Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Bielawska, Anna" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-8 z 8
Tytuł:
Inhibitory effects of pentamidine analogues on protein biosynthesis in vitro.
Autorzy:
Bielawski, Krzysztof
Galicka, Anna
Bielawska, Anna
Średzińska, Krystyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044401.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
amidine
elongation factors
protein synthesis in vitro
DAPI
Opis:
Pentamidine despite its rather high toxicity, is currently in clinical use. For development of new drugs of this type it is important to know the mechanism of their action. Two new amidines (I and II) and 4',6-diamidino-2-phenylindole (DAPI) were found in preliminary experiments to inhibit protein synthesis in vitro in the cell-free rat liver system. The three compounds differed in the precise mode of action. The inhibitory effect of I on the activity of the eukaryotic elongation factor eEF-2 and ribosomes seems to suggest that the binding site of eEF-2 on the ribosome was blocked by this compound. eEF-2 has been identified as the primary target of II and eEF-1 as the primary target of DAPI in the system studied.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2000, 47, 1; 113-120
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Molecular modelling of the interaction of carbocyclic analogues of netropsin and distamycin with d(CGCGAATTCGCG)2.
Autorzy:
Bielawski, Krzysztof
Bielawska, Anna
Bartulewicz, Danuta
Różański, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044344.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
carbocyclic analogues of netropsin and distamycin
distamycin
DNA-ligand interaction
netropsin
molecular modelling
Opis:
A molecular mechanics and molecular dynamics approach was used to examine the structure of complexes formed between the d(CGCGAATTCGCG)2 duplex and netropsin, distamycin, and four carbocyclic analogues of netropsin and distamycin (1-4). The resulting structures of the ligand-DNA model complexes and their energetics were examined. It is predicted that the compounds 1-4 should have a decreased affinity for the minor groove of AT-rich regions in comparison to netropsin and distamycin. From the energetic analysis it appears that van der Waals and electrostatic interactions are more important than specific hydrogen bonds in stabilizing the ligand-duplex complexes. We predict that compounds 1 and 2 are effectively isohelical with the DNA minor groove. The superior DNA-binding afforded by 1 and 2 in comparison to 3 and 4 results from their more effective penetration into the minor groove and smaller perturbation of molecular structure upon complex formation.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2000, 47, 3; 855-866
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
New carbocyclic analogues of netropsin: Synthesis and inhibition of topoisomerases.
Autorzy:
Pućkowska, Anna
Bielawski, Krzysztof
Bielawska, Anna
Róański, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1043824.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
topoisomerase inhibition
DNA interaction
lexitropsin
carbocyclic analogues of netropsin
Opis:
A series of carbocyclic analogues of netropsin were synthesized and evaluated for their capacity to inhibit human topoisomerases I and II in vitro. The compounds are oligopeptides containing 1,4-di- and 1,2,5-trisubstituted benzene rings and unsubstituted N-terminal NH2 groups. Compounds 4-7 consist of two netropsin-like units linked by aliphatic (tetra- and hexamethylene) chains. In the topoisomerase I and II assay, the relaxation of pBR322 plasmid was inhibited by compounds 4-7 at 100 μM concentration.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2002, 49, 1; 177-183
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Pochodne platyny w chemioterapii chorób nowotworowych
Platinium coordination complexes in cancer chemotherapy
Autorzy:
Subocz, Mariola
Popławska, Bożena
Bielawska, Anna
Bielawski, Krzysztof
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038443.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
chemioterapia
leki przeciwnowotworowe
cisplatyna
wielordzeniowe
kompleksy platyny
chemotherapy
anticancer agents
cisplatin
multinuclear platinium complexes
Opis:
Cisplatin is a classical Pt-based anticancer drug that is widely used for the treatment of a broad spectrum of tumors. Its cytotoxicity is mediated mainly through interactions with DNA and inhibition of DNA synthesis and replication by formation of bifunctional interstrand and intrastrand cross links. Despite its success, the clinical usefulness of cisplatin is limited by its severe side eff ects such as dose-dependent nephrotoxicity, nausea and vomiting, ototoxicity, neurotoxicity, and myelosuppression. While there has been some success in lowering the toxicity of platinum drugs (carboplatin) and limited success in overcoming acquired cisplatin resistance (oxaliplatin) there has been little success in developing drugs that show activity in cancer cell lines that have a natural resistance to cisplatin and carboplatin. The need for alternatives to cisplatin has consequently inspired further work towards the development of novel platinum-based drugs with improved and or complementary properties. Some strategies have been applied during synthesis of new platinum drugs, such as the use of diff erent ligands (pikoplatin or satraplatin), in order to reduce side eff ects or increase the cytotoxicity potential of the drug. Another strategy is the synthesis of dinuclear or trinuclear platinum complexes (BBR3464 and berenil complexes of platinium(II)) which may decrease the action of the cellular repair machinery by forming different types of complex-DNA adducts.
Istotną grupą leków przeciwnowotworowych są koordynacyjne związki platyny. Cisplatyna jest najstarszym przedstawicielem leków przeciwnowotworowych zawierających w swej strukturze platynę. Jej cytotoksyczność wynika przede wszystkim z kowalencyjnego wiązania do DNA, co w konsekwencji prowadzi do hamowania syntezy i replikacji DNA poprzez formowanie wewnątrz- i międzyniciowych wiązań krzyżowych. Przeciwwskazaniem do jej stosowania jest wysoka toksyczność leku, która powoduje występowanie licznych działań niepożądanych, takich jak wymioty, neuro- i nefrotoksyczność, ototoksyczność czy supresja szpiku kostnego zależna od dawki. Leki drugiej generacji, takie jak karboplatyna i oksaplatyna w ograniczonym stopniu zmniejszyły toksyczność i nabytą odporność niektórych nowotworów na pochodne platyny. Potrzeba posiadania leku o działaniu analogicznym do cisplatyny, jednak wywołującego mniej działań niepożądanych i wykazującego szersze spektrum działania, powoduje stały rozwój prac nad nowymi przeciwnowotworowymi kompleksami platyny. Zmianę właściwości biologicznych można osiągnąć modyfi kując otoczenie koordynacyjne w kompleksach platyny. Wprowadzenie grupy 2-metylopirydyny w pikoplatynie czy też obecność cykloheksyloaminy w satraplatynie doprowadziło do otrzymania związków o wysokiej aktywności w stosunku do nowotworów cisplatynoopornych. Inną strategią jest synteza dwurdzeniowych i trzyrdzeniowych kompleksów platyny, takich jak BBR3464 i berenilowe kompleksy platyny (II). Zakłada się, że wielordzeniowe kompleksy platyny wiążące się w odmienny sposób niż cisplatyna z DNA będą posiadały szerokie spektrum aktywności przeciwnowotworowej przy niskiej toksyczności.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2011, 65, 4; 70-76
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ethanol behaviour at the solution-air interface in the presence of Triton X-100 and cetyltrimethylammonium bromide mixture
Autorzy:
Bielawska, Magdalena
Zdziennicka, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/764116.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej. Wydawnictwo Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej
Opis:
On the basis of the surface tension ( LV g ) data of the aqueous solutions of p-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenoxypoly(ethylene glycol) (Triton X-100 or TX-100) and cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) mixture with ethanol published in our previous paper, the process of ethanol adsorption was investigated. For that reason, the values of Gibbs surface excess concentration of ethanol at the solution-air interface and Gibbs standard free energy of its adsorption at that interface were calculated and compared with those determined for the aqueous solutions of ethanol. The surface excess concentration of ethanol at the solution-air interface was calculated with two different methods. The standard free energy of alcohol adsorption was determined from both the Gu and Zhu and Langmuir equations.
Źródło:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio AA – Chemia; 2015, 70, 1
2083-358X
Pojawia się w:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio AA – Chemia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wybrane aspekty zarządzania ryzykiem kredytowym
Selected Aspects of Credit Risk Management
Autorzy:
Bielawska, Aurelia
Bera, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/905321.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
Opis:
The article is focused on the essence and elements of risk process management. The article describes and defines the following subjects: - the conception and range of credit risk, - the essence of risk management and the elements of the process as: measurement, risk identification, rating, control and verification, - process progressing of corporate credit risk management.
Źródło:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Oeconomica; 2006, 197
0208-6018
2353-7663
Pojawia się w:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Oeconomica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Comparison between surface and volumetric properties of short-chain alcohols and some classical surfactants
Autorzy:
Bielawska, Magdalena
Zdziennicka, Anna
Jańczuk, Bronisław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/764079.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej. Wydawnictwo Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej
Tematy:
alcohols, surfactants, micelles, aggregates, CMC
Opis:
Measurements of the dynamic surface tension of the aqueous solutions of methanol, ethanol, propanol, CTAB and SDDS at their given concentrations were made. From the obtained results and the literature data it was concluded that the adsorption of short-chain alcohols at the water-air interface is somewhat similar to that of classical surfactants. For that reason the relationship between the Gibbs standard free energy of adsorption of short-chain alcohols and classical surfactants at that interface was established. The correlation between the chemical potential of mixing of alcohols and surfactants was also analysed. This analysis concerned the critical aggregation concentration (CAC) of alcohols and the critical micelle concentration (CMC) of surfactants. The chemical potential of surfactant mixing was calculated from the literature CMC data for the homologous series of alkyl sulfates, alkyl sulfonates, alkyl ammonium chlorides, alkyl trimethylammonium bromides, and alkyl pyridinium bromides. The influence of the hydrophobic chain length of alcohol and surfactant molecules on the Gibbs standard free energy of their adsorption at the water-air interface and their chemical potential of mixing were considered. It appeared that there is a linear dependence between these thermodynamic functions and the number of carbon atoms increased by 1 in the hydrocarbon chains of these compounds. This confirms clearly our conclusion that the behaviour of short-chain alcohols and classical surfactants at the water-air interface and in the bulk phase of aqueous solutions is similar. 
Źródło:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio AA – Chemia; 2016, 71, 1
2083-358X
Pojawia się w:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio AA – Chemia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Diversity of influenza-like illness etiology in Polish Armed Forces in influenza epidemic season
Autorzy:
Kocik, Janusz
Niemcewicz, Marcin
Winnicka, Izabela
Michalski, Aleksander
Bielawska-Drózd, Agata
Kołodziej, Marcin
Joniec, Justyna
Cieślik, Piotr
Graniak, Grzegorz
Mirski, Tomasz
Gaweł, Jerzy
Bielecka-Oder, Anna
Kubiak, Leszek
Russell, Kevin
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039252.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
Influenza
ILI
surveillance
Polish Army
Opis:
The aim of this study was to conduct an epidemiological and laboratory surveillance of Influenza-Like Illnesses (ILI) in Polish Armed Forces, civilian military personnel and their families in 2011/2012 epidemic season, under the United States Department of Defense-Global Emerging Infections Surveillance and Response System (DoD-GEIS). ILI incidence data were analyzed in relation to age, gender, patient category as well as pathogen patterns. Multiple viral, bacterial and viral-bacterial co-infections were identified. Nose and throat swabs of active duty soldiers in the homeland country and in the NATO peacekeeping forces KFOR (Kosovo Force), as well as members of their families were tested for the presence of viral and bacterial pathogens. From October 2011 to May 2012, 416 specimens from ILI symptoms patients were collected and analyzed for the presence of viral and bacterial pathogens. Among viruses, coronavirus was the most commonly detected. In the case of bacterial infections, the most common pathogen was Staphylococcus aureus.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2014, 61, 3; 489-494
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-8 z 8

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies