Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Grzybowski, Tomasz" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-15 z 15
    Tytuł:
    Analysis of microsatellite instability and loss of heterozygosity in breast cancer with the use of a well characterized multiplex system.
    Autorzy:
    Powierska-Czarny, Jolanta
    Miścicka-Śliwka, Danuta
    Czarny, Jakub
    Grzybowski, Tomasz
    Woźniak, Marcin
    Drewa, Gerard
    Czechowicz, Włodzimierz
    Sir, Jan
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1043412.pdf
    Data publikacji:
    2003
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    microsatellite instability
    short tandem repeats
    multiplex DNA typing
    breast cancer
    Opis:
    Analysis of microsatellite instability (MI) and loss of heterozygosity (LOH) is recommended for screening patients with sporadic and hereditary malignancies. This study shows an application of a fluorescent hexaplex PCR system for microsatellite typing on A.L.F. DNA Sequencer (Pharmacia Biotech). This technique detects changes in microsatellites providing a time-efficient, reliable and accurate method for MI and LOH analyses. The Fragment Manager software was used for automated size calculation and quantitation of DNA fragments, enabling rapid and precise measurement of allelic ratios. We examined 70 breast cancer and 70 control DNA specimens, classified all the patterns of microsatellite alterations, and set up MI and LOH assessment criteria for the automated multiplex fluorescent method.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2003, 50, 4; 1195-1203
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Assessment of the frequency of the transforming growth factor beta-1 sequence polymorphisms in patients with alcohol dependence syndrome
    Autorzy:
    Augustyńska, Beata
    Araszkiewicz, Aleksander
    Woźniak, Marcin
    Grzybowski, Tomasz
    Skonieczna, Katarzyna
    Woźniak, Alina
    Żyła, Magdalena
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1039134.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    transforming growth factor TGFβ-1
    alcohol dependence syndrome
    TGF-β1 gene
    Opis:
    Alcohol abuse is one of the most significant factors in the development of liver fibrosis. The pathomechanism of liver fibrosis is the same regardless of its etiology. Fibrosis is a sign of an imbalance between the synthesis of the extracellular matrix components and their degradation. Among the many cytokines that affect hepatic stellate cell activation it seems that transforming growth factor beta (TGF-β) is the most significant, either as the direct factor stimulating polymerase chain reaction (HSC) proliferation and transformation into myofibroblasts, or as the direct factor causing an increase in the activity of genes responsible for the synthesis of extracellular matrix components. The aim of the study was to reveal possible dependencies and differences between the presence of certain alleles of the TGF-β1 gene and its blood level in the study and control group. Blood samples were obtained from 39 patients, the control group consisted of 21 patients. The results obtained in the course of this study showed no statistically significant differences between the frequencies of particular polymorphisms. In the case of haplotype frequencies, insignificant differences were found for the algorithm Excoffier-Laval-Balding predicted haplotypes while one significant difference between the study and control groups was detected in case of the TC haplotype frequency predicted using the Expectation-Maximization algorithm. However, the difference in frequency of TC haplotype predicted by both algorithms was not significant. Genetic analysis of two single nucleotide polymorphisms (SNPs) in exon I of the TGF-β1 gene did not show significant differences between the occurrence of particular polymorphisms and haplotypes in the populations under study.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2015, 62, 1; 63-67
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Filozofia prawa we współczesnej Rosji
    The Philosophy of Law in Modern Russia
    Autorzy:
    Dawidowa, Marina
    Grzybowski, Tomasz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/531737.pdf
    Data publikacji:
    2018-06-01
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Filozofii Prawa i Filozofii Społecznej – Sekcja Polska IVR
    Tematy:
    Rosja
    rosyjska filozofia prawa
    rosyjskie prawoznawstwo
    rosyjska teoria prawa
    teoria państwa i prawa
    prawo rosyjskie
    Russia
    Russian philosophy of law
    Russian theory of law
    theory of state and law
    Russian law
    Russian jurisprudence
    Opis:
    Współczesna rosyjska filozofia prawa znajduje się pod przemożnym wpływem dawnej radzieckiej teorii państwa i prawa. Artykuł ukazuje jej rozwój od początku XX w., dzieląc ten okres na sześć głównych etapów odpowiadających historycznym, politycznym i naukowym przemianom w tym kraju. Szczególną uwagę poświęca się współczesnym trendom i osobowościom.
    Modern Russian philosophy of law is under the great influence of Soviet theory of state and law. The article shows its development from the beginning of the XX century, dividing this period into 6 main stages according to the historical, political and scientific changes in the country. Most attention is paid to the modern trends and personalities.
    Źródło:
    Archiwum Filozofii Prawa i Filozofii Społecznej; 2018, 2(17); 5-17
    2082-3304
    Pojawia się w:
    Archiwum Filozofii Prawa i Filozofii Społecznej
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Head and neck amyloidosis – a report on five cases
    Amyloidoza w rejonie głowy i szyi – opis serii przypadków
    Autorzy:
    Orłowska, Anna
    Mastalerek, Jan
    Jaskólska, Magdalena
    Rzepakowska, Anna
    Grzybowski, Jakub
    Gotlib, Tomasz
    Niemczyk, Kazimierz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1399353.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    amyloidosis
    amyloidosis of the nasopharynx
    head and neck amyloidosis
    larynx amyloidosis
    localized amyloidosis
    salivary gland amyloidosis
    tongue amyloidosis
    amyloidoza
    amyloidoza głowy i szyi
    amyloidoza języka
    amyloidoza krtani
    amyloidoza miejscowa
    amyloidoza nosogardła
    amyloidoza ślinianek
    Opis:
    Background: Amyloidosis is a group of diseases caused by the extracellular accumulation of insoluble fibers called amyloid in the tissues and organs. They have a secondary beta-sheet structure, which makes them resistant to proteolysis. In histological examination amyloid deposits stain with Congo red and show an apple-green birefringence in polarized light. Amyloid deposits disturb the function of organs and cause clinical symptoms. Their formation or accumulation in the system may be acquired or inherited. Due to the location of amyloid deposits we distinguish systemic and localized amyloidosis with the formation of tumors (usually from light chains). Case reports: 5 cases of amyloidosis in the head and neck region are presented in this paper. The locations of the amyloid deposits were as follows: larynx, nasopharynx, sublingual and submandibular gland and the tongue. The initial clinical presentation correlated with location of amyloid tumour in our patients. Two patients had history of local recurrence of the disease. Surgical resection and histopathological examination were performed. Sections stained with Congo red confirmed the diagnosis of amyloidosis. Three patients had potential conditions predisposing to amyloidosis: previous radiotherapy, chronic inflammation due to hepatitis C virus infection and graft versus host disease. Conclusion: Amyloidosis should be considered as the cause of symptoms in pathologies of the head and neck region. The diagnosis requires a histopathological examination. The systemic form of the disease must be ruled out in all patients with head and neck amyloidosis. In localized amyloidosis the surgical resection of the lesions is the procedure of choice, however the organ’s functionality should be taken into account.
    Podstawy naukowe: Amyloidoza, czyli skrobawica, to grupa chorób, których wspólną cechą jest pozakomórkowe gromadzenie się w tkankach i narządach nierozpuszczalnych białek o budowie włókienkowej, zwanych amyloidem. Mają one drugorzędową strukturę β-kartki, co czyni je opornymi na proteolizę. W skrawkach histologicznych złogi amyloidu wybarwiają się czerwienią Kongo i wykazują zielone świecenie w świetle spolaryzowanym. Depozyty amyloidu zaburzają funkcje narządów i powodują objawy kliniczne. Ich powstawanie lub gromadzenie się w ustroju może być stanem nabytym lub dziedzicznym. Ze względu na lokalizację złogów amyloidu rozróżniamy: (1) amyloidozę układową, czyli uogólnioną, oraz (2) miejscową z tworzeniem guzów (najczęściej z łańcuchów lekkich immunoglobulin). Opisy przypadków: W niniejszej pracy opisano 5 przypadków amyloidozy w regionie głowy i szyi. Zmiany zlokalizowane były w obrębie: krtani, nosogardła, ślinianki podjęzykowej i podżuchwowej oraz języka. Pacjenci zgłaszali objawy typowe dla procesu rozrostowego obejmującego wymienione narządy. U dwóch osób choroba miała charakter nawrotowy. Zmiany usunięto operacyjnie. Na podstawie badania histopatologicznego pobranych tkanek i charakterystycznego barwienie czerwienią Kongo i Saturna, rozpoznano obecność złogów amyloidu. U trzech pacjentów występowały stany predysponujące do wystąpienia amyloidozy: uprzednia radioterapia, przewlekły stan zapalny związany z zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C i choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi. U chorego z makroglosją rozpoznano postać uogólnioną amyloidozy. Podsumowanie: Amyloidoza może imitować objawy zmian rozrostowych w rejonie głowy i szyi. Jej rozpoznanie wymaga badania histopatologicznego. U każdego chorego z miejscową amyloidozą musi zostać wykluczona postać uogólniona. W przypadku postaci miejscowej, resekcja chirurgiczna zmian jest postępowaniem z wyboru. Należy wziąć pod uwagę zachowanie funkcjonalności narządu.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 2; 32-37
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Interpretacyjny park jurajski: odpowiedź Agnieszce Choduń
    Jurassic Park of Legal Interpretation: A Response to Agnieszka Choduń
    Autorzy:
    Grzybowski, Tomasz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/531446.pdf
    Data publikacji:
    2015-06-01
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Filozofii Prawa i Filozofii Społecznej – Sekcja Polska IVR
    Źródło:
    Archiwum Filozofii Prawa i Filozofii Społecznej; 2015, 2(11); 142-148
    2082-3304
    Pojawia się w:
    Archiwum Filozofii Prawa i Filozofii Społecznej
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Jednolitość orzecznictwa a paradygmat interpretacyjny (ze szczególnym uwzględnieniem reguły clara non sunt interpretanda)
    Uniformity of judicature and paradigm of judicial interpretation (in light of clara non sunt interpretanda rule)
    Autorzy:
    Grzybowski, Tomasz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/927403.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Filozofii Prawa i Filozofii Społecznej – Sekcja Polska IVR
    Tematy:
    wykładnia operatywna
    clara non sunt interpretanda
    omnia sunt interpretanda
    judicial interpretation
    Opis:
    A subject of the article is uniformity of judicial interpretation in the context of two rules of interpretation, namely a clara non sunt interpretanda rule and an omnia sunt interpretanda rule challenging first mentioned method. The author points out that taking into consideration omnia sunt interpretanda rule, i.e. order to perform interpretation in every case, may lead to disintegration of judicial interpretation and as a consequence destabilization of judicature in general. Main thesis of the article is that institutional conceptualization of the clara non sunt interpretanda rule is an answer to this threat, because application of this rule enhances the argument from precedent in judicature. According to abovementioned version of clara non sunt interpretanda rule, legal text is considered as obvious and needs no interpretation if its meaning is certain in previous judicial interpretation, e.g. there is line of precedents or preliminary ruling. However it must be underlined that clara non sunt interpretanda rule is not unquestionable. It is a defeasible argument in judicial discourse; it only changes an argumentation burden which does not rest on the one who refers to this rule, but on the one who challenges the rule (wants to perform interpretation).
    Źródło:
    Archiwum Filozofii Prawa i Filozofii Społecznej; 2013, 2(7); 25-37
    2082-3304
    Pojawia się w:
    Archiwum Filozofii Prawa i Filozofii Społecznej
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Non-random base composition in codons of mitochondrial cytochrome b gene in vertebrates.
    Autorzy:
    Prusak, Beata
    Grzybowski, Tomasz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1041499.pdf
    Data publikacji:
    2004
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    structure-function relationships
    compositional bias
    cytochrome b
    Opis:
    Cytochrome b is the central catalytic subunit of the quinol:cytochrome c oxidoreductase of complex III of the mitochondrial oxidative phosphorylation system and is essential to the viability of most eukaryotic cells. Partial cytochrome b gene sequences of 14 species representing mammals, birds, reptiles and amphibians are presented here including some species typical for Poland. For the analysed species a comparative analysis of the natural variation in the gene was performed. This information has been used to discuss some aspects of gene sequence - protein function relationships. Review of relevant literature indicates that similar comparisons have been made only for basic mammalian species. Moreover, there is little information about the Polish-specific species. We observed that there is a strong non-random distribution of nucleotides in the cytochrome b sequence in all tested species with the highest differences at the third codon position. This is also the codon position of the strongest compositional bias. Some tested species, representing distant systematic groups, showed unique base composition differing from the others. The quail, frog, python and elk prefer C over A in the light DNA strand. Species belonging to the artiodactyls stand out from the remaining ones and contain fewer pyrimidines. The observed overall rate of amino acid identity is about 61%. The region covering Qo center as well as histidines 82 and 96 (heme ligands) are totally conserved in all tested species. Additionally, the applied method and the sequences can also be used for diagnostic species identification by veterinary and conservation agencies.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2004, 51, 4; 897-905
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ochrona porządku prawnego przez sądy administracyjne
    The Protection of Legal Order by Administrative Courts
    Autorzy:
    Grzybowski, Tomasz
    Sarnowiec-Cisłak, Marta
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2120469.pdf
    Data publikacji:
    2022-03-30
    Wydawca:
    Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
    Tematy:
    sądy administracyjne
    porządek prawny
    pewność prawa
    uzasadnienie
    kompetencje reformatoryjne
    administrative courts
    legal order
    legal certainty
    justification
    reformatory powers
    Opis:
    Pozycja ustrojowa sądownictwa administracyjnego, w kształcie funkcjonującym od 2004 r., sytuuje tę instytucję nie tylko w roli gwaranta legalności działania władzy publicznej w konkretnym przypadku, lecz również koherencji i funkcjonalności systemu prawa administracyjnego jako takiego. Ochrona porządku prawnego przez sądy administracyjne w naturalny sposób wiąże się z zagadnieniem stabilności praktyki orzeczniczej i odpowiedzialnością sędziego za treść orzeczenia, w dalszej kolejności ze skutecznością sądowoadministracyjnego stosowania prawa. Problematyka ta plasuje się tym samym na krawędzi różnych płaszczyzn metodologicznych, obejmując takie wątki analizy, jak: miejsce i rola sądów administracyjnych we współczesnym porządku prawnym (metoda konstytucyjno-prawna), model proceduralny sądowego stosowania prawa i jego efektywność (metoda administracyjno-prawna), czy też teoretyczno-, a nawet etyczno-prawne aspekty sądowego stosowania prawa. W świetle decyzyjnego modelu sądowego stosowania prawa zagadnienie dbałości o ład prawny ujawnia się ze szczególną mocą w warstwie ustaleń walidacyjnych i interpretacyjnych, co nadaje istotne znaczenie motywom uzasadnienia, zwłaszcza jeśli wziąć pod uwagę, że wykonanie orzeczenia w zasadzie pozostaje poza kompetencją sądu administracyjnego. Na tym tle autorzy zwracają uwagę na stosunkowo powściągliwe korzystanie przez sądy administracyjne z kompetencji reformatoryjnych i środków dyscyplinujących jako swego rodzaju rozwiązań ostatecznych. Pozwala to sformułować tezę, że sądy administracyjne zasadniczo chronią porządek prawny siłą argumentów, nie zaś argumentem siły. Działania zapewniające pewność i skuteczność decyzji sądowego stosowania prawa traktują zaś jako środki ochrony porządku prawnego.
    The position of the administrative judiciary, as it has functioned since 2004, situates this institution not only as a guarantor of the legality of public authority action in a given case, but also of the coherence and functionality of the administrative law system as such. The protection of the legal order by administrative courts is naturally related to the issue of the stability of the judicial practice and the responsibility of the judge for the content of the ruling, and further to the effectiveness of the judicial-administrative application of the law. Thus, this issue is situated on the edge of different methodological planes, covering such threads of analysis as: the place and role of administrative courts in the modern legal order (constitutional-legal method), the procedural model of judicial application of law and its effectiveness (administrative-legal method), or theoretical and even ethical-legal aspects of judicial application of law. In the light of the decisional model of judicial application of law, the issue of care for legal order is revealed with particular force in the layer of validation and interpretation findings, which gives significant importance to the reasons for the justification, especially if one takes into account that the execution of the decision in principle remains outside the competence of the administrative court. Against this background authors pay attention on the relatively restrained use of reformatory powers and disciplinary measures by administrative courts, as a kind of last resort legal remedy. This allows to maintain thesis that administrative courts generally protect the legal order with the force of arguments rather than with the argument of force. On the other hand, they treat measures to ensure the certainty and effectiveness of decisions of judicial application of law as measures to protect the legal order.
    Źródło:
    Acta Universitatis Lodziensis. Folia Iuridica; 2022, 98; 209-220
    0208-6069
    2450-2782
    Pojawia się w:
    Acta Universitatis Lodziensis. Folia Iuridica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Opodatkowanie CIT od 1 stycznia 2018 r. – korekty systemowe czy kryzys konstrukcji? (wybrane zagadnienia)
    Corporate Income Tax in 2018 – systemic changes or paradigm crisis? (selected issues)
    Autorzy:
    Grzybowski, Tomasz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/489140.pdf
    Data publikacji:
    2018-05-30
    Wydawca:
    Szkoła Główna Handlowa w Warszawie. Centrum Analiz i Studiów Podatkowych
    Tematy:
    podatek dochodowy od osób prawnych
    system podatkowy
    teoria opodatkowania
    polityka fiskalna
    corporate income tax
    tax system
    theory of taxation
    tax policy
    Opis:
    Artykuł przedstawia bieżące zmiany w ustawie o podatku dochodowym od osób prawnych, które weszły w życie 1 stycznia 2018 r. Zamiarem autora była rekonstrukcja generalnego kierunku wdrażanych reform, jak też ocena ich realizacji w znowelizowanych regulacjach. W tym zakresie przedstawiono pewne kluczowe dla konstrukcji podatku dochodowego zmiany, jak rozdzielenie źródeł przychodów (wyodrębnienie źródła przychodów w postaci zysków kapitałowych), wprowadzenie limitów w zakresie kosztów dotyczących usług niematerialnych, nowych zasad rozliczania w kosztach uzyskania przychodów wierzytelności nieściągalnych, czy wprowadzenie minimalnego podatku dochodowego od wartości obiektów komercyjnych. Zasadnicza teza opracowania wskazuje na to, że prawodawcy nie udało się w pełni zrealizować deklarowanych celów (zwłaszcza w zakresie uszczelnienia systemu opodatkowania dochodów), jako że część nowych regulacji może nasuwać wątpliwości z perspektywy konstytucyjnej, jak i unijnej.
    The aim of the article is to appoint general idea of the serious amendment made to CIT act, which have entered into force since 1st January 2018 and moreover to evaluate its normative realization. In this respect some crucial changes have been elaborated, such as the extraction of the capital gains as the separate source of income, minimal income tax concerning commercial buildings or disallowance of tax deductions for expenses linked to so called bad debts. Author’s main thesis is that the recent amendment does not fully comply with its goals, since taken measures raise doubts from both domestic (constitutional) and international (i.e. EU) perspective.
    Źródło:
    Analizy i Studia CASP; 2018, 5, 1; 25-55
    2451-0475
    Pojawia się w:
    Analizy i Studia CASP
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Optimization of the Y831C mutation detection in human DNA polymerase gamma by allelic discrimination assay
    Autorzy:
    Stopińska, Katarzyna
    Grzybowski, Tomasz
    Malyarchuk, Boris
    Derenko, Miroslava
    Miścicka-Śliwka, Danuta
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1041222.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    real-time PCR
    polymerase γ
    progressive external ophthalmoplegia
    single nucleotide polymorphisms (SNPs)
    Opis:
    Many well-defined mutations in the gene for the catalytic subunit of polymerase γ (POLG1) have been found to be associated with disease, whereas the status of several mutations remains unresolved due to the conflicting reports on their frequencies in populations of healthy individuals. Here, we have developed a highly sensitive, real-time allelic discrimination assay enabling detection of the Y831C mutation in the POLG1 gene. The Y831C mutation is present in the Polish population at a frequency of 2.25%. The new assay is well suited to both extensive population studies and molecular diagnostics of POLG1.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2006, 53, 3; 591-595
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Searching for association of the CAG repeat polymorphism in the mitochondrial DNA polymerase gamma gene (POLG) with colorectal cancer
    Autorzy:
    Linkowska, Katarzyna
    Jawień, Arkadiusz
    Marszałek, Andrzej
    Skonieczna, Katarzyna
    Grzybowski, Tomasz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1039019.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    POLG gene
    CAG repeat
    colorectal cancer
    somatic mutations
    Opis:
    Mitochondrial DNA polymerase gamma (POLG) is the only DNA polymerase involved in maintaining the mitochondrial genome. Recent studies demonstrated an association of CAG repeat polymorphism in the second exon of POLG gene with the risk of cancer. We investigated the CAG repeat variability in the POLG gene in tumor and non-tumor tissues from colorectal cancer patients and in DNA samples isolated from blood obtained from age-matched healthy persons. Somatically occuring CAG-repeat alterations in cancer tissues have been observed in 10% of patients, but no association has been found between the CAG repeat variants in the POLG gene and colorectal cancer risk.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2015, 62, 3; 625-627
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The bovine tyrosine hydroxylase gene associates in vitro with the nuclear matrix by its first intron sequence*.;
    Autorzy:
    Lenartowski, Robert
    Grzybowski, Tomasz
    Miścicka-Śliwka, Danuta
    Wojciechowski, Waldemar
    Goc, Anna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1043467.pdf
    Data publikacji:
    2003
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    intronic S/MAR
    tissue specificity
    scaffold/matrix attachment region (S/MAR)
    tyrosine hydroxylase
    nuclear matrix
    Opis:
    Recently we have shown that in vitro binding of the proximal part of the human tyrosine hydroxylase gene to the nuclear matrix is correlated with its transcriptional activity. The strongest binding potential was predicted by computing for the first intron sequence (Lenartowski & Goc, 2002, Neurosci Lett.; 330 : 151-154). In this study a 16 kb fragment of the bovine genomic DNA containing the tyrosine hydroxylase gene was investigated for its affinity to the nuclear matrix. Only a 950 bp fragment encoding the distal part of the first intron, second exon and a few nucleotides of the second intron bound to the nuclear matrix. The binding was independent of the tissue-specific tyrosine hydroxylase gene activation. The fragment was subcloned and sequenced. Computer search pointed to one potential intronic matrix attachment region with two AP1-like sites embedded in the sequence. We conclude that even if the position of the matrix binding region is conserved among the tyrosine hydroxylase genes in mammals, its tissue specificity and/or function is not preserved or is achieved by different mechanisms.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2003, 50, 3; 865-873
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Trzy poziomy zamknięcia argumentacji prawniczej
    Autorzy:
    Grzybowski, Tomasz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2034073.pdf
    Data publikacji:
    2021-12-30
    Wydawca:
    Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
    Tematy:
    teoria prawa
    argumentacja prawnicza
    paradygmat interpretacyjny
    konkluzywność wykładni
    stosowanie prawa
    legal theory
    legal argumentation
    interpretative paradigm
    conclusiveness of interpretation
    application of law
    Opis:
    Artykuł przedstawia trzy perspektywy analityczne problemu zamknięcia argumentacji prawniczej na tle centralnych założeń interpretacyjnych dwóch wiodących polskich teorii wykładni, tj. koncepcji klaryfikacyjnej oraz derywacyjnej. Autor prezentuje tezę, że zdolność wykładni operatywnej do regulacji stosunków społecznych jest m.in. wypadkową konkluzywności danego paradygmatu wykładni oraz kontekstu kulturowego, w jakim został osadzony. Niezależnie od uprawomocnienia wyniku interpretacji w dyskursie prawniczym, tj. w środowisku profesjonalistów, możliwa jest sytuacja, gdy dyrektywy wykładni, które stanowią artefakt kulturowy, nie są w pełni kompatybilne z ideologicznymi oraz aksjologicznymi założeniami kultury prawnej i politycznej danego społeczeństwa, stanowiąc niejako kontrproduktywny element tejże kultury.
    Article presents three analytical perspectives of the problem of closing legal argumentation against the background of the central interpretative assumptions of two leading Polish theories of interpretation, i.e. the clarificative and derivational concept. Author presents thesis that the ability of operative interpretation to regulate social relations is, inter alia, the resultant of conclusiveness of a given interpretative paradigm and the cultural context in which it is embedded. Regardless of the validation of the result of interpretation in the legal discourse, i.e. in the environment of professionals, it is possible that the directives of interpretation, which constitute a cultural artifact, are not fully compatible with the ideological and axiological assumptions of the legal and political culture of a given society, constituting a counter-productive element of that culture.  
    Źródło:
    Acta Universitatis Lodziensis. Folia Iuridica; 2021, 97; 251-262
    0208-6069
    2450-2782
    Pojawia się w:
    Acta Universitatis Lodziensis. Folia Iuridica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wstępne badania w kierunku potwierdzenia obecności krwi ludzkiej w śladach biologicznych na podstawie analizy mRNA
    Preliminary examinations aiming at confirming presence of human blood in biological traces by means of mRNA analysis
    Autorzy:
    Gorzkiewicz, Marta
    Grabowska, Małgorzata
    Grzybowski, Tomasz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/499775.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Centralne Laboratorium Kryminalistyczne Policji
    Tematy:
    identyfikacja ludzkiej krwi
    profilowanie mRNA
    hemoglobina
    human blood identification
    mRNA profiling
    haemoglobin
    Opis:
    Celem projektu było stworzenie specyficznej i zarazem taniej metody służącej do wykrywania ludzkiej krwi w śladach biologicznych opartej na analizie mRNA hemoglobiny z wykorzystaniem reakcji PCR w czasie rzeczywistym, z zastosowaniem niespecyficznego detektora typu SYBR Green. Ostatecznie opracowany test umożliwia jednoczesną analizę krzywych topnienia trzech fragmentów o różnej długości – HBB61, HBA197 i HBB503, oraz dodatkowo genu referencyjnego – mRNA β-aktyny. Jednoznaczna identyfikacja możliwa była już dla 0,1 μl krwi. Metoda jest specyficzna tkankowo i gatunkowo. Analizowane markery mRNA cechują się większą stabilnością w porównaniu do białka hemoglobiny wykrywanego standardowymi metodami. Wynik profilowania mRNA wykazuje wartość predykcyjną odnośnie jakości materiału genetycznego i obecności mieszaniny płynów. Wyniki badań wykonanych w ramach projektu wskazują na potencjalną przydatność markerów HBB i HBA1 w rutynowych badaniach genetyczno-sądowych. Jednak niezbędne jest przeprowadzenie szerszego spektrum eksperymentów walidacyjnych, a szczególnie przeanalizowanie większej liczby rzeczywistych śladów biologicznych, dokładne określenie optymalnej ilości użytego RNA oraz sprawdzenie różnic osobniczych w poziomach ekspresji.
    The aim of the project was to develop a specific and at the same time economical method for detecting human blood in biological traces based on analysis of haemoglobin mRNA with use of PCR reaction in real time and non-specific SYBR Green detector. The test, which has eventually been developed enabled simultaneous analysis of melting curves for three fragments of various lengths: HBB61, HBA197 and HBB503, as well as an additional reference gene: mRNA β-actin. A definite identification was possible already for 0,1 μl of blood. The method is tissue and species specific. The analysed mRNA markers are characterized by high stability, as compared to haemoglobin detected by standard methods. The result of mRNA profiling shows the predictive value as regards quality of genetic material and occurrence of mixture of liquids. Results of analyses performed during the project indicate potential usefulness of HBB and HBA1 markers in routine forensic genetic examinations. However, it is necessary to carry out a broader spectrum of validation experiments, and particularly to analyse a larger number of actual biological casework and precisely determining an optimal quantity of RNA and identifying ontogenetic differences in the levels of expression.
    Źródło:
    Problemy Kryminalistyki; 2017, 295; 33-42
    0552-2153
    Pojawia się w:
    Problemy Kryminalistyki
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-15 z 15

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies