Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Bielawski, Krzysztof" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 25
Tytuł:
Relationship of c-myc and erbB oncogene family gene aberrations and other selected factors to ex vivo chemosensitivity of ovarian cancer in the modified ATP-chemosensitivity assay.
Autorzy:
Vogt, Ulf
Falkiewicz, Bogdan
Bielawski, Krzysztof
Bosse, Ulrich
Schlotter, Claus
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044426.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
cultured tumor cells
antitumor drug screening assays
oncogenes
ovarian cancer
antineoplastic agents
Opis:
A pilot study on relationships of selected molecular factors [erbB-1, erbB-2, erbB-3, and c-myc oncogene average gene copy numbers (AGCN); steroid receptors and pS2 gene expression; tumor cells' DNA values] to the ex vivo chemosensitivity of ovarian cancer in a modified adenosine triphosphate cell viability chemosensitivity assay (ATP-CVA), was performed. Despite the relatively small number of patients, numerous correlations among the factors tested were found. Nevertheless, only c-myc gene dosage positively affected ex vivo chemosensitivity of tumors tested.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2000, 47, 1; 157-164
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Pochodne platyny w chemioterapii chorób nowotworowych
Platinium coordination complexes in cancer chemotherapy
Autorzy:
Subocz, Mariola
Popławska, Bożena
Bielawska, Anna
Bielawski, Krzysztof
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038443.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
chemioterapia
leki przeciwnowotworowe
cisplatyna
wielordzeniowe
kompleksy platyny
chemotherapy
anticancer agents
cisplatin
multinuclear platinium complexes
Opis:
Cisplatin is a classical Pt-based anticancer drug that is widely used for the treatment of a broad spectrum of tumors. Its cytotoxicity is mediated mainly through interactions with DNA and inhibition of DNA synthesis and replication by formation of bifunctional interstrand and intrastrand cross links. Despite its success, the clinical usefulness of cisplatin is limited by its severe side eff ects such as dose-dependent nephrotoxicity, nausea and vomiting, ototoxicity, neurotoxicity, and myelosuppression. While there has been some success in lowering the toxicity of platinum drugs (carboplatin) and limited success in overcoming acquired cisplatin resistance (oxaliplatin) there has been little success in developing drugs that show activity in cancer cell lines that have a natural resistance to cisplatin and carboplatin. The need for alternatives to cisplatin has consequently inspired further work towards the development of novel platinum-based drugs with improved and or complementary properties. Some strategies have been applied during synthesis of new platinum drugs, such as the use of diff erent ligands (pikoplatin or satraplatin), in order to reduce side eff ects or increase the cytotoxicity potential of the drug. Another strategy is the synthesis of dinuclear or trinuclear platinum complexes (BBR3464 and berenil complexes of platinium(II)) which may decrease the action of the cellular repair machinery by forming different types of complex-DNA adducts.
Istotną grupą leków przeciwnowotworowych są koordynacyjne związki platyny. Cisplatyna jest najstarszym przedstawicielem leków przeciwnowotworowych zawierających w swej strukturze platynę. Jej cytotoksyczność wynika przede wszystkim z kowalencyjnego wiązania do DNA, co w konsekwencji prowadzi do hamowania syntezy i replikacji DNA poprzez formowanie wewnątrz- i międzyniciowych wiązań krzyżowych. Przeciwwskazaniem do jej stosowania jest wysoka toksyczność leku, która powoduje występowanie licznych działań niepożądanych, takich jak wymioty, neuro- i nefrotoksyczność, ototoksyczność czy supresja szpiku kostnego zależna od dawki. Leki drugiej generacji, takie jak karboplatyna i oksaplatyna w ograniczonym stopniu zmniejszyły toksyczność i nabytą odporność niektórych nowotworów na pochodne platyny. Potrzeba posiadania leku o działaniu analogicznym do cisplatyny, jednak wywołującego mniej działań niepożądanych i wykazującego szersze spektrum działania, powoduje stały rozwój prac nad nowymi przeciwnowotworowymi kompleksami platyny. Zmianę właściwości biologicznych można osiągnąć modyfi kując otoczenie koordynacyjne w kompleksach platyny. Wprowadzenie grupy 2-metylopirydyny w pikoplatynie czy też obecność cykloheksyloaminy w satraplatynie doprowadziło do otrzymania związków o wysokiej aktywności w stosunku do nowotworów cisplatynoopornych. Inną strategią jest synteza dwurdzeniowych i trzyrdzeniowych kompleksów platyny, takich jak BBR3464 i berenilowe kompleksy platyny (II). Zakłada się, że wielordzeniowe kompleksy platyny wiążące się w odmienny sposób niż cisplatyna z DNA będą posiadały szerokie spektrum aktywności przeciwnowotworowej przy niskiej toksyczności.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2011, 65, 4; 70-76
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Diagnosis and treatment difficulties in 18-year-old male patient with hereditary hemochromatosis, chronic hepatitis B, Gilbert syndrome and ulcerative colitis
Autorzy:
Sikorska, Katarzyna
Liberek, Anna
Romanowski, Tomasz
Szlagatys-Sidorkiewicz, Agnieszka
Landowski, Piotr
Bielawski, Krzysztof
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039929.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
hereditary hemochromatosis
ulcerative colitis
chronic hepatitis B
Glibert syndrome
Opis:
Among possible causes of chronic hepatitis in adolescents most common are infections, autoimmune disorders and metabolic diseases. Thus, diagnostic procedures should be multidirectional. This study reports diagnosis and treatment difficulties in an 18-year-old male patient with hereditary hemochromatosis (HH), ulcerative colitis (UC), chronic hepatitis B (CHB) and Gilbert syndrome. The presented case illustrates problems in diagnostics related to the presence of numerous disease conditions in one patient. It should be taken into consideration that these diseases coexisting in one patient can mutually affect their symptoms creating specific diagnostic difficulties.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2011, 58, 2; 251-254
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
New carbocyclic analogues of netropsin: Synthesis and inhibition of topoisomerases.
Autorzy:
Pućkowska, Anna
Bielawski, Krzysztof
Bielawska, Anna
Róański, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1043824.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
topoisomerase inhibition
DNA interaction
lexitropsin
carbocyclic analogues of netropsin
Opis:
A series of carbocyclic analogues of netropsin were synthesized and evaluated for their capacity to inhibit human topoisomerases I and II in vitro. The compounds are oligopeptides containing 1,4-di- and 1,2,5-trisubstituted benzene rings and unsubstituted N-terminal NH2 groups. Compounds 4-7 consist of two netropsin-like units linked by aliphatic (tetra- and hexamethylene) chains. In the topoisomerase I and II assay, the relaxation of pBR322 plasmid was inhibited by compounds 4-7 at 100 μM concentration.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2002, 49, 1; 177-183
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Association between uridin diphosphate glucuronosylotransferase 1A1 (UGT1A1) gene polymorphism and neonatal hyperbilirubinemia
Autorzy:
Mazur-Kominek, Katarzyna
Romanowski, Tomasz
Bielawski, Krzysztof
Kiełbratowska, Bogumiła
Preis, Krzysztof
Domżalska-Popadiuk, Iwona
Słomińska-Frączek, Magdalena
Sznurkowska, Katarzyna
Renke, Joanna
Plata-Nazar, Katarzyna
Śledzińska, Karolina
Sikorska-Wiśniewska, Grażyna
Góra-Gębka, Magdalena
Liberek, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038662.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
UGT1A1 gene
polymorphism
hyperbilirubinemia
neonates
Opis:
Objective: To assess the prevalence of UGT1A1*28 and UGT1A1*60 polymorphisms of UGT1A1 gene and their association with hyperbilirubinemia. Study design: The study was performed at a single centre - at the Department of Obstetrics of the Medical University of Gdansk in Poland. DNA was isolated from Guthrie cards of 171 infants. Only full term newborns (gestational age 38-42 weeks) were included in the study. Fluorescent molecular probes were used for UGT1A1 promoter variation analysis. The presence of UGT1A1*28 polymorphism was detected with a dual-probe system, and UGT1A1*60 with a SimpleProbe™. Result: Homozygous UGT1A1*28 and UGT1A1*60 genotypes were detected in 14.6% and 20.5% of the newborns, respectively. Homozygous (G/G) genotypes of UGT1A1*60 polymorphism were found in all of the UGT1A1*28 (i.e. (TA)7/(TA)7) homozygotes. More than 80% (55/66) of the children with "wild" type UGT1A1*28 genotype (where no polymorphism was detected) (i.e. (TA)6/(TA)6) carried the "wild" (T/T) genotype of UGT1A1*60 as well. The UGT1A1*28 polymorphism was detected more often among neonates with elevated bilirubin. Hyperbilirubinemia was diagnosed more frequently in boys. Conclusion: Polymorphisms of the UGT1A1 gene frequently co-exist in neonates. The presence of UGT1A1*28 polymorphism and male gender seem to predispose to neonatal hyperbilirubinemia.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2017, 64, 2; 351-356
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Simultaneous determination of lopinavir, saquinavir and ritonavirin in human plasma using liquid chromatography – ion trap mass spectrometry
Autorzy:
Lipiński, Marcin
Bielawski, Krzysztof P.
Słomińska, Ewa M.
Smoleński, Ryszard T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1891025.pdf
Data publikacji:
2021-12-02
Wydawca:
Gdański Uniwersytet Medyczny
Tematy:
antiviral therapy
lopinavir
saquinavir
ritonavir
LC/MS
Opis:
Background: Lopinavir, saquinavir, and ritonavir are viral protease inhibitors (PIs) developed for and widely used in the therapy of human immunodeficiency virus (HIV)-related disease. These compounds are also active in vitro against the pathogens causing tuberculosis, malaria and coronavirus infections. PIs have been regarded as a platform for the design of inhibitors targeting severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2)-encoded proteases. This study aimed to develop a liquid chromatography/mass spectrometry (LC/MS) procedure for accurate simultaneous determination of concentrations of these three PIs in the plasma. Methods: Samples of human plasma were protein precipitated with 0.3 M zinc sulfate in a water/methanol solution (30:70, v/v). The extracts were analyzed with reversed-phase chromatography coupled with the electrospray ionization (ESI) source of the ion trap mass detector operating in mEass spectrometry (MS) and tandem mass spectrometry (MS/MS) modes. Results: Calibration curves demonstrated good linearity from 0.01 to 10 µg/mL and acceptable reproducibilities and recoveries. Conclusions: The described procedure proves that a very basic ion-trap LC/MS system could be applied for selective, rapid, and precise determination of antiviral protease inhibitors.
Źródło:
European Journal of Translational and Clinical Medicine; 2021, 4, 2; 60-67
2657-3148
2657-3156
Pojawia się w:
European Journal of Translational and Clinical Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Photodynamic effect of lanthanide derivatives of meso-tetra(N-methyl-4-pyridyl)porphine against Staphylococcus aureus
Autorzy:
Jurczak, Agata
Szramka, Bozena
Grinholc, Mariusz
Legendziewicz, Janina
Bielawski, Krzysztof
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040720.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
photosensitizer
porphyrin
photodynamic therapy
MRSA
Opis:
Photodynamic therapy (PDT), used for cancer treatment, is also an alternative method for eradication of drug-resistant bacteria. This method utilizes a nontoxic light-activated dye, called a photosensitizer, and visible light to produce reactive oxygen species that lead to bacterial cell death. The purpose of this study was to investigate the bactericidal effect of PDT using lanthanide derivatives of meso-tetra(N-methyl-4-pyridyl)porphine against Staphylococcus aureus strains. The new photosensitizers appeared to be photodynamically ineffective. No enhancement of antistaphylococcal activity of TMPyP was observed after the conjugation of the porphyrin with lanthanide ions. Additionally, a significant difference in the susceptibility of two bacterial strains to unmodified TMPyP was observed.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2008, 55, 3; 581-585
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Photodynamic effect of protoporphyrin diarginate (PPArg2) on methicillin-resistant Staphylococcus aureus and human dermal fibroblasts
Autorzy:
Grinholc, Mariusz
Kawiak, Anna
Kurlenda, Julianna
Graczyk, Alfreda
Bielawski, Krzysztof
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040819.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
cytotoxicity
antimicrobial photodynamic inactivation
MRSA
fibroblasts
phototoxicity
Opis:
The worldwide rise in the antibiotic resistance of bacteria forces the development of alternative antimicrobial treatments. A potential approach is photodynamic inactivation (PDI). The aim of the present study was to determine the phototoxicity of protoporphyrin diarginate (PPArg2) against methicillin-resistant Staphylococcus aureus and human dermal fibroblasts. Different concentrations (0 to 20 µM) of PPArg2 and light dose of 6 J cm-2 were tested. Cell viability was evaluated using the methylthiazoletetrazolium (MTT) assay. Incubation with 10 µM followed by illumination yielded a 3.6 log10-unit reduction in the viable count for Staphylococcus aureus. At the same experimental conditions, only 22.5% of the fibroblasts were photoinactivated. Protoporphyrin diarginate at concentrations up to 20 µM demonstrated no toxicity towards S. aureus or fibroblasts when not irradiated. These results suggest that the protoporphyrin diarginate exerts a high bactericidal effect against methicillin-resistant S. aureus strain without harming eukaryotic cells.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2008, 55, 1; 85-90
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
c-myc Oncogene gene dosage, serum CEA and CA-15.3 antigen levels, and cellular DNA values in relation to ex vivo chemosensitivity of primary human breast cancer.
Autorzy:
Falkiewicz, Bogdan
Schlotter, Claus
Bosse, Ulrich
Bielawski, Krzysztof
Vogt, Ulf
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044409.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
cultured tumor cells
antitumor drug screening assays
oncogenes
antineoplastic agents
drug resistance
breast cancer
Opis:
A pilot study on relationships of selected molecular factors (c-myc oncogene average gene copy numbers (AGCN); serum CEA and CA 15.3 antigen levels; tumor cells' DNA values), to the ex vivo chemosensitivity of primary female human breast cancer in a modified adenosine triphosphate cell viability chemosensitivity assay (ATP-CVA), was performed. Four drug combinations were tested. A group of 75 cases of female primary breast cancer was assessed. Numerous correlations were found among molecular factors tested but none, with the exception of tumor grading, of these reflected ex vivo chemosensitivity of tumors tested. The results suggest that the parameters tested may not be important factors related to adjuvant chemoresponsiveness of primary human breast cancer to tested drug combinations.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2000, 47, 1; 149-156
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Innovative, complete, electric drive system, ready to be integrated for various types of platforms
Autorzy:
Chmieliński, Mirosław
Bielawski, Krzysztof
Kreft, Oskar
Wiśniewski, Gerard
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/24201298.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Centrum Rzeczoznawstwa Budowlanego Sp. z o.o.
Tematy:
electric drive system
electromobility
energy storage system
elektryczny układ napędowy
elektromobilność
system magazynowania energii
Opis:
The article presents the issues regarding the possibility of using innovative, complete electric drive systems designed by ZAiUP AREX Sp. z o.o. for various types of electric vehicle. The enduring activity and a number of various projects have allowed us to gain invaluable experience and deepen our unique skills in the projects dedicated to electromobility. This publication presents proprietary technological solutions developed by ZAiUP AREX Sp. z o. o. an electric drive system that can be used in passenger, delivery and purpose-built vehicles. This article introduces the basic parameters and advantages of the main components of electric vehicles, such as: energy storage system with an advanced POWER management system supervising its operation and ensuring energy supply, inverters, engines and devices supporting the drive control system. ZAiUP AREX Sp. z o.o. specializes in the design and production of technologies and innovative solutions dedicated to both the civil and military markets. Over 34 years of experience have built a solid and reliable brand.
Źródło:
Inżynieria Bezpieczeństwa Obiektów Antropogenicznych; 2023, 3; 43--52
2450-1859
2450-8721
Pojawia się w:
Inżynieria Bezpieczeństwa Obiektów Antropogenicznych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 25

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies