Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Łenka, Zbigniew." wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-10 z 10
    Tytuł:
    Nagroda im. Stanisława Broniewskiego dla Jana Nowaka-Jeziorańskiego
    Autorzy:
    Łenka, Zbigniew.
    Powiązania:
    Materiały Historyczne Stowarzyszenia Szarych Szeregów 2003, nr 65, s. 15-19
    Data publikacji:
    2003
    Tematy:
    Nowak-Jeziorański, Jan. (1914-2005) biografia
    Jabrzemski, Jerzy
    Broniewski, Witold
    Szymański, Kazimierz
    Nagroda im. Stanisława Broniewskiego "Orszy" laureaci
    Opis:
    Nagroda jest przyznawana w uznaniu wielkich zasług dla Ojczyzny i wierności ideałom, o które walczyły Szare Szeregi.
    Dostawca treści:
    Bibliografia CBW
    Artykuł
    Tytuł:
    Oxytocin analogues with amide groups substituted by tetrazole groups in position 4, 5 or 9
    Autorzy:
    Manturewicz, Michał
    Grzonka, Zbigniew
    Borovičková, Lenka
    Slaninová, Jiřina
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1040873.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    oxytocin analogues
    SAR
    tetrazole derivatives
    Opis:
    Eleven oxytocin analogues substituted in position 4, 5 or 9 by tetrazole analogues of amino acids were prepared using solid-phase peptide synthesis method and tested for rat uterotonic in vitro and pressor activities, as well as for their affinity to human oxytocin receptor. The tetrazolic group has been used as a bioisosteric substitution of carboxylic, ester or amide groups in structure-activity relationship studies of biologically active compounds. Replacement of the amide groups of Gln4 and Asn5 in oxytocin by tetrazole analogues of aspartic, glutamic and α-aminoadipic acids containing the tetrazole moiety in the side chains leads to analogues with decreased biological activities. Oxytocin analogues in which the glycine amide residue in position 9 was substituted by tetrazole analogues of glycine had diminished activities as well. The analysis of differences in rat uterotonic activity and in the affinity to human oxytocin receptors of analogues containing either an acidic 5-substituted tetrazolic group or a neutral 1,5- or 2,5-tetrazole nucleus makes it possible to draw some new conclusions concerning the role of the amide group of amino acids in positions 4, 5 and 9 of oxytocin for its activity. The data suggest that the interaction of the side chain of Gln4 with the oxytocin receptor is influenced mainly by electronic effects and the hydrogen bonding capacity of the amide group. Steric effects of the side chain are minor. Substitution of Asn5 by its tetrazole derivative gave an analogue of very low activity. The result suggests that in the interaction between the amide group of Asn5 and the binding sites of oxytocic receptor hydrogen bonds are of less importance than the spatial requirements for this group.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2007, 54, 4; 805-811
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-10 z 10

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies