Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Hirata, Y." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Energy Aware MPR Selection Mechanism in OLSR-based Mobile Ad Hoc Networks
Mechanizm selekcji węzłów z ograniczeniami energii w sieciach mobilnych Ad hoc oparty na protokole OLSR
Autorzy:
Wardi, Mr.
Higami, Y.
Kobayashi, S.
Hirata, Kouji
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/972141.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
MANET
OLSR
wybór węzłów MPR
MPR selection
Opis:
OLSR is a proactive routing protocol for mobile ad hoc networks (MANETs). OLSR uses the concept of MPR selection mechanism to reduce broadcast packets. Because mobile nodes in MANETs are powered by batteries, MPR nodes often run out of energy. This paper introduces a residual energy-based OLSR (REOLSR) protocol. REOLSR selects MPR nodes based on residual energy of their symmetric 1-hop neighbor nodes. The aim is to avoid selecting nodes with lower residual energy as MPR nodes in order that the protocol minimizes the MPR nodes run out of their energy faster. The simulation results show that REOLSR increases network throughput efficiently.
OLSR jest proaktywnym protokołem routingu dla mobilnych sieci ad hoc (MANETs). Wykorzystuje on ideę mechanizmu selekcji węzłów do transmisji wielopunktowej (MPR) w celu zredukowania liczby transmitowanych pakietów. Węzły MPR są bardzo obciążone, a więc ich źródła energii powinny być oszczędzane. Ponieważ węzły mobilne w sieci MANET są zasilane z baterii, zatem węzły MPR często rozładowują swoje źródła zasilania. W artykule zaproponowano modyfikację protokołu OLSR (REOLSR) opartą na analizie energii resztkowej. Protokół REOLSR wybiera węzły MPR w oparciu o kryterium ich energii resztkowej ich symetrycznych sąsiednich węzłów typu 1-hop. Protokół uwzględnia także liczbę węzłów będących w zasięgu i stopień każdego węzła. Celem jest minimalizacja wyboru węzłów zużywających szybciej swoje źródło energii. Protokół ma zminimalizować używanie węzłów o wyładowanych źródłach zasilania. Wyniki symulacji pokazują, że REOLSR zwiększa wydajność osiągów sieci.
Źródło:
Pomiary Automatyka Kontrola; 2010, R. 56, nr 11, 11; 1382-1385
0032-4140
Pojawia się w:
Pomiary Automatyka Kontrola
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Positron and Positronium Annihilation in Polymers Studied by Age-Momentum Correlation Spectroscopy
Autorzy:
Sato, K.
Murakami, H.
Ito, K.
Hirata, K.
Kobayashi, Y.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1812549.pdf
Data publikacji:
2008-05
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
Tematy:
71.60.+z
78.70.Bj
82.30.Gg
42.70.jk
Opis:
Positron (e⁺) and positronium (Ps) annihilation processes in polymers are studied by positron age-momentum correlation spectroscopy, which can sensitively probe momentum distributions of e⁺, p-Ps, and o-Ps. For polyether sulfone and ethylene tetrafluoroethylene copolymer belonging to oxygen-containing polymers (O group) and fluorine-containing polymers (F group), respectively, significant effects of positron trapping by polar element are observed. The Doppler profile of o-Ps pick-off annihilation is strongly influenced by F atoms, giving rise to anomalous broadening. The results are discussed together with our previous data of the S-I₃ correlation in order to explore the feasibility of chemical analysis around the free volumes by age-momentum correlation spectroscopy.
Źródło:
Acta Physica Polonica A; 2008, 113, 5; 1511-1516
0587-4246
1898-794X
Pojawia się w:
Acta Physica Polonica A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Photophysical Properties of Diphenylacetylene and Diphenylbutadiyne Derivatives in Solution Phase
Autorzy:
Hirata, Y.
Okada, T.
Nomoto, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1992658.pdf
Data publikacji:
1998-10
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
Tematy:
31.70.Hq
78.47.+p
Opis:
By using the femtosecond and picosecond transient absorption measurement techniques, we have investigated diphenylacetylene, diphenylbutadiyne, and their methoxy and cyano derivatives in the solution phase. Both the rapid S$\text{}_{2}$ → S$\text{}_{1}$ internal conversion in the subpicosecond time scale and the triplet formation in the tens of picosecond region were observed for diphenylbutadiyne and its methoxy derivatives, while the dynamic behavior of dimethoxy-diphenylacetylene was quite similar to that of diphenyl acetylene. The level inversion of the lowest excited singlet states of dicyano-diphenylbutadiyne was observed. The thermally activated S$\text{}_{2}$ ← S$\text{}_{1}$ internal conversion was not negligible and the sum of the rate constants of S$\text{}_{2}$ → S$\text{}_{1}$ and S$\text{}_{2}$ ← S$\text{}_{1}$ internal conversions was estimated to be about 5 × 10$\text{}^{11}$ s$\text{}^{-1}$ at room temperature.
Źródło:
Acta Physica Polonica A; 1998, 94, 4; 627-636
0587-4246
1898-794X
Pojawia się w:
Acta Physica Polonica A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies