Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Bratkowska, W." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-4 z 4
Tytuł:
Satellite association frequency in persons with goiter
Czestosc asocjacji satelitarnych u osob z wolem
Autorzy:
Ferenc, T
Bratkowska, W.
Maziarz, Z.
Lopaczynska, D.
Gaszynska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/68631.pdf
Data publikacji:
1994
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Genetyki Roślin PAN
Tematy:
choroby tarczycy
wole
asocjacje satelitarne
genetyka czlowieka
hormony tarczycy
poziom hormonow
chromosomy akrocentryczne
czlowiek
Źródło:
Genetica Polonica; 1994, 35, 4; 333-344
0016-6715
Pojawia się w:
Genetica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analysis of chromosome aberrations, sister chromatid exchanges [SCE] and cell division kinetics in human lymphocytes exposed in vitro to new monophosphates of pyrimidine acyclonucleosides
Autorzy:
Ferenc, T
Rutkowski, M.
Bratkowska, W.
Hubner, H.
Draminski, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2044452.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
statistical analysis
chromatid gap
chromosome number
enzyme activity
chromosome aberration
in vitro
chromosome gap
pyrimidine
phosphorylase
acyclonucleoside monophosphate
human lymphocyte
sister chromatid exchange
cell division
Opis:
Five newly synthesised monophosphates of two pyrimidine acyclonucleoside series, namely 1-N-[(2’-hydroxy)ethoxymethyl] and l-N-[(l’,3’-dihydroxy)- 2’-propoxymethyl] derivatives of 5- and 5,6-alkylated uracils were tested in vitro for chromosome aberrations and sister chromatid exchanges (SCE). Metaphase plates were obtained via microculture of human lymphocytes from heparinized peripheral blood. The compounds were tested in doses: 10, 20, 40, 80 and 150 µg per mL of culture. The tested compounds induced mainly chromatid gaps, less frequently chromosome gaps. A low number of mitoses with chromatid and chromosome breaks, acentric fragments, dicentric chromosomes and exchange figures were also observed. The tested compounds in doses: 40, 80 and 150 µg per mL, doubled or tripled the percentage of cells with chromatid gaps and chromosome gaps as compared to the control. The percentage o cells with aberrations (excluding gaps) induced by the tested compounds in all doses did not exceed 2%. The tested compounds induced a higher number of SCE per cell but less than double frequency as compared to the control. SCE frequencies and replication index (RI) values varied depending on the examined compounds. For the highest dose of the tested compounds (150 µg per mL) a significant decrease in RI values was observed for l-N-[(2’-hydroxy)ethoxymethyl]-5,6-tetramethyleneuracil monophosphate and for l-N-[(2’-hydroxy)ethoxymethyl]-5,6-dimethyluracil monophosphate. So far, the results have indicated potential clastogenicity of all the tested compounds except acycloguanosine monophosphate.
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 1998, 39, 1; 113-127
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Changes of phospholipid fraction from krill lipids in a cold stored mixture with cod muscle homogenate
Przemiany frakcji fosfolipidowej kryla przechowywanej w mieszaninie z homogenatem dorszowym
Autorzy:
Bratkowska, I.
Zwierzykowski, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1398455.pdf
Data publikacji:
1985
Wydawca:
Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
Tematy:
protein
hydrolysis free fatty acids (FFA)
autoxidation
phospholipids
krill
Opis:
Changes of phospholipids fraction of krill lipids taking place during: its 6-months storage at -5°C in a mixture with cod muscle homogenate were investigated. The observed changes in oxidation degree, free fatty acids content and fatty acids composition reflect only a part of the complex changes taking place in the investigated system because of competing reactions of oxidation and hydrolysis of phospholipids and their internal interaction as well as interaction with proteins, aminoacids and with the products of their degradation.
Zbadano przemiany frakcji fosfolipidowej kryla podczas przechowywania jej w mieszaninie z homogenatem dorszowym. Fosfolipidy kryla otrzymano z lipidów wyekstrahowanych z kryla przy zastosowaniu metody Bligh i Dyera, ekstrakcji chloroformem oraz metody własnej - ekstrakcji mieszaniną octanu etylu i metanolu. Homogenat białkowy pochodził ze świeżo złowionego dorsza. Mieszaninę fosfolipidów -rozpuszczonych w oleju oliwkowym oraz dorsza przechowywano w termostatowanej lodówce w temp. -5°C przez 6 miesięcy. Przeprowadzono analizę prób po określonym czasie składowania oznaczając w nich liczbę Lea, liczbę TBA, liczbę kwasową oraz skład kwasów tłuszczowych. Równolegle analizowano próbki porównawcze stanowiące roztwór fosfolipidów w oleju oliwkowym. Otrzymane wyniki wykazują, że frakcja fosfolipidowa kryla analizowanych próbek charakteryzuje się liczbą Lea utrzymującą się orientacyjnie na tym samym poziomie, niewielkim spadkiem pro, centowej zawartości wysokonienasyconych kwasów tłuszczowych C20:5 i C22:5 po 6 mies. przechowywania oraz liczbą TBA wzrastającą po 5 dniach i spadającą w dalszych próbach. Liczba kwasowa frakcji fosfolipidowej wzrasta w kolejnych próbkach, co świadczy o tym, że w środowisku wodno-białkowym ma miejsce hydroliza fosfolipidów. Ustalono, że na podstawie uzyskanych wyników analitycznych trudno sądzić o przemianach frakcji fosfolipidowej kryla przechowywanej w mieszaninie z homogenatem dorszowym, ponieważ w badanym układzie równolegle z utlenianiem lub hydrolizą fosfolipidów zachodzi ich współdziałanie i produktów ich przemian z białkami, aminokwasami oraz produktami ich przemian. Można również przyjąć, że badany układ wykazuje znamiona pewnej stabilności bowiem nie ulega znaczniejszym przemianom, które mogłyby być stwierdzone zastosowanymi metodami analitycznymi.
Źródło:
Acta Alimentaria Polonica; 1985, 11, 2; 225-233
0137-1495
Pojawia się w:
Acta Alimentaria Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Comparsion of complex forming power of rapeseed phospholipids and of citric acid during oil autoxidation
Porównanie właściwości kompleksotwórczych fosfolipidów rzepakowych i kwasu cytrynowego w procesie autooksydacji oleju
Autorzy:
Bratkowska, I.
Zwierzykowski, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1398730.pdf
Data publikacji:
1986
Wydawca:
Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
Tematy:
rapessed oil
autoxidation
antioxidant
phospholipids
Opis:
Complex forming power of phospholipids with copper ions appearing in refined rapeseed oil as related to the formation of citric acid copper complexes were investigated. The curves of the a utoxidation process were plotted and the influence of forming power of both components was compared. It was found that phospholipids form compexes with metallic ions similarly as citric acid and that the mechanism of complex formation of phospholipids plays a substantial role in the antioxidative activity of these compounds.
Zbadano właściwości kompleksotwórcze fosfolipidów rzepakowych w stosunku do metali mogących występować w olejach roślinnych na przykładzie jonów miedziowych. W tym celu porównano przebieg procesu autooksydacji 0,0005% roztworu miedzi w rafinowanym oleju rzepakowym z dodatkiem fosfolipidów i oddzielnie z dodatkiem kwasu cytrynowego - typowego związku kompleksotwórczego. Przyjęto, że jeden jon Cu²⁺ wiąże dwie cząsteczki kwasu cytrynowego i cztery cząsteczki fosfolipidów. Przebieg krzywych autooksydacji potwierdził to założenie (rys. 1-6). Fosfolipidy wykazują podobny do kwasu cytrynowego efekt przy stężeniach molowych tych związków dwukrotnie wyższych niż kwasu cytrynowego. Np. krzywe autooksydacji roztworu miedzi w rafinowanym oleju rzepakowym z dodatkiem jednego mola kwasu cytrynowego (Cu²⁺ i dwóch moli fosfolipidów) Cu²⁺ (rys. 1, krzywe 1 i 2) lub pięciu moli kwasu cytrynowego (Cu²⁺ i dziesięciu moli fosfolipidów) Cu²⁺ (rys. 3, krzywe 5 i 6) mają podobny przebieg. Przy wyższych wartościach liczby nadtlenkowej (powyżej 7) przeciwutleniający efekt fosfolipidów jest większy, co można wytłumaczyć tym, że przy dużym nagromadzeniu produktów autooksydacji włącza się inny mechanizm przeciwutleniającego działania fosfolipidów.
Źródło:
Acta Alimentaria Polonica; 1986, 12, 3-4; 187-196
0137-1495
Pojawia się w:
Acta Alimentaria Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-4 z 4

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies