Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Jakobkiewicz-Banecka, Joanna" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-7 z 7
Tytuł:
Mutacja – Błąd czy Premedytacja?
Mutation – Error or Premeditation?
Autorzy:
Jakóbkiewicz-Banecka, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/424484.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Akademia Sztuk Pięknych w Gdańsku
Tematy:
mutacja
choroba genetyczna
Projekt Sekwencjonowania Genomu Ludzkiego
bioart
Eduardo Kac
mutation
genetic disorder
Human Genome Project
Opis:
Mutacje to zmiany zachodzące w sekwencji nukleotydowej DNA. Prawdopodobnie najczęściej cytowanymi danymi statystycznymi na temat ludzkiej różnorodności genetycznej jest informacja, że każda z dwóch osób różni się średnio o 1 na 1000 par zasad DNA (0.1%). Zaburzenie genetyczne to choroba spowodowana w całości lub w części przez różnicę w sekwencji DNA w stosunku do sekwencji prawidłowej. W 2003 roku Projekt Sekwencjonowania Genomu Ludzkiego, jeden z najbardziej ambitnych projektów naukowych jakie kiedykolwiek podjęto, osiągnął ogromny cel jakim było sekwencjonowanie całego ludzkiego genomu. Dzisiaj dzięki tej wiedzy naukowcy mają potężne narzędzie do badania wkładu genetycznego w biologię człowieka i oceny ryzyka chorób. Dla przykładu w wyniku międzynarodowego projektu HapMap udało się stworzyć katalog wspólnych wariantów genetycznych dla różnych populacji, co pomogło naukowcom zidentyfikować warianty genetyczne związane ze zwiększonym ryzykiem m.in. chorób złożonych. Mutacja w naukach biologicznych i medycznych jest stałym i koniecznym kryterium zmienności determinującym rozwój wszystkich żywych organizmów. Różnorodność genetyczna jest wspólną cechą organizmów, które rozmnażają się płciowo i są podstawowym warunkiem ich zmian ewolucyjnych. Rozwój rewolucji biotechnologicznej i genomicznej zmotywował współczesnych artystów do wykorzystania metod naukowych jako środka do tworzenia sztuki. Zjawisko to stało się również elementem wykorzystywanym w najmłodszej gałęzi sztuki współczesnej, jaką jest bioart. Wyrażenie „bioart” zostało wprowadzone przez Eduardo Kaca w 1997 roku w związku z jego pracą „Time Capsule”. Reprezentacją artystycznej działalności Eduardo Kaca w dziedzinie Bio-artu są dzieła transgeniczne zatytułowane „Królik GFP” (2000) i „Genesis” (1999). Jako bioartysta Kac reprezentuje jednocześnie artystycznego manipulatora materiału genetycznego, naukowego twórcę syntetycznych genów, jak i pośrednika w dyskusji bioetycznej.
Mutations are changes that occur in the nucleotide sequence of DNA. Perhaps the most widely cited statistic about human genetic diversity is that any two humans differ, on average, by about 1 in 1,000 DNA base pairs (0.1%). A genetic disorder is a disease caused in whole or in part by a change in the DNA sequence away from the normal sequence. Back in 2003, The Human Genome Project, one of the most ambitious scientific projects ever undertaken, achieved a monumental goal: sequencing the entire human genome. With these sequences, scientists have a powerful tool for exploring the genetic contribution to human biology and disease risk. For example, the International HapMap Project maintains a catalogue of common genetic variants among different populations, which has helped scientists identify gene variants associated with increased risk of complex diseases. A mutation in the biological as well as medical sciences provides a permanent and indispensable criterion of variation, determining the development of all living organisms. Genetic diversity is a common feature of sexually reproducing organisms and an essential condition of evolutionary change. The rise of the biotechnological and genomic revolution has motivated contemporary artists to explore the use of scientific methods as a medium for art-making. This phenomenon has also become an element used in the youngest branch of modern art, which is bio art. The phrase "bioart" was coined by Eduardo Kac in 1997 in relation to his artwork Time Capsule. The transgenic artworks of Eduardo Kac entitled GFP Bunny (2000) and Genesis (1999) form the basis of the research. As a bioartist, Kac simultaneously represents an artistic manipulator of genetic material, a scientific creator of synthetic genes and a messenger informing bioethical discussion.
Źródło:
Sztuka i Dokumentacja; 2019, 20; 63-73
2080-413X
Pojawia się w:
Sztuka i Dokumentacja
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Simultaneous siRNA-mediated silencing of pairs of genes coding for enzymes involved in glycosaminoglycan synthesis
Autorzy:
Dziedzic, Dariusz
Narajczyk, Magdalena
Gabig-Cimińska, Magdalena
Jakóbkiewicz-Banecka, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039752.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
GAGs
MPSs
Opis:
It has been demonstrated recently that it is possible to decrease expression of genes coding for enzymes involved in synthesis of glycosaminoglycans (GAGs) by using specific siRNAs which interfere with stability of particular mRNAs. This procedure has been proposed as a potential treatment for patients suffering from mucopolysaccharidoses, a group of inherited metabolic diseases caused by dysfunction of enzymes required for GAG degradation, and resultant storage of these compounds in cells of affected persons. Here, we asked if the simultaneous use two species of specific siRNAs aimed at silencing two genes involved in particular steps of GAG synthesis may be more effective than the use of single siRNA. We found that inhibition of GAG synthesis in cells treated with two siRNAs is generally more effective than using single siRNAs. However, the differences were not statistically significant, therefore the potential benefit from the use of two siRNAs over the use of a single siRNA is doubtful in the light of the cost-benefit ratio and possibly stronger side-effects of the putative therapy.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2012, 59, 2; 293-298
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Comparison of siRNA-mediated silencing of glycosaminoglycan synthesis genes and enzyme replacement therapy for mucopolysaccharidosis in cell culture studies
Autorzy:
Chmielarz, Izabela
Gabig-Cimińska, Magdalena
Malinowska, Marcelina
Banecka-Majkutewicz, Zyta
Węgrzyn, Alicja
Jakobkiewicz-Banecka, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039693.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
ERT
MPS
SRT
siRNA
Opis:
Cytotoxicity of laronidase (Aldurazyme®), employed in enzyme replacement therapy (ERT) for mucopolysaccharidosis type I (MPS I) and various siRNAs, tested previously in studies on substrate reduction therapy (SRT) for mucopolysaccharidoses, was tested. The enzyme did not cause any cytotoxic effects, and the siRNAs did not inhibit growth of most investigated cell lines. However, some cytotoxic effects of some tested siRNAs were observed in one MPS IIIA cell line. The efficacy of a combination of enzyme replacement therapy and siRNA-based substrate deprivation therapy was tested on three MPS I cell lines. Surprisingly, different results were obtained for different cell lines. The decrease of glycosaminoglycan storage in cells treated simultaneously with both methods was: (i) less pronounced than obtained with either of those methods used alone in one cell line, (ii) similar to that observed for enzyme replacement therapy in another cell line, and (iii) stronger than that obtained with either of the methods used alone in the third cell line. Therefore, it appears that the effects of various therapeutic methods may strongly depend on the features of the MPS cell line.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2012, 59, 4; 697-702
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Improved HPLC method for total plasma homocysteine detection and quantification
Autorzy:
Sawuła, Wojciech
Banecka-Majkutewicz, Zyta
Kadziński, Leszek
Jakóbkiewicz-Banecka, Joanna
Węgrzyn, Grzegorz
Nyka, Walenty
Banecki, Bogdan
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040824.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
homocysteine measurement
stroke risk factors
HPLC
validation
Opis:
Recent clinical research has pointed at hyperhomocysteinemia as an independent risk factor in a number of cardiovascular and neurological diseases. We have improved a chromatographic method of total plasma homocysteine measurements in order to obtain higher sensitivity, reliability and reproducibility. The method demonstrates excellent linearity (R = 0.999), range (< 2-100 µM), precision (instrumental RSD 0.06 and method RSD 1.17), accuracy (recovery of 99.92 and RSD 1.27), reproducibility, quantification limit and ruggedness (e.g. pH from 2.0 to 2.5). Because even a small increase in homocysteine level can be a significant risk factor of cardiovascular diseases, such a precise method is required. The constructed method allows the measurement of plasma pyridoxal phosphate, PLP, the co-enzyme form of vitamin B6, on the same column and similar reagents. The developed method has been successfully applied to measure both total plasma and serum homocysteine in a group of acute stroke patients.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2008, 55, 1; 119-126
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Molecular factors involved in the development of diabetic foot syndrome
Autorzy:
Bruhn-Olszewska, Bożena
Korzon-Burakowska, Anna
Gabig-Cimińska, Magdalena
Olszewski, Paweł
Węgrzyn, Alicja
Jakóbkiewicz-Banecka, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039639.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
Diabetic foot syndrome
molecular mechanisms
Charcot neuroartropathy
bone metabolism
Opis:
Diabetes is one of the major challenges of modern medicine, as it is considered a global epidemic of the XXI century. The disease often leads to the development of serious, health threatening complications. Diabetic foot syndrome is a characteristic set of anatomical and molecular changes. At the macroscopic level, major symptoms are neuropathy, ischemia and chronic ulceration of the lower limb. In every third patient, the neuropathy develops into Charcot neuroarthropathy characterized by bone and joints deformation. Interestingly, all these complications are a result of impaired healing processes and are characteristic for diabetes. The specificity of these symptoms comes from impaired molecular mechanisms observed in type 1 and type 2 diabetes. Decreased wound and fracture healing reflect gene expression, cellular response, cell functioning and general metabolism. Here we present a comprehensive literature update on the molecular factors contributing to diabetic foot syndrome.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2012, 59, 4; 507-513
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Transforming growth factor β1 protein and mRNA levels in inflammatory bowel diseases: towards solving the contradictions by longitudinal assessment of the protein and mRNA amounts
Autorzy:
Liberek, Anna
Kmieć, Zbigniew
Wierzbicki, Piotr
Jakóbkiewicz-Banecka, Joanna
Liberek, Tomasz
Łuczak, Grażyna
Plata-Nazar, Katarzyna
Słomińska-Frączek, Magdalena
Kaszubowska, Lucyna
Gabig-Cimińska, Magdalena
Węgrzyn, Alicja
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039466.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
Crohn's disease
ulcerative colitis
Transforming Growth Factor-β1
longitudinal assessment of TGF-β1 level
Opis:
Previously published studies on levels of the transforming growth factor-β1 (TGF-β1) protein and mRNA of the corresponding gene in patients suffering from inflammatory bowel diseases (IBD) gave varying results, leading to contradictory conclusions. To solve the contradictions, we aimed to assess longitudinally TGF-β1 protein and mRNA levels at different stages of the disease in children suffering from IBD. The study group consisted of 19 pediatric patients with IBD at the age between 3.5 and 18.4 years. The control group consisted of 42 children aged between 2.0 and 18.0 years. The plasma TGF-β1 concentration was measured with ELISA. mRNA levels of the TGF-β1 gene isolated from samples of the intestinal tissue were assessed by reverse transcription and real-time PCR. Levels of TGF-β1 protein in plasma and corresponding mRNA in intestinal tissue were significantly higher in IBD patients than in controls. TGF-β1 and corresponding transcripts were also more abundant in plasma and intestinal tissue, respectively, in patients at the active stage of the disease than during remission. In every single IBD patient, plasma TGF-β1 level and mRNA level in intestinal tissue was higher at the active stage of the disease than during remission. Levels of TGF-β1 and corresponding mRNA are elevated during the active stage of IBD but not during the remission. Longitudinal assessment of this cytokine in a single patient may help to monitor the clinical course of IBD.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2013, 60, 4; 683-688
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Clinical parameters of inflammatory bowel disease in children do not correlate with four common polymorphisms of the transforming growth factor β1 gene
Autorzy:
Liberek, Anna
Jakóbkiewicz-Banecka, Joanna
Kloska, Anna
Świderska, Joanna
Kmieć, Zbigniew
Łuczak, Grażyna
Wierzbicki, Piotr
Liberek, Tomasz
Marek, Krzysztof
Plata-Nazar, Katarzyna
Sikorska-Wiśniewska, Grażyna
Kamińska, Barbara
Węgrzyn, Grzegorz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039871.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
pediatric patients
gene polymorphism
Transforming growth factor β1
inflammatory bowel disease
Opis:
Transforming growth factor β1 (TGF-β1) is a cytokine affecting cell proliferation and development, which also has an immunomodulatory activity. Correlations between polymorphisms of the TGF-β1 gene and clinical parameters of inflammatory bowel disease (IBD) were reported previously in adults. Here, we tested whether such correlations occur in pediatric patients suffering from IBD. One hundred and four pediatric IBD patients were involved in this study. Among them, 36 were diagnosed with Crohn's Disease (CD) and 68 were diagnosed with ulcerative colitis (UC). The control group consisted of 103 children, in which IBD was excluded. TGF-β1 levels were determined in plasma and intestinal mucosa samples. The presence of the TGF β1 protein and the amount of TGF β1 mRNA were estimated in intestinal mucosa by immunohistochemistry and reverse transcription Real-Time PCR, respectively. Four common polymorphisms of the TGF-β1 gene were investigated: -800G/A, -509C/T, 869T/C and 915G/C. No significant correlation between TGF-β1 genotypes and (i) TGF-β1 levels in plasma and tissue samples, (ii) TGF-β1 gene expression efficiency in intestinal mucosa, (iii) IBD clinical parameters and (iv) inflammatory activity could be detected in children suffering from IBD. We conclude that, contrary to previous suggestions, the four common polymorphisms of the TGF-β1 gene do not influence the susceptibility to or clinical parameters of IBD in the tested population of children.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2011, 58, 4; 641-644
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-7 z 7

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies