Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "thermal synthesis" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-25 z 58
Tytuł:
Thermal synthesis of black coal fly ash and gibbsite
Termiczna synteza popiołów z węgla kamiennego i gibbsytu
Autorzy:
Kusnierova, M.
Prascakova, M.
Matysek, D.
Cablik, V.
Fecko, P.
Jarosiński, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/216786.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN
Tematy:
popioły węgla kamiennego
gibbsyt
mulit
black coal fly ash
gibbsite
mullitization
Opis:
Mulit jest minerałem glinokrzemianowym o wyjątkowych właściwościach i odgrywa istotną rolę w wytwarzaniu ogniotrwałych wyrobów. W przyrodzie występuje bardzo rzadko i z tych też względów jest otrzymywany na drodze syntezy z naturalnych pierwotnych surowców (silmanit, andaluzyt, cyjanit) , ale jego głównym źródłem jest kaolinit. Proces mulityzacji jest związany z przemianą minerałów glinu w mulit. Efektywność przemiany związków glinu w mulit jest zawsze mniejsza w stosunku do teoretycznej zawartości Al2O3 w tworzywie. Proces przemiany zależy od obecności mineralizatorów, temperatury, czasu wypału itp. Celem tej pracy była ocena możliwości wykorzystania odpadów energetycznych zawierających takie składniki jak Al i Si. Do skorygowania składu stosowano glin w postaci gibbsytu. Przebadano wpływ różnych stosunków popiołu lotnego i gibbsytu jak i wpływ temperatury przemiany na skład mineralny (fazowy) przygotowanych kompozytów typu mulitu.
Mullite is an aluminosilicate mineral with exceptional properties, and plays an important role in refractory ware production. Its occurrence in nature is very rare; it is therefore synthesized from various natural, primary raw minerals (sillimanite, andaluzite, cyanite, etc.), but the main source is kaolinite. The process of mullite formation is connected with the transformation of alumina minerals into 3 Al2O3SiO2. The effectiveness of transformation of aluminum compounds into mullite is not adequate to the theoretical content of Al2O3 in the material. The transformation process depends on the presence of mineralizers, temperature, time of firing, etc. The aim of this work was the assessment of potential uses of energetic waste including such components as Si and Al. To correct the material composition, an Al additive in the form of gibbsite was used. This study also investigated the influence of different mixture ratios of fly ash and gibbsite, and the influence of transformation temperature on the phase composition of the prepared mullite type composite.
Źródło:
Gospodarka Surowcami Mineralnymi; 2013, 29, 1; 101-107
0860-0953
Pojawia się w:
Gospodarka Surowcami Mineralnymi
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of water glass modification on its viscosity and wettability of quartz grains
Autorzy:
Kmita, A.
Hutera, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/380220.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
szkło wodne
synteza termiczna
nanocząstka ZnO
lepkość
zwilżalność
water glass
modification
thermal synthesis
ZnO nanoparticles
viscosity
wettability
Opis:
The aim of the present study was to develop a modifier for water glass. The method of thermal generation of metal oxide nanoparticles was adapted and used in the research. Nanoparticles of ZnO from the thermal decomposition of basic zinc carbonate were used. A method for the modifier introduction was developed, and the effect of modifier content and organic solvent type on the physico-chemical properties of binder (viscosity) and quartz wettability was determined. Binder viscosity was examined from the flow curves plotted with the help of a RHEOTEST 2 rotational rheometer equipped with proper software. Quartz wettability was determined examining time-related changes in the value of the contact angle in a quartz-binder system, until full stabilisation of the angle value has been achieved. Binder modification was carried out on sodium water glass designated as R"145". The water glass modifiers were suspensions of ZnO nanoparticles in propanol and methanol at a fixed concentration of c = 0.3 M and with the size of nanoparticles comprised in a range of <61 - 981 nm>. Water glass modification with the suspensions of ZnO nanoparticles in methanol and propanol showed the effect of modifier on the water glass viscosity and quartz wettability. This effect depends on the type of alcohol used. The ZnO suspension in propanol (alcohol with a longer hydrocarbon chain) affects more strongly the viscosity of binder and quartz wettability than the methanol suspension.
Źródło:
Archives of Foundry Engineering; 2012, 12, 3; 59-62
1897-3310
2299-2944
Pojawia się w:
Archives of Foundry Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of water glass modification with nanoparticles of zinc oxide on selected physical and chemical properties of binder and mechanical properties of sand mixture
Autorzy:
Kmita, A.
Hutera, B.
Olejnik, E.
Janas, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/381352.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
thermal synthesis
ZnO nanoparticles
wettability
tensile strength
moulding sand
synteza termiczna
nanocząsteczki ZnO
wytrzymałość na rozciąganie
masa formierska
Opis:
In this paper, an attempt was made to use the ZnO nanoparticles as a modifier of foundry binder - water glass. The modifier was a colloidal suspension of the ZnO zinc oxide nanoparticles in propanol. A thermal method to obtain metal oxide nanoparticles was adopted. The modifier was product of the thermal decomposition of the basic zinc carbonate ([ZnCO3]2•[Zn(OH)2]3), and was introduced into the water glass in an amount of 1 and 3 wt%. To determine the interfacial reactions taking place in a quartz - modified water glass system, the binder wettability of the quartz grains was measured. The effect of water glass modification on the mechanical properties of moulding sands was verified by testing the tensile strength Rmu of moulding sands with the modified binders. Water glass modification with the colloidal solution of ZnO nanoparticles in propanol confirmed the effect of modifier on the water glass wettability of sand grains and on the mechanical properties of the sand mixtures with this additive.
Źródło:
Archives of Foundry Engineering; 2012, 12, 2s; 37-40
1897-3310
2299-2944
Pojawia się w:
Archives of Foundry Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effective Thermal Characteristics Synthesis Microlevel Models in the Problems of Composite Materials Optimal Design
Autorzy:
Jaworski, N.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/410799.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Oddział w Lublinie PAN
Tematy:
composite materials
optimal design
microlevel models
finite element method
coupled problems
multiphysics problems
Opis:
The composite materials optimal design problem which taking into account the thermal characteristics is the part of an actual structural design task. A wide range of variety of such material structures and the complexity of modeling some physical phenomena (such as the phenomenon of those structures effective characteristics percolation threshold appearing) requires a high level of detail in physico-mathematical models. Here, in this paper, were analyzed the role and place of physico-mathematical microlevel models in problems of composite materials optimal design. The methods of such materials representative volume elements construction within the model calculations, which are the key step in the modeling of complex structures variety, also were analyzed. Basing on the usage of finite element method for modeling of stationary heat conduction and elasticity linear problems was proposed the combined formalization of coupled thermoelasticity problems simulation method in complex structured composite materials, which is especially useful when used in engineering applications which provide a high level of abstraction. Basing on the analogy method and theory of similarity were developed the complex structured composite materials microlevel models, which allow one to synthesize and then re-use in the problems of composite materials optimal design, such effective thermal characteristics as thermal conduction coefficient, Young's modulus, Poisson's ratio and temperature coefficient of linear expansion. This gives the ability to avoid of classical complex mathematical homogenization processes or real experiments. The method and models were successfully implemented by using of highperformance parallel and distributed computing technologies in heterogeneous computing environments, as evidenced by the simulation results.
Źródło:
ECONTECHMOD : An International Quarterly Journal on Economics of Technology and Modelling Processes; 2015, 4, 2; 3-12
2084-5715
Pojawia się w:
ECONTECHMOD : An International Quarterly Journal on Economics of Technology and Modelling Processes
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ modyfikacji szkła wodnego na jego lepkość i zwilżalność osnowy kwarcowej
Influence of modification a water glass on its viscosity and wettability of the sand matrix
Autorzy:
Kmita, A.
Hutera, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/379931.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
szkło wodne
synteza termiczna
nanocząstka ZnO
lepkość spoiwa
zwilżalność spoiwa
water glass
thermal synthesis
ZnO nanoparticle
sand matrix viscosity
sand matrix wettability
Opis:
Przedmiotem pracy jest opracowanie modyfikatora szkła wodnego. Do badań zaadaptowano termiczną metodę wytwarzania nanocząstek tlenku metalu. Wykorzystano nanocząstki ZnO pochodzące z rozpadu termicznego. Opracowany został sposób wprowadzenia modyfikatora oraz wpływ jego ilości, rodzaju organicznego rozpuszczalnika na właściwości fizykochemiczne spoiwa tj. lepkości i zwilżalność kwarcu. Lepkość spoiw określono wyznaczając krzywe płynięcia za pomocą reometru rotacyjnego RHEOTEST 2 z oprogramowaniem. Zwilżalność kwarcu określano badając zmiany wartości kąta zwilżania w czasie dla układu: kwarc-spoiwo, aż do stabilizacji wartości kąta. Modyfikację spoiwa przeprowadzono na szkle wodnym sodowym: R „145”. Modyfikatorami szkła wodnego były: zawiesiny nanocząstek ZnO w propanolu i metanolu ostałym stężeniu c=0,3 M i wielkości nanocząstek w przedziale <61–981 nm>. Modyfikacja szkła wodnego zawiesinami nanocząstek ZnO w metanolu i propanolu wykazała wpływ modyfikatora na oddziaływanie lepkie i międzyfazowe kwarc – spoiwo. Wpływ ten zależy od rodzaju alkoholu. Zawiesina ZnO w alkoholu o dłuższym łańcuchu węglowodorowym (propanol) silniej oddziaływuje na lepkość i zwilżalność w porównaniu z zawiesiną w metanolu.
The paper is to develop a water glass modifier. The study adapted the method of thermal producing of metal oxide nanoparticles. Were used ZnO nanoparticles from thermal decomposition of basic zinc carbonate. It was developed as the introduction of the modifier and the impact of the amount, type of organic solvent on physicochemical properties such as viscosity of the binder and wettability of quartz. Determining the viscosity binders flow curves identified using a rotational rheometer RHEOTEST 2 with software. Wetting of quartz was determined examining change the value of contact angle in time for the system quartz-binder, to stabilize the value of the angle. The modification of the binder was carried out sodium water glass: R "145". Water glass modifiers were suspensions of ZnO nanoparticles in propanol and methanol, concentration of suspension 0.3 M and the size of nanoparticles in the range of <61-981 nm>. Modification of water-glass suspensions of ZnO nanoparticles in methanol and propanol showed the impact modifier to the effects of viscous and interfacial quartz - a binder. This effect depends on the type of alcohol. ZnO suspension in alcohol with a longer hydrocarbon chain (propanol) strongly influences the viscosity and wettability compared with the suspension in methanol.
Źródło:
Archives of Foundry Engineering; 2012, 12, 1s; 103-106
1897-3310
2299-2944
Pojawia się w:
Archives of Foundry Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and Thermal Properties of Cerium-Dysprosium Oxide
Autorzy:
Mikuśkiewicz, M.
Stopyra, M.
Moskal, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/356941.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
cerium oxide
dysprosium oxide
hermal properties
TBC
Opis:
The paper presents results of investigation on synthesis and characterization of cerium-dysprosium oxide. The input powders - dysprosium oxide Dy,sub>2O3 and cerium oxide CeO2 - were mixed so as to obtain equimolar ratio of cations, milled in alcohol and synthesized via solid state reaction process at 1350°C under 15MPa in vacuum for 2h. The microstructure, phase composition and thermal properties were analyzed. The obtained material was multiphase. Non-stoichiometric compounds were identified. Thermal diffusivity of investigated material decreased in the temperature range of 25-1000°C from 0,71 to 0,45 mm2/s.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2016, 61, 2B; 965-969
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and thermal decomposition study of some dihydropyridine derivatives
Autorzy:
Baluja, Shipra
Talaviya, Rahul
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1192993.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
differential scanning calorimetry
dihydropyridine derivatives
thermo gravimetric analysis
Opis:
Some new dihydropyridine derivatives have been synthesized and their characterization was done by FT-IR, 1H NMR and Mass spectral data. Thermal analysis of these dihydropyridine derivatives have been carried out by thermao gravimetric (TG), differential thermal analysis (DTA) and differential scanning calorimetry (DSC) techniques. Further, from thermograms of these compounds, various kinetic parameters such as order of reaction (n), energy of activation (E), frequency factor (A) and entropy change (∆S) have been evaluated. The obtained results indicates that thermal stability of dihydropyridine derivatives have been depend on the type of substituent present in the compounds.
Źródło:
World Scientific News; 2016, 39; 1-16
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and thermal decomposition kinetics of some pyrazolo-quinazoline derivatives
Autorzy:
Baluja, Shipra
Nandha, Kajal
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1193006.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Pyrazolo-quinazolines
chalcones
differential scanning calorimetry
kinetic parameters
thermal gravimetric analysis
thermal stability
Opis:
Some new pyrazolo-quinazolines have been synthesized and characterization of the synthesized was done by IR, NMR and mass spectral data. The thermal properties of some synthesized compounds were studied by TGA and DSC methods. From the thermo grams, thermal stability and some kinetic parameters such as energy of activation, frequency factor, order of reaction and entropy of activation were evaluated. It is observed that for all the studied compounds, degradation is single step process. Thermal stability varies slightly according to the nature and position of the substitutions present in the studied compounds.
Źródło:
World Scientific News; 2016, 31; 100-110
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and Thermal and Textural Characterization of Aniline Formaldehyde-Organoclay Composites
Autorzy:
Gürses, A.
Eroğlu, Z.
Güneş, K.
Doğar, Ç.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1187414.pdf
Data publikacji:
2016-04
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
Tematy:
81.70.Pg
Opis:
In this study, the synthesis of aniline-formaldehyde resin, and its thermal and structural characterization, as well as the preparation and characterization of the resin-organoclay composites were carried out. For this, first, at 70°C and acidic conditions the aniline formaldehyde prepolymer was prepared and then cured at 120°C under vacuum. The structural and thermal characterization of the resin was made using FTIR and DSC techniques. By using the Cetyltrimethylammonium Bromide modified Montmorillonite (OMMT) and the synthesized resin, the resin-organoclay composites were prepared by melt intercalation method. Characterization of the resin-organoclay composites prepared with the different ratios of organoclay is made with the same techniques. The FTIR and thermal analysis results of the composites indicate that a cross-linked polymeric matrix was formed. The thermal behavior of the composites has also significantly changed compared to pure resin.
Źródło:
Acta Physica Polonica A; 2016, 129, 4; 853-856
0587-4246
1898-794X
Pojawia się w:
Acta Physica Polonica A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and Thermal Stability of Melamine-Formaldehyde-Nitro Aniline Ion-Exchange Resin
Autorzy:
Zala, S. N.
Gondaliya, M. B.
Mahetar, J. G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/412657.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
ion exchange
resin
melamine
formaldehyde
synthesis
thermal stability
reusability
antimicrobial
Opis:
A series of resins was synthesized and analyzed for selective ion-exchange nature for some metals. Substituted aniline was reacted with formaldehyde, melamine. For the synthesis of ion-exchange resins, sulfuric acid was used as a catalyst. These resins were characterized by elemental analysis and studied antimicrobial activities. Synthesized Resin shows ion exchange capability and moderate activity against microbial. Ion exchange resin also showed reusability and stability at an elevated temperature.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 13, 2; 112-118
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis, Characterization and Thermal Diffusivity of Holmium and Praseodymium Zirconates
Autorzy:
Stopyra, M.
Niemiec, D.
Moskal, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/352244.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
pyrochlores
synthesis
polymerized-complex method
holmium zirconate
praseodymium zirconate
thermal diffusivity
Opis:
A2B2O7 oxides with pyrochlore or defected fluorite structure are among the most promising candidates for insulation layer material in thermal barrier coatings. The present paper presents the procedure of synthesis of holmium zirconate Ho2Zr2O7 and praseodymium zirconate Pr2Zr2O7 via Polymerized-Complex Method (PCM). Thermal analysis of precursor revealed that after calcination at relatively low temperature (700°C) fine-crystalline, single-phase material is obtained. Thermal diffusivity was measured in temperature range 25-200°C, Ho2Zr2O7 exhibits lower thermal diffusivity than Pr2Zr2O7. Additionally, PrHoZr2O7 was synthesized. The powder in as-calcined condition is single-phase, but during the sintering decomposition of solid solution took place and Ho-rich phase precipitated. This material exhibited the best insulating properties among the tested ones.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2016, 61, 2B; 1249-1254
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The use of waste materials as fillers in polymer composites-synthesis and thermal properties
Autorzy:
Gargol, Mateusz
Podkościelna, Beata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/109774.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
waste materials
composites
thermal properties
UV-polymerization
Opis:
This paper presents the synthesis and characterization of new polymeric materials in form of composites. As a fillers, waste materials of inorganic origin (ash and silica gel), were used. In the synthesis of composites, two derivatives of bisphenol A (glycerolate diacrylate, and epoxy resin, Epidian® 5), were applied. The compositions were prepared with an increasing amount of fillers 0-40% w/w in both tested systems. Composites were analyzed using the thermogravimetric analysis (TG/DTG), which showed the influence of different fillers on their thermal properties. Moreover, the proper course of the polymerization reaction was confirmed by spectroscopic analysis (ATR/FT-IR). It has been shown that new resistant materials can be obtained, using cheap and waste materials, by simple synthesis which does not require monitoring of the reaction course or expensive polymerization initiators.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2019, 55, 6; 1549-1556
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Otrzymywanie, stabilność termiczna i właściwości przeciwutleniające długołańcuchowych estrów kwasu ferulowego
Synthesis, thermal stability, and antioxidant activity of long-chain alkyl esters of ferulic acid
Autorzy:
Kiewlicz, J.
Szymusiak, H.
Zielinski, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/828466.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Technologów Żywności
Opis:
Tłuszcze naturalne bogate w jedno- i wielonienasycone kwasy tłuszczowe są podstawowymi składniami żywności, które w istotny sposób wpływają na prawidłowe funkcjonowanie organizmu człowieka. Niestety tłuszcze te charakteryzują się niską stabilnością, głównie ze względu na dużą podatność na procesy utleniania. Stosuje się wiele zabiegów w celu wyeliminowania tych niekorzystnych przemian. Wykorzystywane obecnie przeciwutleniacze komercyjne, pomimo licznych zalet, mogą wzbudzać kontrowersje związane z niepożądaną aktywnością biologiczną lub niską stabilnością w warunkach przetwarzania żywności. Z tego powodu dąży się do poszukiwania nowych przeciwutleniaczy, które mogłyby stanowić alternatywę dla obecnie stosowanych przeciwutleniaczy. Celem niniejszej pracy było opracowanie metody otrzymywania wybranych, długołańcuchowych estrów kwasu ferulowego. Dokonano identyfikacji otrzymanych przeciwutleniaczy na podstawie wyników badań spektroskopowych i analizy elementarnej. Przeprowadzono analizę termiczną estrów, która obejmowała analizę termograwimetryczną (TG) oraz skaningową kalorymetrię różnicową. Uzyskane wyniki porównano z wynikami uzyskanymi dla wolnego kwasu ferulowego oraz danymi literaturowymi dotyczącymi popularnych przeciwutleniaczy komercyjnych. W pracy dokonano również wstępnego porównania właściwości przeciwutleniających ferulanu tetradcylu i BHT.
Natural lipids, rich in mono- and polyunsaturated fatty acids, are basic components of food; they significantly impact the accurate functioning of human organism. Unfortunately, those lipids are characterized by instability owing to their high susceptibility to oxidation processes. Many treatment procedures are applied to eliminate those adverse changes. In spite of their many advantages, the currently used commercial antioxidants may arouse controversy attributed to the undesirable biological activity or low stability under the food processing conditions. Therefore, there are attempts at searching for new antioxidants that might be an alternative to the presently used antioxidants. The objective of the research study was to develop a method to synthesize long-chain alkyl esters of ferulic acid. The antioxidants produced were identified based on the results of spectroscopic investigations and elemental analysis. A thermal analysis of esters was performed, which comprised thermogravimetry (TG) and differential scanning calorimetry (DSC). The results obtained were compared with the results obtained for the free ferulic acid and with data in the reference literature on commercial antioxidants. In the research study, the antioxidant activity of tetradecyl ferulate and of BHT were pre-compared.
Źródło:
Żywność Nauka Technologia Jakość; 2015, 22, 4
1425-6959
Pojawia się w:
Żywność Nauka Technologia Jakość
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and Thermal Properties of Europium-Cerium Oxide as a New Fluorite-Type Ceramic Material for Thermal Barrier Coatings Applications
Autorzy:
Mikuśkiewicz, M.
Stopyra, M.
Moskal, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/352272.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
TBC
cerium oxide
europium oxide
thermal properties
Opis:
In the present paper the structure and thermal properties of europium cerium oxides were investigated. The material for the research was obtained via solid state synthesis. The initial powders: ceria CeO2 and europia Eu2O3 were mixed in 1:1 mass ratio (non-stoichiometric proportion with the excess of CeO2) and milled. The sintering process was performed using high temperature vacuum press at 1350°C. Calorimetric analysis was conducted both for initial powders and milled mixture. The structure, phase composition and thermal diffusivity of obtained material were investigated in as-sintered condition. It was revealed that the obtained material was multi-phase. Non-stoichiometric phases including Ce0.5Eu0.5O1.75 with fluorite type structure and different lattice parameters were present. Thermal diffusivity decreased in the range from 25 to 900°C from 1.49 to 0.57 mm2 /s and then increased to 0.70 mm2 /s at 1400°C.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2018, 63, 4; 2089-2093
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis, spectral and thermal study of (2E,6E)-2,6-bis(4-aminobenzylidene)cyclohexanone
Autorzy:
Patel, Jignesh P.
Parsania, P. H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1063056.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
(2E
6-bis(4-aminobenzylidene)cyclohexanone
6E)-2
Anderson-Freeman method
Photoactive diamine
kinetic parameters
thermal stability
Opis:
(2E,6E)-2,6-bis(4-aminobenzylidene)cyclohexanone (BABC) was synthesized by two-step reaction of p-nitrobenzaldehyde and cyclohexanone followed by its reduction. The structure of BABC was supported by UV-Vis, FTIR, 1HNMR and mass spectral data. DSC endothermic transition at 230.6 ºC is assigned as melting transition followed by decomposition reaction. BABC is thermally stable up to 240 ºC and followed three step degradation kinetics. Various kinetic parameters were determined by Anderson-Freeman method and discussed.
Źródło:
World Scientific News; 2019, 124, 2; 312-318
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis, spectral and thermal study of (2E, 6E) 2,6-bis(4-hydroxy benzylidene)-4-R-cyclohexanone
Autorzy:
Sankhavara, Dharmesh B.
Chopda, Jalpa V.
Patel, Jignesh P.
Parsania, P. H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1070865.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Chalcone
bisphenol
heat of melting
kinetic parameters
thermal stability
Opis:
(2E,6E) 2,6-Bis(4-hydroxybenzalidene)-4-R-cyclohexanone (BHBC, R = H and MBHBC, R = CH3) was synthesized by condensing cyclohexanone/4-methylcyclohexanone with 4-hydroxy benzaldehyde using mixture of boric acid and hydrochloric acid as a catalyst at 60-70 ºC for 1 h. The structures of BHBC and MBHBC are supported by FTIR, 1HNMR, 13CNMR and MS techniques. DSC endothermic transition at 282.48 ºC (BHBC) and two endothermic transitions at 214.66 and 224.83 ºC and assigned as melting transitions. The compositions of the two isomers of MBHBC were determined from their corresponding peak areas and observed compositions are 81.5% and 18.5%, respectively for Isomer-I and Isomer-II. BHBC and MBHBC are thermally stable up to 305 ºC and 285 ºC, respectively and followed three step degradation kinetics. Both the compounds followed apparently first order degradation kinetics and were completely degraded into low molecular mass hydrocarbons.
Źródło:
World Scientific News; 2019, 123; 141-160
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis, Characterization and Thermal Decomposition of a New Energetic Salt of 1H,1′H-5,5′-Bistetrazole-1,1′-diol
Autorzy:
Xiao, L.
Jin, B.
Shang, Y.
Liu, Q.
Guo, Z.
Peng, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/358377.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Tematy:
1,1-dimethylbiguanidium 1H,1′H-5,5′-bistetrazole-1,1′-diolate (MGBTO)
single crystal
thermal properties
energetic properties
Opis:
1,1-Dimethylbiguanidium 1H,1′H-5,5′-bistetrazole-1,1′-diolate (MGBTO), a novel nitrogen-rich energetic salt, was synthesized by cation exchange. Its structure was characterized by elemental analysis, FTIR, NMR, DTA and TG-DTG. Single crystal X-ray diffraction analysis revealed that MGBTO was crystallized in the monoclinic space group C2/c. Thermal analysis demonstrated that its thermal stability extended up to 531.1 K. The nonisothermal kinetic and apparent thermodynamic parameters of the exothermic decomposition of MGBTO were determined by the Kissinger and Ozawa methods. Its detonation velocity and detonation pressure were calculated on the basis of the Kamlet-Jacobs equation and were 6342 m·s–1 and 15.78 GPa, respectively. The impact and friction sensitivities of MGBTO were quantified using standard BAM (10 kg drop hammer) procedures. The results revealed that the salt has good mechanical sensitivity (FS > 120 N, IS > 40 J), thus indicating its potential applications as an energetic material.
Źródło:
Central European Journal of Energetic Materials; 2018, 15, 3; 405-419
1733-7178
Pojawia się w:
Central European Journal of Energetic Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synteza, charakterystyka, właściwości termiczne i elektrochemiczne polimerów iminowych zawierających jednostki pirydynowe i pirymidynowe
Synthesis, characterization, thermal and electrochemical properties of imine polymers containing pyridine and pyrimidine units
Autorzy:
Karaer, H.
Kaya, I.
Aydın, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947552.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
poli(iminy)
poli(fenoksy-iminy)
właściwości optyczne
analiza termograwimetryczna
półprzewodnictwo
poly(imines)
poly(phenoxy-imines)
optical properties
thermogravimetric analysis
semiconductivity
Opis:
Polizasady Schiffa zsyntetyzowano metodą polimeryzacji utleniającej 2-hydroksybenzaldehydu (2-HBA) w środowisku alkalicznym, w obecności NaOCl jako utleniacza, a następnie szczepiono otrzymany polialdehyd za pomocą amin zawierających grupy pirydynowe i pirymidynowe. Uzyskane polimery charakteryzowano metodami GPC i SEM, a ich struktury potwierdzono za pomocą spektroskopii FT-IR, 1H NMR, 13C NMR i UV-Vis. Właściwości optyczne polizasad Schiffa analizowano spektroskopią fluorescencyjną i UV-Vis, a właściwości termiczne określono metodami TG, DTA i DSC. Korzystając z woltamperometrii cyklicznej (CV) oraz pomiarów przewodności ciała stałego metodą czteropunktową badano właściwości elektrochemiczne otrzymanych polimerów. Pomiary te wskazują na półprzewodnikowy charakter polimerów. Stwierdzono, że wartości liczbowo średniego ciężaru cząsteczkowego (Mn), wagowo średniego ciężaru cząsteczkowego (Mw) i stopnia polidyspersji (Đ) poli(2-hydroksybenzaldehydu) (P-2HBA) wyznaczone na podstawie analizy GPC są równe, odpowiednio, 5900, 5450 oraz 1,08. Szerokość elektrochemicznej przerwy energetycznej (E'g) oznaczono metodą CV, natomiast szerokość optycznej przerwy energetycznej (E'g) za pomocą spektroskopii UV-Vis.
Schiff bases polymers were synthesized from 2-hydroxybenzaldehyde (2-HBA) via oxidative polymerization method in an aqueous alkaline medium in the presence of NaOCl as an oxidant. Then, these polymeric Schiff bases were prepared from the polyaldehyde by grafting each of them with different amines containing pyridine and pyrimidine groups. The structures of polymers were confirmed by FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, and UV-Vis measurements. The polymers were characterized by GPC and SEM analyses. Furthermore, their optical properties were determined by UV-Vis and fluorescence spectroscopy, their electrochemical properties by cyclic voltammetry (CV) analysis and solid state conductivity measurements by the four-point probe technique, their thermal behavior by TG, DTA, and DSC measurements. The electrical conductivity of the polymers was also measured and found that they are semiconductive. The number average molecular weight (M'n), the weight average molecular weight (M'w), and dispersity (Đ) values of the polymers were found from GPC analysis and were equal 5900, 5450 and 1.08, respectively, for poly(2-hydroxybenzaldehyde) (P-2HBA) polymer. Electrochemical energy gap (E'g) was found by CV, whereas optical band gap (E'g) was determined by UV-Vis measurements.
Źródło:
Polimery; 2017, 62, 3; 170-180
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cu(II), Co(II), Ni(II), Mn(II) and Zn(II) Schiff base complexes of 3-hydroxy-4-[N-(2-hydroxynaphthylidene)-amino]-naphthalene-1-sulfonic acid: Synthesis, Spectroscopic, thermal, and antimicrobial studies
Autorzy:
Bakare, Safyah B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778830.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
Schiff base
hydroxynaphthalene-1-sulfonic acid
hydroxy-1-naphthaldehyde
transition metal ions
morphology
antimicrobial activity
Opis:
Five divalent transition metals Cu(II), Co(II), Ni(II), Mn(II) and Zn(II) complexes have been synthesized using 3-hydroxy-4-[N-(2-hydroxynaphthylidene)-amino]-naphthalene-1-sulfonic acid (H3L) Schiff base as a ligand derived from the condensation reaction between 4-amino-3-hydroxynaphthalene-1-sulfonic acid and 2-hydroxy-1-naphthalde-hyde. The synthesized complexes were characterized using microanalytical, conductivity, FTIR, electronic, magnetic, ESR, thermal, and SEM studies. The microanalytical values revealed that the metal-to-ligand stoichiometry is 1:1 with molecular formula [M2+(NaL)(H2O)x].nH2O (where x = 3 for all metal ions except of Zn(II) equal x = 1; n = 4, 10, 7, 4, and 6 for Cu(II), Co(II), Ni(II), Mn(II) and Zn(II), respectively). The molar conductivity result indicates that all these complexes are neutral in nature with non-electrolytic behavior. Dependently on the magnetic, electronic, and ESR spectral data, octahedral geometry is proposed for all the complexes except to zinc(II) complex is tetrahedral. Thermal assignments of the synthesized complexes indicates the coordinated and lattice water molecules are present in the complexes. SEM micrographs of the synthesized complexes have a different surface morphologies. The antimicrobial activity data show that metal complexes are more potent than the parent ligand.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2019, 21, 3; 26-34
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Simulation study of an auto-thermal double-membrane reactor for the simultaneous production of hydrogen and methanol: comparison of two different hydrogen redistribution strategies along the reactor
Autorzy:
Rahmani, F.
Haghighi, M.
Estifaee, P.
Rahimpour, M. R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779084.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
pure hydrogen production
methanol synthesis
auto-thermal double-membrane reactor
steady-state heterogeneous model
operation mode
Opis:
In a continuing effort to realize the simultaneous hydrogen and methanol production via the auto-thermal methanol synthesis process, the effect of two different hydrogen redistribution strategies along a double-membrane reactor has been considered. A steady-state one-dimensional heterogeneous model was developed to compare two strategies applied in the operation of the auto-thermal methanol synthesis. It was found that the counter-current configuration exhibited the better performance compared to the reactor operated in the co-current mode from both the economic and environmental points of view. This superiority is ascribed to the establishment of a more favourable temperature profile along the reactor and also more hydrogen extraction from the reaction zone. Moreover, the influence of some operating variables was investigated on the performance of the auto-thermal double-membrane reactor in the counter-current configuration. The results suggest that utilizing this configuration for pure hydrogen and methanol production could be feasible and beneficial.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2017, 19, 2; 115-124
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis, characterization, thermal and fire retardant properties of new homo- and block copolymers of polyacrylate and epoxy resin with cyclotriphosphazene core
Synteza, charakterystyka, właściwości termiczne i ognioodporne nowych homokopolimerów i kopolimerów blokowych poliakrylanu i żywicy epoksydowej z rdzeniem cyklotrifosfazenowym
Autorzy:
Shaban, Alaa
Al-Shukri, Salah Mahdi
Kahlaf, Hussein Ismail
Al Hanbali, Othman A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/945822.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
synthesis
cyclotriphosphazene
epoxy resin
polyacrylate
thermal stability
flame retardant
synteza
cyklotrifosfazen
żywica epoksydowa
poliakrylan
stabilność termiczna
środek zmniejszający palność
Opis:
New homo- and block copolymers composed of polyacrylate and epoxy resin with hexafunctional cyclotriphosphazene core were synthesized and characterized by FT-IR and 1H-, 13C-, and 31P- NMR. The first homopolymer, PN-polyacry was prepared from the direct condensation of 2-hydroxyethylacrylate with acyl chloride of hexakis(4-carboxyphenoxy)cyclotriphosphazene, PN-acyl. The second homopolymer, PN-Ep, was prepared in a direct reaction of catalyzed carboxyl groups of hexakis(4-carboxyphenoxy)cyclotriphosphazene PN-COOH with epoxy resin via an oxirane ring opening reaction. The block copolymer, PN-Ep/polyacry, was prepared from the partial coupling of 2-hydroxyethyl acrylate with the PN-acyl, followed by the reaction of unreacted carboxyl groups with epoxy resin. Differential scanning calorimetry (DSC) analysis of the PN-Ep/polyacry copolymer exhibited good compatibility between polyacrylate and cured epoxy resin. Thermal gravimetric analysis (TGA) revealed that the prepared polymeric systems accumulate 30–38 wt % char at elevated temperatures, compared to neat polyacrylate and cured epoxy resin, which accumulate negligible char at 700 °C. The limiting oxygen index (LOI) exhibited significant enhancement of fire retardant properties of the prepared polymeric systems. A scanning electron microscopy (SEM) morphology study revealed that PN-polyacry and PN-Ep/polyacrylate produced intumescent char residues while PN-Ep produced solid dense char with a nonporous surface.
Zsyntetyzowano nowe homopolimery i kopolimery blokowe złożone z poliakrylanu i żywicy epoksydowej z sześciofunkcyjnym rdzeniem cyklotrifosfazenu. Struktury scharakteryzowano metodami FT-IR i 1H-, 13C- oraz 31P-NMR. Pierwszy homopolimer, poliakrylan (PN), wytworzono w bezpośredniej kondensacji akrylanu 2-hydroksyetylu z chlorkiem acylu heksakis(4-karboksyfenoksy)cyklotrifosfazenu (PN-acyl). Drugi homopolimer (PN-Ep) wytworzono w katalizowanej bezpośredniej reakcji grup karboksylowych heksakis(4-karboksyfenoksy) cyklotrifosfazenu (PN-COOH) z żywicą epoksydową w wyniku otwarcia pierścienia oksiranowego. Kopolimer blokowy (PN-Ep/poliakry) otrzymano w procesie częściowego sprzęgania akrylanu 2-hydroksyetylu z PN-acylem i następnej reakcji nieprzereagowanych grup karboksylowych z żywicą epoksydową. Analiza kopolimeru PN-Ep/poliakry za pomocą różnicowego kalorymetru skaningowego (DSC) wykazała dobrą kompatybilność między poliakrylanem i utwardzoną żywicą epoksydową, a na podstawie analizy termograwimetrycznej (TGA) stwierdzono, że przygotowane układy polimerowe spalają się w podwyższonej temperaturze do karbonizatu (30—38% mas.), podczas gdy czysty poliakrylan i utwardzona żywica epoksydowa w 700 °C wytwarzają jego pomijalne ilości. Wartość granicznego wskaźnika tlenowego (LOI) wskazywała na znaczące zwiększenie ognioodporności przygotowanych układów polimerowych. Badanie morfologii przy użyciu skaningowego mikroskopu elektronowego (SEM) wykazało, że w wyniku spalania poliakrylanu PN i PN-Ep/poliakrylanu wytwarza się pozostałość pęczniejących karbonizatów, podczas gdy w procesie spalania PN-Ep wytwarzał się zwarty gęsty osad o nieporowatej powierzchni.
Źródło:
Polimery; 2019, 64, 9; 577-590
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis, characterization and thermal polymerization of new 3,4-dihydro-2H-1,3-naphthoxazine monomers
Synteza, charakterystyka i polimeryzacja termiczna nowych monomerów 3,4-dihydro-2H-1,3-naftoksazynowych
Autorzy:
Gabbas, A. U. G.
Ahmad, M. B. H.
Zainuddin, N.
Ibrahim, N. A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/946991.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
1,3-naphthoxazine
polynaphthoxazine
thermal polymerization
thermal properties
1,3-naftoksazyna
polinaftoksazyna
polimeryzacja termiczna
właściwości termiczne
Opis:
Two new 1,3-naphthoxazine monomers (M-A and M-B) were synthesized via a modified stepwise procedure in which methylene bromide was used for the ring-closure reaction. Condensation of 2-hydroxy-1-naphthaldehyde with 1,6-hexamethylenediamine or 1,4-phenylenediamine gives imine compounds, which were converted to 2-hydroxynaphthylamines by reduction with NaBH4 in methanol. Ring-closure reaction between the 2-hydroxynaphthylamines and methylene bromide results in the formation of 1,3-naphthoxazine monomers M-A or M-B with good yields. The structures of the synthesized monomers were confirmed using different spectroscopic techniques (including FT-IR, 1H NMR and 13C NMR), mass spectrometry, and elemental analysis. Thermal polymerization of the monomers was investigated by FT-IR and differential scanning calorimetry (DSC). Both the 1,3-naphthoxazine monomers undergo ring-opening polymerization, leading to the formation of the corresponding polynaphthoxazines [P(M-A) and P(M-B)]. The thermal stability of the polynaphthoxazines was thereafter studied by thermogravimetric analysis (TGA).
Za pomocą zmodyfikowanej trójetapowej syntezy, w której do reakcji zamknięcia pierścienia zastosowano bromek metylenu, otrzymano dwa nowe monomery 1,3-naftoksazyny (M-A i M-B). Kondensacja 2-hydroksy-1-naftaldehydu z 1,6-heksametylenodiaminą lub 1,4-fenylenodiaminą pozwala na wytworzenie związków iminowych, które następnie przez redukcję NaBH4 w metanolu są przekształcane w 2-hydroksynaftylaminy. Reakcja zamknięcia pierścienia pomiędzy 2-hydroksynaftylaminą i bromkiem metylenu prowadzi do utworzenia z dobrymi wydajnościami monomerów 1,3-naftoksazyny M-A i M-B. Struktury zsyntetyzowanych monomerów potwierdzono stosując różne techniki spektroskopowe, spektroskopię masową oraz analizę elementarną. Polimeryzację termiczną monomerów badano za pomącą spektroskopii w podczerwieni z transformatą Fouriera (FT-IR) i różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC). Oba monomery 1,3-naftoksazyny uległy polimeryzacji z otwarciem pierścienia dając odpowiednie polinaftoksazyny [P(M-A) i P(M-B)]. Za pomocą analizy termograwimetrycznej (TGA) zbadano stabilność termiczną otrzymanych polinaftoksazyn.
Źródło:
Polimery; 2017, 62, 2; 86-92
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Size and Morphology of Yttria Nanopowders Obtained by Solution Combustion Synthesis
Autorzy:
Gizowska, M.
Kobus, I.
Perkowski, K.
Piątek, M.
Konopka, G.
Witosławska, I.
Osuchowski, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/354879.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
particle size distribution
solution combustion synthesis
thermal analysis
Y2O3 nanopowder
Opis:
The work presents results of solution combustion method utilization for yttria (Y2O3) nanopowder fabrication. Experiments were carried out with four different reducing agents: urea, glycine, citric acid and malonic acid added in stoichiometric ratio. The reactions were investigated using simultaneous DSC/DTA thermal analysis. After synthesis the reaction products were calcined at temperature range of 800-1100°C and analyzed in terms of particle size, specific surface area and morphology. Best results were obtained for nanoyttria powder produced from glycine. After calcination at temperature of 1100°C the powder exhibits in a form of nanometric, globular particles of diameter <100 nm, according to SEM analysis. The dBET for thus obtained powder is 104 nm, however the powder is agglomerated as the particle size measured by dynamic light scattering analysis is 1190 nm (dV50).
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2018, 63, 2; 743-748
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A Facile Synthesis of 3,3'-Dinitro-5,5'-diamino-bi-1,2,4-triazole and a Study of Its Thermal Decomposition
Autorzy:
Ma, Q.
Lu, H.
Qu, Y.
Liao, L.
Li, J.
Fan, G.
Chen, Y.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/358272.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Tematy:
3,3’-dinitro-5,5’-diamino-bi-1,2,4-triazole
facile synthesis
DSC-TG
RSFTIR
TG-IR
thermolysis
Opis:
3,3’-Dinitro-5,5’-diamino-bi-1,2,4-triazole (DABNT) was synthesized by a facile method and its crystalline density was determined as 1.839 g·cm−3 at 293(2) K by X-ray diffraction. Its thermal decomposition kinetics and mechanism were studied by means of differential scanning calorimetry-thermogravimetry (DCS-TG), in situ thermolysis by rapid-scan Fourier transform infrared spectroscopy (RSFTIR) and simultaneous TG-IR technology. The results showed that the apparent activation energies obtained by the Kissinger, Ozawa and Starink methods were 122.9 kJ·mol−1, 123.2 kJ·mol−1 and 123.5 kJ·mol−1, respectively. The thermodynamic parameters of ΔS≠, ΔH≠ and ΔG≠ were −37.5 J·K−1·mol−1, 118.4 kJ·mol−1 and 138.7 kJ·mol−1, respectively. The decomposition reaction process of DABNT starts with the transformation from a primary amine to a secondary amine and then the loss of one nitro-group from the DABNT structure. Gaseous products, such as N2O and H2O, were detected from decomposition in the range of 50-300 °C. Density functional theory (DFT) calculations were further employed to illustrate the decomposition mechanism. The above-mentioned information on the synthesis and thermal behaviour is quite useful for the scale-up and evaluation of the thermal safety of DABNT.
Źródło:
Central European Journal of Energetic Materials; 2017, 14, 2; 281-295
1733-7178
Pojawia się w:
Central European Journal of Energetic Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and Characterization of Thermal Properties of Type Eu2O3-ZrO2 Sinters
Autorzy:
Jucha, S.
Moskal, G.
Mikuśkiewicz, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/352258.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
pyrochlores
europium zirconates
thermal diffusivity
TBC
Opis:
The oxides with pyrochlore or defected fluorite structure are a potential alternative ceramic materials for now widely used yttria-stabilized zirconia 8YSZ in the application for the insulation layer of thermal barrier coatings systems. This paper presents a procedure of synthesis of europium zirconate of Eu2Zr2O7 type, by the method of high temperature sintering under pressure. The analysis of the effect of the powders` homogenization methods on homogeneity of final sintered material showed that the highest homogeneity can be obtained after mechanical mixing in alcohol. Moreover, the DSC investigation carried out on a mixture of powders before the sintering process and on the material after high temperature sintering under pressure, suggest the synthesis of a new phase an europium zirconate Eu2Zr2O7 with the pyrochlore structure. Obtained phase was characterized by stability over the entire range of tested temperature, i.e. to 1450°C. The resulting material based on europium zirconate has a lower coefficient of thermal diffusivity than the now widely used 8YSZ.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2016, 61, 2B; 1121-1128
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-25 z 58

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies