pancreatitis (AP) incidence in the recent years. Material and methods: Retrospective clinical data analysis of 370 patients with AP, hospitalized between 2007 and 2016 at our Department. Results: AP was diagnosed during 406 hospitalisation in 370 patients [average age 52.15 (21-93), 237(64.05%) male]. AP of high clinical severity was diagnosed in 60/370 (16.22%) patients. Average time of hospitalisation was 16.13 (1-121) days. Mortality was 12/406 (2.96%). The after effect of AP in form of parapancreatic fluid reservoirs was diagnosed in 202/406 (54.59%) cases. Comparing the early phase of the study (2007-2011) and the later one (2012-2016) a shorter time of hospitalisation was proven and a lower mortality of the patients in the later phase of the study. Analysis of patients' blood tests revealed that patients with severe AP have significantly elevated levels of inflammatory parameters and amylase comparing to group with mild and moderate AP, during the first days of hospitalisation. Conclusions: The development of conservative treatment options for AP, especially in early stages of the illness, has significantly shortened the duration of hospitalisation of patients with AP at our Department.
    Źródło:
    European Journal of Translational and Clinical Medicine; 2018, 1, 2; 41-52
    2657-3148
    2657-3156
    Pojawia się w:
    European Journal of Translational and Clinical Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Agenezja ciała modzelowatego – znaczenie diagnozy prenatalnej
    Agenesis of corpus callosum – signifi cance of prenatal diagnosis
    Autorzy:
    Janiak, Katarzyna
    Respondek-Liberska, Maria
    Liberski, Paweł P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1058787.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    MRI
    agenesis of corpus callosum
    central nervous system
    prenatal diagnosis
    ultrasonography
    ośrodkowy układ nerwowy
    agenezja ciała modzelowatego
    diagnostyka prenatalna
    ultrasonografia
    Opis:
    The corpus callosum is an important brain commissure connecting the cerebral hemispheres and is essentials for efficient cognitive function. The corpus callosum is derived from lamina terminalis. Until the eighth weeks of gestation, only the most rostral part is formed; the caudal portion develops about 18-20 weeks of gestation. A disturbance of this process may lead to agenesis or partial agenesis (hypogenesis or dysgenesis) of the corpus callosum. Insults responsible for agenesis of the corpus callosum or varying degrees of hypoplasia of the corpus callosum are not identified. An early failure may lead to complete agenesis, whereas a later one will lead to partial genesis or hypoplasia. Its prevalence varies in different studies, depending on the population studied and the diagnostic criteria. ACC is often associated with other cerebral and/or extracerebral malformations including syndromes and metabolic diseases. Although the overall prognosis of ACC remains controversial, several studies have reported a worse prognosis in the presence of additional anomalies; in the less frequent cases of isolated ACC, it appears to carry a prognosis compatible with normal or borderline postnatal development in most cases. We review the current state of knowledge regarding the sonographic characterization, management and prognosis of the agenesis of corpus callosum.
    Ciało modzelowate jest ważnym spoidłem mózgu, łączącym obie półkule mózgowe i odgrywa istotną rolę w czynności poznawczej mózgu. Ciało modzelowate rozwija się z blaszki granicznej. Formowanie się ciała modzelowatego zaczyna się od jego przedniej części około 8. tygodnia ciąży, postępuje doogonowo i kończy się około 18.-20. tygodnia ciąży. Zaburzenie procesu kształtowania może prowadzić do całkowitej lub częściowej agenezji ciała modzelowatego. Nie są znane przyczyny powodujące agenezję lub różnego stopnia hipoplazję tej części mózgowia. Wczesne uszkodzenia mogą prowadzić do całkowitej jego agenezji, podczas gdy późniejsze – do częściowej agenezji lub hipoplazji. Częstość występowania tej wady zmienia się w różnych opracowaniach w zależności od badanej populacji i kryteriów diagnostycznych. Agenezja ciała modzelowatego często współistnieje z wadami ośrodkowego układu nerwowego albo z wadami innych układów i narządów, włączając zespoły metaboliczne. Chociaż ogólne rokowanie w agenezji ciała modzelowatego pozostaje kontrowersyjne, w niektórych pracach podkreśla się gorszą prognozę w przypadku obecności dodatkowych anomalii, w mniej licznych pracach odnoszących się do izolowanej postaci tej wady w większości przypadków opisuje się rozwój postnatalny z pogranicza patologii i normy. W pracy przedstawiono aktualny stan wiedzy na temat charakterystyki sonograficznej, postępowania i rokowania dla płodów z prenatalnie rozpoznaną agenezją ciała modzelowatego.
    Źródło:
    Aktualności Neurologiczne; 2009, 9, 3; 194-202
    1641-9227
    2451-0696
    Pojawia się w:
    Aktualności Neurologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Analiza wyników badań ultrasonograficznych i echokardiograficznych z drugiego i trzeciego trymestru ciąży u płodów z prawidłowym kariotypem i poszerzoną przeziernością karku
    Ultrasound and echocardiographic findings obtained in the second and third trimesters of gestation in fetuses with normal karyotype and increased nuchal translucency
    Autorzy:
    Moczulska, Hanna
    Janiak, Katarzyna
    Słodki, Maciej
    Respondek-Liberska, Maria
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1059241.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    congenital cardiac defect
    increased nuchal translucency
    normal fetal karyotype
    prenatal diagnostics
    prenatal echocardiography
    diagnostyka prenatalna
    echokardiografia płodowa
    poszerzenie przezierności karku
    prawidłowy kariotyp płodu
    wrodzona wada serca
    Opis:
    Introduction: Numerous papers have proven that an increased nuchal translucency is connected with a raised risk of chromosomal aberrations, but few analyses are related to the further state of fetuses with a normal karyotype. The aim of the study was to estimate the risk of cardiac defects and other developmental disorders in fetuses with increased nuchal translucency and normal findings of a standard cytogenetic examination. Methods: The authors carried out a retrospective analysis of 5183 examinations of 3376 patients who reported to the Department of Diagnosis and Prophylaxis of Congenital Malformations in the Polish Mother’s Memorial Hospital in Łódź in the period from January 2008 to March 2011 for prenatal ultrasound and echocardiographic examinations. The authors analyzed the results of the examinations performed in the second and third trimesters of gestation in fetuses with an increased nuchal translucency of ≥3 mm in the first trimester and with a normal karyotype. Results: Fifty-seven patients (1.7% of the examined group) fulfilled the criteria necessary to be included in the study. In 31 pregnant women (54%) structural defects or anomalies of the fetus were found. Cardiac anomalies were detected in 17 fetuses (29.8%). The authors detected various types of cardiac defects such as tetralogy of Fallot, ventricular septal defect, atrioventricular septal defect, transposition of the great arteries and hypoplastic left heart syndrome. Conclusions: In more than half of the fetuses with an increased nuchal translucency (NT≥3 mm) and a normal karyotype, developmental defects of various organs appeared in the further course of pregnancy: mainly heart defects that were either isolated, or accompanied other anomalies.
    Wstęp: Liczne opracowania dowiodły, że poszerzona przezierność karku wiąże się ze zwiększonym ryzykiem aberracji chromosomowych, ale znacznie mniej analiz odnosi się do dalszych losów płodów z prawidłowym kariotypem. Celem pracy było zbadanie ryzyka wystąpienia wad serca i innych wad rozwojowych u płodów z poszerzoną przeziernością karku i prawidłowym wynikiem standardowego badania cytogenetycznego. Metody: Przeanalizowano retrospektywnie 5183 badania przeprowadzone u 3376 pacjentek, które zgłosiły się do Zakładu Diagnostyki i Profilaktyki Wad Wrodzonych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi w okresie od stycznia 2008 do marca 2011 roku w celu wykonania ultrasonograficznych i echokardiograficznych badań prenatalnych. Przeanalizowano wyniki badań wykonanych w drugim i trzecim trymestrze ciąży u płodów z poszerzoną przeziernością karku ≥3 mm w pierwszym trymestrze ciąży oraz prawidłowym kariotypem. Wyniki: Pięćdziesiąt siedem pacjentek (1,7% analizowanej grupy) spełniło kryteria włączenia do badania. U 31 ciężarnych (54%) stwierdzono wady strukturalne lub anomalie u płodu. Wadę serca rozpoznano u 17 płodów (29,8%). Obserwowano różne wady serca: tetralogię Fallota, ubytek w przegrodzie międzykomorowej, wspólny kanał przedsionkowo-komorowy, przełożenie wielkich naczyń, zespół hipoplazji lewego serca. Wnioski: U ponad połowy płodów z poszerzoną przeziernością karku (NT≥3 mm) i prawidłowym kariotypem w dalszym przebiegu ciąży ujawniały się wady rozwojowe różnych narządów, w tym najczęściej wady serca – izolowane lub towarzyszące innym anomaliom.
    Źródło:
    Journal of Ultrasonography; 2013, 13, 52; 21-30
    2451-070X
    Pojawia się w:
    Journal of Ultrasonography
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-4 z 4

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies