Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Cieślak, Marek" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-15 z 15
    Tytuł:
    1000 Liver Transplantations at the Department of General, Transplant and Liver Surgery, Medical University of Warsaw - Analysis of Indications and Results
    Autorzy:
    Krawczyk, Marek
    Grąt, Michał
    Barski, Krzysztof
    Ligocka, Joanna
    Antczak, Arkadiusz
    Kornasiewicz, Oskar
    Skalski, Michał
    Patkowski, Waldemar
    Nyckowski, Paweł
    Zieniewicz, Krzysztof
    Grzelak, Ireneusz
    Pawlak, Jacek
    Alsharabi, Abdulsalam
    Wróblewski, Tadeusz
    Paluszkiewicz, Rafał
    Najnigier, Bogusław
    Dudek, Krzysztof
    Remiszewski, Piotr
    Smoter, Piotr
    Grodzicki, Mariusz
    Korba, Michał
    Kotulski, Marcin
    Cieślak, Bartosz
    Kalinowski, Piotr
    Gierej, Piotr
    Frączek, Mariusz
    Rdzanek, Łukasz
    Stankiewicz, Rafał
    Kobryń, Konrad
    Nazarewski, Łukasz
    Leonowicz, Dorota
    Urban-Lechowicz, Magdalena
    Skwarek, Anna
    Giercuszkiewicz, Dorota
    Paczkowska, Agata
    Piwowarska, Jolanta
    Gelo, Remigiusz
    Andruszkiewicz, Paweł
    Brudkowska, Anna
    Andrzejewska, Renata
    Niewiński, Grzegorz
    Kilińska, Beata
    Zarzycka, Aleksandra
    Nowak, Robert
    Kosiński, Cezary
    Korta, Teresa
    Ołdakowska-Jedynak, Urszula
    Sańko-Resmer, Joanna
    Foroncewicz, Bartosz
    Ziółkowski, Jacek
    Mucha, Krzysztof
    Senatorski, Grzegorz
    Pączek, Leszek
    Habior, Andrzej
    Lechowicz, Robert
    Polański, Sławomir
    Leowska, Elżbieta
    Pacho, Ryszard
    Andrzejewska, Małgorzata
    Rowiński, Olgierd
    Kozieł, Sławomir
    Żurakowski, Jerzy
    Ziarkiewicz-Wróblewska, Bogna
    Górnicka, Barbara
    Hevelke, Piotr
    Michałowicz, Bogdan
    Karwowski, Andrzej
    Szczerbań, Jerzy
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1396689.pdf
    Data publikacji:
    2012-06-01
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    liver transplantation
    indications
    results
    mortality
    Opis:
    The aim of the study was to analyze indications and results of the first one thousand liver transplantations at Chair and Clinic of General, Transplantation and Liver Surgery, Medical University of Warsaw.Material and methods. Data from 1000 transplantations (944 patients) performed at Chair and Clinic of General, Transplantation and Liver Surgery between 1994 and 2011 were analyzed retrospectively. These included 943 first transplantations and 55 retransplantations and 2 re-retransplantations. Frequency of particular indications for first transplantation and retransplantations was established. Perioperative mortality was defined as death within 30 days after the transplantation. Kaplan-Meier survival analysis was used to estimate 5-year patient and graft survival.Results. The most common indications for first transplantation included: liver failure caused by hepatitis C infection (27.8%) and hepatitis B infection (18%) and alcoholic liver disease (17.7%). Early (< 6 months) and late (> 6 months) retransplantations were dominated by hepatic artery thrombosis (54.3%) and recurrence of the underlying disease (45%). Perioperative mortality rate was 8.9% for first transplantations and 34.5% for retransplantations. Five-year patient and graft survival rate was 74.3% and 71%, respectively, after first transplantations and 54.7% and 52.9%, respectively, after retransplantations.Conclusions. Development of liver transplantation program provided more than 1000 transplantations and excellent long-term results. Liver failure caused by hepatitis C and B infections remains the most common cause of liver transplantation and structure of other indications is consistent with European data.
    Źródło:
    Polish Journal of Surgery; 2012, 84, 6; 304-312
    0032-373X
    2299-2847
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Surgery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Czy pochodne nukleozydów i nukleotydów mogą w przyszłości stać się skutecznymi lekami przeciwpadaczkowymi?
    Can nucleoside and nucleotide precursors become future successful anti-epileptic drugs?
    Autorzy:
    Cieślak, Marek
    Komoszyński, Michał
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1058218.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    adenosine
    adenosine receptors
    epileptic seizure
    guanosine
    neuroprotection
    napad drgawkowy
    neuroprotekcja
    adenozyna
    guanozyna
    receptory adenozynowe
    Opis:
    Many examples of experimental epilepsy show that epileptic seizures occur due to release of stimulatory neurotransmitters into intracellular spaces. In CNS adenosine suppresses exocytosis of glutamate and asparginate but guanosine increases the reverse uptake of glutamate by astrocytes and thus lowers it concentration outside the cell. In this process both nucleosides participate in suppressing the epileptic seizures. By decreasing concentration of ectoadenosine and ectoguanosine outside the cell, that compounds can protect neurons from cellular degeneration. It was shown in many animal models for experimental epilepsy that adenosine A1 and A2A receptors were involved in the process of stopping the seizures. Moreover, some of the conventional anti-epileptic drugs reveal enhance their therapeutic abilities by interactions with the adenosine receptors, being either agonists or antagonists. These interactions modulate the activity of receptors and consequently regulate the neuroprotection processes. Some agonists of adenosine receptors increase the epileptic episodes reaction to those compounds. Anti-episode action of adenosine and guanosine as well as agonists and antagonists of nucleoside receptors indicate the possibility of applying the knowledge about these processes towards production of new anti-epileptic medication. Successful anti-epileptic medication may be based on compounds that have the ability to increase the concentration of ectoadenosine i.e; adenosine deaminase inhibitors, adenosine kinase inhibitors or compounds with ability to suppress reverse uptake of nucleosides. Another method to increase the concentration of extracellular adenosine is to increase the activity of 5’-nucleotidase. That in effect will increase the amount of ectoadenosine by degradation of ectoAMP. There are very promising results revealed that oral administration of guanosine and GMP as well as guanosine by itself given intraperitoneally and intraventricularly what halted epileptic seizures caused by quinolinic acid which is a glutamate agonist.
    Napady drgawkowe są wynikiem uwalniania neurotransmiterów pobudzających do przestrzeni pozakomórkowej. W ośrodkowym układzie nerwowym ektoadenozyna hamuje egzocytozę glutaminianu i asparaginianu, natomiast ektoguanozyna, zwiększając wychwyt zwrotny glutaminianu przez astrocyty, obniża jego stężenie poza komórką. W ten sposób oba nukleozydy uczestniczą w hamowaniu napadu drgawkowego. Nukleozydy te, obniżając stężenie powyższych neurotransmiterów poza komórką, chronią neurony przed śmiercią, pełnią więc funkcję neuroprotekcyjną. W różnych modelach zwierzęcych padaczek eksperymentalnych wykazano, że w przerwaniu napadu drgawkowego uczestniczą receptory adenozynowe A1 i A2A. Ma miejsce współdziałanie leków przeciwpadaczkowych i receptorów adenozynowych, bowiem niektóre z nich, takie jak karbamazepina, działają za pośrednictwem receptorów adenozynowych A1, a niektórzy agoniści receptorów A1 potęgują działanie przeciwdrgawkowe tych leków. Przeciwdrgawkowe działanie adenozyny i guanozyny oraz agonistów i antagonistów receptorów nukleozydowych wskazuje na możliwość wykorzystania wiedzy o tych procesach w projektowaniu nowych leków przeciwpadaczkowych. Skutecznymi lekami przeciwdrgawkowymi mogą okazać się związki zwiększające stężenie ektoadenozyny, takie jak: inhibitory deaminazy adenozyny, kinazy adenozynowej oraz związki hamujące wychwyt zwrotny nukleozydów. Innym sposobem zwiększenia stężenia pozakomórkowej adenozyny jest wzrost aktywności 5’-nukleotydazy powiększającej pulę ektoadenozyny przez degradację ektoAMP. Obiecujące są również rezultaty doustnego podania guanozyny i GMP, a także samej guanozyny podanej dokomorowo i dootrzewnowo, które powodowało przerywanie drgawek wywoływanych przez agonistę glutaminianu – kwas chinolinowy.
    Źródło:
    Aktualności Neurologiczne; 2010, 10, 4; 206-212
    1641-9227
    2451-0696
    Pojawia się w:
    Aktualności Neurologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Evolution Of The Results Of 1500 Liver Transplantations Performed In The Department Of General, Transplant And Liver Surgery Medical University Of Warsaw
    Autorzy:
    Krawczyk, Marek
    Grąt, Michał
    Grąt, Karolina
    Wronka, Karolina
    Krasnodębski, Maciej
    Stypułkowski, Jan
    Masior, Łukasz
    Hołówko, Wacław
    Ligocka, Joanna
    Nyckowski, Paweł
    Wróblewski, Tadeusz
    Paluszkiewicz, Rafał
    Patkowski, Waldemar
    Zieniewicz, Krzysztof
    Pączek, Leszek
    Milkiewicz, Piotr
    Ołdakowska-Jedynak, Urszula
    Najnigier, Bogusław
    Dudek, Krzysztof
    Remiszewski, Piotr
    Grzelak, Ireneusz
    Kornasiewicz, Oskar
    Kotulski, Marcin
    Smoter, Piotr
    Grodzicki, Mariusz
    Korba, Michał
    Kalinowski, Piotr
    Skalski, Michał
    Zając, Krzysztof
    Stankiewicz, Rafał
    Przybysz, Marta
    Cieślak, Bartosz
    Nazarewski, Łukasz
    Nowosad, Małgorzata
    Kobryń, Konrad
    Wasilewicz, Michał
    Raszeja-Wyszomirska, Joanna
    Piwowarska, Jolanta
    Giercuszkiewicz, Dorota
    Sańko-Resmer, Joanna
    Rejowski, Sławomir
    Szydłowska-Jakimiuk, Monika
    Górnicka, Barbara
    Wróblewska-Ziarkiewicz, Bogna
    Mazurkiewicz, Michał
    Niewiński, Grzegorz
    Pawlak, Jacek
    Pacho, Ryszard
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1395614.pdf
    Data publikacji:
    2015-05-01
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    liver transplantation
    survival
    outcomes
    donors
    center experience
    center volume
    Opis:
    Liver transplantation is a well-established treatment of patients with end-stage liver disease and selected liver tumors. Remarkable progress has been made over the last years concerning nearly all of its aspects. The aim of this study was to evaluate the evolution of long-term outcomes after liver transplantations performed in the Department of General, Transplant and Liver Surgery (Medical University of Warsaw). Material and methods. Data of 1500 liver transplantations performed between 1989 and 2014 were retrospectively analyzed. Transplantations were divided into 3 groups: group 1 including first 500 operations, group 2 including subsequent 500, and group 3 comprising the most recent 500. Five year overall and graft survival were set as outcome measures. Results. Increased number of transplantations performed at the site was associated with increased age of the recipients (p<0.001) and donors (p<0.001), increased rate of male recipients (p<0.001), and increased rate of piggyback operations (p<0.001), and decreased MELD (p<0.001), as well as decreased blood (p=0.006) and plasma (p<0.001) transfusions. Overall survival was 71.6% at 5 years in group 1, 74.5% at 5 years in group 2, and 85% at 2.9 years in group 3 (p=0.008). Improvement of overall survival was particularly observed for primary transplantations (p=0.004). Increased graft survival rates did not reach the level of significance (p=0.136). Conclusions. Long-term outcomes after liver transplantations performed in the Department of General, Transplant and Liver Surgery are comparable to those achieved in the largest transplant centers worldwide and are continuously improving despite increasing recipient age and wider utilization of organs procured from older donors.
    Źródło:
    Polish Journal of Surgery; 2015, 87, 5; 221-230
    0032-373X
    2299-2847
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Surgery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ocena barierowości przeciwroztoczowej wyrobów włókienniczych z grupy „ARGO plus” stosowanych w prewencji alergii uczuleń na roztocze kurzu domowego
    Assessment of house-dust mite allergen-blocking effectiveness of newly developed barrier fabrics „ARGO plus” for antiallergic covers
    Autorzy:
    Majkowska-Wojciechowska, Barbara
    Jarzębska, Marzanna
    Kowalski, Marek L.
    Cieślak, Małgorzata
    Krawczyńska, Iwona
    Malinowska, Grażyna
    Kaleta, Agnieszka
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2078820.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Oficyna Wydawnicza Mediton
    Tematy:
    pokrowce barierowe
    ocena tkanin
    roztocze kurzu domowego
    wpływ na zdrowie
    covers
    fabrics evaluation
    house dust mites
    implications on human health
    Opis:
    Wprowadzenie: Alergeny roztoczy mogą łatwo gromadzić się w materacach i na powierzchniach tekstylnych, głównie na pościeli. Zatwierdzone strategie ograniczania narażenia na alergeny roztoczy obejmują stosowanie pokrowców z certyfikowanej tkaniny barierowej. Pokrowce mogą znacząco zwiększyć komfort i bezpieczeństwo nocnego snu oraz zapobiegać występowaniu zaostrzeń alergii atopowych i astmy. Celem pracy była ocena skuteczności blokowania alergenów przez nowo opracowane tkaniny barierowe przeznaczone na pokrowce antyalergiczne. Metody: Tkaniny barierowe z włókien poliestrowo-bawełnianych z jednostronną powłoką polimerową zostały opracowane i wytworzone przez Łukasiewicz-Instytut Włókiennictwa. Skuteczność barierową opracowanych tkanin i kontrolnej tkaniny bawełnianej, przed alergenem kurzu i roztoczy kurzu domowego Der p 1, badano zgodnie z wcześniej opisaną i opatentowaną metodą.[1,2]. W skrócie: próbki kurzu domowego odsysano odkurzaczem przez badane tkaniny, a kurz i alergeny zbierano na filtrach. Po ekstrakcji filtrów oznaczono stężenia alergenu roztoczy Der p 1 komercyjną metodą ELISA. Skuteczność barierową określono jako % przepuszczalności tkanin powlekanych w stosunku do kontrolnej tkaniny bawełnianej. Wyniki: Zbadano łącznie sześć rodzajów tkanin powlekanych i wybrano jedną o najlepszych właściwościach, zapobiegających przenikaniu kurzu i Der p 1. Ten opracowany materiał (nazwany Argo Plus) charakteryzował się wysoką skutecznością barierową wobec alergenu Der p 1 (0,15 % przepuszczalności ) oraz przepuszczalnością pary wodnej i powietrza. Po 20 cyklach prania tkanina Argo Plus zachowała swoją funkcję barierową. Wniosek: Stosując naszą oryginalną metodę badania tkanin barierowych, mogliśmy wybrać materiał włókienniczy o optymalnych właściwościach barierowych, który można wykorzystać do produkcji pokrowców na pościel i materace - barierowych wobec alergernów roztoczy kurzu domowego.
    Background: Mite allergens can easily accumulate in mattresses and on textile surfaces, mainly on linen. Approved strategies for reducing exposure to dust mite allergens include the use of covers from certified barrier fabric. Covers may significantly increase the comfort and safety of nighttime sleep and prevent the occurrence of exacerbations of atopic allergies and asthma. The aim of this study was to evaluate the allergen-blocking effectiveness of newly developed barrier fabrics designed for antiallergic covers. Methods: The barrier fabrics made of polyester/cotton woven structure with one-sided polymer coating were developed and manufactured by the Łukasiewicz-Textile Research Institute. Barrier effectiveness of designed fabrics and control cotton woven fabric against dust and house dust mite allergen Der p 1 was tested according to the previously described and patent method.[1,2]. In brief, house dust samples were sucked onto the tested textile material with a vacuum cleaner and the allergen was collected on filters. Following a filter extraction, the mite allergen Der p 1 concentration was determined with commercial ELISA method. Barrier effectiveness was defined as the % of permeability of tested fabrics in relation to control cotton fabric. Results: A total of six fabrics types were tested and the one with the best performance in preventing dust and Der p 1 penetration was chosen. This developed textile material (named Argo Plus) was characterized by a high barrier effectiveness against Der p 1 allergen (0,15 % permeability), but at the same time had sufficient permeability to the air and water vapor. When subjected to 20 washing cycles the Argo Plus fabric retained its barrier function. Conclusion: Using our original method for barrier fabrics testing, we were able to select a textile material with optimal barrier characteristics, which may be used to manufacture mattress covers.
    Źródło:
    Alergia Astma Immunologia - przegląd kliniczny; 2021, 26, 2-3; 67-75
    1427-3101
    Pojawia się w:
    Alergia Astma Immunologia - przegląd kliniczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Purinergic signaling in the pancreas and the therapeutic potential of ecto-nucleotidases in diabetes
    Autorzy:
    Cieślak, Marek
    Roszek, Katarzyna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1039191.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    ATP
    adenosine
    pancreas
    diabetes mellitus
    P-type receptors
    ecto-nucleotidases
    Opis:
    It is widely accepted that purinergic signaling is involved in the regulation of functions of all known tissues and organs. Extracellular purines activate two classes of receptors, P1-adenosine receptors and P2-nucleotide receptors, in a concentration-dependent manner. Ecto-enzymes metabolizing nucleotides outside the cell are involved in the termination of the nucleotide signaling pathway through the release of ligands from their receptors. The pancreas is a central organ in nutrient and energy homeostasis with endocrine, exocrine and immunoreactive functions. The disturbances in cellular metabolism in diabetes mellitus lead also to changes in concentrations of intra- and extracellular nucleotides. Purinergic receptors P1 and P2 are present on the pancreatic islet cells as well as on hepatocytes, adipocytes, pancreatic blood vessels and nerves. The ATP-dependent P2X receptor activation on pancreatic β-cells results in a positive autocrine signal and subsequent insulin secretion. Ecto-NTPDases play the key role in regulation of extracellular ATP concentration. These enzymes, in cooperation with 5'-nucleotidase can significantly increase ecto-adenosine concentration. It has been demonstrated that adenosine, through activation of P1 receptors present on adipocytes and pancreatic islets cells, inhibits the release of insulin. Even though we know for 50 years about the regulatory role of nucleotides in the secretion of insulin, an integrated understanding of the involvement of purinergic signaling in pancreas function is still required. This comprehensive review presents our current knowledge about purinergic signaling in physiology and pathology of the pancreas as well as its potential therapeutic relevance in diabetes.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2014, 61, 4; 655-662
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Relationship between the induction of inflammatory processes and infectious diseases in patients with ischemic stroke
    Autorzy:
    Cieślak, Marek
    Wojtczak, Andrzej
    Cieślak, Michał
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1039529.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    cytokines
    interleukin-1 receptor
    ischemic stroke
    Opis:
    Pro-inflammatory cytokines participate in the induction of ischemic stroke. So far, their participation in the cerebral ischemia was proven for the tumor necrosis factor TNF-α, interleukin-1 (IL-1), and interleukin-6 (IL-6). The release of the pro-inflammatory cytokines into the extracellular space causes the enlargement of the brain damage region, and consequently increases the neurological deficit and negatively affects the survival rate prognoses. That is confirmed by the increased concentration of pro-inflammatory cytokines in blood and the cerebrospinal fluid of patients with brain stroke, as well as by the research on the induced/experimental cerebral ischemia in animals. The pro-inflammatory cytokines participate in the migration of the reactive T lymphocytes to the regions of brain ischemia where they enhance the nerve tissue damage by down-regulation of microcirculation, induce the pro-thrombotic processes and release other neurotoxic cytokines. Also, in the early stage of cerebral ischemia, cytokines activate the axis hypothalamus-pituitary gland-adrenal cortex and increase the cortisol concentration in blood, what results in the decreased resistance to infectious diseases. Administration of the inhibitor of the interleukin-1 receptor (IL-1Ra) inhibits the inflammatory processes in the region of brain ischemia, and subsequently improves the prognosis for the size of the neurological deficit and the survival rate, as well as resistance to infectious diseases.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2013, 60, 3; 345-349
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Rola sygnalizacji purynergicznej i cytokin w indukcji procesów zapalnych w udarze niedokrwiennym mózgu
    Role of purinergic signalling and cytokines in the ischaemic stroke
    Autorzy:
    Cieślak, Marek
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1057753.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    nukleotydy
    nukleozydy
    cytokiny
    receptory purynergiczne
    udar niedokrwienny mózgu
    nucleotides
    nucleosides
    cytokines
    purinergic receptors
    ischaemic stroke
    Opis:
    Inflammation plays an important role in the aetiology of various diseases of the central nervous system including the stroke. Accumulating evidence indicates that inflammation in the central nervous system is controlled by purinergic signalling. The mediators of purinergic signalling are extracellular nucleotides (e.g. ATP, ADP, UTP and UDP) and adenosine that act via activation of P2 and P1 purinergic receptors, respectively. The activation of P2 and P1 receptors is regulated by the enzymes ectonucleotidases that hydrolyse either extracellular nucleotides or adenosine. This review focuses on the role of purinergic signalling in the ischaemic stroke. We and others have demonstrated the presence of nucleotides and adenosine in the cerebrospinal fluid. We have also shown that the concentration of ATP and other nucleotides is increased in cerebrospinal fluid of patients with ischaemic stroke. Evidence suggests that the activation of P2 and P1 recep-tors have an opposite role in the ischaemic stroke, i.e. while the nucleoside adenosine exert neuroprotective effects, nucleotides generally promote the proinflammatory and apoptotic responses. P2X7, P2Y2, P2Y6, P2Y11 and P2Y12 are proposed to be involved in the central nervous system inflammation as they are expressed in the brain and their activation is known to control the key inflammatory processes such as release of inflammatory mediators (e.g. cytokines, NO), migration of leukocytes, phagocytosis, apoptosis and thrombosis. The activation of P2 receptors can also increase the release of excitatory neurotransmitters that further exacerbate the inflammatory response. Three cytokines whose release is controlled by P2 receptors have a major role in the ischaemic stroke, namely tumour necrosis factor alpha (TNF-α), interleukin 1 (IL-1) and interleukin 6 (IL-6). By promoting inflammation and thrombosis, these proinflammatory cytokines contribute to the increase in lesion size and thus functional impairment of the affected tissue. Cytokines as well as extracellular nucleotides are involved in leukocyte migration to lesions. By their adherence to endothelium, leukocytes impair cerebral blood circulation and thus exacerbate damage to the brain. The hydrolysis of nucleotides to adenosine by the ectonucleotidases leads to deactivation of proinflammatory responses. Similar effect can also be obtained with P2X7 and IL-1 receptor antagonists that are presently under clinical development and investigation.
    Wyniki badań opublikowanych w ostatnich latach wskazują, że indukcja stanów zapalnych w ośrodkowym układzie nerwowym może stanowić podstawę patofizjologiczną wielu chorób, w tym udaru niedokrwiennego mózgu. Istotną rolę w tych procesach przypisuje się sygnalizacji purynergicznej i cytokinom. Receptory purynergiczne P1 i P2 oraz enzymy uczestniczące w degradacji nukleotydów są szeroko rozpowszechnione na komórkach ośrodkowego układu nerwowego. Puryny i pirymidyny wykazują dwojakie działanie w udarze niedokrwiennym mózgu: pozytywne (neuroprotekcyjne) nukleozydów oraz negatywne (prozapalne i proapoptotyczne) nukleotydów. W przebiegu udaru niedokrwiennego mózgu udowodniono udział w indukcji procesów zapalnych trzech cytokin: czynnika martwicy nowotworów α (TNF-α), interleukiny 1 (IL-1) i interleukiny 6 (IL-6). Cytokiny prozapalne wywołują procesy zapalne i prozakrzepowe, przez co zwiększają obszar zawału, a w konsekwencji stopień deficytu neurologicznego. Cytokiny i ATP sprzyjają migracji leukocytów do miejsca niedokrwienia mózgu, natomiast adenozyna działa przeciwstawnie. Leukocyty, przylegając do śródbłonka, upośledzają przepływ mózgowy krwi, w wyniku czego nasilają uszkodzenie tkanki nerwowej. Na uwalnianie cytokin prozapalnych, głównie interleukiny 1β, wpływa aktywacja receptora P2X7. Przypuszcza się, że w procesach zapalnych ośrodkowego układu nerwowego mogą uczestniczyć także receptory: P2Y2, P2Y6, P2Y11, P2Y12. Wydaje się, że degradacja nukleotydów z powstaniem adenozyny może być skutecznym sposobem obniżenia stężenia w przestrzeni pozakomórkowej nukleotydów, jak również cytokin prozapalnych i wygaszania procesów zapalnych. Inną metodą osłabienia intensywności procesów zapalnych jest zastosowanie antagonistów receptora P2X7 oraz inhibitora receptora IL-1 (IL-1Ra). Obecnie prowadzone są badania zarówno nad potencjalnymi antagonistami receptora P2X7, jak i inhibitorem receptora IL-1 (IL-1Ra).
    Źródło:
    Aktualności Neurologiczne; 2012, 12, 4; 205-214
    1641-9227
    2451-0696
    Pojawia się w:
    Aktualności Neurologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Role of pro-inflammatory cytokines of pancreatic islets and prospects of elaboration of new methods for the diabetes treatment
    Autorzy:
    Cieślak, Marek
    Wojtczak, Andrzej
    Cieślak, Michał
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1039121.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    interleukin 1β
    interleukin-6
    tumor necrosis factor-α
    pancreatic derived factor
    insulin resistance
    Opis:
    Several relations between cytokines and pathogenesis of diabetes are reviewed. In type 1 and type 2 diabetes an increased synthesis is observed and as well as the release of pro-inflammatory cytokines, which cause the damage of pancreatic islet cells and, in type 2 diabetes, the development of the insulin resistance. That process results in the disturbed balance between pro-inflammatory and protective cytokines. Pro-inflammatory cytokines such as interleukin 1β (IL-1β), tumor necrosis factor-α (TNF-α) and interferon-γ (IFN-γ), as well as recently discovered pancreatic derived factor PANDER are involved in the apoptosis of pancreatic β-cells. Inside β-cells, cytokines activate different metabolic pathways leading to the cell death. IL-1β activates the mitogen-activated protein kinases (MAPK), affects the nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells (NF-κB) and activates the inducible nitric oxide synthase (iNOS). TNF-α and IFN-γ in a synergic way activate calcium channels, what leads to the mitochondrial dysfunction and activation of caspases. Neutralization of pro-inflammatory cytokines, especially interleukin 1β with the IL-1 receptor antagonist (IL-1Ra) and/or IL-1β antibodies might cause the extinction of the inflammatory process of pancreatic islets, and consequently normalize concentration of glucose in blood and decrease the insulin resistance. In type 1 diabetes interleukin-6 participates in regulation of balance between Th17 and regulatory T cells. In type 2 diabetes and obesity, the long-duration increase of IL-6 concentration in blood above 5 pg/ml leads to the chronic and permanent increase in expression of SOCS3, contributing to the increase in the insulin resistance in cells of the skeletal muscles, liver and adipose tissue.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2015, 62, 1; 15-21
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The roles of purinergic signaling in psychiatric disorders
    Autorzy:
    Cieślak, Marek
    Czarnecka, Joanna
    Roszek, Katarzyna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1038833.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    Ecto-purines
    P receptors
    central nervous system diseases
    mental disorders
    therapy of psychiatric disorders
    Opis:
    Ecto-purines and ecto-pyrimidines are present in the extracellular space of the central nervous system (CNS). Together with P1 and P2 receptors and nucleotides metabolizing ecto-enzymes, they make signaling system involved in neurotransmission, the modulation of sensory signals, including pain stimuli conduction, and the induction of apoptosis and necrosis of the cells. Purines and pyrimidines have a dual effect: positive (neuroprotective) of nucleosides, and negative (pro-inflammatory and pro-apoptotic) of nucleotides. Adenosine-5'-triphosphate (ATP) in the CNS triggers the pro-inflammatory reactions, predominantly by activation of the P2X7 receptor, which results in production and release of pro-inflammatory cytokines. In contrast to ATP, adenosine acts generally as an anti-inflammatory agent and plays an important role in neuroprotection. Currently, it is believed that the initiation of CNS diseases, including mental disorders, is caused by any imbalance between the concentration of ATP and adenosine in the extracellular space. Genetic tests provide also the evidence for the participation of purinergic signaling in psychiatric disorders. It is believed that any action leading to the effective increase of adenosine concentration: activation of nucleotide metabolizing ecto-enzymes (mainly NTPDases - nucleoside triphosphate diphosphohydrolases), inhibition of adenosine deaminase and/or adenosine kinase activity as well as therapies using P1 receptor agonists (adenosine or its analogues) might be beneficial in therapy of psychiatric disorders.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2016, 63, 1; 1-9
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-15 z 15

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies