Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Bielawski, Krzysztof" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 25
Tytuł:
The profile of ErbB/Her family genes copy number assessed by real-time PCR in parathyroid adenoma and hyperplasia associated with sporadic primary hyperparathyroidism
Autorzy:
Bednarz, Natalia
Błaut, Krzysztof
Sworczak, Krzysztof
Osęka, Tomasz
Bielawski, Krzysztof
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040637.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
parathyroid hyperplasia
hyperparathyroidism
parathyroid adenoma
ErbB/Her
quantitative real-time PCR
Opis:
Hyperparathyroidism (pHPT) is a relatively frequent endocrinopathy, however, the molecular mechanisms of its etiology remain poorly understood. This disorder is mainly associated with benign tumours (adenoma) and hyperplasia of the parathyroid, hence, the focus is directed also to genes that are likely to be involved in carcinogenesis. Among such genes are ErbB/Her family genes already used in diagnosis of other tumours (e.g., breast carcinoma) and reported also to play a role in development of endocrine lesions. So far, ErbB-1/Her-1/EGFR expression has been detected in pHPT-associated adenomas and hyperplasia as opposed to no expression in normal parathyroid tissue. Moreover, losses or gains of the fragments of chromosomes where ErbB/Her genes are located have been reported. In this study, the gene dosage of ErbB/Her family genes were determined for the first time in parathyroid adenomas, hyperplasia and morphologically unchanged tissue in order to establish their putative role in the development of the disease. Genomic DNA was isolated from 33 patients with sporadic hyperparathyroidism and the gene copy numbers were assessed using real-time PCR. The ErbB/Her genes' profile was unaltered in most of the examined samples. Two low-level amplifications of ErbB-1/Her-1/EGFR gene, two deletions of ErbB-2/Her-2, and six deletions of ErbB-4/Her-4 were found. The ErbB-3/Her-3 gene remained unaffected. No correlation with clinical parameters was found for any gene. Both the low number of alterations and a lack of their associations with clinical parameters exclude the prognostic value of the ErbB/Her genes family in parathyroid tumourigenesis. Nevertheless, the ErbB-4/Her-4 deletions seem to be interesting for further investigations, especially in the context of PTH secretion.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2009, 56, 1; 83-88
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthetic analogues of netropsin and distamycin - synthesis of a new pyridine and carbocyclic analogues of the pyrrolecarboxamide antitumour antibiotics
Autorzy:
Bartulewicz, Danuta
Bielawski, Krzysztof
Markowska, Agnieszka
Zwierz, Krzysztof
Pućkowska, Anna
Różański, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044852.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 1998, 45, 1; 41-57
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Simultaneous determination of lopinavir, saquinavir and ritonavirin in human plasma using liquid chromatography – ion trap mass spectrometry
Autorzy:
Lipiński, Marcin
Bielawski, Krzysztof P.
Słomińska, Ewa M.
Smoleński, Ryszard T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1891025.pdf
Data publikacji:
2021-12-02
Wydawca:
Gdański Uniwersytet Medyczny
Tematy:
antiviral therapy
lopinavir
saquinavir
ritonavir
LC/MS
Opis:
Background: Lopinavir, saquinavir, and ritonavir are viral protease inhibitors (PIs) developed for and widely used in the therapy of human immunodeficiency virus (HIV)-related disease. These compounds are also active in vitro against the pathogens causing tuberculosis, malaria and coronavirus infections. PIs have been regarded as a platform for the design of inhibitors targeting severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2)-encoded proteases. This study aimed to develop a liquid chromatography/mass spectrometry (LC/MS) procedure for accurate simultaneous determination of concentrations of these three PIs in the plasma. Methods: Samples of human plasma were protein precipitated with 0.3 M zinc sulfate in a water/methanol solution (30:70, v/v). The extracts were analyzed with reversed-phase chromatography coupled with the electrospray ionization (ESI) source of the ion trap mass detector operating in mEass spectrometry (MS) and tandem mass spectrometry (MS/MS) modes. Results: Calibration curves demonstrated good linearity from 0.01 to 10 µg/mL and acceptable reproducibilities and recoveries. Conclusions: The described procedure proves that a very basic ion-trap LC/MS system could be applied for selective, rapid, and precise determination of antiviral protease inhibitors.
Źródło:
European Journal of Translational and Clinical Medicine; 2021, 4, 2; 60-67
2657-3148
2657-3156
Pojawia się w:
European Journal of Translational and Clinical Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Relationship of c-myc and erbB oncogene family gene aberrations and other selected factors to ex vivo chemosensitivity of ovarian cancer in the modified ATP-chemosensitivity assay.
Autorzy:
Vogt, Ulf
Falkiewicz, Bogdan
Bielawski, Krzysztof
Bosse, Ulrich
Schlotter, Claus
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044426.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
cultured tumor cells
antitumor drug screening assays
oncogenes
ovarian cancer
antineoplastic agents
Opis:
A pilot study on relationships of selected molecular factors [erbB-1, erbB-2, erbB-3, and c-myc oncogene average gene copy numbers (AGCN); steroid receptors and pS2 gene expression; tumor cells' DNA values] to the ex vivo chemosensitivity of ovarian cancer in a modified adenosine triphosphate cell viability chemosensitivity assay (ATP-CVA), was performed. Despite the relatively small number of patients, numerous correlations among the factors tested were found. Nevertheless, only c-myc gene dosage positively affected ex vivo chemosensitivity of tumors tested.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2000, 47, 1; 157-164
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Polemika to nie „polemiká”
Polemic is not “polemiká”
Autorzy:
Bielawski, Krzysztof
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1815531.pdf
Data publikacji:
2021-02
Wydawca:
Instytut im. Jerzego Grotowskiego we Wrocławiu
Źródło:
Didaskalia. Gazeta Teatralna; 2021, 161; 160-172
2720-0043
Pojawia się w:
Didaskalia. Gazeta Teatralna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Pochodne platyny w chemioterapii chorób nowotworowych
Platinium coordination complexes in cancer chemotherapy
Autorzy:
Subocz, Mariola
Popławska, Bożena
Bielawska, Anna
Bielawski, Krzysztof
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038443.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
chemioterapia
leki przeciwnowotworowe
cisplatyna
wielordzeniowe
kompleksy platyny
chemotherapy
anticancer agents
cisplatin
multinuclear platinium complexes
Opis:
Cisplatin is a classical Pt-based anticancer drug that is widely used for the treatment of a broad spectrum of tumors. Its cytotoxicity is mediated mainly through interactions with DNA and inhibition of DNA synthesis and replication by formation of bifunctional interstrand and intrastrand cross links. Despite its success, the clinical usefulness of cisplatin is limited by its severe side eff ects such as dose-dependent nephrotoxicity, nausea and vomiting, ototoxicity, neurotoxicity, and myelosuppression. While there has been some success in lowering the toxicity of platinum drugs (carboplatin) and limited success in overcoming acquired cisplatin resistance (oxaliplatin) there has been little success in developing drugs that show activity in cancer cell lines that have a natural resistance to cisplatin and carboplatin. The need for alternatives to cisplatin has consequently inspired further work towards the development of novel platinum-based drugs with improved and or complementary properties. Some strategies have been applied during synthesis of new platinum drugs, such as the use of diff erent ligands (pikoplatin or satraplatin), in order to reduce side eff ects or increase the cytotoxicity potential of the drug. Another strategy is the synthesis of dinuclear or trinuclear platinum complexes (BBR3464 and berenil complexes of platinium(II)) which may decrease the action of the cellular repair machinery by forming different types of complex-DNA adducts.
Istotną grupą leków przeciwnowotworowych są koordynacyjne związki platyny. Cisplatyna jest najstarszym przedstawicielem leków przeciwnowotworowych zawierających w swej strukturze platynę. Jej cytotoksyczność wynika przede wszystkim z kowalencyjnego wiązania do DNA, co w konsekwencji prowadzi do hamowania syntezy i replikacji DNA poprzez formowanie wewnątrz- i międzyniciowych wiązań krzyżowych. Przeciwwskazaniem do jej stosowania jest wysoka toksyczność leku, która powoduje występowanie licznych działań niepożądanych, takich jak wymioty, neuro- i nefrotoksyczność, ototoksyczność czy supresja szpiku kostnego zależna od dawki. Leki drugiej generacji, takie jak karboplatyna i oksaplatyna w ograniczonym stopniu zmniejszyły toksyczność i nabytą odporność niektórych nowotworów na pochodne platyny. Potrzeba posiadania leku o działaniu analogicznym do cisplatyny, jednak wywołującego mniej działań niepożądanych i wykazującego szersze spektrum działania, powoduje stały rozwój prac nad nowymi przeciwnowotworowymi kompleksami platyny. Zmianę właściwości biologicznych można osiągnąć modyfi kując otoczenie koordynacyjne w kompleksach platyny. Wprowadzenie grupy 2-metylopirydyny w pikoplatynie czy też obecność cykloheksyloaminy w satraplatynie doprowadziło do otrzymania związków o wysokiej aktywności w stosunku do nowotworów cisplatynoopornych. Inną strategią jest synteza dwurdzeniowych i trzyrdzeniowych kompleksów platyny, takich jak BBR3464 i berenilowe kompleksy platyny (II). Zakłada się, że wielordzeniowe kompleksy platyny wiążące się w odmienny sposób niż cisplatyna z DNA będą posiadały szerokie spektrum aktywności przeciwnowotworowej przy niskiej toksyczności.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2011, 65, 4; 70-76
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Photodynamic effect of protoporphyrin diarginate (PPArg2) on methicillin-resistant Staphylococcus aureus and human dermal fibroblasts
Autorzy:
Grinholc, Mariusz
Kawiak, Anna
Kurlenda, Julianna
Graczyk, Alfreda
Bielawski, Krzysztof
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040819.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
cytotoxicity
antimicrobial photodynamic inactivation
MRSA
fibroblasts
phototoxicity
Opis:
The worldwide rise in the antibiotic resistance of bacteria forces the development of alternative antimicrobial treatments. A potential approach is photodynamic inactivation (PDI). The aim of the present study was to determine the phototoxicity of protoporphyrin diarginate (PPArg2) against methicillin-resistant Staphylococcus aureus and human dermal fibroblasts. Different concentrations (0 to 20 µM) of PPArg2 and light dose of 6 J cm-2 were tested. Cell viability was evaluated using the methylthiazoletetrazolium (MTT) assay. Incubation with 10 µM followed by illumination yielded a 3.6 log10-unit reduction in the viable count for Staphylococcus aureus. At the same experimental conditions, only 22.5% of the fibroblasts were photoinactivated. Protoporphyrin diarginate at concentrations up to 20 µM demonstrated no toxicity towards S. aureus or fibroblasts when not irradiated. These results suggest that the protoporphyrin diarginate exerts a high bactericidal effect against methicillin-resistant S. aureus strain without harming eukaryotic cells.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2008, 55, 1; 85-90
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Photodynamic effect of lanthanide derivatives of meso-tetra(N-methyl-4-pyridyl)porphine against Staphylococcus aureus
Autorzy:
Jurczak, Agata
Szramka, Bozena
Grinholc, Mariusz
Legendziewicz, Janina
Bielawski, Krzysztof
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040720.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
photosensitizer
porphyrin
photodynamic therapy
MRSA
Opis:
Photodynamic therapy (PDT), used for cancer treatment, is also an alternative method for eradication of drug-resistant bacteria. This method utilizes a nontoxic light-activated dye, called a photosensitizer, and visible light to produce reactive oxygen species that lead to bacterial cell death. The purpose of this study was to investigate the bactericidal effect of PDT using lanthanide derivatives of meso-tetra(N-methyl-4-pyridyl)porphine against Staphylococcus aureus strains. The new photosensitizers appeared to be photodynamically ineffective. No enhancement of antistaphylococcal activity of TMPyP was observed after the conjugation of the porphyrin with lanthanide ions. Additionally, a significant difference in the susceptibility of two bacterial strains to unmodified TMPyP was observed.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2008, 55, 3; 581-585
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nowe rozwiązania technologiczne dla Sił Zbrojnych RP
Autorzy:
Bielawski, Krzysztof.
Banacki, Andrzej.
Chmieliński, Mirosław.
Tamberg, Sławomir.
Powiązania:
Zeszyty Naukowe Akademia Marynarki Wojennej im. Bohaterów Westerplatte, 2008, nr 172 B, s. 241-252
Data publikacji:
2008
Tematy:
Zakład Automatyki i Urządzeń Pomiarowych AREX Sp. z o. o. (Gdańsk, woj. pomorskie) przemysł
Współpraca naukowo-techniczna
Obrona przeciwlotnicza uzbrojenie modernizacja
Opis:
Fot., rys.; Bibliogr.; Abstr., streszcz.
Dostawca treści:
Bibliografia CBW
Artykuł
Tytuł:
New carbocyclic analogues of netropsin: Synthesis and inhibition of topoisomerases.
Autorzy:
Pućkowska, Anna
Bielawski, Krzysztof
Bielawska, Anna
Róański, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1043824.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
topoisomerase inhibition
DNA interaction
lexitropsin
carbocyclic analogues of netropsin
Opis:
A series of carbocyclic analogues of netropsin were synthesized and evaluated for their capacity to inhibit human topoisomerases I and II in vitro. The compounds are oligopeptides containing 1,4-di- and 1,2,5-trisubstituted benzene rings and unsubstituted N-terminal NH2 groups. Compounds 4-7 consist of two netropsin-like units linked by aliphatic (tetra- and hexamethylene) chains. In the topoisomerase I and II assay, the relaxation of pBR322 plasmid was inhibited by compounds 4-7 at 100 μM concentration.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2002, 49, 1; 177-183
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Molecular modelling of the interaction of carbocyclic analogues of netropsin and distamycin with d(CGCGAATTCGCG)2.
Autorzy:
Bielawski, Krzysztof
Bielawska, Anna
Bartulewicz, Danuta
Różański, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044344.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
carbocyclic analogues of netropsin and distamycin
distamycin
DNA-ligand interaction
netropsin
molecular modelling
Opis:
A molecular mechanics and molecular dynamics approach was used to examine the structure of complexes formed between the d(CGCGAATTCGCG)2 duplex and netropsin, distamycin, and four carbocyclic analogues of netropsin and distamycin (1-4). The resulting structures of the ligand-DNA model complexes and their energetics were examined. It is predicted that the compounds 1-4 should have a decreased affinity for the minor groove of AT-rich regions in comparison to netropsin and distamycin. From the energetic analysis it appears that van der Waals and electrostatic interactions are more important than specific hydrogen bonds in stabilizing the ligand-duplex complexes. We predict that compounds 1 and 2 are effectively isohelical with the DNA minor groove. The superior DNA-binding afforded by 1 and 2 in comparison to 3 and 4 results from their more effective penetration into the minor groove and smaller perturbation of molecular structure upon complex formation.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2000, 47, 3; 855-866
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 25

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies