Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Łebkowska-Wieruszewska, B." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Pharmacokinetics of tramadol and metabolites after injective administrations in dogs
Autorzy:
Giorgi, M.
Del Carlo, S.
Lebkowska-Wieruszewska, B.
Kowalski, C.J.
Saccomanni, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/30304.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
pharmacokinetics
tramadol
metabolite
dog
bioavailability
intravenous injection
intramuscular injection
plasma
tramadol concentration
Opis:
The aim of this study was to determine the pharmacokinetics of tramadol and its main metabolites after IV and IM injections. The pharmacokinetic cross-over study was carried out on 6 healthy male beagle dogs. Tramadol was administered by intravenous (IV) and intramuscular (IM) injection at 4 mg/kg. Tramadol and its main metabolites O-desmethyl-tramadol (M1), N-,N-didesmethyl-tramadol (M2) and N-,O-didesmethyl-tramadol (M5) concentrations were measured in plasma samples by a HPLC coupled with fluorimetric detection; pharmacokinetic evaluations were carried out with a compartmental and non-compartmental model for tramadol and its metabolites, respectively. The bioavailability of the drug, ranging between 84-102% (mean 92%), was within the generally accepted values for a positive bioequivalence decision of (80-125%). After the IM injection the mean plasma drug concentration peak was reached after a Tmax of 0.34 h with a Cmax of 2.52 μg/mL. No therapeutic relevant differences were observed between IM and IV administration. The minimal effective plasma concentration was reached after a few minutes and maintained for about 6-7 h in both administrations. M1 plasma concentration was low and the amounts of the other metabolites produced were analogous in both routes of administration. In conclusion, tramadol was rapidly and almost completely absorbed after IM administration and its systemic availability was equivalent to the IV injection. The different onset time and duration of action observed were very small and probably therapeutically irrelevant. The IM injection is a useful alternative to IV injection in the dog.
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2010, 13, 4
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Pharmacokinetic profiles of 5 mg/kg ibudilast, a phosphodiesterase inhibitor, orally administered to dogs in fasted and non-fasted states. A preliminary study.
Autorzy:
Łebkowska-Wieruszewska, B.
De Vito, V.
Kowalski, C.J.
Owen, H.
Poapolathep, A.
Lisowski, A.
Giorgi, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087742.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
pharmacokinetics
ibudilast
dog
non-selective cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitor
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2018, 21, 2; 281-285
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies