Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Górski, Paweł." wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 44
Tytuł:
Abscisic acid does not influence the subcellular distribution of the HYL1 protein from Arabidopsis thaliana
Autorzy:
Lesicka-Górecka, Joanna
Szarzyńska, Bogna
Sawczak, Marta
Bagdiul, Ivona
Górski, Paweł
Jarmołowski, Artur
Szweykowska-Kulińska, Zofia
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040709.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
subcellular distribution
abscisic acid
Arabidopsis thaliana
expression profile
HYL1 protein
Opis:
HYL1 is a nuclear protein involved in the processing of miRNAs but its exact function remains unknown. Arabidopsis thaliana hyl1 mutants exhibit hypersensitivity to ABA. We decided to answer the question whether ABA affects the HYL1 protein localization within the cell and show that it does not. We also studied the expression of HYL1 in different tissues and organs. In this paper we show for the first time the expression profile of the HYL1 protein using anti-HYL1 antibodies. The protein is present in seedlings and mature plants in all organs studied, with the highest amount in inflorescences. A. thaliana HYL1 protein has several repetitions of a 28-amino-acid sequence at the C-terminus that confer protein instability. Our bioinformatic analysis of HYL1 homologs in different Brassica species shows that this repetition is typical only for Arabidopsis. This may suggest a relatively late evolutionary acquisition of the C-terminal domain.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2008, 55, 3; 517-524
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Association of the DIO2 gene single nucleotide polymorphisms with recurrent depressive disorder
Autorzy:
Gałecka, Elżbieta
Talarowska, Monika
Orzechowska, Agata
Górski, Paweł
Bieńkiewicz, Małgorzata
Szemraj, Janusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039107.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
depressive disorder
iodothyronine deiodinase type II
polymorphism
haplotype
Opis:
Genetic factors may play a role in the etiology of depressive disorder. The type 2 iodothyronine deiodinase gene (DIO2) encoding the enzyme catalyzing the conversion of T4 to T3 is suggested to play a role in the recurrent depressive disorder (rDD). The current study investigates whether a specific single nucleotide polymorphism (SNP) of the DIO2 gene, Thr92Ala (T/C); rs 225014 or ORFa-Gly3Asp (C/T); rs 12885300, correlate with the risk for recurrent depression. Genotypes for these two single nucleotide polymorphisms (SNPs) were determined in 179 patients meeting the ICD-10 criteria for rDD group and in 152 healthy individuals (control group) using a polymerase chain reaction (PCR) based method. The specific variant of the DIO2 gene, namely the CC genotype of the Thr92Ala polymorphism, was more frequently found in healthy subjects than in patients with depression, what suggests that it could potentially serve as a marker of a lower risk for recurrent depressive disorder. The distribution of four haplotypes was also significantly different between the two study groups with the TC (Thr-Gly) haplotype more frequently detected in patients with depression. In conclusion, data generated from this study suggest for the first time that DIO2 gene may play a role in the etiology of the disease, and thus should be further investigated.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2015, 62, 2; 297-302
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Astma według raportu GINA 2014
Asthma according to the GINA report 2014
Autorzy:
Grzelewska-Rzymowska, Iwona
Górski, Paweł
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1033539.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
GINA report
asthma
definition of asthma
phenotypes of asthma
treatment of asthma
astma
raport gina
definicja astmy
fenotypy astmy
leczenie astmy
Opis:
The authors of this paper decided to present three chapters of the new revised GINA report of 2014. In the first chapter, the new definition of asthma is proposed and the diagnostic processes as well as general methods of asthma treatment are presented. This definition is simpler than the one given in earlier reports. According to the GINA report 2014, a detailed history and physical examination of a patient lead to the correct diagnosis but additional tests, such as airflow parameters, bronchial obstruction reversibility test and airway hyperresponsiveness test, are helpful in the diagnosis. According to the first asthma management guidelines, the treatment of this disease depends on the severity defined by clinical symptoms and lung function parameters. However, the asthma severity level does not reflect the response to treatment. Therefore, the GINA report of 2006 recommended a change in the approach to asthma management that consists in determining the asthma control level, and distinguished between controlled, partially controlled and uncontrolled asthma. The second chapter of the GINA report 2014 confirms this approach and emphasises that obtaining an optimal disease control is the main goal of asthma treatment. Accurate assessment of asthma control improves treatment efficacy. The third chapter discusses problems associated with asthma treatment. Determining the asthma control level is the basis for selecting and modifying pharmacotherapy. The GINA report 2014 confirms the division of antiasthmatic drugs into two main groups i.e. controllers and relievers of dyspnoea. It also confirms the division into five steps of treatment.
Autorzy artykułu zaprezentowali trzy rozdziały z nowego raportu GINA 2014, opublikowanego w zmienionej wersji. W pierwszym rozdziale raportu zaproponowano nową definicję astmy, podano metody diagnozowania tej choroby i ogólne zasady jej leczenia. Definicja ta jest prostsza niż podana w raporcie z 2002 roku i powtarzana w następnych raportach. Według GINA 2014 dokładny wywiad oraz badanie przedmiotowe pacjenta prowadzą do prawidłowego rozpoznania, ale dodatkowe testy, takie jak badanie wskaźników wentylacji, test odwracalności obturacji i test nadreaktywności oskrzeli, są bardzo pomocne w diagnostyce astmy. Zgodnie z pierwszymi zaleceniami dotyczącymi astmy leczenie tej choroby powinno być adekwatne do stopnia ciężkości, określonego przez objawy kliniczne i wskaźniki wentylacji. Takie podejście nie odzwierciedla jednak odpowiedzi na terapię. Dlatego w raporcie GINA 2006 zaleca się zmiany w podejściu do astmy, sprowadzające się do ustalenia kontroli choroby oraz określenia astmy kontrolowanej, częściowo kontrolowanej i niekontrolowanej. W drugim rozdziale raportu z 2014 roku koncepcja ta została potwierdzona – podkreśla się tu, że głównym celem leczenia astmy jest osiągnięcie dobrej kontroli choroby. W trzecim rozdziale poruszono problemy związane z leczeniem astmy. Określenie stopnia kontroli tego schorzenia jest podstawą wyboru i modyfikacji farmakoterapii. Raport GINA 2014 potwierdza podział leków przeciwastmatycznych na dwie grupy, tj. leki kontrolujące i leki znoszące duszność, oraz procesu leczenia na pięć stopni.
Źródło:
Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2015, 11, 1; 10-29
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:
Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Całościowa ocena przewlekłej obturacyjnej choroby płuc według raportu GOLD 2011
Combined assessment of chronic obstructive pulmonary disease according to GOLD report 2011
Autorzy:
Grzelewska-Rzymowska, Iwona
Górski, Paweł
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1032874.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
B
C
C and D of COPD
GOLD report 2011
categories A
chronic obstructive pulmonary disease (COPD)
cigarette smoking
combined assessment of COPD
raport GOLD 2011
raport gold 2011
przewlekła obturacyjna choroba płuc (pochp)
palenie tytoniu
kategorie a
b
c
d pochp
całościowa ocena POCHP
Opis:
In this paper authors present a new approach to chronic obstructive pulmonary disease patients according to GOLD report 2011. Chronic obstructive pulmonary disease is a global health problem. The BOLD study proved that prevalence of it vary across countries and this disease will be the fourth leading cause of death in 2030. The main cause of chronic obstructive pulmonary disease is tobacco smoking. GOLD report 2011 recommends that a clinical diagnosis of a disease should be considered in patients presenting such symptoms as dyspnoea, cough, sputum expectoration as well as relevant exposure to risk factors with the presence of persistent airflow limitation confirmed by post-bronchodilat or FEV1/FVC < 0.70. The FEV1 is an inadequate descriptor of the impact of chronic obstructive pulmonary disease on patients. It is a complex and heterogeneous disease and that is why the validated tests are proposed – i.e. BODE index, ADO and DOSE – to examine the impact of chronic obstructive pulmonary disease on patients. GOLD report 2011 recommends the use of two validated tests: mMRC questionnaire and COPD Assessment Test (CAT). Spirometric values are classified as GOLD 1 and 2 (mild and moderate) and GOLD 3 and 4 (severe and very severe). Exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease are based on the individual patient’s history or FEV1. Finally, the chronic obstructive pulmonary disease patients are classified to category A, B, C or D. Pharmacological treatment should be based on an individualized assessment.
Autorzy omawiają nowe podejście do przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, przedstawione w raporcie GOLD 2011. Przewlekła obturacyjna choroba płuc jest ogólnoświatowym problemem zdrowotnym. Badanie BOLD ujawniło, że rozpowszechnienie choroby jest różne w poszczególnych krajach i będzie czwartą przyczyną zgonów w 2030 roku. Główną przyczyną przewlekłej obturacyjnej choroby płuc jest nałóg palenia tytoniu. Raport GOLD 2011 zaleca, aby postawienie diagnozy rozważyć, jeśli pacjent prezentuje takie objawy, jak: duszność, kaszel i odkrztuszanie wydzieliny z ekspozycją na czynniki ryzyka oraz z obecnością obturacji potwierdzonej wartością FEV1/ FVC < 0,70. Wskaźnik FEV1 okazał się niedostatecznym deskryptorem wpływu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc na pacjenta. Jest to choroba złożona i różnorodna, zbadanie jej wpływu na zdrowie pacjenta wymaga walidowanych testów, takich jak BODE, ADO, DOSE. Raport GOLD 2011 zaleca stosowanie dwóch walidowanych testów: mMRC i CAT. Wskaźniki wentylacyjne są sklasyfikowane jako GOLD 1 i 2 (zaburzenia łagodne i umiarkowane) oraz GOLD 3 i 4 (zaburzenia ciężkie i bardzo ciężkie). Zaostrzenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc są ustalane na podstawie wywiadu lub wartości FEV1. Ostatecznie pacjentów można zakwalifikować do kategorii A, B, C lub D. Leczenie farmakologiczne powinno być ustalane po dokonaniu zindywidualizowanej oceny.
Źródło:
Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2013, 9, 2; 135-143
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:
Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Gruźlica – od diagnostyki do leczenia według standardów dla krajów Unii Europejskiej
Tuberculosis – from diagnosing to treatment according to the European Union standards
Autorzy:
Grzelewska-Rzymowska, Iwona
Mańkowska-Baczyńska, Katarzyna
Górski, Paweł
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1032967.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
IGRA tests
Mycobacterium tuberculosis
antituberculosis drugs
latent tuberculosis
tuberculosis
gruźlica
mycobacterium tuberculosis
leki przeciwprątkowe
gruźlica utajona
testy igra
Opis:
In the article the authors presented the epidemiological data referring to tuberculosis in some countries and in Poland. Tuberculosis continues to be a priority challenge for public health. The present chemotherapy for tuberculosis is very efficacious but has the disadvantages of being lengthy and complex. The serious problems remain drug-resistant strains of Mycobacterium tuberculosis, especially multi-drug MDR-TB and extensively-drug resistant XRD-TB as well as the prevalence of HIV co-infection among tuberculosis cases. In October, 2011 the European Union Standards for Tuberculosis Care (ESTC) were finalized. This document is consistent with WHO definitions and recommendations. ESTC consists of four sections – diagnosis, treatment, HIV and comorbidities and public health, which correspond to the International Standards for Tuberculosis Care (ISTC) from 2009. In 2013, the Polish recommendations for tuberculosis were published. The authors of this paper comment on all recommendations referring to tuberculosis. Clinical symptoms of tuberculosis and some problems connected with latent tuberculosis are presented. All sputum specimens and other samples should be submitted for microscopic, culture and drug susceptibility tests. WHO recommends rapid molecular assay, which should be performed on the day of microbiological diagnosis of tuberculosis. All patients, including those with HIV infection, who have not been previously treated and without any risk factors for drug resistance, should receive isoniazid, rifampicin, pyrazinamide and ethambutol for two months and isoniazid and rifampicin for four months. Some standards are devoted to children tuberculosis. Infection evoked by Mycobacterium tuberculosis should be elicited using tuberculin skin test and/or interferon gamma release assay (IGRA test). Children under 5 years of age and patients with HIV infection should be treated for latent tuberculosis infection with isoniazid when they do not have active tuberculosis.
Autorzy przedstawiają dane epidemiologiczne odnoszące się do gruźlicy w niektórych krajach, w tym w Polsce. Gruźlica ciągle pozostaje priorytetowym wyzwaniem dla zdrowia publicznego. Obecnie stosowana chemioterapia jest skuteczna, ale długotrwała i kompleksowa. Poważny problem stanowią szczepy Mycobacterium tuberculosis oporne na leki przeciwprątkowe, szczególnie szczepy oporne na wiele leków (MDR-TB) i te o rozszerzonej oporności (XDR-TB), oraz zakażenia HIV wśród chorych na gruźlicę. W październiku 2011 roku zostały sfinalizowane standardy dotyczące gruźlicy dla krajów Unii Europejskiej (European Union Standards for Tuberculosis Care, ESTC). Dokument ten pozostaje w zgodzie z definicjami i rekomendacjami WHO. ESTC składają się z czterech sekcji: diagnozowanie, leczenie, HIV i choroby współistniejące, zdrowie publiczne, które korespondują z Międzynarodowymi Standardami Opieki nad Chorymi na Gruźlicę (ISTC) z 2009 roku. W 2013 roku zostały opublikowane polskie rekomendacje. Autorzy komentują wszystkie odnoszące się do gruźlicy rekomendacje. Przedstawiono objawy kliniczne gruźlicy i wybrane problemy gruźlicy utajonej (latent tuberculosis). Próbki wydzieliny oskrzelowej powinny być poddane badaniu mikroskopowemu, hodowli i testom lekowraźliwości. WHO rekomenduje szybki test molekularny, który należy wykonać w dniu bakteriologicznej diagnozy gruźlicy. Wszyscy chorzy (w tym osoby zakażone HIV), którzy nie byli wcześniej leczeni i u których nie występują czynniki ryzyka oporności na leki, powinni otrzymywać przez 2 miesiące izoniazyd, ryfampicynę, pirazynamid i etambutol, a przez 4 miesiące izoniazyd i ryfampicynę. Niektóre standardy odnoszą się do gruźlicy dziecięcej. Infekcja wywołana przez Mycobacterium tuberculosis powinna zostać wykryta za pomocą testu tuberkulinowego lub testu uwalniania interferonu gamma (IGRA). Dzieci poniżej 5. roku życia i osoby zakażone HIV, u których stwierdzono gruźlicę utajoną, należy leczyć izoniazydem, jeśli nie stwierdza się u nich aktywnej gruźlicy.
Źródło:
Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2013, 9, 3; 224-231
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:
Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Gruźlica u dzieci – od diagnostyki do chemioprofilaktyki i leczenia
Tuberculosis in children – from diagnostics to chemoprophylaxis and treatment
Autorzy:
Kosińska, Joanna
Górski, Paweł
Grzelewska-Rzymowska, Iwona
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1033210.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
BCG vaccine
IGRA tests
latent tuberculosis
multidrug-resistant tuberculosis
tuberculosis in children
gruźlica u dzieci
gruźlica utajona
gruźlica wielolekooporna
testy igra
szczepienia bcg
Opis:
Tuberculosis is a disease known to the mankind for centuries, but still poses a big social problem and a challenge for the twenty-first century medicine. It is estimated that at least 30% of the global population is infected with the tubercle bacillus. The disease develops in 9 million people annually, including 1 million children aged below 15. Tuberculosis in the paediatric population requires particular attention because the incidence in this age group is a measure of the epidemiological situation of tuberculosis in a given area. Diagnosis of tuberculosis in children is particularly difficult due to its sparse and non-specific symptoms, imitating other diseases and increasing number of cases of mycobacterial infection without clinical, radiological and microbiological symptoms – so-called latent tuberculosis. If conditions are favourable, latent mycobacterial infection may develop into an active disease and therefore the authors draw attention to the need for rapid diagnosis of infection with Mycobacterium tuberculosis and describe the existing diagnostic methods (tuberculin skin test, interferon-gamma release assays) as well as indications for chemoprophylaxis and principles of conducting it in children. Moreover, the authors also emphasise the necessity for a thorough interview and physical examination, analysis of sputum-positive patient’s contacts, imaging and microbiological tests as well as a significant role of family physicians and paediatricians. Due to the growing phenomenon of resistance of mycobacteria to different drugs (according to the WHO, the general number of new cases of MDR-TB and XDR-TB diagnosed in 2012 amounts to 450 thousand), the issue of multidrug-resistant tuberculosis as well as its treatment and available medications are discussed.
Choć gruźlica jest chorobą znaną ludzkości od stuleci, nadal stanowi duży problem społeczny i wyzwanie dla medycyny XXI wieku. Ocenia się, że co najmniej 30% światowej populacji jest zakażone prątkami gruźlicy. Choroba rocznie rozwija się u 9 milionow ludzi, w tym u 1 miliona dzieci poniżej 15. roku życia. Szczegolnej uwagi wymaga gruźlica właśnie w populacji dziecięcej, gdyż zapadalność w tej grupie wiekowej jest miernikiem sytuacji epidemiologicznej gruźlicy na danym terenie. Rozpoznawanie gruźlicy u dzieci jest szczegolnie trudne ze względu na jej skąpe i nieswoiste objawy, imitowanie innych jednostek chorobowych oraz zwiększającą się liczbę przypadkow zakażenia prątkami bez objawow klinicznych, radiologicznych i mikrobiologicznych – tzw. gruźlicy latentnej. Utajone zakażenie prątkiem gruźlicy może w dogodnych warunkach ulec progresji w czynną postać choroby i dlatego autorzy zwracają uwagę na konieczność szybkiej diagnostyki zakażenia Mycobacterium tuberculosis, opisują służące temu metody (OT, IGRA), wskazania do włączenia chemioprofilaktyki i zasady jej prowadzenia u dzieci. Podkreślają konieczność przeprowadzania wnikliwego badania podmiotowego, przedmiotowego, analizy kontaktow z osobą prątkującą, badań obrazowych i mikrobiologicznych oraz znaczącą rolę lekarzy rodzinnych i pediatrow w tym procesie. Ze względu na narastające zjawisko oporności prątkow na leki (według WHO ogolna liczba przypadkow MDR-TB i XDR-TB na świecie wśrod nowo zdiagnozowanych przypadkow w 2012 roku wynosiła 450 tys.) poruszają problematykę gruźlicy wielolekoopornej, zasady prowadzenia leczenia oraz stosowane leki.
Źródło:
Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2014, 10, 2; 111-127
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:
Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence of seed treatments and foliar insecticides used against Oscinella frit L. in maize on the population of thrips
Wpływ zapraw nasiennych i insektycydów nalistnych stosowanych w kukurydzy przeciwko Oscinella frit L. na liczebność wciornastków
Autorzy:
Bereś, Paweł K.
Górski, Dariusz
Kucharczyk, Halina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2223320.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Politechnika Bydgoska im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich. Wydawnictwo PB
Tematy:
chemical control
effectiveness
occurrence
Thysanoptera
Zea mays
ochrona chemiczna
skuteczność
występowanie
Opis:
Background. Thrips constitute a group of common maize pests in Poland. Although in recent years their population and harmfulness in maize fields have increased, they are still not covered by chemical control due to the lack of approved insecticides. Material and methods. A study was carried out in 2010-2012 in southeastern Poland to test the potential indirect effects of non-selective seed dressings and foliar insecticides applied in the spring to control the frit fly (Oscinella frit L.) on the population of thrips without the need for separate treatments. Seed dressings containing imidacloprid (Gaucho 600 FS and Couraze 350 FS) and methiocarb (Mesurol 500 FS), as well as foliar insecticides containing lambda-cyhalothrin (Karate Zeon 050 CS) and a mixture of thiacloprid with deltamethrin (Proteus 110 OD) were used in the experiment. Results. In the study years thrips infested maize plants from mid-May to the first ten days of October. They were most abundant from the end of June to mid-August, with a single population peak between 11 and 20 July. All the tested insecticides used in spring to control O. frit had an indirect insecticidal effect on thrips. The highest effectiveness of seed dressings and foliar insecticides was observed until mid-June, which did not allow for the effective protection of maize plants against feeding thrips. Conclusion. The insecticidal effect of the tested products ended before the most abundant occurrence of thrips, and, therefore, these pests have to be controlled separately with chemical treatments on later dates.
Wciornastki należą do grupy powszechnie występujących szkodników kukurydzy w Polsce. Choć w ostatnich latach wzrosła ich liczebność i szkodliwość na polach kukurydzy, to nie są objęte zwalczaniem chemicznym z powodu braku zarejestrowanych insektycydów. W związku z tym w latach 2010-2012 w południowo-wschodniej Polsce wykonano badania, których celem było sprawdzenie, czy nieselektywne zaprawy nasienne i insektycydy nalistne stosowane w okresie wiosennym do zwalczania ploniarki zbożówki (Oscinella frit L.) mogą pośrednio redukować również liczebność wciornastków bez konieczności ich odrębnego zwalczania. W doświadczeniu wykorzystano zaprawy nasienne zawierające imidachlopryd (Gaucho 600 FS oraz Couraze 350 FS) oraz metiokarb (Mesurol 500 FS), a także insektycydy nalistne zawierające lambda-cyhalotrynę (Karate Zeon 050 CS) oraz mieszaninę tiachloprydu i deltametryny (Proteus 110 OD). W latach badań wciornastki zasiedlały kukurydzę od połowy maja do pierwszej dekady października. Okres ich najliczniejszego występowania przypadał od końca czerwca do połowy sierpnia, z jednym szczytem liczebności przypadającym pomiędzy 11 a 20 lipca. Wszystkie badane insektycydy stosowane wiosną przeciwko O. frit wykazały pośrednie oddziaływanie owadobójcze na wciornastki. Najwyższą skuteczność zapraw nasiennych oraz preparatów nalistnych obserwowano do połowy czerwca, co nie pozwalało skutecznie zabezpieczyć roślin kukurydzy przed żerowaniem wciornastków. Owadobójcze oddziaływanie badanych insektycydów zakończyło się przed licznym pojawem wciornastków, stąd też owady te muszą być zwalczane oddzielnie zabiegami chemicznymi wykonywanymi w późniejszym czasie.
Źródło:
Acta Scientiarum Polonorum. Agricultura; 2017, 16, 1; 3-16
1644-0625
Pojawia się w:
Acta Scientiarum Polonorum. Agricultura
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 44

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies