Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Finazzi Agro, A." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-1 z 1
Tytuł:
Structural Complexity and Fluorescence Heterogeneous Decays in Proteins
Autorzy:
Di Venere, A.
Mei, G.
Rosato, N.
Finazzi Agro, A.
Gilardi, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1963361.pdf
Data publikacji:
1997-04
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
Tematy:
87.15.Mi
Opis:
Optical spectroscopy is a suitable technique to study the functional and structural properties of large biomolecules in solution without damaging the samples. In particular, measurements of time-resolved fluorescence may give important information on the tertiary structure of proteins. Furthermore, the study of fluorescence depolarization as a function of time is a very common method to follow the dynamics of the local domains and subunits which form the quaternary structure of oligomeric enzyme. The analysis of fluorescence decays in terms of continuous distribution of lifetimes seems to be an appropriate approach to describe the dynamics of proteins which ranges over an enormous time scale (from 10 ps to 10 ns). The results obtained for several proteins are reported and discussed. The data provide further confirmation of the correlation which exist between heterogeneous fluorescence decays and a hierarchy of many conformational substates in proteins.
Źródło:
Acta Physica Polonica A; 1997, 91, 4; 731-737
0587-4246
1898-794X
Pojawia się w:
Acta Physica Polonica A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-1 z 1

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies