Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Bogacka, Iwona" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Receptory aktywowane przez proliferatory peroksysomów w procesie nowotworzenia - fakty i kontrowersje
Peroxisome proliferator-activated receptors in carcinogenesis - facts and controversies
Autorzy:
Szydłowska, Anna
Kurzyńska, Aleksandra
Kunicka, Zuzanna
Bogacka, Iwona
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1033872.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Tematy:
cancer
carcinogenesis
nuclear receptors
PPAR ligands
transcription factors
czynniki transkrypcyjne
kancerogeneza
ligandy PPAR
nowotwory
receptory jądrowe
Opis:
Receptory aktywowane przez proliferatory peroksysomów (PPAR) należą do rodziny receptorów jądrowych. Dotychczas scharakteryzowano ich trzy izoformy: alfa, beta i gamma, które jako ligando-zależne czynniki transkrypcyjne zaangażowane są w regulację różnych procesów fizjologicznych w organizmie. Ich podstawową funkcją jest udział w metabolizmie lipidów i glukozy. PPAR uczestniczą również w reakcji zapalnej oraz w kontroli proliferacji i różnicowania komórek, a także w regulowaniu procesów rozrodczych. Wyniki wielu badań wskazują, że receptory te zaangażowane są w proces nowotworzenia, chociaż rola poszczególnych izoform nie jest jednoznacznie zdefiniowana. Izoforma alfa uczestniczy w powstawaniu raka wątrobowokomórkowego u gryzoni, jednak w przypadku ludzkich hepatocytów długotrwała aktywacja tej izoformy nie wywołuje zmian nowotworowych. Udział PPARβ/δ w procesie kancerogenezy jest najbardziej niesprecyzowany spośród wszystkich izoform PPAR. Istnieją przypuszczenia, że pełni ona ważną rolę w powstawaniu raka jelita grubego. Z kolei, ekspresję PPARγ obserwuje się w wielu typach komórek nowotworowych, a rola tej izoformy w powstawaniu nowotworów jest najbardziej złożona. Wykazuje ona m. in. właściwości anty-proliferacyjne i proapoptotyczne, hamuje angiogenezę oraz indukuje końcowe różnicowanie komórek. W niniejszej pracy przedstawiono istniejące poglądy i kontrowersje na temat udziału trzech izoform PPAR w procesie nowotworzenia.
Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) belong to the nuclear receptor family. So far, three isoforms of PPARs: alpha, beta and gamma have been described. As ligand-dependent transcription factors, they participate in the regulation of diverse physiological processes. PPARs are involved in the regulation of lipid and glucose metabolism. They also control inflammatory processes or cell proliferation and differentiation. PPARs are also implicated in the regulation of reproductive functions. Furthermore, results of several studies clearly indicate, that PPARs are involved in carcinogenesis. PPARα mediates in hepatocellular tumor growth in rodents, but its role in human hepatocytes is not so obvious as in rodents. The role of PPARβ/δ in carcinogenesis still remains unclear. It is believed, that PPARβ/δ has important function in colorectal tumor growth. In turn, the expression of PPARγ has been demonstrated in different types of tumor cells and its role in carcinogenesis seems the most complex. There are reports that indicate antiproliferative and proapoptotic effects of PPARγ activation. It has been also demonstrated that PPARγ ligands inhibit angiogenesis and induce terminal differentiation. In this review, we summarize current findings regarding the involvement of the three PPAR isoforms in carcinogenesis.
Źródło:
Kosmos; 2018, 67, 2; 361-373
0023-4249
Pojawia się w:
Kosmos
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Association between brain fog, cardiac injury, and quality of life at work after hospitalization due to COVID-19
Autorzy:
Chatys-Bogacka, Żaneta
Mazurkiewicz, Iwona
Słowik, Joanna
Słowik, Agnieszka
Drabik, Leszek
Wnuk, Marcin
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/29432123.pdf
Data publikacji:
2024-03-22
Wydawca:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
Tematy:
quality of life
predictor
troponin
COVID-19
brain fog
long COVID
Opis:
Background To evaluate incidence and search for possible predictors of brain fog and quality of life at work (QoL-W) among low-to-moderate risk subjects previously hospitalized due to COVID-19. Material and Methods Participants aged ≥18 retrospectively reported 8 brain fog symptoms pre-COVID-19, at 0–4, 4–12 and >12 weeks post-infection via validated clinical questionnaire. The QoL-W was assessed with a 4-point Likert scale where 0, 1, 2, and 3 meant no, mild, moderate, and severe impairment in performing activities at work, respectively. Data on age, sex, comorbidities, and laboratory results (including first in-hospital high-sensitivity cardiac troponin I [hs-cTnI] measurement) were gathered. Results The study included 181 hospitalized subjects (age Me = 57 years), 37.02% women. Most had low disease severity (Modified Early Warning Score = 1, 77.90%) and low comorbidity (Charlson Comorbidity Index 0: 28.72%, 1–2: 34.09%), with no intensive care unit treatment needed. COVID-19 led to almost 3-fold increased brain fog symptoms, with incidence of 58.56%, 53.59%, and 49.17% within 4, 4–12, and >12 weeks, respectively (p < 0.001). First in-hospital hs-cTnI levels were 47.3% higher in participants who later presented with brain fog at median follow-up of 26.7 weeks since the diagnosis of the SARS-CoV-2 infection. Individuals who experienced at least one brain fog symptom at follow-up, had elevated hs-cTnI, less often presented with atrial fibrillation, and used anticoagulants during initial hospitalization due to COVID-19. The Hs-cTnI >11.90 ng/l predicted brain fog symptoms in multivariable model. COVID-19 was associated with 3.6‑fold, 3.0‑fold, and 2.4-fold QoL-W deterioration within 4, 4–12, and >12 weeks post-infection (p < 0.05). Subjects with QoL-W decline >12 weeks were younger, mostly women, had more brain fog symptoms, and higher platelet counts. Multivariable models with self-reported brain fog symptoms (responding coherently and recalling recent information), age, and sex exhibited good discriminatory power for QoL-W impairment (area under the receiver operating characteristic curve 0.846, 95% CI: 0.780–0.912). Conclusions This study highlighted that in non-high-risk subjects hospitalized during the first 2 pandemic’s waves: 1) brain fog was common, affecting nearly half of individuals, and impacting QoL-W >12 weeks after initial infection, 2) after 3 months of COVID-19 onset, the decline in QoL-W was primarily attributed to brain fog symptoms rather than demographic factors, health conditions, admission status, and laboratory findings, 3) components of brain fog, such as answering in an understandable way or recalling new information increased the likelihood of significantly lower QoL-W up to tenfold, 4) biochemical indicators, such as the first hs-cTnI level, might predict the risk of experiencing brain fog symptoms and indirectly decreased QoL-W >12 weeks after COVID-19 onset. Occupational medicine practitioners should pay particular attention to younger and female subjects after COVID-19 complaining of problems with answering questions in understandable way or recalling new information as they have an increased risk of QoL-W impairment.
Źródło:
Medycyna Pracy. Workers’ Health and Safety; 2024, 75, 1; 3-17
0465-5893
2353-1339
Pojawia się w:
Medycyna Pracy. Workers’ Health and Safety
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies