Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Cielecka-Piontek, Judyta" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-5 z 5
    Tytuł:
    Cefoselina – nowa cefalosporyna czwartej generacji
    Cefoselis – a novel 4th generation cephalosporin
    Autorzy:
    Zalewski, Przemysław
    Cielecka-Piontek, Judyta
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1038337.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
    Tematy:
    cefoselis
    cephalosporins
    cefalospryny
    cefoselina
    Opis:
    Cefoselis sulphate is a new parenteral cephalosporin, which was launched into therapy in Japan on 9 September, 1998. Cefoselis, like all the other beta-lactams, exhibits its bactericidal eff ects by binding to penicillinbinding proteins. It has a spectrum of activity that covers aerobic and anaerobic gram-positive and gram-negative bacteria. Cefoselis has been approved to treat infections caused by Staphylococcus and Pseudomonas especially respiratory and urinary tract infections. The recommended dose of cefoselis is 1 g twice a day as an intravenous infusion. The duration of therapy is from 5 to 14 days.
    Siarczan cefoseliny jest nową cefalosporyną do podawania parenteralnego, wprowadzoną do lecznictwa w Japonii 9 sierpnia 1998 r. Cefoselina, jak inne betalaktamy, działa przeciwbakteryjnie przez łączenie się z białkami wiążącymi penicylinę. Wykazuje spektrum działania wobec bakterii tlenowych i beztlenowych Gram-dodatnich oraz Gram-ujemnych. Wskazana jest w leczeniu infekcji wywołanych przez Staphylococcus i Pseudomonas, a zwłaszcza w zakażeniach dróg oddechowych i moczowych. Zalecane dawkowanie cefoseliny to 1 g dwa razy dziennie w postaci wlewu dożylnego. Czas trwania terapii 5–14 dni.
    Źródło:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2011, 65, 3; 77-81
    1734-025X
    Pojawia się w:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Life factory engineers – probiotic microorganisms in JOY DAY – forest fruits drink
    Inżynierowie fabryki życia – drobnoustroje probiotyczne w napoju JOY DAY – owoce lasu
    Autorzy:
    Maciejewska, Paulina
    Piechocka, Justyna
    Szulc, Piotr
    Cielecka-Piontek, Judyta
    Szymanowska, Daria
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/337059.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Przemysłowy Instytut Maszyn Rolniczych
    Tematy:
    probiotics
    postbiotics
    vegetable raw materials
    fermentation
    probiotyk
    postbiotyk
    surowce roślinne
    fermentacja
    Opis:
    Probiotic microorganisms are an important element of the diet not only of humans but also of animals. Their presence in the body is associated with its proper functioning. Numerous, although not fully recognized relationships between prohealth microorganisms and body systems, organs and cells are increasingly complex. Probiotic microorganisms play the role of specific engineers, performing many important functions (directly or indirectly) in the factory of life, which is a properly functioning organism. The aim of this study was to characterize the JOY DAY - forest fruits liquid probiotic drink of Living Food Sp. z o.o. The product is one of many from the large range of biofunctional products offered by the manufacturer and is a fluid obtained through the fermentation process of plant raw materials by carefully selected strains of lactic acid bacteria. First, the morphology of bacterial colonies included in the product and cell phenotype was assessed. The cell phenotype was typical and corresponded to the species composition of microorganisms declared by the manufacturer. The number of probiotic microorganisms and the stability of this indicator proving the quality of the product during the storage for 12 months were also determined. Another important feature of the product that proves its health-promoting properties is the antimicrobial activity against potentially pathogenic microorganisms, what was demonstrated against bacteria from the species Listeria monocytogenes, Escherichia coli and Salmonella typhimurium.
    Drobnoustroje probiotyczne to ważny element diety nie tylko człowieka, ale także zwierząt. Z ich obecnością w organizmie wiąże się jego prawidłowe funkcjonowanie. Liczne, choć nie do końca poznane, zależności między drobnoustrojami prozdrowotnymi a układami, narządami, komórkami organizmu są coraz bardziej złożone. Drobnoustroje probiotyczne pełnią rolę swoistych inżynierów, pełniących wiele ważnych funkcji (w sposób pośredni bądź bezpośredni) w „fabryce życia” jaką jest prawidłowo funkcjonujący organizm. Badany napój probiotyczny JOY DAY – owoce lasu firmy Living Food Sp. z o.o. jest jednym z wielu preparatów biofunkcjonalnych oferowanych przez producenta. Jest to produkt płynny uzyskany na drodze procesu fermentacji surowców roślinnych przy udziale skrupulatnie wyselekcjonowanych szczepów bakterii fermentacji mlekowej. W pierwszej kolejności ocenie poddano morfologię kolonii bakterii wchodzących w skład produktu i fenotyp komórek, który był typowy i odpowiadał zadeklarowanemu przez producenta składowi gatunkowemu drobnoustrojów. Następnie określono liczebność drobnoustrojów probiotycznych oraz stabilność tego wskaźnika świadczącego o jakości produktu w czasie przechowywania przez 12 miesięcy. Ważną cechą produktu, świadczącą o jego prozdrowotnym charakterze jest aktywność przeciwdrobnoustrojowa wobec mikroorganizmów potencjalnie patogennych, co też wykazano dla bakterii z gatunku Listeria monocytogenes, Escherichia coli i Salmonella typhimurium.
    Źródło:
    Journal of Research and Applications in Agricultural Engineering; 2019, 64, 4; 25-30
    1642-686X
    2719-423X
    Pojawia się w:
    Journal of Research and Applications in Agricultural Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Impact of hydrochlorothiazide on the stability of two perindopril salts. Evaluation of the interaction with HPLC and ESI LC/MS methods
    Autorzy:
    Juszczak, Anna
    Stanisz, Beata J.
    Szczołko, Wojciech
    Pieszak, Martyna
    Cielecka-Piontek, Judyta
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895593.pdf
    Data publikacji:
    2018-10-31
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    perindopril tert-butyloamine
    perindopril arginine
    hydrochlorothiazide
    drug stability
    interaction
    Opis:
    Perindopril (PER) belongs to the group of the angiotensin converting enzyme inhibitors and is widely prescribed antihypertensive drug. It can be used in monotherapy or in combination therapy for example with hydrochlorothiazide (HTH). As on the market there is no pharmaceutical formulation containing both drugs and in literature has not been reported any work about effect of HTH on PER degradation process, the primary objective of this study was the assessment of stability of two salts of perindopril - tert-butylamine (PERt) and arginine (PERa) in a mixtures model with HTH in different relative humidities and constant temperature. Objective of the study was establishing the mechanisms of drug decomposition in the presence of HTH. Results were achieved using the high performance liquid chromatography (RP-HPLC). The degradation rate constants for mixtures and pure substances were calculated. Decomposition products have been analyzed by ESI LC/MS and the decomposition mechanism for each salt has been proposed. The degradation of PERt in the presence of HTH took place according to autocatalytic reaction kinetic mechanism, described mathematically by Prout-Tompkins equation, and the decomposition process leads to hydrolysis. HTH in the model mixture with PERa generates a first-order kinetic model of the decomposition reaction, and there are two main products of decomposition: product of hydrolysis and diketopiperazine. Our study showed that HTH has statistically significant positive impact on both salts. It can be suggested that PERt or PERa and HTH can be formulated together, hence there is no negative interaction between the drugs.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2018, 75, 5; 1117-1125
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    THE POSSIBILITY OF USING X-RAY POWDER DIFFRACTION, INFRARED AND RAMAN SPECTROSCOPY IN THE STUDY OF THE IDENTIFICATION OF STRUCTURAL POLYMORPHS OF ACETAMINOPHEN
    Autorzy:
    Stasiłowicz, Anna
    Mizera, Mikołaj
    Tykarska, Ewa
    Lewandowska, Kornelia
    Miklaszewski, Andrzej
    Cielecka-Piontek, Judyta
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895486.pdf
    Data publikacji:
    2019-12-29
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    acetaminophen
    PXRD
    Raman
    FT-IR
    structural polymorphism
    Opis:
    Paracetamol (acetaminophen), a pain-killer with antipyretic properties, shows structural polymorphism. It occurs in three polymorphic forms: monoclinic, orthorhombic, and unstable form III. In the study, the commercially available samples of paracetamol (P1 and P2) were examined using X-ray powder diffraction, infrared, and Raman spectroscopy. Results demonstrated that all of the methods defined polymorphic forms of paracetamol in the samples. However, only Raman spectroscopy and PXRD methods detected impurities in the sample P1. These methods transpired to be more sensitive than the FT-IR method, which identified samples of paracetamol as one structural form (monoclinic polymorph). Moreover, the Raman spectroscopy identified impurities in the form P1 as changes in the crystalline form.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 6; 997-1004
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    THE RADIOSTABILITY OF BETAMIPRON IN THE SOLID STATE
    Autorzy:
    Zalewski, Przemysław
    Kilińska, Karolina
    Cielecka-Piontek, Judyta
    Skibiński, Robert
    Miklaszewski, Andrzej
    Bednarski, Waldemar
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895691.pdf
    Data publikacji:
    2019-08-30
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    EPR
    radiation sterilization
    radiostability
    Q-TOF
    betamipron
    Opis:
    The influence of ionising radiation on physicochemical properties of betamipron in solid state was studied. No changes for betamipron irradiated with a dose of 25 kGy, required to attain sterility, was observed by spectroscopic and chromatographic methods. Solid betamipron has proven to be very stable on irradiation, and irradiation has been found to be a suitable method for its sterilization.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 4; 629-634
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-5 z 5

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies