Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Chandramani, R." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Doping and Irradiation Dependence of Electrical Conductivity of $Fe^{3+}$ and $Ni^{2+}$ Doped Polyvinyl Alcohol Films
Autorzy:
Vijaya Kumar, G.
Chandramani, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1537708.pdf
Data publikacji:
2010-06
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
Tematy:
68.55.Ln
72.80.Le
61.80.x
Opis:
PVA and doped PVA films were prepared by solution casting. The Change in electrical conductivity of pure PVA and transition elements $FeCl_3$ and $NiCl_2 \cdot 6H_2O$ doped PVA films with and without γ-irradiation in the temperature range 50-130°C has been investigated using four point probe technique. The dc electrical conductivity increases with increase in dopant concentration, with temperature and γ-irradiation. The results revealed that γ-irradiation enhances the electrical conductivity. The variation of electrical conductivity σ with temperature, before and after irradiation is due to the intermolecular hydrogen bonding between $Fe^{3+}$ with OH group of PVA and $Ni^{2+}$ with OH group of PVA. We found that $Fe^{3+}$ doped PVA films show higher conductivity than $Ni^{2+}$ doped PVA films.
Źródło:
Acta Physica Polonica A; 2010, 117, 6; 917-920
0587-4246
1898-794X
Pojawia się w:
Acta Physica Polonica A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Molecular Dynamics in Chlorine Compounds Using X-Ray Thermal Parameters and Nuclear Quadrupole Resonance Data
Autorzy:
Ramu, L.
Banu, R.
Rani, S.
Chandramani, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2046846.pdf
Data publikacji:
2006-06
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
Tematy:
76.60.Gv
Opis:
Molecular dynamics (torsional frequencies) in several chlorine compounds were evaluated on the basis of X-ray thermal parameter data and nuclear quadrupole resonance data using Bayer's and Brown's approximation. It was found that the values obtained in both cases are in good agreement. The above approach is a good illustration of the supplementary nature of the data from X-ray studies in relation to nuclear quadrupole resonance studies of compounds in solid state.
Źródło:
Acta Physica Polonica A; 2006, 109, 6; 775-779
0587-4246
1898-794X
Pojawia się w:
Acta Physica Polonica A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
$\text{}^{35}Cl$ NQR Study of Cation Polarizability in Metal Salts of Monochloro Acetic Acid
Autorzy:
Ramananda, D.
Ramu, L.
Chandramani, R.
Ramesh, K.
Uchil, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1812357.pdf
Data publikacji:
2008-06
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
Tematy:
76.60.Gv
Opis:
Various metal salts (Na, K, Rb, and $NH_4$) of monochloro acetic acid were prepared and the $\text{}^{35}Cl$ nuclear quadrupole resonance frequencies were measured at room temperature. A comparative study of nuclear quadrupole resonance frequencies of monochloro acetic acid and its metal salts is carried out. The frequency shifts obtained in the respective metal chloroacetates are used to estimate the changes in the ionicity of C-Cl bond. Further, the changes in the ionicity of C-Cl bond were used to estimate the percentage of intra-molecular charge transfer between respective cation-anion of the metal salts of chloro acetic acid. The nuclear quadrupole resonance frequency is found to decrease with increasing ionicity of the alkali metal ion.
Źródło:
Acta Physica Polonica A; 2008, 113, 6; 1679-1685
0587-4246
1898-794X
Pojawia się w:
Acta Physica Polonica A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies