Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Baran, Aleksandra" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-7 z 7
    Tytuł:
    Przekonaj i daj się przekonać. Argumentacyjno-perswazyjna rola arystotelesowskich reguł preferencji na przykładzie wybranych reklam
    Convince and be convinced. The argumentative and persuasive role of Aristotle’s preference rules on the example of selected advertisements
    Autorzy:
    Baran, Aleksandra
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2232045.pdf
    Data publikacji:
    2023-07-01
    Wydawca:
    Uniwersytet Warszawski. Katedra Italianistyki. Polskie Towarzystwo Retoryczne
    Tematy:
    reguły preferencji
    Arystoteles
    argumentacja
    perswazja
    reklama
    rules of preference
    Aristotle
    argumentation
    persuasion
    advertising
    Opis:
    Artykuł przedstawia wyniki analizy wybranych reklam (marek Almette, Artresan, E. Wedel, Ultrablanc, Amol), do której zastosowano arystotelesowskie reguły preferencji. Autorka odwołuje się do wskazywanych przez Arystotelesa sposobów budowania argumentacji oraz współczesnych badań dotyczących wywierania wpływu społecznego. Analizuje konkretne rozwiązania wykorzystywane przez reklamodawców, takie jak: środki językowe (w tym frazeologiczne) i narzędzia pozawerbalne (kolorystyka, muzyka), pokazując, w jaki sposób przywołują one wybrane emocje, wartości czy symbole kulturowe.
    The article presents the results of an analysis of selected advertisements (brands: Almette, Artresan, E. Wedel, Ultrablanc, Amol) using Aristotelian rules of preference. The author refers to Aristotle’s methods of building arguments as well as contemporary research on social influence. The article examines specific techniques used by advertisers, such as linguistic devices (including phraseology) and non-verbal tools (color schemes, music), demonstrating how they evoke specific emotions, values, and cultural symbols.
    Źródło:
    Res Rhetorica; 2023, 10, 2; 119-133
    2392-3113
    Pojawia się w:
    Res Rhetorica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Adnexal torsion – can laparoscopy wait?
    Skręt przydatków – czy laparoskopia może poczekać?
    Autorzy:
    Cichoń, Bartosz
    Słowik, Łukasz
    Baran, Katarzyna
    Gadomska, Aleksandra
    Gilewska, Justyna
    Cichoń, Tomasz
    Lemm, Magdalena A.
    Bakon, Igor
    Witek, Andrzej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1426938.pdf
    Data publikacji:
    2021-02-28
    Wydawca:
    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
    Tematy:
    adnexal torsion
    ovaries
    laparoscopy
    skręt przydatków
    jajnik
    laparoskopia
    Opis:
    Adnexal torsion is a rare emergency condition and its diagnosis is challenging as the clinical presentation is nonspecific. About half of the cases of adnexal torsion are not identified in a timely manner. It is important to undergo prompt surgery to preserve ovarian function. Our article describes the clinical presentation of adnexal torsion and early surgical intervention to preserve the adnexa in a young woman.
    Skręt przydatków jest rzadkim stanem nagłym, a jego diagnoza jest wyzwaniem, ponieważ objawy kliniczne są niecharakterystyczne. Około połowy przypadków skrętu przydatków pozostaje nierozpoznana w odpowiednim czasie. Podjęcie szybkiego leczenia operacyjnego jest istotne, aby zachować funkcję jajnika. W artykule opisano objawy kliniczne skrętu przydatków i wczesną interwencję chirurgiczną pozwalającą na zachowanie przydatków u młodej pacjentki.
    Źródło:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2021, 75; 8-10
    1734-025X
    Pojawia się w:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Możliwości usprawnienia podsystemu transportu i ruchu wojsk w zakresie planowania i organizowania transportu nienormatywnego w Siłach Zbrojnych RP
    Possibilities for improving the military subsystem of transport and movement in the field of planning and organising oversized transport in Polish Armed Forces
    Autorzy:
    Baran, Aleksandra
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1403702.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Collegium Witelona Uczelnia Państwowa
    Tematy:
    transport nienormatywny
    kolumna wojskowa
    zezwolenie na przejazd drogowy
    pilotowanie
    oversized transport
    military column
    movement credit
    piloting
    Opis:
    W artykule przybliżono problematykę planowania i organizowania wojskowych transportów nienormatywnych w Siłach Zbrojnych RP. Realizując zadania w tym zakresie, wojsko działa w oparciu o Zezwolenia na przejazd drogowy. Problem badawczy stanowi wskazanie i opracowanie możliwości usprawnienia podsystemu transportu i ruchu wojsk w zakresie planowania i organizowania tego typu przejazdów. Dlatego też w opracowaniu przedstawiono kolejne jego etapy, aby odszukać te elementy procesu, których usprawnienie może znacząco wpłynąć na podniesienie sprawności podsystemu. Głównym celem była analiza dostępnych dokumentów i instrukcji w celu znalezienia odpowiedzi na pytanie: Czy planowanie i organizowanie wojskowych przejazdów drogowych pojazdami nienormatywnymi można usprawnić.
    In this paper, the author presents the issues related to the oversized transport in Polish Armed Forces. The movement of military vehicles takes place in accordance with both civil and military legal regulations. Therefore, this paper presents the subsequent stages of the planning procedures, the manner of issuing military movement credit, it discusses how to mark military column and vehicles and pilot military movement. The main goal was to analyze the regulations, doctrines and military instructions in order to establish whether the planning of military movement with oversized load can be improved.
    Źródło:
    Zeszyty Naukowe Państwowej Wyższej Szkoły Zawodowej im. Witelona w Legnicy; 2020, 1, 34; 89-100
    1896-8333
    Pojawia się w:
    Zeszyty Naukowe Państwowej Wyższej Szkoły Zawodowej im. Witelona w Legnicy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    APPLICABILITY OF THE EVIDEM MULTI-CRITERIA DECISION ANALYSIS FRAMEWORK FOR ORPHAN DRUGS – RESULTS FROM A STUDY IN 7 EURASIAN COUNTRIES.
    Autorzy:
    Baran-Kooiker, Aleksandra
    ATIKELER, Kagan
    GAITOVA, KAMILLA
    HOLOWNIA-VOLOSKOVA, MALWINA
    TURCU-STIOLICA, ADINA
    Kooiker, Coen
    PINIAZHKO, ORESTA
    CZECH, MARCIN
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895230.pdf
    Data publikacji:
    2019-06-28
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    rare diseases
    MCDA
    orphan drugs
    EVIDEM
    HTA
    weighting
    Opis:
    Several Multi-Criteria Decision Analysis (MCDA) models for use in health technology assessment (HTA) have been developed over the years, including some for orphan drugs (OD). However, there is no general consensus yet on MCDA structure and which criteria should be included and implementation of MCDA into HTA practice has been slow so far. Our study tested the criteria preferences and possibilities for implementation of the EVIDEM MCDA framework for OD with a diverse group of 140 stakeholders in Kazakhstan, Netherlands, Poland, Romania, Russia, Turkey and Ukraine (KZ,NL,PL,RO,RU,TR,UA). The research elicited stakeholder preferences (weighting) for EVIDEM domains, criteria and sub-criteria to measure their relative importance. Correlations of work place and HTA/rare diseases experience with weighting results were investigated. Results showed that the ‘Need for intervention’ domain was assessed as the most important in: RO/NL/RU/TR, in KZ/PL the ‘Type of benefit of intervention’ and in UA ‘Economic consequences of intervention’. ‘Population Priorities’ was uniformly given a low priority. Further research, sharing of experiences and multi-stakeholder discussion is necessary to define a path forward for a robust and sustainable improvement of MCDA models and its application in orphan drug HTA. Model simplification and clarification of outcomes would be beneficial.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 3; 581-598
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    OVERVIEW OF REGULATORY INITIATIVES IN THE EUROPEAN UNION TO STIMULATE RESEARCH AND ACCELERATE ACCESS TO ORPHAN DRUGS AND OTHER HIGH MEDICAL NEED PRODUCTS
    Autorzy:
    Baran-Kooiker, Aleksandra
    Czech, Marcin
    Kooiker, Coen
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895541.pdf
    Data publikacji:
    2019-02-28
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    orphan drugs
    regulatory pathways
    PRIME
    MAPPs
    FP7
    Opis:
    The European Union (EU) is continuously working towards further promoting and facilitating registration and development of OMPs. The goal of this article is to present a broad overview of existing legislation, programmes and incentives in the EU that allow for accelerated access of orphan drugs and high medical need products, as well as give some historical context and how these programs are interconnected. The authors conducted an explorative review of publicly available sources of regulatory intelligence policy and information on orphan drug and rare disease policies as well as information on accelerated assessment programs in the EU. The authors identified and looked into the following programs and initiatives: orphan drug legislation, accelerated assessment, conditional approval, Priority Medicine (PRIME), compassionate use programs, off-label use and RTU, Medicines Adaptive Pathways to Patients (MAPPs), ADAPT-SMART, HTA initiatives (EUnetHTA, Parallel Consultation), STAMP, IMI and IMI2 and the European Framework Programmes (incl. FP7 IDEAL, Asterix and Inspire). It can be concluded that promoting innovation and early access to medicines has been firmly put on the agenda in the EU, with various programs and initiatives, either national or EU-wide. Hurdles in regulatory science remain present, especially for rare diseases, but fundamental research as done in FP7 could lead to more efficient orphan drug development. Barriers in the field of HTA, pricing and reimbursement still need to be addressed to enhance patient access. The true effectiveness of all these programs will only become clear over time.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 1; 3-17
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Bridging East with West of Europe – a comparison of orphan drugs policies in Poland, Russia and the Netherlands
    Autorzy:
    Baran, Aleksandra
    Czech, Marcin
    Kooiker, Coen
    Hołownia, Malwina
    Sykut- Cegielska, Jolanta
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895663.pdf
    Data publikacji:
    2018-12-31
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    reimbursement
    rare diseases
    orphan drugs
    disease registries
    national plan for rare diseases
    new born screening
    Opis:
    The goal of this article is to provide an in-depth review of rare disease policies and the reimbursement of ODs in 3 European countries, two EU members (Poland, the Netherlands) and a non-EU one (Russia). A review of publicly available information on rare disorder policies and HTA processes was performed. Experts were consulted for unclear or scarce information. Russia has a five times higher frequency threshold for its rare disease definition than Poland and the Netherlands (both using the EU definition). The Netherlands has vastly increased its disease registries by instituting 300 expert centres via its National Plan, in Poland there are only 6 registries while in Russia one central registry exists. All 3 countries have an HTA process in place, however, the Russian one is relatively undeveloped. The access to ODs in the Netherlands is the broadest with 80 out of 83 EMA approved ODs reimbursed in 2015; Poland reimbursed 49, whereas Russia reimbursed 4 on the federal level and 43 in Moscow region. In all countries new rare disease policies are under development. The availability of healthcare systems solutions and the reimbursement of ODs differs greatly in all 3 countries, mainly in Russia. Even though both states are EU member with common regulations and access to EMA approved drugs, marked differences between Poland and the Netherlands in the range of policies, access to treatments and screening programs exist.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2018, 75, 6; 1409-1422
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-7 z 7

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies