Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Gronek, P" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-6 z 6
Tytuł:
Naming boys after U.S. presidents in 20th century
Autorzy:
Kułakowski, K.
Kulczycki, P.
Misztal, K.
Dydejczyk, A.
Gronek, P.
Krawczyk, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1075471.pdf
Data publikacji:
2016-05
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
Tematy:
89.20.-a
89.65.Cd
Opis:
This paper deals with the popularity of given names in the United States, for the period 1885-2009. Based on the data obtained from the website of U.S. Social Security Administration, it was demonstrated that the fashion of naming babies after the incumbent American president passed away in the '60s. At the same time, however, examples were given, mainly concerning celebrities, after whom babies are still named. The above theses were strengthened with the aid of quantitative data analysis by constructing an index dedicated to the specifics of the task under investigation. The obtained results were discussed in the terms of the rally effect and of the Simmel theory of fashion.
Źródło:
Acta Physica Polonica A; 2016, 129, 5; 1038-1044
0587-4246
1898-794X
Pojawia się w:
Acta Physica Polonica A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
If Others Jump to the Queue Front, How Long I Will Wait?
Autorzy:
Krawczyk, M.
Gronek, P.
Nawojczyk, M.
Kułakowski, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1402647.pdf
Data publikacji:
2015-03
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
Tematy:
02.50.Tt
05.40.Fb
89.65.-s
Opis:
Two models of a queue are proposed: a human queue and two lines of vehicles before a narrowing. In both models, a queuer tries to evaluate his waiting time, taking into account the delay caused by intruders who jump to the queue front. As the collected statistics of such events is very limited, the evaluation can give very long times. The results provide an example, when direct observations should be supplemented by an inference from the context.
Źródło:
Acta Physica Polonica A; 2015, 127, 3A; A-95-A-98
0587-4246
1898-794X
Pojawia się w:
Acta Physica Polonica A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Diagnostyka molekularna w biologii i medycynie
Autorzy:
Slomski, R
Napierala, D.
Plawski, A.
Gronek, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/838572.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
diagnostyka molekularna
biologia
medycyna
Opis:
In the last decade, the development and application of molecular techniques has revolutionised the diagnosis and monitoring of human diseases. Nucleic acids techniques, such as microbial DNA genotyping, analysis of restriction fragment length polymorphism (RFLP) and polymerase chain reaction (PCR), are making progress in medical diagnostic laboratories. Sequence analysis of amplified DNA allows better identification of pathogen, detection of mutant genes and more accurate prognosis of certain diseases.
W ostatnim dziesięcioleciu rozwój i wdrożenie technik molekularnych zrewolucjonizowało diagnostykę i monitorowanie chorób człowieka. Techniki badań kwasów nukleinowych, takie jak genotypowanie DNA mikroorganizmów, analiza polimorfizmu fragmentów restrykcyjnych (RFLP) i reakcja łańcuchowa polimerazy (PCR) przyczyniają się do stałego postępu w laboratoriach diagnostyki medycznej. Analiza sekwencji amplifikowanych fragmentów DNA umożliwia lepszą identyfikację patogenów, wykrywanie zmutowanych genów a także prognozowanie określonych chorób.
Źródło:
Annals of Parasitology; 1998, 44, 2; 151-168
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Diagnostyka molekularna w biologii i medycynie
MOLECULAR DIAGNOSTICS IN BIOLOGY AND MEDICINE
Autorzy:
Słomski, R.
Napierała, D.
Pławski, A.
Gronek, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2148864.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
diagnostyka molekularna
biologia
medycyna
Opis:
W ostatnim dziesięcioleciu rozwój i wdrożenie technik molekularnych zrewolucjonizowało diagnostykę i monitorowanie chorób człowieka. Techniki badań kwasów nukleinowych, takie jak genotypowanie DNA mikroorganizmów, analiza polimorfizmu fragmentów restrykcyjnych (RFLP) i reakcja łańcuchowa polimerazy (PCR) przyczyniają się do stałego postępu w laboratoriach diagnostyki medycznej. Analiza sekwencji amplifikowanych fragmentów DNA umożliwia lepszą identyfikację patogenów, wykrywanie zmutowanych genów a także prognozowanie określonych chorób.
In the last decade, the development and application of molecular techniques has revolutionised the diagnosis and monitoring of human diseases. Nucleic acids techniques, such as microbial DNA genotyping, analysis of restriction fragment length polymorphism (RFLP) and polymerase chain reaction (PCR), are making progress in medical diagnostic laboratories. Sequence analysis of amplified DNA allows better identification of pathogen, detection of mutant genes and more accurate prognosis of certain diseases.
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 1998, 44, 2; 151-168
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Homology of DNA sequences encompassing the malignant hyperthermia mutation site in the human, porcine, and zebrine ryrl gene
Autorzy:
Gronek, P
Slomski, R.
Lisiecka, D.
Plawski, A.
Nuc, K.
Banasiewicz, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2044249.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
homology
Equus grevyi
Sus scrofa
ryanodine receptor
chromosome
polymorphism
gene
porcine gene
man
mutation
polymerase chain reaction
DNA
malignant hyperthermia
skeletal muscle
Opis:
The RYR1 gene encoding the Ca²⁺ channel of sarcoplasmic reticulum of human skeletal muscle has been cloned and its nucleotide sequence has been determined earlier. We have used the polymerase chain reaction single strand conformation polymorphism (PCR-SSCP), and sequencing analysis for human, porcine (Sus scrofa), and zebrine (Equus grevyi) ryanodine receptor (ryrl) gene. The fragment of exon 17 of the ryr1 gene was characterized by a high homology between all the analysed species (substitution of a nucleotide is underlined): porcine ryr1 ¹⁸³⁴GTG GCC GTG CGC TCC AAC CAA GAT CT¹⁸⁵⁹ human RYR1 ¹⁸³¹GTG GCC GTG CGC TCC AAC CAA GAT CT¹⁸⁵⁶ zebrine ryr1 GTG GCC GTG CGC TCC AAC CAA GAC CT.
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 1998, 39, 3; 275-279
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Molecular basis of malignant hyperthermia
Autorzy:
Gronek, P
Slomski, R
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2046685.pdf
Data publikacji:
1997
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
calcium release
ryanodine receptor
depolarization
polymorphism
ryanodine gene
chromosome
metabolism
man
clinical syndrome
central core disease
phenotypic effect
malignant hyperthermia
anesthesia
skeletal muscle
Opis:
Malignant hyperthermia (MH) is a clinical syndrome in which genetically susceptible individuals respond to the administration of potent inhalation anaesthetics and depolarization skeletal muscle relaxants with skeletal rigidity, unstable blood pressure, tachycardia, arrhythmias, hyperventilation, hypoxia, lactic and respiratory acidosis and high fever. In studies of the genetic basis of MH, a mutation was identified in the porcine (C1843T) and human (C1840T) skeletal muscle ryanodine receptor (RYR1) gene. This gene is mapped on human chromosome 19q13.1. The RYR1 gene contains 106 exons, of which two arc alternatively spliced.
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 1997, 38, 3; 309-317
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-6 z 6

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies