Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Christuraj, P." wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-4 z 4
    Tytuł:
    Synthesis and Hammett spectral QSAR analysis of some (E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-ones
    Autorzy:
    Vijayakumar, S.
    Manikandan, V.
    Arulkumaran, R.
    Christuraj, P.
    Sundararajan, R.
    Thirunarayanan, G.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1076503.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    (E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-ones
    IR
    NMR spectra
    QSAR study
    UV
    regression analysis
    Opis:
    About nine substituted (E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-ones have been synthesized by solvent-free method. These enones were analyzed by spectral techniques. The characteristic spectral frequencies were correlated through Hammett equation with Hammett substituent constants, F and R parameters using single and multi-regression analysis method. From the statistical analysis results, the quantitative structure activity relationships have been discussed by means of effects of substituents on the spectral frequencies.
    Źródło:
    World Scientific News; 2019, 115; 52-67
    2392-2192
    Pojawia się w:
    World Scientific News
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synthesis and effects of substituent on (E)-styryl-3-methyl-2-thienyl chalcones
    Autorzy:
    Christuraj, P.
    Geetha, C.
    Vanangamudi, G.
    Arulkumaran, R.
    Manikandan, V.
    Rajakumar, P. R.
    Thirunarayanan, G.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1161056.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    (E)-3-(3-methylthiophen-2-yl)-1-phenylprop-2-en-1-ones
    FT-IR & NMR spectra
    Fly-ash:H3PO4 nanocatalyst
    Hammett correlation analysis
    Substituent effects
    UV
    solvent-free synthesis
    Opis:
    Series of eleven substituted of (E)-3-(3-methylthiophen-2-yl)-1-phenylprop-2-en-1-ones compounds by cross-aldol condensation reaction of 3-methylthiophene-2-carbaldehyde with various substituted acetaldehyde in the occurrence of Fly-Ash: H3PO4 catalyst. The effect of catalytic activity of this fly-ash:H3PO4 nanocatalyst was studied with the obtained yield of products under solvent-free conditions. The synthesized substituted (E)-3-(3-methylthiophen-2-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one compounds was characterized by physical constants, UV, FT-IR, 1H & 13C-NMR spectral data. The infrared group frequencies of ʋ(cm-1) of COs-cis & s-trans, CHip and CHop, CH=CHop, >C=C
    Źródło:
    World Scientific News; 2018, 112; 55-73
    2392-2192
    Pojawia się w:
    World Scientific News
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synthesis and spectral Hammett correlation analysis of some (E)-3-(5-bromothiophen-2-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one compounds
    Autorzy:
    Christuraj, P.
    Rajakumar, P. R.
    Geetha, C.
    Vanangamudi, G.
    Arulkumran, R.
    Manikandan, V.
    Sundararajan, R.
    Thirunarayanan, G.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1179576.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    (E)-3-(5-bromothiophen-2-yl)-1-phenylprop-2-en-1-ones
    FT-IR and NMR spectra
    Hammett correlation analysis
    Substituent constants
    Substituent effects
    UV
    Opis:
    A series of substituted of (E)-3-(5-bromothiophen-2-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one compounds by cross-aldol condensation reaction of 5-bromothiophene-2-carbaldehyde with various substituted acetaldehyde in the presence sodium hydroxide (base). The synthesized substituted (E)-3-(5-bromothiophen-2-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one compounds was characterized by physical constants, UV, FT-IR, 1H & 13C-NMR spectral data. The group frequencies of infrared ʋ(cm-1) of CO s-cis and s-trans, CH in-plane and out of plane, CH=CH out of plane, >C=C< out of plane modes, NMR chemical shifts δ (ppm) of Hα, Hβ, CO, Cα and Cβ of these chalcones were correlated with Hammett substituent constants, F and R parameters using single and multi-regression analyses.
    Źródło:
    World Scientific News; 2017, 74; 15-35
    2392-2192
    Pojawia się w:
    World Scientific News
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synthesis and spectral correlation studies of some substituted (E)-1-Benzylidene-2-(diphenylmethylene) hydrazines
    Autorzy:
    Arulkumaran, R.
    Manikandan, V.
    Christuraj, P.
    Thirunarayanan, G.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1182844.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    (e)-1-benzylidene-2-(diphenylmethylene) hydrazine
    ir and nmr spectra
    hammett correlations
    Opis:
    About ten substituted (E)-1-Benzylidene-2-(diphenylmethylene) hydrazine compounds have been synthesized. They are characterized by their analytical, ultraviolet, infrared and NMR spectral data. From infrared spectra, the CN and N+N vibrational frequencies (cm-1) of the hydrazines have been assigned. From NMR spectra, the chemical shifts (, ppm) of CH proton and C(C6H5)2 carbons of the hydrazines have been assigned. These data are correlated with Hammett substituent constants, F and R parameters using single and multi-linear regression analysis. From the results of statistical analysis, the effect of substituents on the spectral data have been discussed.
    Źródło:
    World Scientific News; 2017, 62; 93-110
    2392-2192
    Pojawia się w:
    World Scientific News
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-4 z 4

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies