Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Baer-Dubowska, Wanda" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-4 z 4
    Tytuł:
    DNA adducts detected by synchronous fluorescence spectrophotometry in rat liver, kidney, lung and spleen after intraperitoneal administration of benzo[a]pyrene
    Autorzy:
    Baer-Dubowska, Wanda
    Kulińska, Aleksandra
    Jarmuż, Małgorzata
    Brauze, Damian
    Gnojkowski, Jerzy
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1045508.pdf
    Data publikacji:
    1993
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 1993, 40, 1; 63-65
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    THE EFFECT OF NICLOSAMIDE ON THE HEAD AND NECK CARCINOMA CELLS SURVIVAL AND THE EXPRESSION OF WNT/β-CATENIN SIGNALING AND GLYCOLYSIS PATHWAY COMPONENTS
    Autorzy:
    Kleszcz, Robert
    Paluszczak, Jarosław
    Baer-Dubowska, Wanda
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895272.pdf
    Data publikacji:
    2019-08-30
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    Wnt signaling
    glycolysis
    β-catenin
    niclosamide
    head and neck carcinoma
    Opis:
    The aim of this study was to evaluate the effect of niclosamide, an antihelminthic drug recently identified as potential anti-cancer agent, on head and neck squamous carcinoma cells (HNSCC) viability, cell cycle distribution and apoptosis. The expression of key components of Wnt (CTNNB1, GSK-3β, CCND1, c-MYC, MMP7, BIRC5, Axin2) and glycolysis (GLUT1, MCT1, HK2, PFKM, PKM2, PDHA1, PDK1, LDHA) pathways was also examined to assess possible involvement in niclosamide anti-carcinogenic activity. HNSCC cells (FaDu, BICR6, H314 lines) were used in the research. Niclosamide treatment affected hypopharyngeal FaDu cells to the most extent (IC50 = 0.40 µM), while H314 cells derived from the floor of mouth were the least sensitive (IC50 = 0.94 µM). In FaDu cells the increased percentage of the cells in the S phase was observed along with the induction of apoptosis. Treatment with niclosamide in FaDu cells reduced the expression of MMP7 and the majority of glycolytic genes except increased LDHA. These results indicate that niclosamide is efficient inhibitor of HNSCC cells viability, however this effect depends on the cell type. In FaDu cells, the most sensitive to its anti-proliferative effect and prone to cell cycle arrest and apoptosis, this effect might be related to slightly modulation of canonical Wnt signaling and increased expression of LDHA.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 4; 661-669
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Effect of natural phenols on the catalytic activity of cytochrome P450 2E1
    Autorzy:
    Mikstacka, Renata
    Gnojkowski, Jerzy
    Baer-Dubowska, Wanda
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1043696.pdf
    Data publikacji:
    2002
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    resveratrol
    tannic acid
    polyphenols
    inhibition kinetics
    mechanism-based inhibition
    CYP2E1
    protocatechuic acid
    Opis:
    The effect of protocatechuic acid, tannic acid and trans-resveratrol on the activity of p-nitrophenol hydroxylase (PNPH), an enzymatic marker of CYP2E1, was examined in liver microsomes from acetone induced mice. trans-Resveratrol was found to be the most potent inhibitor (IC50 = 18.5 ± 0.4 mM) of PNPH, while protocatechuic acid had no effect on the enzyme activity. Tannic acid with IC50 = 29.6 ± 3.3 mM showed mixed- and trans-resveratrol competitive inhibition kinetics (Ki = 1 mM and 2.1 mM, respectively). Moreover, trans-resveratrol produced a NADPH-dependent loss of PNPH activity, suggesting mechanism-based CYP2E1 inactivation. These results indicate that trans-resveratrol and tannic acid may modulate cytochrome P450 2E1 and influence the metabolic activation of xenobiotics mediated by this P450 isoform.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2002, 49, 4; 917-925
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-4 z 4

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies