Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Boniewicz-Szmyt, K." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-4 z 4
Tytuł:
Wpływ termicznego efektu Marangoniego na kinetykę rozpościerania substancji ropopochodnych na morzu
Thermal Marangoni Effect on Crude Oil Substance Spreading Kinetics on the Sea
Autorzy:
Boniewicz-Szmyt, K.
Pogorzelski, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/342253.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Uniwersytet Morski w Gdyni. Wydawnictwo Uniwersytetu Morskiego w Gdyni
Tematy:
pochodne ropy naftowej
kinetyka rozpościerania
gradienty temperatury
cyrkulacja Benarda-Marangoniego
efekt Marangoniego
crude oil derivatives
spreading kinetics
temperature gradients
Benard-Marangoni circulation
Marangoni effect
Opis:
Dynamikę rozpościerania ciekłych węglowodorów na powierzchni oryginalnej wody morskiej, badano w warunkach laboratoryjnych. Szybkość ekspansji soczewek olejowych, przewidywana przez klasyczną teorię, okazała się większa o czynnik 6–9 od wartości mierzonej eksperymentalnie. W artykule postuluje się, że ta niezgodność wynika z aktywacji tzw. cyrkulacji Benarda-Marangoniego, szczególnego ruchu płynu, bezpośrednio pod powierzchnią ekspandującej cienkiej warstwy węglowodoru, obserwowanego dla lotnych cieczy. Pionowy gradient temperatury ?Tcool, proporcjonalny do szybkości parowania, wywołany efektem schłodzenia powierzchni w procesie parowania, okazał się dostatecznie duży, aby przekroczyć wartość progową dla wszystkich badanych cieczy i wywołał efekt Marangoniego. Dodatkowy turbulentny przepływ płynu, towarzyszący rozpościeraniu oleju, prawdopodobnie powoduje spowolnienie szybkości ekspansji. Klasyczny efekt Marangoniego (powodowany naturalnymi surfaktantami) ma nieznaczny udział w procesach mieszania i rozpościerania w morzu.
Dynamics of liquid hydrocarbons spreading over the seawater surface was studied in laboratory conditions. Oil lens expansion rates predicted from classical theories were higher 6–9 times than these measured experimentally. Such a discrepancy could result from onset of Benard-Marangoni cellular flow beneath the expanding oil, observed for volatile hydrocarbons. The vertical temperature gradient ?Tcool related to the evaporation rate was high enough to initiate Marangoni thermal phenomenon. The additional dissipative, turbulent flow is likely to slow down the spreading. The classical Marangoni effect is of secondary importance in reference to the thermal effect in interfacial spreading and mixing processes at sea.
Źródło:
Zeszyty Naukowe Akademii Morskiej w Gdyni; 2017, 100; 20-36
1644-1818
2451-2486
Pojawia się w:
Zeszyty Naukowe Akademii Morskiej w Gdyni
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Thermoelastic surface properties of seawater in coastal areas of the Baltic Sea
Autorzy:
Boniewicz-Szmyt, K.
Pogorzelski, S.J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/48574.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Oceanologii PAN
Tematy:
thermoelastic surface property
viscoelasticity
surface tension
sea water
Baltic Sea
coastal area
crude oil
physicochemical property
Źródło:
Oceanologia; 2016, 58, 1
0078-3234
Pojawia się w:
Oceanologia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hydrocarbons on sea water: steady-state spreading signatures determined by an optical method
Autorzy:
Boniewicz-Szmyt, K.
Pogorzelski, S.
Mazurek, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/49155.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Oceanologii PAN
Tematy:
oil pollution
optical method
sea water
hydrocarbon
contamination
petroleum derivative
Opis:
The spreading properties of several hydrocarbons (vegetable, engine, gear and crude oils) on distilled and artificial sea water were determined under laboratory conditions using a novel optical method. With the aid of Langmuir’s equation, the geometrical signatures of a discrete lens of each hydrocarbon droplet floating on a water tank served to calculate the entering E (31.30–94.18 mN m−1) and spreading S (−3.50 to −57.49 mN m−1) coefficients, and equilibrium thicknesses t∞ (0.20–1.25 cm). They appeared to be in agreement with the values derived from direct interfacial tension measurements (Wilhelmy plate and stalagmometer methods). Empirical relations of the normalized lens radius rL/rdrop and S on the water surface tension γAW were postulated as being of significant value in oil spill assessment studies at sea. The parameters obtained together with the surface properties of a natural surfactant-containing water body represent the principal input data required for modelling the spreading of a surface-tension-gradient-driven oil spill at sea.
Źródło:
Oceanologia; 2007, 49, 3
0078-3234
Pojawia się w:
Oceanologia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorption of natural surfactants present in sea waters at surfaces of minerals: contact angle measurements
Autorzy:
Mazurek, A.
Pogorzelski, S.J.
Boniewicz-Szmyt, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/48416.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Oceanologii PAN
Tematy:
mineral
Baltic Sea
natural surfactant
solid-liquid interface
Gdansk Gulf
film pressure
contact angle hysteresis
film-covered surface
sea water
adsorption
Opis:
The wetting properties of solid mineral samples (by contact angles) in original surfactant-containing sea water (Gulf of Gdańsk,Ba ltic) were characterised under laboratory conditions on a large set (31 samples) of well-classified stones of diverse hydrophobicity using the sessile drop (ADSA-P approach),ca ptive bubble and inclined plate methods. An experimental relation between the static contact angle θeq and stone density ρ was obtained in the form θeq = Bρ + C,wher e B = 12.23 ± 0.92, C = −(19.17 ± 0.77),an d r2 = 0.92. The histogram of θeq distribution for polished stone plates exhibited a multimodal feature indicating that the most abundant solid materials (hydrophilic in nature) have contact angles θeq = 7.2,10. 7,15. 7 and 19.2◦,whic h appear to be applicable to unspecified field stones as well. The contact angle,a pH-dependent quantity,ap pears to be a sensitive measure of stone grain size,e.g . granite. The captive bubble method gives reproducible results in studies of porous and highly hydrophilic surfaces such as stones and wood. The authors consider the adsorption of natural sea water surfactants on stone surfaces to be the process responsible for contact angle hysteresis. In the model,an equation was derived for determining the solid surface free energy from the liquid’s surface tension γLV; it also enabled the advancing θA and receding θR contact angles of this liquid to be calculated. Measurements of contact angle hysteresis Δθ(= θA − θR) with surfactant-containing sea water and distilled water (reference) on the same stone surfaces allowed the film pressure ΔΠ (1.22 to 8.80 mJ m−2), solid surface free energy ΔγS (−17.03 to −23.61 mJ m−2) and work done by spreading ΔWS (−1.23 to −11.52 mJ m−2) to be determined. The variability in these parameters is attributed to autophobing,an effect operative on a solid surface covered with an adsorptive layer of surfactants. The wetting behaviour of solid particles is of great importance in numerous technological processes including froth flotation,d emulgation,an ti-foaming procedures and the coal industries. It is believed that the approach presented here and the examples of its application to common sea water/solid mineral systems could be successfully adapted to optimise several surfactant-mediated adsorption processes (see below) of practical value in natural water ecology.
Źródło:
Oceanologia; 2009, 51, 3; 377-403
0078-3234
Pojawia się w:
Oceanologia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-4 z 4

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies