Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Figlerowicz, Magdalena" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-8 z 8
    Tytuł:
    Cortisol in individuals with autism spectrum disorders – review
    Kortyzol u osób z zaburzeniami ze spektrum autyzmu - przegląd piśmiennictwa
    Autorzy:
    Lewandowska, Zuzanna
    Mazur-Melewska, Katarzyna
    Figlerowicz, Magdalena
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2026064.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
    Tematy:
    cortisol
    autism spectrum disorder
    children
    kortyzol
    autyzm
    dzieci
    Opis:
    Cortisol is a hormone crucial for homeostasis of the human organism. Many researchers proved the role of cortisol and its normal release rhythm in healthy individuals. It led to further investigations of the abnormalities in cortisol levels in those affected by various disorders , especially with neuropsychiatric symptoms. Autism spectrum disorder is one of these conditions which have been intensively researched due to its core and secondary symptoms. We conducted a systematic review of articles in PubMed, including papers that met the search criteria “autism” and “cortisol”. After initial selection of relevant papers, we analyzed data from 56 articles. We divided data into subcategories of studies concerning cortisol diurnal profile, basal cortisol levels, Cortisol Awakening Response (CAR) and cortisol levels in reaction to certain stimuli. Data was unequivocal, however, abnormal diurnal profile, basal level, CAR or stressor response were found in many research groups. It led to suspicion that the abnormalities of cortisol release are a widely-spread phenomenon among individuals with autism spectrum disorder. Very limited data from therapeutic interventions indicated more clinical than biological response. This systematic review should be a drive to action for further randomized clinical trial on larger, homogenous group of patients to obtain more thorough insight into the role of cortisol in autism spectrum disorder.
    Kortyzol jest jednym z kluczowych hormonów dla zachowania homeostazy w organizmie człowieka, co zostało wykazane w wielu badaniach u osób zdrowych. Zbadano również prawidłowy rytm uwalniania kortyzolu. Stanowi to podstawę do dalszych badań zaburzeń wydzielania kortyzolu w różnych schorzeniach, szczególnie tych objawiających się zaburzeniami neuropsychiatrycznymi. Zaburzenia ze spektrum autyzmu stanowią jeden z najintensywniej badanych problemów zdrowotnych ze względu na objawy osiowe autyzmu, takie jak lęk czy zaburzenia społeczne i zachowania, jak również dodatkowe objawy, takie jak zaburzenia snu czy czynnościowe przewodu pokarmowego. Przeprowadziliśmy systematyczny przegląd piśmiennictwa w bazie PubMed, uwzględniając artykuły spełniające kryteria wyszukiwania “autism” (autyzm) i “cortisol” (kortyzol). Po pierwotnej selekcji istotnych prac, przeanalizowaliśmy 56 artykułów. Omawianie wyników podzieliliśmy na podkategorie, dotyczące profilu dobowego kortyzolu, podstawowych jego poziomów, wydzielania przy obudzeniu oraz poziomów w reakcji na konkretny bodziec. Analizowane dane były niejednoznaczne. Zaburzenia profilu dobowego kortyzolu, podstawowego jego poziomu, wydzielania przy obudzeniu oraz poziomów w reakcji na stresor stanowiły jednakże częste zjawisko wśród badanych osób z zaburzeniami ze spektrum autyzmu. Nieliczne dane dotyczące wpływu prowadzonych działań terapeutycznych wskazywały na częściej osiąganą kliniczną poprawę niż zmiany w stężeniu kortyzolu. Poniższy przegląd piśmiennictwa powinien stanowić podstawę do przeprowadzenia randomizowanych badań klinicznych na dużej, homogennej grupie, by uzyskać bardziej wnikliwe spojrzenie na rolę kortyzolu w zaburzeniach ze spektrum autyzmu.
    Źródło:
    Neurologia Dziecięca; 2020, 29, 59; 36-44
    1230-3690
    2451-1897
    Pojawia się w:
    Neurologia Dziecięca
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Cytokine detection in cerebrospinal fluid in central nervous system diseases in children
    Stężenie cytokin w płynie mózgowo-rdzeniowym w przebiegu chorób neurologicznych u dzieci
    Autorzy:
    Lubarski, Karol
    Mania, Anna
    Mazur-Melewska, Katarzyna
    Figlerowicz, Magdalena
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2026053.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
    Tematy:
    cortisol
    autism spectrum disorder
    children
    cytokiny
    płyn mózgowo-rdzeniowy
    dzieci
    markery
    Opis:
    Cytokine activation and inflammatory process is a result of complex interaction in the pathogenesis of various central nervous system disorders (CNS). Both proinflammatory and anti- -inflammatory cytokines are produced during immune response. Cytokines measurement in the cerebrospinal fluid (CSF) may be used as an additional tool in patients assessment. In the state of CNS infection, IL-1, IL-6, IL-8, IL-10 and TNF-α levels are typically elevated. Cytokine level alterations after antibiotic therapy are not fully elucidated. Some cytokines, like IL-6, are not only an inflammatory parameter, being elevated in patients with subarachnoid haemorrhage. The role of TNF-α is known in neurodegenerative disorders, where levels of proinflammatory factors, including TNF-α, IL-1 and IL-6, are increased both in serum and in CSF. Assessment of cytokine levels in CSF may be an additional evaluation tool in the management of CNS disorders in children, especially those of inflammatory background. Therapeutic agents for specific cytokines could be a future tool in the treatment of inflammatory diseases.
    Aktywacja cytokin i rozwój procesu zapalnego jest wynikiem złożonej interakcji w patogenezie wielu schorzeń ośrodkowego układu nerwowego. Zarówno cytokiny o działaniu prozapalnym, jak i przeciwzapalnym są wytwarzane podczas odpowiedzi immunologicznej. Pomiar cytokin w płynie mózgowo-rdzeniowym może być stosowany jako dodatkowe narzędzie w procesie diagnostycznym pacjentów z chorobami OUN. W zakażeniach OUN o różnej etiologii, stężenia IL-1, IL-6, IL-8, IL-10 i TNF-α są zazwyczaj podwyższone. Zmiany ich poziomu pod wpływem antybiotykoterapii nie są w pełni wyjaśnione. Niektóre cytokiny, jak IL-6 są nie tylko parametrem zapalnym, ulegają również podwyższeniu stanach chorobowych o etiologii niezapalnej, jak np. u pacjentów z krwotokiem podpajęczynówkowym. Rola TNF-α jest znana w zaburzeniach neurodegeneracyjnych, gdzie zarówno w surowicy, jak i w CSF zwiększa się poziom czynników prozapalnych, w tym TNF-α, IL-1 i IL-6. Ocena poziomu cytokin w płynie mózgowo-rdzeniowym pacjenta może być dodatkowym narzędziem oceny w leczeniu zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego u dzieci, zwłaszcza tych o podłożu zapalnym. Metody leczenia wpływające na stężenia określonych cytokin mogą być przyszłym narzędziem w leczeniu chorób zapalnych OUN.
    Źródło:
    Neurologia Dziecięca; 2020, 29, 59; 45-50
    1230-3690
    2451-1897
    Pojawia się w:
    Neurologia Dziecięca
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Marinesco-Sjögren syndrome occurrence in family (case of a rare syndrome in siblings)
    Rodzinne występowanie zespołu Marinesco – Sjögrena (opis przypadku występowania rzadkiego zespołu u rodzeństwa)
    Autorzy:
    Pieczonka-Ruszkowska, Ilona
    Demuth, Wojciech
    Wołyńska, Katarzyna
    Figlerowicz, Magdalena
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2167576.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
    Tematy:
    Marinesco-Sjögren syndrome
    psychomotor delay
    rare diseases in families
    zespół Marinesco-Sjögrena
    opóźnienie psychomotoryczne
    rodzinne występowanie chorób rzadkich
    Opis:
    Marinesco-Sjögren syndrome (MSS) is a rare malformation syndrome inherited in an autosomal recessive manner. The most typical features are cerebellar ataxia with cerebellar atrophy, dysarthria, nystagmus, early-onset cataract, myopathy, hypotonia and muscle weakness. Additional symptoms often include psychomotor delay, hypergonadotropic hypogonadism and short stature. We present a case of a 6-year-old boy admitted to the Department due to psychomotor developmental retardation for completion of further diagnostics. Initial diagnostics led to a preliminary diagnosis of Marinesco-Sjögren syndrome, ultimately confirmed by genetic testing. When the patient’s younger brother was born, he presented with similar symptoms. Knowledge of his older sibling’s diagnosis aided in immediately using single- -gene testing to confirm the presence of two mutated copies of the SIL1 gene. This finding allowed to establish a proper diagnosis in the younger brother, leading to immediate multi-specialist intervention.
    Zespół Marinesco-Sjögrena (ang. Marinesco-Sjögren syndrome - MSS) jest rzadkim zespołem wad wrodzonych, dziedziczonym autosomalnie recesywnie. Do najbardziej charakterystycznych jego cech zalicza się ataksję móżdżkową z zanikiem móżdżku, dyzartrię, oczopląs, wczesną zaćmę, miopatię oraz osłabienie siły i napięcia mięśniowego. Dodatkowo często występuje opóźnienie rozwoju psychomotorycznego, hipogonadyzm hipergonadotropowy oraz niskorosłość. Przedstawiamy przypadek obecnie 6-letniego chłopca, który został po raz pierwszy przyjęty do Kliniki z powodu opóźnienie rozwoju psychomotorycznego. Etapowa, wielokierunkowa diagnostyka doprowadziła do postawienia wstępnego rozpoznania zespołu Marinesco-Sjögrena, co zostało ostatecznie potwierdzone badaniem genetycznym, w którym wykryto obecność mutacji w obu kopiach genu SIL1. Młodszy brat chłopca od urodzenia prezentował objawy MSS. Rozpoznanie choroby u tego dziecka nastąpiło szybko, co umożliwiło wczesne wdrożenie wielospecjalistycznej opieki nad chłopcem.
    Źródło:
    Neurologia Dziecięca; 2021-2022, 31-32, 60; 68-70
    1230-3690
    2451-1897
    Pojawia się w:
    Neurologia Dziecięca
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Rola elektroencefalografii w diagnostyce i monitorowaniu przebiegu ostrego zapalenia mózgu u dzieci. Opis przypadków
    Utility of electroencephalography findings in the diagnosis and management of acute encephalitis in children. Case report
    Autorzy:
    Kemnitz, Paweł
    Frąszczak, Justyna
    Mazur-Melewska, Katarzyna
    Mania, Anna
    Jończyk-Potoczna, Katarzyna
    Figlerowicz, Magdalena
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2167575.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
    Tematy:
    elektroencefalografia
    zapalenie mózgu
    wirus opryszczki
    electroencephalography
    encephalitis
    herpes simplex virus
    Opis:
    Badania neuroelektrofizjologiczne umożliwiają nieinwazyjną ocenę czynności układu nerwowego, pełniąc tym samym istotną rolę w procesie diagnostycznym schorzeń neurologicznych. Elektroencefalografia jest najpowszechniej wykorzystywanym badaniem z tej grupy, mającym przede wszystkim zastosowanie w rozpoznawaniu chorób o charakterze napadowym. Niewątpliwymi zaletami metody są powtarzalność i możliwość porównywania w czasie, co w połączeniu z bezinwazyjnością rozszerza jej zastosowanie o monitorowanie przebiegu choroby. W pracy przedstawiamy opisy trojga pacjentów leczonych w Klinice z powodu zapalenia mózgu, u których wykorzystanie elektroencefalografii miało istotne znaczenie w potwierdzeniu wstępnego rozpoznania i umożliwiło włączenie adekwatnego, intensywnego leczenia.
    Neuroelectrophysiological tests enable a non-invasive assessment of the nervous system function, thus playing an important role in the diagnostic process of neurological diseases. Electroencephalography is the most commonly used test in this group and primarily applied in the diagnosis of paroxysmal diseases. The undoubted advantages of the method are its repeatability and the possibility of comparison over time, which, combined with non-invasiveness, extends its application to monitoring the course of the disease. In this paper we present descriptions of three patients with diagnosis of encephalitis treated in our Department, for whom the use of electroencephalography was important in confirming the initial diagnosis and enabled the early initiation of adequate, intensive treatment.
    Źródło:
    Neurologia Dziecięca; 2021-2022, 31-32, 60; 61-67
    1230-3690
    2451-1897
    Pojawia się w:
    Neurologia Dziecięca
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Różnorodność przebiegu klinicznego choroby kociego pazura
    Variable, clinical course of the cat scratch disease
    Autorzy:
    Mazur‑Melewska, Katarzyna
    Macedulski, Tomasz
    Prusinowska, Joanna
    Mania, Anna
    Figlerowicz, Magdalena
    Służewski, Wojciech
    Kemnitz, Paweł
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1032294.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    Bartonella henselae
    cat scratch disease
    child
    infectious disease
    local lymphadenopathy
    choroba kociego pazura
    bartonella henselae
    dziecko
    limfadenopatia lokalna
    choroba
    zakaźna
    Opis:
    Cat scratch disease, i.e. an infection caused by Bartonella henselae bacteria, is an infectious disease rarely diagnosed in Poland. Around the world the infection can be found in all age categories. Children are a group of high risk due to close, frequently unsupervised, contacts with pets. An infected animal – a cat, guinea pig, rabbit, sometimes a dog – transmits the disease when it bites or scratches a person’s skin. The primary change is a lump that appears on the scratched skin surface. It gradually transforms into a scab as well as grows into a painful lymphadenopathy, which may stay for up to a few months. The collateral symptoms include: high fever, copious sweat as well as a considerable fatigue, which overall may suggest an ongoing cancerous process. In about 10% of patients there occurs an extranodal form of infection, which manifests itself by: endocarditis, encephalitis, conjunctivitis and choroiditis, hepatitis as well as erythema nodosum. This research exemplifies clinical cases of various courses of cat scratch disease, which were dependent, first and foremost, on the amount of time passed between the contact with the infected animal and the diagnosis. The paper emphasizes the importance of both: the correct anamnesis regarding the patient’s contact with pets and an early diagnosis of the disease in children as the conditions that substantially improve the results of cat scratch disease treatment. A correct diagnosis of cat scratch disease in its primary form by the pediatrician or a general practitioner decreases the trauma of the child patient that may be induced by additional diagnostic tests conducted with the view to excluding a cancerous disease.
    Choroba kociego pazura, czyli zakażenie bakterią Bartonella henselae, jest w Polsce rzadko rozpoznawaną chorobą zakaźną. Na świecie choroba kociego pazura występuje w każdej grupie wiekowej. Dzieci są populacją szczególnie narażoną na zakażenie ze względu na bliski, często niekontrolowany przez osoby dorosłe, kontakt ze zwierzętami domowymi. Do zakażenia człowieka dochodzi poprzez ugryzienie lub podrapanie skóry przez zainfekowane zwierzę: kota, świnkę morską, królika, sporadycznie psa. Zmianę pierwotną stanowi grudka pojawiająca się w miejscu zadrapania, stopniowo przechodząca w strup oraz narastająca, bolesna limfadenopatia, która może utrzymywać się do kilku miesięcy. Współistniejące z nimi: wysoka gorączka, zlewne poty oraz znaczne osłabienie pacjenta sugerują rozpoznanie procesu nowotworowego. U około 10% pacjentów występuje pozawęzłowa postać zakażenia, która manifestuje się: zapaleniem wsierdzia, mózgu, siatkówki i naczyniówki, wątroby oraz rumieniem guzowatym. W pracy przedstawiono przypadki kliniczne zachorowań na chorobę kociego pazura o odmiennym przebiegu, który zależny był przede wszystkim od czasu, jaki upłynął od kontaktu z chorym zwierzęciem do momentu rozpoznania. Podkreślono znaczenie prawidłowo przeprowadzonego wywiadu dotyczącego kontaktu pacjenta ze zwierzętami domowymi oraz wczesnego rozpoznania choroby u dzieci, jako czynników zdecydowanie poprawiających efektywność leczenia choroby kociego pazura. Prawidłowe rozpoznanie choroby w formie pierwotnej przez pediatrę lub lekarza rodzinnego zmniejsza traumatyzację małego pacjenta powodowaną dodatkowymi badaniami diagnostycznymi mającymi na celu wykluczenie choroby nowotworowej.
    Źródło:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2012, 8, 2; 176-179
    1734-1531
    2451-0742
    Pojawia się w:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Two types of non-homologous RNA recombination in brome mosaic virus
    Autorzy:
    Alejska, Magdalena
    Malinowska, Nelli
    Urbanowicz, Anna
    Figlerowicz, Marek
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1041326.pdf
    Data publikacji:
    2005
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    non-homologous RNA recombination
    site-specific RNA recombination
    heteroduplex-mediated RNA recombination
    brome mosaic virus
    Opis:
    Non-homologous RNA recombination is a process enabling the exchange of genetic material between various (related or unrelated) RNA-based viruses. Despite extensive investigations its molecular mechanism remains unclear. Studies on genetic recombination in brome mosaic virus (BMV) have shown that local hybridization between genomic RNAs induces frequent non-homologous crossovers. A detailed analysis of recombinant structures suggested that local complementary regions might be involved in two types of non-homologous recombination in BMV: site-specific and heteroduplex-mediated. To verify the above hypothesis and better recognize the mechanism of the phenomenon studied we have tested how the putative types of recombination are affected by a specific mutation in the BMV polymerase gene or by changes in RNA structure. The experiments undertaken revealed substantial differences between site-specific and heteroduplex-mediated recombination, indicating that they occur according to different mechanisms. The former can be classified as homology-assisted, and the latter as homology-independent. In addition to local RNA/RNA hybridization, short regions of homology are required for site-specific crossovers to occur. They are most efficiently mediated if one homologous sequence is located at the beginning of and the second just before a double-stranded region. At present it is difficult to state what is the mechanism of heteroduplex-mediated recombination. Earlier it was postulated that strong RNA/RNA interaction enforces template switching by the viral replicase. There are, however, several observations questioning this model and indicating that some other factors, which are still unknown, may influence heteroduplex-mediated crossovers.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2005, 52, 4; 833-844
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    How RNA viruses exchange their genetic material.
    Autorzy:
    Alejska, Magdalena
    Kurzyńska-Kokorniak, Anna
    Broda, Magdalena
    Kierzek, Ryszard
    Figlerowicz, Marek
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1044130.pdf
    Data publikacji:
    2001
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    RNA recombination
    RNA structure
    viral replicase
    RNA viruses
    retroviruses
    Opis:
    One of the most unusual features of RNA viruses is their enormous genetic variability. Among the different processes contributing to the continuous generation of new viral variants RNA recombination is of special importance. This process has been observed for human, animal, plant and bacterial viruses. The collected data reveal a great susceptibility of RNA viruses to recombination. They also indicate that genetic RNA recombination (especially the nonhomologous one) is a major factor responsible for the emergence of new viral strains or species. Although the formation and accumulation of viral recombinants was observed in numerous RNA viruses, the molecular basis of this phenomenon was studied in only a few viral species. Among them, brome mosaic virus (BMV), a model (+)RNA virus offers the best opportunities to investigate various aspects of genetic RNA recombination in vivo. Unlike any other, the BMV-based system enables homologous and nonhomologous recombination studies at both the protein and RNA levels. As a consequence, BMV is the virus for which the structural requirements for genetic RNA recombination have been most precisely established. Nevertheless, the previously proposed model of genetic recombination in BMV still had one weakness: it could not really explain the role of RNA structure in nonhomologous recombination. Recent discoveries concerning the latter problem give us a chance to fill this gap. That is why in this review we present and thoroughly discuss all results concerning nonhomologous recombination in BMV that have been obtained until now.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2001, 48, 2; 391-407
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Low recombination activity of R region located at both ends of the HIV-1 genome
    Autorzy:
    Urbanowicz, Anna
    Kurzyńska-Kokorniak, Anna
    Jankowska, Anna
    Alejska, Magdalena
    Figlerowicz, Marek
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1039669.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    copy-choice mechanism
    template switching
    homologous RNA recombination
    strand transfer
    R region
    RNA virus
    retrovirus
    Opis:
    Although two strand transfer events are indispensable for the synthesis of double-stranded DNA and establishing HIV-1 infection, the molecular basis of these phenomena is still unclear. The first obligatory template switching event occurs just at the beginning of the virus replication cycle and involves two copies of the 97-nucleotide long R region, located one each at the both ends of the HIV-1 genome (HIV-1 R). Thus, one can expect that the molecular mechanism of this process is similar to the mechanism of homologous recombination which operates in RNA viruses. To verify the above-mentioned hypothesis, we attempted to assess the recombination activity of HIV-1 R. To this end, we tested in vitro, how effectively it induces template switching by HIV-1 RT in comparison with another well-characterized sequence supporting frequent homologous crossovers in an unrelated virus (R region derived from Brome mosaic virus - BMV R). We also examined if the RNA sequences neighboring HIV-1 R influence its recombination activity. Finally, we tested if HIV-1 R could cause BMV polymerase complex to switch between RNA templates in vivo. Overall, our results have revealed a relatively low recombination activity of HIV-1 R as compared to BMV R. This observation suggests that different factors modulate the efficiency of the first obligatory strand transfer in HIV-1 and the homology-driven recombination in RNA viruses.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2012, 59, 4; 619-626
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-8 z 8

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies