Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Halas, S." wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 19
Tytuł:
K/Ar dating and stable isotope analysis of the Baszkówka and Mt. Tazerzait L5 chondrites
Autorzy:
Hałas, S.
Wójtowicz, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2059307.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
Baszkówka
Tazerzait Mountains
chondrites
K/Ar ages
oxygen isotopes
sulphur isotopes
Opis:
We have determined the content of 40Ar* (1.49 nmol/g) and 4He (1.75 nmol/g) in the Baszkówka meteorite by static vacuum mass spectrometry. The radiogenic argon content was calculated from the measured argon spectrum using the equation: 40Ar* = 40Ar - 295.536Ar assuming a potassium content of 680 ppm wgt. We have obtained K/Ar ages of 3.78 Ga for the chondrules and 3.47 Ga for a bulk sample of Baszkówka. A similar 4He content (1.47 nmol/g) but larger 40Ar* (2.32 nmol/g) content was found for the Mt. Tazerzait bulk sample. The K/Ar age of this meteorite on the basis of the K content (732 ppm) is 4.34 Ga. Sulphur isotope analysis of troilite specimens from both meteorites reveals essentially negative delta 34S values: -1.25š0.06o/oo for Baszkówka and -1.18š0.06o/oo for Mt. Tazerzait expressed on the V-CDT scale. This indicates that both chondrites may have a common origin. The oxygen isotope data (delta 18O = 4.88š0.03o/oo and delta 17O = 3.66š0.10o/oo) suggests that Baszkówka belongs to the L chondrites.
Źródło:
Geological Quarterly; 2001, 45, 3; 315-318
1641-7291
Pojawia się w:
Geological Quarterly
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Unique siderite occurrence in Baltic Sea: a clue to siderite-water oxygen isotope fractionation at low temperatures
Autorzy:
Hałas, S.
Chlebowski, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2058799.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
Baltic Sea
siderite
oxygen isotopes
isotope equilibrium
low temperatures
water
Opis:
electron microprobe (determination of major cation content) and mass spectrometry (delta13 C and delta18 O analysis). The siderite was interpreted as having formed from metallic iron partly protected from free oxygen access by wood tar with delta13 C = -24 0/00 and from biogenic CO2 produced from this organic matter. Inasmuch as the siderite has highly positive delta3 C values ranging from 8.05 to 15.41 0/00, we deduced that extremely isotopically heavy CO2 was generated in the process of biogenic decomposition of the organic matter. It was found that the delta18 O values of siderite (26.58 to 27.74‰ vs. VSMOW) fit very well to the recalculated curve of Becker (1971) [formula] and to published extrapolated experimental data.
Źródło:
Geological Quarterly; 2004, 48, 4; 317--322
1641-7291
Pojawia się w:
Geological Quarterly
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Carbon-13 in alpha-cellulose of oak latewood (Jędrzejów, Southern Poland) during the Maunder Minimum
Autorzy:
Pazdur, A.
Korput, S.
Fogtman, M.
Szczepanek, M.
Hałas, S.
Krąpiec, M.
Szychowska-Krąpiec, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2058897.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
13C isotope
alpha-cellulose
Maunder Minimum
tree-rings
Opis:
We have studied the δ13C signature in latewood alpha-cellulose of an ancient oak (Quercus robur L.) from a Cisterian Abbey belfry in Jędrzejów (Southern Poland). The time scale for the delta 13C record during 1631-1765 AD was built on the basis of detailed dendrochronology studies. Techniques available for extraction of alpha-cellulose from small samples have been used, the mean value of alpha-cellulose extraction efficiency being ca. 35%. In the delta 13C record of alpha-cellulose the cooling between 1650-1700 AD is clearly visible as a decrease of about 1.5‰. This period is consistent with the interval of the lowest solaractivity between 1645 and 1715 AD, which is known as the Maunder Minimum. Anti-correlation between δ13C and δ13C during the Maunder Minimum was observed but δ13C record is delayed by about 30 years with respect to the Maunder Minimum.
Źródło:
Geological Quarterly; 2005, 49, 2; 165-172
1641-7291
Pojawia się w:
Geological Quarterly
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Diurnal variations and vertical distribution of δ13C, and concentration of atmospheric and soil CO2 in a meadow site, SE Poland
Autorzy:
Szaran, J.
Dudziak, A.
Trembaczowski, A.
Niezgoda, H.
Hałas, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2058901.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
SE Poland
atmospheric CO2
carbon dioxide concentration
diurnal observations
delta 13C
soil CO2
Opis:
We provide the results of 24-hour observations made in a meadow site located in a small river valley in Central Europe. Samples of atmospheric air were taken from three horizons: near the soil (0.05 m), in the grass (0.5 m) and above the meadow (2 m) at two-hour intervals. At the same time, samples of soil air were collected from two horizons: -0.1 and -0.5 m. We have found a variation of δ13C above the ground from -6‰ during the day to -20‰ late at night accompanied by variations in CO2 concentration from 270 ppm during the day, to various levels late at night at different heights above the ground. The maximum concentration was 1430 ppm at the ground level. The correlation coefficient between δ 13C and reciprocal of concentration was the highest (R2 = 0.984) for the samples collected 2 m above the ground, the regression line clearly indicating CO2 mixing from the two sources: atmospheric and biogenic reservoirs. The intercept of the mixing line yields δC = -23.0‰ for the biogenic CO2. In contrast, the diurnal variations in the soil were relatively small, δ13C varied from -21.6 to -23.4‰, while CO2 concentration from 4300 to 8200 and from 24 700 to 34 500 ppm at depths of 0.1 m and 0.5 m respectively, which is less than 2-fold. Small diurnal variations are characteristic of dry soils, where δ13C is weakly correlated with CO2 concentration (in our case R2 was 0.30 and 0.54, respectively).
Źródło:
Geological Quarterly; 2005, 49, 2; 135--144
1641-7291
Pojawia się w:
Geological Quarterly
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The sulphur and oxygen isotopic composition of Lower Cambrian anhydrites in East Siberia
Autorzy:
Peryt, T. M.
Hałas, S.
Kovalevych, V. M.
Petrychenko, O. Y.
Dzhinoridze, N. M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2058955.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
Siberia
Lower Cambrian
evaporites
sulphur isotopes
oxygen isotopes
Opis:
Published sulphur and oxygen isotope age curves for the late Neoproterozoic-Early Cambrian time interval have been based on studies of sulphate intervals of the East Siberian salt giant. We report here on sulphur and oxygen measurements for sulphate dispersed in, or forming laminae in, the rock salt deposits in all Lower Cambrian basins of East Siberia. Sulphur isotope data for 26 samples of Lower Cambrian anhydrites from East Siberia range from +22.6 to +34.5‰. No difference was observed between different suites and between samples taken from anhydrite intercalations in rock salt and from water-insoluble residue in rock salt. Oxygen isotope data for 25 anhydrite samples range from +12.4 to +17.8‰, and thus δ18 O values have a smaller range of variation (5.5‰) than δ34 S (11.8‰) over the entire set of Lower Cambrian anhydrites. The great δ34 S variability observed in the Lower Cambrian of Siberia seems to reflect mixing of sulphates coming from the ocean and due to the riverine input. The lowest δ18 O values may indicate the input values from both the sources, whilst the highest value may result from isotope exchange between SO4 2- and water. Our results combined with data provided by previous workers could indicate a clear stratigraphic trend in δ34 S values, with a remarkable fall of ca. 9‰ in δ34 S value during the earliest Cambrian and then a slight rise in δ34 S values in the younger part of Early Cambrian. However, if only the highest values are taken, the measured values are compatible with seawater δ34 S 3 30‰ during the entire Early Cambrian. Sulphur isotopic composition of sulphate minerals did not be come heavier from the sulphate stage to ward the chloride stage.
Źródło:
Geological Quarterly; 2005, 49, 2; 235--242
1641-7291
Pojawia się w:
Geological Quarterly
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sulphur, oxygen and strontium isotope compositions of Middle Miocene (Badenian) calcium sulphates from the Carpathian Foredeep, Poland: palaeoenvironmental implications
Autorzy:
Kasprzyk, A.
Pueyo, J.J.
Hałas, S.
Fuenlabrada, J.M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2059523.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
Carpathian Foredeep
Badenian
sulphur
oxygen and strontium isotopes
sulphate deposits
Opis:
Sulphur, oxygen and strontium isotope compositions have been measured in sulphate (gypsum and anhydrite) sam ples from the Badenian evaporite complex in the Carpathian Foredeep Basin (Poland) to determine the origin of brines from which these sulphates were formed. Studied samples display the d values from +22.68 to +24.91‰ CDT for sulphur (ten samples) and from +12.26 to +13.63‰ SMOW for oxygen (ten samples), and 87Sr/86Sr ratios from 0.708915 to 0.716329 (six samples). Most samples show isotopic values (both d34S and 87Sr/86Sr) higher than contem poraneous (Badenian) sea water, and thus suggest that these sulphates were formed (i) from brines with a significant component of non-marine waters, (ii) in a restricted system, where an important role was played by meteoric water inputs as well as by bacterial sulphate reduction. The results of this study show clear differences in the isotopic signatures between sedimen tary (gypsum) and diagenetic (anhydrite) lithofacies. While sedimentary gypsum displays sulphur, oxygen and strontium isotope ratios close to contemporaneous (Badenian) sea water, diagenetic anhydrite values are largely elevated. The higher isotopic values (d34S, d18O and 87Sr/86Sr) for anhydrite when compared to gypsum are interpreted as reflecting different hydrological provenances of sulphate in the Badenian basin. Gypsum was formed from brines marine in origin that were subject to an important in flow of continental waters and a local bacterial sulphate reduction in arestricted, and there fore sulphate-limited basin, which is consistent with earlier interpre tations based on sedimentological and geochemical studies. Our study shows that brines from which anhydrite was formed had a highly-radiogenic non-marine (riverine, ground water) strontium component, which is a new contribution to the knowledge on the Badenian sulphate formation. The results reflect a lateral compositional evolution of parent waters during sulphate deposition and diagenesis in the Carpathian Foredeep Basin.
Źródło:
Geological Quarterly; 2007, 51, 3; 285-294
1641-7291
Pojawia się w:
Geological Quarterly
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sulphur and oxygen isotope signatures of late Permian Zechstein anhydrites, West Poland: seawater evolution and diagenetic constraints
Autorzy:
Peryt, T. M.
Halas, S.
Petrivna Hryniv, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2059022.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
Permian
Zechstein
marine evaporites
sulphate isotopes
Opis:
The stable oxygen and sulphur isotope ratios of 52 anhydrite samples from three Zechstein anhydrite units (Lower Anhydrite, Upper Anhydrite and Basal Anhydrite) of West Poland show d18O values vs. VSMOW in the range of 9.4 to 15.5% (mean of 12.6 š1.3%), and d34S values vs. VCDT between 9.6 to 12.6%o (mean of 11.4 š0.6%o). A generally uniform distribution pattern of both isotopic values throughout the section, although with some random variation, implies that sulphate ions were sufficiently supplied and the basin was open during sulphate deposition. There is a slight stratigraphic differentiation of both the d18O and d34S values: the highest mean values are shown by the Upper Anhydrite and the lowest average values occur in the Basal Anhydrite. The correlation between d18 O and 8 S values is statistically significant only in case of the Basal Anhydrite. A wide range of oxygen isotopic ratios (from 11.6 to 25. l%o), with only several samples having d18O values that fall within the range of late Permian seawater, have been recorded in anhydrite cements and nodules that occur in the Main Dolomite rocks. Sulphur isotope ratios of anhydrite cements (range of 7.6 to 12.9%o, average of 10.7 š1.4%o) tend to reflect the late Permian sulphur isotopic signature of sulphate in seawater. The higher ranges of d18O and d34S values of anhydrite cements and nodules in the Main Dolomite compared to the underlying and overlying anhydrites are due to diagenetic resetting. The conversion of gypsum to anhydrite (often very early and under negligible cover) evidently did not affect the primary marine stratigraphic sulphur isotope composition of the sulphate deposits.
Źródło:
Geological Quarterly; 2010, 54, 4; 387-400
1641-7291
Pojawia się w:
Geological Quarterly
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analiza izotopowa litu w wodach i osadach
Lithium isotope analysis in waters and sediments
Autorzy:
Hałas, S.
Dąbek, J.
Pacek, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2063006.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
geochemia litu
frakcjonowanie
izotopy litu
żywice kationowymienne
spektrometria mas
jonizacja termiczna
lithium geochemistry
fractionation
lithium isotopes
cation-exchange resins
mass spectrometry
thermal ionization
Opis:
Celem badań opisanych w niniejszym artykule było opracowanie metody wydzielania litu z roztworów wodnych na kolumnie kationowymiennej oraz pomiar stosunku izotopowego litu 7Li/6Li w uzyskanych próbkach metodą TIMS (Thermal Ionisation Mass Spectrometry). Opracowana metoda pomiaru stosunku izotopowego litu nie wymaga skomplikowanej obróbki chemicznej badanych próbek, jak również dużych ilości badanej substancji, co sprawia, że należy do najprostszych spośród wszystkich metod analizy izotopowej litu. Metodą tą zostały przebadane próbki wody morskiej pochodzącej z Morza Śródziemnego, próbki wody mineralnej pochodzącej z otworu Zuber I w Krynicy-Zdroju oraz próbka osadu z tej wody. Wartości δ7Li w badanych próbkach uzyskano z powtarzalnością rzędu jednego promila. Wynik uzyskany dla wody morskiej (32,2 ±1,9‰) mieści się w ramach niepewności pomiarowych w zakresie aktualnych danych literaturowych. Wartości δ7Li w wodzie mineralnej Zuber I (–17,3‰) oraz w osadzie wytworzonym w tej wodzie (–1,5‰), według wiedzy autorów, są publikowane i dyskutowane po raz pierwszy.
The purpose of the present study was to develop a method of lithium extraction from water solutions on a cation exchange column and to determine its isotope ratio by thermal ionization mass spectrometry. This method of lithium isotope determination requires neither complicated chemical preparation of the investigated samples, nor large quantities of material, thus being one of the simplest methods. The following samples have been investigated using this method: seawater from the Mediterranean Sea, mineral water from the Zuber I borehole in Krynica-Zdrój, and a sediment sample from this water. The values of δ7Li for all the samples were achieved with reproducibility of the order of 1‰. The result obtained for seawater (32.2 ±1.9‰) falls into the range known from literature. The delta values for the Zuber I mineral water (–17.3‰) and the sediment precipitated from this water (–1.5‰) are, according to the best knowledge of the authors, published and discussed for the first time.
Źródło:
Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego; 2011, 444; 65--72
0867-6143
Pojawia się w:
Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania izotopowe wód mineralnych Iwonicza-Zdroju i Lubatówki
Isotopic investigation of mineral waters of Iwonicz-Zdrój and Lubatówka
Autorzy:
Baran, A.
Hałas, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2062999.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
wody mineralne i lecznicze
analiza izotopowa
wodorowęglany
azotany
Iwonicz Zdrój
Lubatówka
mineral and therapeutic water
isotope analyses
bicarbonates
nitrates
Opis:
Badania izotopowe są cennym uzupełnieniem wielu badań wód antykliny iwonickiej. W celu potwierdzenia hipotez dotyczących pochodzenia tych wód, w ramach niniejszego artykułu wykonano badania izotopowe δ13C wodorowęglanów. Do identyfikacji pochodzenia azotanów w wodach Iwonicza-Zdroju wykorzystano metody izotopowe z zastosowaniem podwójnego markera, jakim jest δ15N i δ18O w jonach NO3-. Ponieważ azotany pochodzące z różnych źródeł mają zróżnicowane składy izotopowe, można dzięki temu monitorować stan jakości wód oraz śledzić procesy przemian związków azotu zachodzące w warstwie wodonośnej. Badania składu izotopowego azotanów w wybranych wodach Podkarpacia wykonano po raz pierwszy na potrzeby niniejszej pracy. Oceniono również panujące w warstwie wodonośnej warunki redukcyjno-utleniające ze względu na ich istotny wpływ na przebieg procesów hydrogeochemicznych i migrację pierwiastków.
Isotope studies are a very important supplement to various studies of the Iwonicz Anticline waters. Isotope studies of bicarbonate ion δ13C were conducted to prove the hypotheses about the origin of the waters. On the other hand, isotope methods with double markers (δ15N and δ18O in NO3- ion) were used to identify the origin of nitrates in the Iwonicz-Zdrój waters. Because nitrates from different sources have different isotope compositions, it is possible to test the quality of water and to identify alteration processes of nitrate compounds in the aquifer. For these purposes, the studies of nitrates isotope composition were conducted for the first time in selected waters of Podkarpackie Province. The authors have also identified reducing-oxidizing conditions in the aquifer because they influence hydrogeochemical processes and migration of elements.
Źródło:
Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego; 2011, 444; 5--14
0867-6143
Pojawia się w:
Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Oxygen isotope analysis of shark teeth phosphates from Bartonian (Eocene) deposits in Mangyshlak peninsula, Kazakhstan
Autorzy:
Pelc, A.
Hałas, S.
Niedźwiedzki, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2086536.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Mineralogiczne
Tematy:
Bartonian
carbonate
Mangyshlak peninsula
phosphate
shark teeth
δ18O
δ13C
Opis:
We report the results of high-precision (±0.05‰) oxygen isotope analysis of phosphates in 6 teeth of fossil sharks from the Mangyshlak peninsula. This precision was achieved by the offline preparation of CO2 which was then analyzed on a dual-inlet and triple-collector IRMS. The teeth samples were separated from Middle- and Late Bartonian sediments cropping out in two locations, Usak and Kuilus. Seawater temperatures calculated from the δ18O data vary from 23–41oC. However, these temperatures are probably overestimated due to freshwater inflow. The data point at higher temperature in the Late Bartonian than in the Middle Bartonian and suggest differences in the depth habitats of the shark species studied.
Źródło:
Mineralogia; 2011, 42, 1; 53--61
1899-8291
1899-8526
Pojawia się w:
Mineralogia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Pochodzenie mineralnych wód chlorkowo-sodowych w rejonie Rzeszowa w świetle badań izotopowych(δ18O i δD, δ13C, δ37CL) i chemicznych
Origin of saline waters in the vicinity of Rzeszów in light of isotope and (δ18O i δD, δ13C, δ3CL) hydrochemical studies
Autorzy:
Baran, A.
Pelc, A.
Chmiel, S.
Hałas, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2074915.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
saline waters
Rzeszów region
water derivation
stable isotopes
bicarbonate
chlorine ion
nitrates
wody mineralne
Rzeszów
izotopy trwałe
dwuwęglan
jon chlorkowy
azotany
Opis:
Several decades ago during exploration for additional resources of tap water a saline water deposit (Cl-Na, J, Fe, B type) has been discovered in the area of Rzeszów hospital park. Nowadays this water is exploited for balneological purposes. In the frame-work of this study for the first time the following stable isotopes: (δ18 i δD, δ13C, δ37Cl) and radiocarbon were determined in order to elucidate the origin of water, its mineralization and quality. Oxygen and hydrogen isotope data leads to conclusion that these waters were formed in a warm pre-Pleistocene period or they are mixture of Miocene seawater with Pleistocene infiltration waters. Carbon isotopic composition (b13= –8.65‰) of bicarbonate is characteristic for deep pore waters occurring in sedimentary rocks, whereas distinctly positive and negative δ37 Cl value rather excludes origin of chlorine ion from an open sea basin. Absence of radiocarbon (in Rzeszów well) indicates no admixture of recent infiltration waters, hence these waters are well preserved from anthropogenic pollution. This is further confirmed by very low concentration of nitrate.
Źródło:
Przegląd Geologiczny; 2012, 60, 12; 657--664
0033-2151
Pojawia się w:
Przegląd Geologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
K/Ar geochronology of igneous amphibole phenocrysts in Miocene to Pliocene volcaniclastics, Styrian Basin, Austria
Autorzy:
Bojar, H. P.
Bojar, A. V.
Hałas, S.
Wójtowicz, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2060550.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
geochronology
igneous amphibole
volcanic tuffs
Styrian Basin
Opis:
We present fifteen new K/Ar ages on amphibole phenocrysts of Neogene volcaniclastic rocks from the Styrian Basin, Austria. The westernmost sub-basin of the Pannonian Basin is the Styrian Basin, which hosts a large number of phreatomagmatic tuff occurrences beside Middle Miocene shield volcanoes and Pliocene effusive alkaline volcanic rocks. The investigated tuffs contain the well-known mantle xenoliths and frequent amphibole and pyroxene phenocrysts. The new K/Ar ages indicate that the Late Miocene phreatomagmatic volcanism started in Pontian (7.51 Ma) and ended in Romanian (2.73 Ma) times. The complete interval of the youngest volcanism in the Styrian Basin covers 5.8 Ma, similar to the volcanism of the western part of the Pannonian Basin and the Nógrád/Novohrad area (West Carpathians). The dated volcanic occurrences display NNW–SSE oriented arrays which are approximately parallel to the Auersbach basinal high zone. The new data indicate that the Late Miocene to Pliocene volcanism of the Styrian Basin is synchronous with the onset of a regional compressional event and eastward tilting of the Styrian basin fill.
Źródło:
Geological Quarterly; 2013, 57, 3; 405--416
1641-7291
Pojawia się w:
Geological Quarterly
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wstępna charakterystyka petrograficzna kompleksu krystalicznego z kalcyfirami z doliny Sludianki (Bajkał, Rosja)
Preliminary petrographic characteristics of crystalline complex with calciphyres from the Slyudyanka Valley (Baikal Lake, Russia)
Autorzy:
Huber, M.
Lata, L.
Hałas, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2061950.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
kalcyfiry
skały metamorficzne
petrografia
dolina Sludianka
calciphyres
metamorphic rocks
petrography
Slyudyanka valley
Opis:
Przedmiotem analizy są skały z doliny znajdującej się w sąsiedztwie kamieniołomu Pieriewał w miejscowości Sludianka, w górach Chamar-Daban. Badania przeprowadzono przy użyciu mikroskopu optycznego i elektronowego z wykorzystaniem metody rentgenografii strukturalnej (XRD). W odsłonięciach, w zboczach doliny, występują łupki krystaliczne, marmury oraz żyły granitoidowe. Znajdują się tam też kalcyfiry bogate we flogopit, apatyt i diopsyd. Kompleks skał metamorficznych został przeobrażony w warunkach facji kordierytowo-biotytowo-almadynowej. Protolitem tych skał były prawdopodobnie osady piaskowcowo-mułowcowe. W utworach tych występują liczne skały węglanowe: diopsydowo-apatytowe kalcyfiry. W procesie odmładzania tektonicznego tego obszaru doszło do deformacji kompleksu skalnego oraz dźwigania go, a także do tworzenia licznych intruzji żyłowych.
Rocks from the Slyudyanka valley (Khamar-Daban Mountain), near the Pierieval quarry, were analysed for petrographic characteristics. Rocks samples have been investigated with the use of optical and electron microscopes as well as XRD methods. The outcrops on the valley slopes reveal the presence of crystalline schists and marbles with granitoid veins. There are also calciphyres, rich in phlogopite, apatite and diopside. This complex was metamorphosed under the cordierite-biotite-almandine facies. In this rock complex, carbonate-diopside-apatite calciphyres are also present. The complex was deformed, uplifted and intruded by numerous granitoid veins during the process of tectonic rejuvenation of this area.
Źródło:
Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego; 2014, 458; 25--30
0867-6143
Pojawia się w:
Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania izotopowe δ18O, δD oraz δ37Cl w wybranych wodach mineralnych Podkarpacia
Isotopic investigation of δ18O, δD and δ37Cl of selected mineral waters in the Subcarpathian area
Autorzy:
Baran, I.
Baran, A.
Pelc, A.
Hałas, S.
Chmiel, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2075279.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
stabilne izotopy
wody mineralne
jon chlorkowy
skład chemiczny
stable isotopes
mineral waters
chorine ion
chemical composition
Opis:
The paper presents new results of stable isotope ratios (18O16O, 2H/1H and 37Cl/35Cl) in a few representative mineral waters of the Subcarpathian area. The observed temporal variability of 18O/16O and 2H/1H in waters has thrown a new light onto the origin of these waters. Analysis of 37Cl/35Cl in chlorine ion is indicative of its origin, at least it was possible to exclude a contamination by chloro-organic compounds. The possibility of tracing of migration of this pollution type by simultaneous analysis of chlorine and carbon isotopes is discussed. The results are discussed on the background of geological structures of the aquifers and their hydrogeological conditions.
Źródło:
Przegląd Geologiczny; 2015, 63, 3; 172--178
0033-2151
Pojawia się w:
Przegląd Geologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Concentration of soil CO2 as an indicator of the decalcification rate after liming treatment
Autorzy:
Chmiel, S.
Halas, S.
Glowacki, S.
Sposob, J.
Maciejewska, E.
Trembaczowski, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/26239.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
carbon dioxide
carbon dioxide concentration
soil
decalcification
liming treatment
water infiltration
leaching
Źródło:
International Agrophysics; 2016, 30, 2
0236-8722
Pojawia się w:
International Agrophysics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 19

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies