Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Bretner, Maria" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-4 z 4
Tytuł:
NTPase/helicase of Flaviviridae: inhibitors and inhibition of the enzyme.
Autorzy:
Borowski, Peter
Niebuhr, Andreas
Schmitz, Herbert
Hosmane, Ramachandra
Bretner, Maria
Siwecka, Maria
Kulikowski, Tadeusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1043721.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
NTPase/helicase inhibitors
Flaviviridae
Opis:
RNA nucleoside triphosphatases (NTPase)/helicases represent a large family of proteins that are ubiquitously distributed over a wide range of organisms. The enzymes play essential role in cell development and differentiation, and some of them are involved in transcription and replication of viral single-stranded RNA genomes. The enzymatic activities of a NTPase/helicase were also detected in the carboxyl-terminal non-structural protein 3 (NS3) of members of the Flaviviridae family. The crucial role of the enzyme for the virus life cycle was demonstrated in knock out experiments and by using NTPase/helicase specific inhibitors. This makes the enzyme an attractive target for development of Flaviviridae-specific antiviral therapies. This review will summarize our knowledge about the function and structure of the enzyme, update the spectrum of inhibitors of the enzymatic activities of the NTPase/helicase and describe the different mechanisms by which the compounds act. Some of the compounds reviewed herein could show potential utility as antiviral agents against Flaviviridae viruses.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2002, 49, 3; 597-614
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Existing and future therapeutic options for hepatitis C virus infection.
Autorzy:
Bretner, Maria
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041462.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
antiviral agents
hepatitis C virus
Opis:
Hepatitis C virus (HCV) infection is an important cause of chronic hepatitis, cirrhosis, hepatocellular carcinoma and liver failure worldwide. Chronic hepatitis C virus infection is treated with interferon-a (IFN-α), pegylated interferon-α (PEG-IFNα) alone or in combination with ribavirin; however, a significant fraction of patients either fail to respond or relapse after cessation of therapy. Efforts to identify and develop highly specific and potent HCV inhibitors have intensified recently. Each of the virally encoded replication enzymes has been a focus of studies as well as viral receptors and the host immune system. This review summarizes recent progress in the search for novel anti-HCV agents.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2005, 52, 1; 57-70
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Different properties of four molecular forms of protein kinase CK2 from Saccharomyces cerevisiae
Autorzy:
Domańska, Katarzyna
Zieliński, Rafał
Kubiński, Konrad
Sajnaga, Ewa
Masłyk, Maciej
Bretner, Maria
Szyszka, Ryszard
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041353.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
isoenzyme specificity
protein phosphorylation
protein kinase CK2
yeast
Opis:
CK2 is a pleiotropic constitutively active serine/threonine protein kinase composed of two catalytic α- and two regulatory β-subunits, whose regulation is still not well understood. It seems to play an essential role in regulation of many cellular processes. Four active forms of CK2, composed of αα'ββ', α2ββ', α'2ββ', and a free α'-subunit were isolated from wild-type yeast and strains containing a single deletion of the catalytic subunit. Each species exhibits properties typical for CK2, but they differ in substrate specificity and sensitivity to inhibitors. This suggests that each CK2 isomer may regulate different process or may differ in the way of its regulation.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2005, 52, 4; 947-951
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Acyclic analogues of 5-fluoro-dUMP and 5-fluoro-2-deoxyuridine: Synthesis and inhibition of thymidylate synthase and tumour cell growth
Autorzy:
Felczak, Krzysztof
Gołos, Barbara
Dzik, Jolanta
Rode, Wojciech
Bretner, Maria
Shugar, David
Kulikowski, Tadeusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044855.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 1998, 45, 1; 75-82
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-4 z 4

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies