Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Bratychak, M." wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-4 z 4
    Tytuł:
    Cross-linked epoxy-isocyanate blends containing Epidian-6 modified by glycols
    Usieciowane mieszaniny epoksydowo-izocyjanianowe zawierające żywicę Epidian-6 modyfikowaną glikolami
    Autorzy:
    Bratychak, M.
    Ivashkiv, O.
    Bruzdziak, P.
    Namiesnik, J.
    Shyshchak, O.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947445.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    epoxy-isocyanate blends
    polyamine hardener
    epoxide
    diisocyanate
    1,4-butanediol
    cross-linking
    gel-fraction
    infrared spectroscopy
    mieszanina epoksydowo-izocyjanianowa
    utwardzacz poliamidowy
    żywica epoksydowa
    diizocyjanian
    1,4-butanodiol
    sieciowanie
    frakcja żelowa
    spektroskopia w podczerwieni
    Opis:
    Polymeric films of cross-linked structure may be formed using epoxy-isocyanate blends composed of Epidian-5 epoxy resin, 4,4'-diphenylmethanediisocyanate (MDI), Z-1 polyamine hardener and Epidian-6 epoxy resin modified by glycols. The effect of the component natures and ratio, process temperature and time on the gel-fraction content, as well as film hardness, was examined. The chemistry of the film forming process was determined using infrared-spectroscopy (IR).
    Z mieszaniny epoksydowo-izocyjanianowej, otrzymanej z żywicy epoksydowej Epidian-5, utwardzacza Z-1 i diizocyjanianu 4,4'-metylenodifenylu (MDI), oraz żywicy epoksydowej Epidian-6 zmodyfikowanej glikolami wytwarzano folie polimerowe o usieciowanej strukturze chemicznej. Oceniano wpływ składu jakościowego i ilościowego mieszaniny, temperatury oraz czasu reakcji na zawartość frakcji żelowej gotowych folii polimerowych i ich twardość. Przebieg procesu formowania folii badano metodą spektroskopii w podczerwieni (IR).
    Źródło:
    Polimery; 2016, 61, 5; 316-321
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synthesis and properties of carboxy derivative of Epidian 6 monomethacrylate
    Synteza i właściwości karboksylowej pochodnej monometakrylanu Epidianu 6
    Autorzy:
    Bratychak, M.
    Iatsyshyn, O.
    Bruzdziak, P.
    Namiesnik, J.
    Shyshchak, O.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947163.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    epoxy resin
    adipic acid
    carboxy group
    methacrylic group
    crosslinking
    gel-fraction
    infrared spectroscopy
    żywica epoksydowa
    kwas adypinowy
    grupa karboksylowa
    grupa metakrylowa
    sieciowanie
    frakcja żelowa
    spektroskopia IR
    Opis:
    We present the synthesis of an oligomer with carboxy and methacrylic groups based on Epidian 6. The effect of the catalyst nature and amount, solvent nature and process temperature on the rate of the reaction between Epidian 6 monomethacrylate and adipic acid was examined at 313, 323 and 333 K in the presence of 4-dimethylaminopyridine, 1,4-diazobicyclo[2.2.2]octane, and benzyltriammonium chloride. The synthesized oligomer was characterized using chemical and IR-spectroscopic analyses. We suggest the use of the synthesized product as an active additive to epoxy-oligoesteric blends based on Epidian 5. The chemistry of the film forming process has been determined using IR-spectroscopy.
    Na bazie żywicy epoksydowej Epidian 6 w temp. 313, 323 oraz 333 K w obecności 4-dimetyloaminopirydyny, 1,4-diazobicyklo[2.2.2]oktanu oraz chlorku benzylotriamoniowego otrzymywano oligomery zawierające grupy karboksylowe i metakrylowe. Zbadano wpływ ilości i rodzaju użytego katalizatora, rozpuszczalnika oraz temperatury procesu na szybkość reakcji monometakrylanu Epidianu6 z kwasem adypinowym. Zsyntetyzowany oligomer charakteryzowano metodami chemicznymi i na podstawie analizy FT-IR. Przebieg procesu formowania cienkich warstw (błon) badano za pomocą spektroskopii w podczerwieni. Uzyskany produkt może być wykorzystany jako aktywny dodatek do mieszanin epoksydowo-oligoestrowych wytwarzanych z żywicy Epidian 5.
    Źródło:
    Polimery; 2016, 61, 11-12; 766-772
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Poly(butylene terephthalate)/carbon nanotubes nanocomposites. Part I. Carbon nanotubes functionalization and in situ synthesis
    Nanokompozyty poli(tereftalan butylenu)/nanorurki węglowe. Cz. I. Funkcjonalizacja nanorurek węglowych i synteza in situ
    Autorzy:
    Piesowicz, E.
    Irska, I.
    Bratychak, M.
    Rosłaniec, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947454.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    nanocomposites
    poly(butylene terephthalate)
    carbon nanotubes
    nanokompozyty
    poli(tereftalan butylenu)
    nanorurki węglowe
    Opis:
    Functionalization of multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs) has been carried out. As a functionalization agent epoxy peroxide was used. The success of the MWCNTs functionalization was confirmed by Raman spectroscopy and thermogravimetric analysis (TGA). The poly(butylene terephthalate) (PBT) based nanocomposites have been prepared by a two-step melt polycondensation method (in situ synthesis). The nanocomposites containing from 0.1 to 0.3 wt % of modified (EpMWCNTs) and unmodified (MWCNTs) carbon nanotubes were prepared.
    Przeprowadzono funkcjonalizację wielościennych nanorurek węglowych (MWCNT) przy użyciu epoksynadtlenku i potwierdzono jej efektywność metodami spektroskopii Ramana i analizy termograwimetrycznej (TGA). Następnie metodą polikondensacji w stanie stopionym (synteza in situ) otrzymano nanokompozyty na osnowie poli(tereftalanu butylenu) (PBT) z udziałem 0,1—0,3 % mas. modyfikowanych (EpMWCNT) lub niemodyfikowanych wielościennych nanorurek węglowych (MWCNT).
    Źródło:
    Polimery; 2015, 60, 11-12; 680-685
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Poly(butylene terephthalate/carbon nanotubes nanocomposites. Part II. Structure and properties
    Nanokompozyty poli(tereftalan butylenu)/nanorurki węglowe. Cz. II. Struktura i właściwości
    Autorzy:
    Piesowicz, E.
    Irska, I.
    Bryll, K.
    Gawdzińska, K.
    Bratychak, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/946844.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    nanocomposites
    poly(butylene terephthalate)
    carbon nanotubes
    properties
    nanokompozyty
    poli(tereftalan butylenu)
    nanorurki węglowe
    właściwości
    Opis:
    The properties of poly(butylene terephthalate) (PBT) based nanocomposites filled with MWCNTs (multiwall carbon nanotubes) and epoxy peroxide functionalized MWCNTs (EpMWCNTs) have been studied. The analysis was focused on the influence of EpMWCNTs on the phase structure, thermal, mechanical and electrical properties of synthesized materials. Functionalized MWCNTs were observed to be highly dispersed and well integrated in the PBT matrix. Obtained results demonstrate that the incorporation of EpMWCNTs into the PBT matrix yields materials of enhanced thermo-oxidative stability. It was found that the crystallization temperature for all the obtained nanocomposites is slightly higher than that for the neat polymer. Increasing the concentration of nanofiller in both MWCNT and EpMWCNT systems improved the mechanical properties Young's modulus, tensile strength and fracture strain. The electrical conductivity of nanocomposites decreased due to the functionalization of MWCNTs with epoxy peroxide.
    Scharakteryzowano, otrzymane w Cz. I., nanokompozyty na osnowie poli(tereftalanu butylenu) (PBT) napełnionej wielościennymi nanorurkami węglowymi, niemodyfikowanymi (MWCNT) lub funkcjonalizowanymi epoksynadtlenkiem (EpMWCNT). Zbadano wpływ EpMWCNT na strukturę fazową, właściwości termiczne, mechaniczne i elektryczne otrzymanych materiałów. Potwierdzono dobrą dyspersję i integrację EpMWCNT w matrycy PBT. Otrzymane wyniki świadczą o korzystnym wpływie funkcjonalizowanych nanorurek węglowych na stabilność termooksydacyjną materiału. Temperatura krystalizacji każdego z wytworzonych nanokompozytów jest wyższa niż nienapełnionego polimeru. Zaobserwowano poprawę właściwości mechanicznych nanokompozytów zarówno z MWCNT, jak i z EpMWCNT ze zwiększeniem zawartości nanonapełniacza. Nanokompozyty z udziałem nanorurek sfunkcjonalizowanych epoksynadtlenkiem wykazały gorsze przewodnictwo elektryczne niż nanokompozyty z udziałem nanorurek niemodyfikowanych.
    Źródło:
    Polimery; 2016, 61, 1; 24-30
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-4 z 4

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies