Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Ginalska, G." wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 26
Tytuł:
Adhezja komórek Staphylococcus epidermidis na powierzchni stopu Ti6Al4V modifikowanych warstwami bioceramicznymi
Adhesion of Staphylococcus epidermidis cells on Ti6Al4V titanium alloy surfaces modified by bioceramic layers
Autorzy:
Belcarz, A.
Bieniaś, J.
Surowska, B.
Ginalska, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/285439.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
adhezja
Staphylococcus epidermidis
bioceramika
adhesion
bioceramics
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2009, 12, no. 89-91; 244-246
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Biological evaluation of β-1,3-glucan/HA bone scaffold fabricated via new method
Autorzy:
Klimek, K.
Przekora, A.
Ginalska, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/284634.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
curdlan
scaffolds
biomaterials
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2016, 19, 138; 52
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Charakteryzacja nowego przeciwbakteryjnego cewnika moczowego poddanego działaniu tosulfoksacyny
Characterization of the novel antimicrobial tosufoxacin-treated urinary catheter
Autorzy:
Kowalczuk, D.
Ginalska, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/284103.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
przeciwbakteryjna ochrona
cewnik moczowy
tosufloksacyna
badanie uwalniania
antimicrobial protection
urinary catheter
tosufloxacin
release study
Opis:
Przeciwbakteryjny cewnik moczowy poddany działaniu tosufloksacyny (TOS) otrzymano przez im - mobilizację TOS na powierzchni cewnika, uprzednio pokrytego chitozanem, z użyciem aldehydowego łącznika. Całkowitą ilość antybiotyku przyłączonego do chitozanowej warstwy oceniono na podstawie różnicy w stężeniu leków, przed i po immobilizacji, zmierzonych metodą HPLC. Jak udowodniły badania uwalniania in vitro, antybiotyk został połączony z matrycą cewnika na dwa sposoby: stosunkowo stabilne wiązanie kowalencyjne i słabe wiązanie niekowalencyjne. Aktywność przeciwbakteryjną cewnika modyfikowanego antybiotykiem wobec szczepów S. aureus i E. coli oceniono stosując test hamowania stref i test liczenia kolonii. Przeprowadzone badania wykazały, że immobilizacja TOS na powierzchni cewnika stanowi stabilną przeciwbakteryjną ochronę przez co najmniej 30 dni.
Antimicrobial tosufloxacin (TOS)-treated urinary catheter was developed by the immobilization of TOS on the catheter xc vvvvsurface, previously coated with chitosan, by use of aldehyde as linker (according to the patented method). The total amount of the antibiotic attached to the chitosan layer was evaluated on the basis of the difference in the drug concentration before and after immobilization measured by HPLC method. As demonstrated by in vitro release studies, the antibiotic was coupled with the catheter matrix in two modes: relatively stable covalent binding and weak non-covalent binding. Antimicrobial activity of the antibiotic-modified catheter against S. aureus and E. coli strains was assessed using the zone of inhibition and colony count assays. The performed research indicated that the immobilization of TOS on the catheter surface resulted in the stable antibacterial protection for at least 30 days.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2011, 14, no. 106-108; 50-53
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Chitosan/β-1,3-glucan/HA bone scaffold possesses osteopromotive properties in vitro
Autorzy:
Przekora, A.
Ginalska, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/284166.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
osteoblasts
osteopromotive properties
biomaterials
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2016, 19, 138; 51
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dialysis method for β-1,3- glucan gelation provides high biocompatibility of β-1,3-glucan/HA bone scaffold
Autorzy:
Klimek, K.
Przekora, A.
Wójcik, M.
Ginalska, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/284818.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
dialysis
bone scaffolds
biocompatibility
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2018, 21, 148; 11
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of a low pH on HAp/glucan composite
Autorzy:
Borkowski, L.
Kiernicka, M.
Belcarz, A.
Pałka, K.
Hajnos, M.
Ginalska, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/285585.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
polymers
composites
implants
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2016, 19, 138; 22
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Impact of human serum on HAp-glucan composite
Autorzy:
Borkowski, L.
Lübek, T.
Jojczuk, M.
Nogalski, A.
Belcarz, A.
Pałka, K.
Hajnos, M.
Ginalska, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/285218.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
biomaterials
bone tissue
regeneration
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2018, 21, 148; 10
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Impact of sintering temperature of hydroxyapatite on biological and physicochemical properties of alginate/HA biomaterials for regenerative medicine applications
Autorzy:
Kazimierczak, P.
Syta, E.
Sochan, J.
Ginalska, G.
Przekora, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/284206.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
ion reactivity
bone scaffolds
alginate
water uptake
Opis:
Synthetic hydroxyapatite (HA) has gained considerable attention in regenerative medicine over recent decades. It is widely used as a bone filler and constituent of various biomaterials. HA possesses high biocompatibility, osteoconductivity, bioactivity, and bioresorbability. There are many different synthesis methods for HA described in the available literature. It is worth noticing that even slight changes in pH, reaction conditions or chemical composition during synthesis, can influence biological, physicochemical, and mechanical properties of resultant HA. The aim of this study was to evaluate the impact of sintering temperature of hydroxyapatite on biological and physicochemical properties of biomaterial made of alginate and hydroxyapatite granules. Alginate/HA material was produced using HA sintered at temperature of 800oC and HA sintered at temperature of 1150oC. Microstructure of the fabricated biomaterials was visualized by SEM. Osteoblast growth on the composites was assessed using human foetal osteoblast cell line. Moreover, ion reactivity, plasma/serum protein adsorption ability as well as water/NaCl uptake capability of the biomaterials were compared. Obtained results demonstrated that although both biomaterials had the same chemical composition, composite comprising hydroxyapatite sintered at temperature of 1150oC had smoother surface, revealed lower ion reactivity, was more favourable to osteoblast growth, and adsorbed lower amount of fibrinogen (which is known to promote biomaterial-induced inflammatory response), compared to the material made of hydroxyapatite sintered at temperature of 800oC. Thus, the type of bioceramics used for the production of biomaterials should be tailored to their specific applications – bone fillers for primarily in vivo implantation or in vitro cell-seeded scaffolds.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2018, 21, 145; 16-19
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Innovative macroporous chitosan/agarose matrix-based biomaterial for bone tissue engineering applications
Autorzy:
Kazimierczak, P.
Pałka, K.
Ginalska, G.
Przekora, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/285776.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
biomaterials
bone tissue engineering
scaffolds
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2018, 21, 148; 13
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Modyfikacja rusztowania kostnego chitosan/HA za pomocą β-1,3-glukanu znacząco poprawia jego biokompatybilność in vitro
Modification of bone chitosan/HA scaffold with β-1,3-glucan significantly improves its biocompatibility in vitro
Autorzy:
Przekora, A.
Ginalska, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/285790.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
rusztowanie biomateriałowe
biokompatybilność
biomateriały
bone tissue engineering
biocompatibility
biomaterials
Opis:
Inżynieria tkankowa kości kładzie nacisk na produkcje trójwymiarowego, porowatego rusztowania, które posiadałoby zdolność stymulowania adhezji, proliferacji i różnicowania osteoblastów. Takie rusztowanie wspierałoby proces regeneracji i tworzenia funkcjonalnej tkanki kostnej [1-3]. Celem niniejszej pracy było udowodnienie za pomocą 2 linii osteoblastycznych, że dodatek β-1,3-glukanu do rusztowania na bazie chitosanu i hydroksyapatytu (chit/HA) skutkuje wytworzeniem nowego, trójskładnikowego kompozytu chitosan/β-1,3-glukan/hydroksyapatyt (chit/glu/HA), który posiada lepszą biokompatybilność w porównaniu do dwuskładnikowego materiału chit/HA. Trójskładnikowe rusztowanie wyprodukowano poprzez modyfikację kompozytu chit/HA za pomocą bakteryjnego β-1,3-glukanu jak to zostało opisane wcześniej [2,3]. Eksperymenty in vitro przeprowadzono z zastosowaniem linii komórkowej prawidłowych ludzkich płodowych osteoblastów (hFOB 1.19) oraz linii komórkowej mysich preosteoblastów (MC3T3-E1 Subclone 4). Cytotoksyczność materiałów oznaczono metodą kontaktu bezpośredniego za pomocą podwójnego barwienia fluorescencyjnego „żywe/martwe komórki”. Kalceina-AM barwi na zielono jedynie żywe komórki, natomiast jodek propidyny barwi kwasy nukleinowe martwych komórek emitując czerwoną fluorescencję jader komórkowych. Wybarwione komórki obserwowano w mikroskopie konfokalnym. Liczbę osteoblastów przyklejonych do powierzchni rusztowań kostnych określono ilościowo po lizie komórek za pomocą testu LDH total. Wzrost i proliferację komórek na powierzchni biokompozytów oceniono poprzez obserwację w mikroskopie konfokalnym stosując podwójne barwienie fluorescencyjne cytoszkieltu i jąder komórkowych. Komórki linii hFOB 1.19 i MC3T3-E1 hodowano bezpośrednio na powierzchni biomateriałów przez 9 dni. Co trzeci dzień komórki barwiono za pomocą barwników fluorescencyjnych AlexaFluor635phalloidin i Hoechst 33342 w celu oceny ich morfologii oraz wzrostu ich liczby w czasie. Barwnik AlexaFluor635phalloidin zapewnia czerwoną fluorescencję filamentów cytoszkieletu, natomiast Hoechst 33342 barwi jadra komórkowe na niebiesko. Barwienie „żywe/martwe komórki” wykazało zgrupowania żywych, emitujących zieloną fluorescencje komórek na powierzchni obydwu biokompozytów (chit/HA i chit/glu/HA). Jednakże, komórki hFOB 1.19 porastające powierzchnię rusztowania chit/HA były okrągłe i nie wykazywały typowego dla ich morfologii podłużnego kształtu, co sugeruje, że nie przykleiły się do powierzchni chit/HA (RYS.1). Ponadto, na powierzchni materiału chit/HA zaobserwowano dość dużą liczbę martwych, czerwonych komórek linii hFOB 1.19. Komórki hFOB 1.19 hodowane na powierzchni chit/glu/HA były rozpłaszczone i miały podłużny kształt, co świadczy o ich dobrej adhezji do powierzchni tego materiału. Komórki linii MC3T3-E1 porastające powierzchnię obydwu materiałów były rozpłaszczone i miały typowy dla nich gwiazdkowaty kształt. Jedynie pojedyncze martwe, czerwone komórki MC3T3-E1 zaobserwowano na powierzchni tych kompozytów. Jednakże w porównaniu do rusztowania chit/glu/HA, zdecydowanie mniej komórek MC3T3-E1 było na powierzchni kompozytu chit/HA. LDH total test wykazał znacząco lepszą adhezję komórek hFOB 1.19 i MC3T3-E1 do powierzchni materiału chit/glu/HA (RYS. 2). Trzy godziny od momentu inokulacji rusztowań, do powierzchni kompozytu chit/HA przykleiło się 30% (1.6 x 104) komórek linii hFOB 1.19, natomiast do materiału chit/glu/HA 50% (2.6x104) komórek. W przypadku komórek linii MC3T3-E1, do materiału chit/HA przykleiło się 20% (1.9x104) komórek, a do kompozytu chit/glu/HA aż 70% Obserwacja mikroskopowa wykazała dobry wzrost i proliferację osteoblastów linii hFOB 1.19 i MC3T3-E1 jedynie na rusztowaniu chit/glu/HA (RYS. 3). Liczba komórek porastających powierzchnię chit/glu/HA wzrastała wraz z wydłużającym się czasem hodowli in vitro. Osteoblasty miały typową dla danej linii komórkowej morfologię i dobrze rozbudowany cytoszkielet. Fluoryzujące na niebiesko jądra komórkowe były również bardzo dobrze widoczne. Po 9 dniach prowadzenia hodowli, powierzchnia rusztowania chit/glu/HA była pokryta wielowarstwą komórek linii Hiob 1.19 i MC3T3-E1, które posiadały dobrze rozwiniętą sieć filamentów cytoszkieletu i liczne wypustki cytoplazmatyczne. Osteoblasty hodowane na materiale chit/glu/HA były rozpłaszczone i posiadały dobrze rozbudowaną strukturę cytoszkieletu, co sugeruje, że ten materiał sprzyja adhezji i proliferacji komórek. Udowodniono, że materiał chit/HA całkowicie nie sprzyja adhezji, wzrostowi i proliferacji komórek hFOB 1.19. Przez cały czas trwania eksperymentu na powierzchni chit/HA zaobserwowano jedynie pojedyncze, okrągłe komórki hFOB 1.19. Co więcej, ich liczba nie wzrastała w czasie, a komórki były drobne i okrągłe, co może świadczyć o tym, że były martwe. W przypadku komórek linii MC3T3-E1, 3 dni po inokulacji materiału chit/HA zaobserwowano jedynie pojedyncze komórki na powierzchni próbki (RYS. 3). Ponadto, komórki MC3T3-E1 były okrągłe i nie miały typowego gwiazdkowego kształtu, co świadczy o ich słabej adhezji do powierzchni chit/HA. Jednakże, liczba komórek MC3T3-E1 wzrastała w czasie i po 9 dniach prowadzenia hodowli na powierzchni materiału chit/HA zaobserwowano obszary o małej gęstości komórek MC3T3-E1, które miały gwiazdkowaty kształt, widoczny cytoszkielet i wypustki cytoplazmatyczne. Przeprowadzone eksperymenty in vitro oraz uzyskane zdjęcia z mikroskopu konfokalnego wyraźnie udowadniają, że dodatek β-1,3-glukanu do rusztowania chit/HA stymuluje adhezję, wzrost i proliferację komórek linii hFOB 1.19 i MC3T3-E1. Oba testowane biomateriały były nietoksyczne i pozwalały na wstępną adhezję komórek. Jednakże na powierzchni rusztowania zawierającego β-1,3-glukan zaobserwowano znacząco lepsze rozpłaszczanie się komórek, ich szybszy wzrost i proliferację. Analizując uzyskane wyniki można wysnuć wniosek, że nowy trójskładnikowy kompozyt jest obiecującym materiałem do stosowania w inżynierii tkankowej kości jako rusztowanie komórek mające za zadanie przyspieszenie procesów regeneracyjnych oraz tworzenie nowej, funkcjonalnej tkanki kostnej. (7x104) komórek.
Bone tissue engineering put emphasis on fabrication three-dimensional porous scaffolds that possess ability to enhance adhesion, proliferation and differentiation of osteoblast cells, therefore supporting bone regeneration and functional bone tissue formation [1-3]. The aim of this work was to prove using 2 osteoblastic cell lines that addition of β-1,3-glucan to chitosan/hydroxyapatite (chit/HA) scaffold results in fabrication of novel tri-component chitosan/β-1,3-glucan/hydroxyapatite (chit/glu/HA) composite that possesses better biocompatibility compared to bi-component chit/HA material. Tri-component scaffold was fabricated by modification of chit/HA composite with bacterial β-1,3-glucan as was described previously [2,3]. In vitro experiments were carried out using human foetal osteoblast cell line (hFOB 1.19) and mouse calvarial preosteoblast cell line (MC3T3-E1 Subclone 4). Cytotoxicity of the scaffolds was evaluated by direct-contact method using live/dead double fluorescent staining. The calcein-AM dye stains only viable cells giving green fluorescence and propidium iodide dye stains nucleic acids of only dead cells emitting red fluorescence. Stained cells were observed under confocal microscope. Cell adhesion to the scaffold surfaces was determined quantitatively after cell lysis by LDH total test. Cell growth and proliferation on the biocomposite surfaces were evaluated by confocal microscope observation using double fluorescent staining of osteoblast cytoskeleton and nuclei. HFOB 1.19 and MC3T3-E1 cells were cultured directly on the scaffold surfaces for 9 days and every third day cells were stained with AlexaFluor635phalloidin and Hoechst 33342 fluorescent dyes in order to assess cell morphology and increase in cell number. AlexaFluor635phalloidin dye provides red fluorescence of cytoskeletal filaments, while Hoechst 33342 gives blue fluorescence of nuclei. Live/dead double staining showed clusters of viable green fluorescent osteoblast cells on the surface of both biocomposite samples (chit/HA and chit/glu/HA). However, hFOB 1.19 cells growing on the chit/HA surface were spherical and did not reveal their typical lengthened shape what indicates that hFOB 1.19 cells were not attached to the chit/HA surface (FIG.1). Moreover, there were quite a lot of dead, red fluorescent hFOB 1.19 cells on the chit/HA material. HFOB 1.19 cells cultured on the chit/glu/HA sample were flattened and had lengthened shape what proves their good adhesion to the composite surface. MC3T3-E1 cells growing on both materials were flattened and revealed typical stellar shape. Only occasional dead red fluorescent cells were observed. However, there were meaningfully less MC3T3-E1 cells on the surface of chit/HA composite compared to chit/glu/HA sample. LDH total assay demonstrated significantly higher number of hFOB 1.19 and MC3T3-E1 cells attached to the chit/glu/HA compared to the chit/HA sample (FIG. 2). Three hours after cell inoculation there were 30% (1.6x104 cells) and 50% (2.6x10/4 cells) of hFOB 1.19 cells attached to the chit/HA and chit/glu/HA composites, respectively and 20% (1.9x104 cells) and 70% (7x104 cells) of MC3T3-E1 cells attached to the chit/HA and chit/glu/HA scaffolds, respectively. Microscopic observation showed good osteoblast growth and proliferation only on chit/glu/HA scaffold (FIG.3). The number of hFOB 1.19 and MC3T3-E1 cells growing on the chit/glu/HA increased with time during the in vitro culture. Osteoblasts revealed their typical morphology and had well extensive cytoskeleton. There were also well visible blue fluorescent nuclei. After 9-day culture, chit/glu/HA surface was covered by multilayer of hFOB 1.19 and MC3T3-E1 cells, which revealed extensive network of cytoskeletal filaments and numerous filopodia. Osteoblast cells cultured on the chit/glu/HA were well spread, flattened and generated large filamentous structure of the cytoskeleton what indicates that this scaffold is very favourable to cell adhesion and proliferation. The chit/HA biomaterial was proved to be completely unfavourable to adhesion, growth, and proliferation of hFOB 1.19 cells. Only single spherical hFOB 1.19 cells were observed on the chit/HA sample throughout the full length of the experiment. Moreover, the hFOB 1.19 cell number did not increase with time, cells were tiny and spherical what may indicate that were already dead. In the case of MC3T3-E1 cells, 3 days after cell seeding there were only individual MC3T3-E1 cells on the chit/HA surface (Fig. 3). Furthermore, visualized MC3T3-E1 cells were spherical and did not reveal typical stellar shape what indicates that cells were not well attached. However, the number of MC3T3-E1 cells increased with time and 9 days after cell inoculation there was low density culture of stellar shape MC3T3-E1 cells with visible cytoskeleton and filopodia on the chit/HA material. Conducted in vitro experiments and obtained confocal microscopy images clearly prove that addition of β-1,3-glucan to the chit/HA scaffold enhances adhesion, growth, and proliferation of hFOB 1.19 and MC3T3-E1 cells. Both investigated biomaterials were non-toxic and allowed for initial cell attachment. However, significantly better cell spreading, growth, and proliferation were observed on the scaffold containing β-1,3-glucan. Based on the obtained results, it may be inferred that novel tri-component composite is promising material for bone tissue engineering applications as cell scaffold to accelerate bone regeneration and new bone formation process.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2014, 17, no. 128-129; 20-22
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nowy kompozyt HAp-faza organiczna jako obiecujący wypełniacz ubytków kości
New HAp-organic composite as a promising filler of bone defects
Autorzy:
Belcarz, A.
Ginalska, G.
Zima, A.
Polkowska, I.
Ślósarczyk, A.
Szyszkowska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/285655.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
kompozyty
hydroksyapatyty
wypełniacz
composites
hydroxyapatite
bone defects
Opis:
Powszechnie znana wada hydroksyapatowego materiału implantacyjnego w postaci granul dotyczy braku poręczności chirurgicznej. Problem ten może być rozwiązany poprzez przygotowanie odpowiedniego materiału kompozytowego. Wytworzono nowy małoplastyczny organiczno/nieorganiczny kompozyt posiadający korzystne właściwości mechaniczne, który okazał się być zdolnym do częściowego dopasowywania do kształtu i wymiarów miejsca implantacyjnego. Kompozyt może być suszony i ponownie nasączany, daje się przechowywać przez co najmniej 2 lata i sterylizować bez utraty swoich właściwości. Jego parametry mechaniczne przypominają te, które wykazuje kość gąbczasta. Po implantacji do przetok ustno-nosowych w modelu psim, okazał się być dobrym materiałem w procesie ich leczenia, zapobiegając zapaleniom nosa i zachłystowemu zapaleniu płuc. Te właściwości czynią opisany kompozyt obiecującym materiałem dla wypełnień ubytków kości.
Commonly known disadvantage of granular hydroxyapatite implantation material concerns the lack of its surgical handiness. This problem can be solved by preparing the suitable composite material. A new low ductile organic/inorganic composite possessing profitable mechanical properties has been created and it was found to be able to adapt to some ex-tent to shape and dimensions of implantation site. The composite can be dried and soaked again, may be stored for at least 2 years and sterilized without loss of its properties. Its mechanical parameters resemble those of spongy bone. After implantation into oronasal fistulae dog model, it served as a good material for fistula’s repair, preventing appearance of nasal rhinitis and aspiration pneumonia. These properties make the composite a promising biomaterial for filling of bone defects.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2009, 12, 88; 11-15
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ocena biokompatybilności kompozytów na bazie chitosanu do stosowania w inżynierii tkankowej kości
The biocompatibility assessment of chitosan-based composites for bone tissue engineering
Autorzy:
Przekora, A.
Wójtowicz, K.
Ginalska, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/285457.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
kompozyty
biokompatybilność
inżynieria tkankowa
composite
biocompatibility
tissue engineering
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2012, 15, no. 116-117 spec. iss.; 27-28
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ocena cytotoksyczności in vitro nanokompozytu PCL/HAp jako rusztowania dla inżynierii tkankowej
In vitro cytotoxicity assessment of PCL/HAp nanocomposite scaffold for bone tissue engineering
Autorzy:
Klimek, K.
Świętek, M.
Błażewicz, M.
Ginalska, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/284886.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
cytotoksyczność
nanokompozyty
inżynieria tkankowa
cytotoxicity
nanocomposite
tissue engineering
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2014, 17, no. 128-129; 50-53
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ocena histologiczna i radiologiczna kości królików po implantacji kompozytu CHAP-glukan
Histological and radiological analysis of rabbit bones after implantation of CHAP-glucan composite
Autorzy:
Borkowski, L.
Pawłowska, M.
Polkowska, I.
Karpiński, M.
Słowik, T.
Piersiak, T.
Matuszewski, Ł.
Ślósarczyk, A.
Ginalska, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/284402.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
biomateriał kościozastępczy
hydroksyapatyt węglanowy
osteointegracja
przebudowa kości
bone substitute
carbonated hydroxyapatite
osteointegration
remodelling
Opis:
W eksperymencie in vivo zbadano podstawowe cechy dwufazowego kompozytu kościozastępczego tj. biozgodność i osteokonduktywność, a także jego właściwości osteoindukcyjne. Testowany kompozyt, przeznaczony do wypełniania ubytków kostnych, został wykonany z granul hydroksyapatytu węglanowego i polimeru polisacharydowego. Biomateriał został wszczepiony do kości piszczelowych królików na okres 1 lub 3 miesięcy. Po tym czasie zbadano stopień regeneracji kości na podstawie badań makroskopowych (radiologicznych) i mikroskopowych. Stwierdzono zaawansowane procesy osteointegracji i przebudowy kostnej w okolicy implantu, co wskazuje zarówno na osteokonduktywne, jak i osteoindukcyjne właściwości badanego biomateriału.
Basic characteristics of a hydroxyapatite-glucan biomaterial such as biocompatibility, osteoconductivity and osteoinductive properties were tested in in vivo experiment. The two-phase composite, intended for filling bone defects, was made of carbonated hydroxyapatite granules and polysaccharide polymer. The biomaterial was implanted to the tibial metaphysis in rabbits for the 1- or 3-month period. Bone regeneration after that time was evaluated by radiology and histology. Our analysis showed advanced osseointegration and extensive bone remodelling in the direct vicinity of implants indicating osteoinductive and osteoconductive properties of the material studied.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2012, 15, 114; 28-33
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ocena możliwości immobilizacji fluorochinolonów do politereftalanu etylenu
Estimation of possibility of fluoroquinolone antibiotics immobilization to polyethylene terephthalate
Autorzy:
Osińska-Jaroszuk, M.
Ginalska, G.
Miazga-Karska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/284910.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
biomateriały
biomaterials
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2007, 10, no. 67-68; 23-24
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 26

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies